Instruksi Panadol Pop

Tablet dalam lapisan film khusus mengandung 500 mg parasetamol. Komponen tambahan: povidone, potassium sorbate, pati jagung, triacetin, pati pregelatinized, hypromellose, asam stearat, bedak.

Komposisi tablet yang dapat larut: 500 mg zat aktif dan komponen tambahan: dimetikon, natrium lauril sulfat, povidon, natrium karbonat, asam sitrat, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol.

Panadol tersedia dalam bentuk tablet: Tablet dan tablet yang larut dalam Panadol dalam lapisan film.

Tablet yang larut memiliki warna putih, bentuk rata, permukaan kasar, tepi miring dan risiko di satu sisi.

Tablet dalam cangkang film memiliki bentuk kapsul, tepi rata, warna putih, berisiko di satu sisi dan emboss khusus “Panadol” di sisi lain.

Analgesik antipiretik. Komponen aktif memiliki efek analgesik, antipiretik. Prinsip pengaruh didasarkan pada pemblokiran TSOG-1,2 terutama di bagian tengah sistem saraf. Bahan aktif mempengaruhi pusat termoregulasi dan rasa sakit.

Efek antiinflamasi dalam Paracetamol secara praktis tidak diucapkan. Bahan aktif tidak mengiritasi selaput lendir saluran pencernaan (usus, lambung). Panadol tidak dapat mempengaruhi proses mensintesis prostaglandin dalam jaringan yang terletak di pinggiran, sehingga obat ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam.

Obat cepat diserap dari lumen saluran pencernaan melalui transportasi pasif. Bahan aktif diserap terutama dari usus kecil. Konsentrasi maksimum parasetamol setelah dosis tunggal 500 mg dicatat setelah 10-60 menit (C (maks) = 6 μg / ml). Setelah 6 jam, indikator secara bertahap mencapai level 11-12 μg / ml.

Untuk zat aktif ditandai dengan distribusi seragam dalam media cair dan jaringan tubuh, tidak jatuh ke dalam cairan serebrospinal dan jaringan adiposa.

Pengikatan protein plasma tidak melebihi 10%, sedikit meningkat selama overdosis. Metabolit glucuronide dan sulfat tidak dapat mengikat protein plasma bahkan pada dosis yang relatif tinggi. Panadol dimetabolisme terutama dalam sistem hati karena konjugasi dengan sulfat dan glukuronida, serta karena oksidasi dengan partisipasi sitokrom P450 dan oksidase hati campuran.

N-acetyl-p-benzoquinone imine (metabolit terhidroksilasi dengan efek negatif), terbentuk dalam sistem ginjal dan hati dalam jumlah kecil sebagai hasil interaksi bentuk campuran oksidase, didetoksifikasi dengan mengikat glutathione. Dalam kasus overdosis, N-acetyl-p-benzoquinoneimine terakumulasi, yang dapat menyebabkan kerusakan jaringan. Sebagian besar parasetamol dikaitkan dengan asam glukuronat, minor - dengan asam sulfat. Metabolit terkonjugasi ini tidak memiliki efek biologis dan tidak memiliki aktivitas. Untuk bayi baru lahir dan bayi prematur, metabolisme adalah karakteristik dengan pembentukan metabolit sulfat.

Waktu paruh adalah 1-3 jam. Dengan lesi sirosis sistem hati, T12 meningkat secara signifikan. Pembersihan ginjal mencapai 5%. Melalui sistem ginjal, obat diekskresikan dalam urin dalam bentuk konjugat sulfat dan glukuronida. Kurang dari 5% parasetamol diekskresikan tidak berubah.

Obat ini digunakan untuk terapi simtomatik dan menghilangkan rasa sakit:

menstruasi yang menyakitkan;
nyeri otot;
sakit kepala;
membakar rasa sakit;
sakit gigi;
migrain;
nyeri pasca-trauma;
algomenore;
sakit punggung, sakit punggung bagian bawah;
sakit tenggorokan.

Sebagai obat penurun panas (sindrom demam), obat ini diberikan pada suhu tubuh yang tinggi (pilek, flu, infeksi). Obat tidak mempengaruhi perkembangan dan perjalanan penyakit yang mendasarinya dan hanya digunakan untuk mengurangi keparahan gejala nyeri.

Dengan hipersensitivitas individu, Panadol tidak diresepkan. Batas usia hingga 6 tahun.

Panadol dapat ditoleransi dengan baik dalam dosis yang direkomendasikan oleh produsen.

Reaksi lain:

anemia;
neutropenia;
ruam kulit;
angioedema;
agranulositosis;
gejala dispepsia;
trombositopenia;
pruritus;
methemoglobinemia;
efek hepatotoksik, kerusakan hati.

Instruksi penggunaan Panadol (metode dan dosis)

Tablet konvensional Panadol, petunjuk penggunaan

Orang dewasa menunjuk 500-1000 mg hingga 4 kali sehari jika perlu. Interval waktu yang disarankan antara resepsi adalah 4 jam. Per hari Anda dapat mengambil tidak lebih dari 8 tablet. Penggunaan Panadol jangka panjang sebagai obat bius (maksimum 5 hari) dan antipiretik (tidak lebih dari 3 hari) tidak diperbolehkan. Keputusan untuk meningkatkan dosis harian atau durasi terapi dibuat oleh dokter yang hadir.

Tablet sebelum digunakan, dilarutkan dalam segelas air. Anda dapat mengonsumsi tidak lebih dari 4 tablet per hari. Panadol larut diresepkan terutama dalam kasus kesulitan menelan pil dan dalam praktik pediatrik.

Pabrikan merekomendasikan minum obat hanya dalam dosis yang ditentukan dalam petunjuk. Ketika mengambil dosis yang lebih tinggi, permintaan segera untuk perawatan medis diperlukan, bahkan tanpa adanya gejala negatif, karena kemungkinan lesi tertunda dari sistem hati. Pada pasien dewasa, tanda-tanda pertama kerusakan hati diamati ketika mengambil lebih dari 10 gram obat. Penerimaan lebih dari 5 gram memiliki efek toksik pada kategori warga tertentu dengan faktor risiko:

penggunaan minuman yang mengandung alkohol dalam jumlah besar dan dengan frekuensi tinggi;
mengambil Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidon, persiapan Hypericum perforatum dan obat-obatan lain yang merangsang produksi enzim hati;
defisiensi glutathione (dengan infeksi HIV, fibrosis kistik, gizi buruk, kelelahan dan puasa).

Pada keracunan parah, gagal ginjal akut, aritmia, ensefalopati, koma, nekrosis tubular, dan pankreatitis dapat terjadi.

Perawatan termasuk lavage lambung, penggunaan obat enterosorbing (Polyphepan, Activated Carbon), pengenalan prekursor sintesis glutathione-metionin dan donor SH. Dalam kasus lesi yang jelas dari sistem hati, pengobatan dilakukan di bawah bimbingan pusat toksikologi.

Risiko kerusakan hepatotoksik meningkat dengan pengobatan simultan enzim hati mikrosomal dan obat-obatan dengan penginduksi efek hepatotoksik. Suatu peningkatan waktu protrombin yang cukup jelas atau sedikit terdaftar.

Penyerapan parasetamol berkurang saat meresepkan obat antikolinergik. Tingkat keparahan efek analgesik berkurang, dan ekskresi dipercepat selama pengobatan dengan kontrasepsi oral. Parasetamol menghambat aktivitas obat urikosurik. Indeks bioavailabilitas Panadol berkurang ketika mengambil Karbon Aktif. Penurunan ekskresi diazepam dicatat.

Sehubungan dengan AZT, ada peningkatan efek myelodepresif. Dalam praktik medis, 1 kasus kerusakan toksik parah pada sistem hati telah dilaporkan. Efek toksik ditingkatkan ketika mengambil Isoniazid. Ada percepatan metabolisme (oksidasi, glukuronisasi) dari Paracetamol dan penurunan efektivitasnya dengan penggunaan simultan obat-obatan berikut:

Fenitoin;
Carbamazepine;
Primidone;
Fenobarbital (peningkatan hepatotoksisitas).

Kolestiramin memperlambat penyerapan Paracetamol (jika interval waktu antara resepsi pada 1 jam tidak diamati). Panadol mempercepat eliminasi Lamotrigina. Metoclopramide meningkatkan konsentrasi parasetamol dalam darah, meningkatkan penyerapannya. Probenecid mengurangi pembersihan Panadol. Efek sebaliknya diamati sehubungan dengan Sulfinpyrazon dan Rifampicin. Ethinyl estradiol meningkatkan penyerapan obat dari lumen usus.

Ini dirilis di titik-titik khusus, apotek setelah presentasi dari formulir resep dokter.

Pabrikan disarankan untuk menahan kondisi suhu (hingga 30 derajat) untuk menjaga efektivitas obat selama seluruh periode yang ditunjukkan pada kemasan.

Pabrikan merekomendasikan pemantauan berkala jumlah darah. Ketika mengambil obat penurun kolesterol (Kolestiramin), antiemetik (Domperidone, Metoclopramide), dalam patologi sistem ginjal / hati membutuhkan kehati-hatian.

Sering menggunakan Panadol tidak diperbolehkan jika perlu minum obat antikoagulan setiap hari. Penting untuk memberi tahu dokter yang merawat tentang penggunaan Paracetamol ketika menguji kadar gula dan asam urat dalam darah. Asupan alkohol selama perawatan tidak diperbolehkan. Berhati-hatilah menunjuk orang yang menderita alkoholisme kronis.

Anak-anak 6-9 tahun, obat ini diresepkan 3-4 kali sehari, 2 tablet. Interval waktu antara penerimaan yang direkomendasikan oleh pabrik adalah 4 jam. Dosis harian maksimum adalah 1000 mg (2 tablet).

Untuk anak-anak berusia 9-12 tahun, obat ini diresepkan hingga 4 kali sehari, 1 tablet. Anda dapat mengonsumsi tidak lebih dari 4 tablet per hari.

Komponen aktif mampu melewati penghalang plasenta. Efek negatif Panadol pada janin tidak terdaftar, yang memungkinkan penggunaan obat selama kehamilan, jika perlu.

Zat aktif diekskresikan selama menyusui dengan susu dalam konsentrasi 0,04-0,23% dari dosis Paracetamol, yang diminum oleh ibu. Sebelum perawatan, dilakukan penilaian terhadap kebutuhan untuk menerima Panadol dan bahaya yang diperkirakan terjadi pada janin / anak. Studi eksperimental belum menetapkan efek teratogenik, embriotoksik, dan mutagenik dari Paracetamol.

Obat ini dapat ditoleransi dengan baik dan, sesuai dengan ketentuan pengobatan, rekomendasi dosis jarang menyebabkan reaksi negatif. Ulasan pasien dan dokter sebagian besar positif. Salah satu kelebihan obat ini adalah ketersediaan dan biayanya yang murah.

Harga Panadol tergantung pada wilayah penjualan, rantai farmasi dan jarang melebihi 100 rubel di Rusia.

Sirup Panadol Anak untuk anak-anak 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Supositoria Panadol Anak (lilin) 250 mg 10 pcs. GlaxoSmithKline

Tablet Panadol 500 mg 12 pcs GloxSmithKline

Panadol 500mg №12 tablet terlarutFamar S.A. (Bayer) (YUNANI)

Panadol Anak 125mg №10 lilinGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 lilinGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pilGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pilGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol untuk anak-anakGlaxoSmithKline, Inggris

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlandia)

Panadol babyFarmaclair (Prancis)

Pengacara PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlandia)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlandia)

Panadol Baby dan Baby Susp. 120mg / 5ml 100ml

Panadol bayi 120 mg / 5 ml suspensi 100 ml. untuk penggunaan oral oleh anak-anak.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Inggris Raya)

Panadol 500 mg №12 tab P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irlandia)

Panadol nomor ekstra 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlandia)

Panadol 125 mg No. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Prancis)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Prancis memproduksi Pharmaker (Prancis)

Pabrikan: Famar S.A. (Yunani)

Bahan aktif

Kelas penyakit

Migrain
Lesi lain dan tidak spesifik pada mukosa mulut
Nyeri sendi
Linu Panggul
Mialgia
Neuralgia dan neuritis, tidak spesifik
Demam yang tidak diketahui asalnya
Sakit kepala
Nyeri tidak diklasifikasikan di tempat lain
Nyeri konstan lainnya

Kelompok klinis-farmakologis

Tidak ditentukan Lihat instruksi

Tindakan farmakologis

Antipiretik
Analgesik (non-narkotika)

Kelompok farmakologis

Indikasi untuk digunakan
Formulir rilis
Farmakodinamik obat
Farmakokinetik obat
Gunakan selama kehamilan
Kontraindikasi
Efek samping
Dosis dan pemberian
Overdosis
Interaksi dengan obat lain
Tindakan pencegahan penerimaan
Instruksi khusus untuk masuk
Kondisi penyimpanan
Umur simpan

Nyeri intensitas ringan hingga sedang (sakit kepala, migrain, sakit punggung, artralgia, mialgia, neuralgia, sakit gigi, menalgia).

Sindrom demam dengan pilek.

500 mg tablet larut; strip 2 bungkus kardus 6;

500 mg tablet larut; strip 4 bungkus kardus 6;

500 mg tablet larut; strip 2 bungkus kardus 12;

Analgesik non-narkotika, menghalangi TSOG1 dan TSOG2 terutama di sistem saraf pusat, mempengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi.

Dalam jaringan inflamasi, peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada COX, yang menjelaskan hampir tidak adanya efek anti-inflamasi.

Tidak adanya efek pemblokiran pada sintesis Pg dalam jaringan perifer menentukan tidak adanya efek negatif pada metabolisme air-garam (Na + dan retensi air) dan mukosa gastrointestinal.

Diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya dari saluran pencernaan. Konsentrasi plasma mencapai puncaknya dalam 30-60 menit, plasma T1 / 2 - 1-4 jam.

Dimetabolisme di hati.

Diekskresikan dalam urin, terutama dalam bentuk ester dengan asam glukuronat dan sulfur; kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah.

Hipersensitivitas, periode neonatal (hingga 1 bulan).

Dengan hati-hati.
Gagal ginjal dan hati, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kerusakan hati alkoholik, alkoholisme, kehamilan, laktasi, usia tua, masa bayi dini (hingga 3 bulan), defisiensi glukosa dehidrogenase 6-fosfat; diabetes.

Pada bagian kulit: gatal, ruam pada kulit dan selaput lendir (biasanya eritematosa, urtikaria), angioedema, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stevens-Johnson), nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell).

Dari sisi sistem saraf pusat (biasanya berkembang ketika mengambil dosis tinggi): pusing, agitasi psikomotor dan disorientasi.

Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, nyeri epigastrik, peningkatan aktivitas enzim "hati", biasanya tanpa perkembangan penyakit kuning, hepatonekrosis (efek tergantung dosis). Pada bagian dari sistem endokrin: hipoglikemia, hingga koma hipoglikemik.

Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis besar - anemia aplastik, pansitopenia, agranulositosis, neutropenia, leukopenia, trombositopenia.

Pada bagian dari sistem kemih: (ketika mengambil dosis besar) - nefrotoksisitas (kolik ginjal, nefritis interstitial, nekrosis papiler).

Di dalam, dewasa - di 2 tab. hingga 4 kali sehari dengan interval antara dosis minimal 4 jam (dosis harian maksimum —8 tablet); untuk anak-anak dari usia 6 hingga 12 tahun, 1 / 2–1 tablet. hingga 4 kali sehari dengan interval antara dosis minimal 4 jam (dosis harian maksimum - 4 tab.).

Tablet larut sebelum diminum dalam 1/2 gelas air.

Gejala (overdosis akut terjadi 6-14 jam setelah minum parasetamol, kronis 2-4 hari setelah overdosis) overdosis akut: gangguan fungsi pencernaan (diare, nafsu makan berkurang, mual dan muntah, ketidaknyamanan perut dan / atau nyeri perut), peningkatan keringat.

Gejala overdosis kronis: efek hepatotoksik berkembang, ditandai dengan gejala umum (nyeri, kelemahan, kelemahan, peningkatan keringat) dan spesifik, yang menandai kerusakan hati.

Akibatnya, hepatonekrosis dapat berkembang. Efek hepatotoksik parasetamol dapat menjadi rumit oleh perkembangan ensefalopati hepatik (gangguan berpikir, depresi SSP, pingsan), kejang-kejang, depresi pernapasan, koma, edema otak, hipokagulasi, perkembangan DIC, hipoglikemia, asidosis metabolik, aritmia, kolaps. Jarang, disfungsi hati berkembang dengan kecepatan kilat dan mungkin dipersulit oleh gagal ginjal (nekrosis tubular ginjal).

Pengobatan: introduksi donor kelompok SH dan prekursor sintesis glutathione - metionin setelah 8-9 jam setelah overdosis dan N-asetilsistein - setelah 12 jam. Kebutuhan akan tindakan terapi tambahan (pengenalan metionin lebih lanjut, dalam / dalam pengenalan N-asetilkistein) ditentukan dalam tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta waktu berlalu setelah pemberiannya.

Mengurangi efektivitas obat urikosurik. Penggunaan parasetamol secara bersamaan dalam dosis tinggi meningkatkan efek obat antikoagulan (pengurangan sintesis faktor prokoagulan di hati). Induktor oksidasi mikrosomal di hati (fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik), obat etanol dan hepatotoksik meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, yang memungkinkan untuk keracunan parah untuk berkembang walaupun dengan overdosis kecil.

Penggunaan barbiturat dalam waktu lama mengurangi efektivitas parasetamol. Etanol berkontribusi pada pengembangan pankreatitis akut. Inhibitor oksidasi mikrosomal (termasuk simetidin) mengurangi risiko aksi hepatotoksik.

Tidak dianjurkan untuk dikombinasikan dengan obat lain, termasuk parasetamol, yang diberikan kepada anak di bawah 6 tahun.

Perhatian harus dilakukan ketika fungsi hati atau ginjal terganggu. Pada saat pengobatan perlu untuk mengecualikan asupan alkohol.

Dengan sindrom demam berkelanjutan dengan penggunaan parasetamol selama lebih dari 3 hari dan sindrom nyeri selama lebih dari 5 hari, konsultasi dengan dokter diperlukan.

Risiko kerusakan hati meningkat pada pasien dengan hepatosis alkoholik.

Mendistorsi kinerja tes laboratorium dalam penentuan kuantitatif glukosa dan asam urat dalam plasma.

Selama perawatan jangka panjang, penting untuk mengontrol gambaran darah tepi dan keadaan fungsional hati.

Pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

N Sistem saraf

N02B Analgesik dan Antipiretik

Panadol adalah obat yang memiliki efek non-steroid, antipiretik, anti-inflamasi pada tubuh pasien. Tindakan komponen aktif parasetamol ditujukan untuk menurunkan suhu tubuh yang tinggi, memberikan efek analgesik. Karena banyaknya bentuk yang diproduksi, obat ini dapat dikonsumsi tidak hanya orang dewasa tetapi juga bayi sejak bulan pertama kehidupan.

Umur simpan tergantung pada bentuk rilis. Rata-rata berkisar antara 3 hingga 5 tahun. Kondisi penyimpanan utama untuk bentuk tablet adalah kepatuhan terhadap rezim suhu hingga 30 ° C, sirup hingga 25 ° C, dan supositoria dubur (supositoria) hingga 20 ° C.

Panadol tersedia dalam beberapa bentuk.

Tablet berwarna putih, dilapisi. Mereka harus diambil secara eksklusif secara oral. Setiap blister berisi 12 tablet. Satu tablet mengandung 500 mg parasetamol.

Suspensi (sirup) ditujukan untuk anak-anak dari 6 bulan. Tersedia dalam botol kaca, volumenya 50 ml atau 100 ml, dengan bumbu raspberry. Lima ml suspensi mengandung 120 mg parasetamol.

Lilin dubur dirancang untuk anak-anak dari 6 bulan. Tersedia dengan konten 125 mg dan 250 mg parasetamol di masing-masing supositoria. Paket berisi 10 buah.

Tablet Effervescent Panadol Solubl dimaksudkan untuk pembuatan larutan. Setiap tablet mengandung 500 mg parasetamol, hanya 12 buah per bungkus.

Panadol adalah obat antiinflamasi non-steroid, non-selektif. Bahan aktif aktif parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik yang jelas. Ketika diminum karena penurunan aktivitas enzim siklooksigenase, sintesis prostaglandin terhambat. Hasil antipiretik dan analgesik disebabkan oleh penurunan jumlah prostaglandin dalam sistem saraf pusat. Efek antiinflamasi dapat diabaikan, karena fakta bahwa parasetamol dinonaktifkan oleh peroksidase seluler.

Zat tambahan yang membentuk Panadol adalah: jagung dan pati pregelatinized, potassium sorbate, povidone, asam stearat, triacetin, bedak, hypromellose.

Panadol Active, yang mengandung bikarbonat, mempercepat penyerapan parasetamol, yang memberikan efek terapeutik tercepat.

Panadol Extra (Panadol extra) memiliki komponen tambahan - kafein, dimana efek penyembuhannya datang lebih cepat. Disetujui untuk digunakan hanya oleh orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun.

Setelah pemberian oral, obat cepat diserap dalam saluran pencernaan, konsentrasi plasma maksimum diamati dalam 30-120 menit. Panadol efektif 30-40 menit setelah aplikasi, dan suhu akan berkurang lebih cepat jika obat diminum secara oral, ketika diberikan secara rektal, suhu menurun perlahan, tetapi efeknya bertahan lebih lama. Dimetabolisme oleh hati. Diekskresikan oleh ginjal setelah 2-3 jam.

Panadol digunakan sebagai antipiretik untuk pilek dan flu, setelah demam imunisasi. Kami menyarankan Anda untuk membaca tambahan artikel "Cara mengurangi suhu flu."

Obat ini membantu menghilangkan rasa sakit dari berbagai etiologi:

migrain;
sakit kepala;
sakit gigi;
nyeri otot;
sakit rematik;
neuralgia;
algomenore.

Tablet Panadol harus ditelan tanpa dikunyah, minum banyak air. Tablet effervescent jatuh dalam segelas air dengan volume 100 ml. Minum sirup untuk anak-anak dengan air atau jus. Jika perlu, encerkan dengan sedikit air. Lilin digunakan secara rektal. Antara minum obat, Anda perlu mengamati interval 4 jam.

Petunjuk dasar Panadol untuk digunakan.

Penggunaan Panadol dalam bentuk pil. Orang dewasa atau anak di atas 12 tahun harus mengonsumsi 500 mg atau 1000 mg, yang setara dengan satu atau dua tablet. Dosis maksimum yang diizinkan untuk masuk sepanjang hari adalah 4000 mg (8 lembar). Untuk anak-anak dari 6 hingga 12 tahun, dosis yang disarankan untuk dosis tunggal adalah 250-500 mg (0,5 atau 1 tablet). Dosis harian tidak boleh lebih tinggi dari 2000 mg.

Penggunaan Panadol dalam bentuk sirup. Dosis tunggal untuk anak-anak dari enam bulan dan hingga satu tahun berkisar 60-120 mg parasetamol, yang setara dengan 0,5-1 sendok teh suspensi. Dari 1 tahun hingga 3 tahun dari 120 hingga 180 mg, sesuai dengan satu atau 1,5 sendok teh; dari 3 hingga 6 tahun dari 180 hingga 240 mg parasetamol (2-3 sendok teh); dari usia 6 hingga 12 tahun dari 240 hingga 360 mg parasetamol (3-5 sendok teh); anak-anak berusia 12 tahun dari 360 hingga 600 mg parasetamol (3-5 sendok teh).

Aplikasi Panadol Baby (Panadol Baby) lilin dubur. Dosis akan tergantung pada berat badan anak. 10–15 mg parasetamol per 1 kg berat badan. Gunakan sesuai kebutuhan, tahan interval 4-6 jam, dari 3 hingga 4 kali per hari. Dosis harian tidak boleh lebih tinggi dari 60 mg per 1 kg berat aktual. Untuk anak-anak dengan berat 8-12,5 kg, suntikkan satu lilin 125 mg setiap 4-6 jam, 3-4 kali sehari. Dilarang menggunakan lebih dari 4 supositoria per hari.

Ambil Panadol untuk menormalkan suhu tubuh, pereda nyeri diperbolehkan tidak lebih dari 3 hari berturut-turut. Jika kondisi pasien belum membaik, berkonsultasilah dengan dokter.

Kontraindikasi utama termasuk intoleransi individu terhadap salah satu komponen obat. Untuk setiap kategori usia perlu menggunakan bentuk dosis khusus (tablet, sirup, supositoria). Gunakan dengan hati-hati dalam hepatitis virus, gagal ginjal dan hati, alkoholisme, orang tua.

intoleransi individu;
hiperbilirubinemia;
gangguan fungsi hati dan ginjal;
pelanggaran darah (leukemia, anemia);
Panadol Solubl dilarang untuk digunakan pada anak di bawah 6 tahun;
Panadol Active dilarang digunakan untuk anak di bawah 12 tahun.

Efek samping dengan ketaatan dosis yang tepat praktis tidak diamati. Kemungkinan reaksi samping berupa gatal-gatal, ruam, edema, kolik ginjal, anemia, nefritis interstitial.

Gejala overdosis memanifestasikan diri dalam kisaran 6 jam hingga 4 hari, dalam bentuk gangguan pencernaan, berkeringat banyak, kelemahan, aritmia, kejang-kejang, depresi pernapasan.

Panadol dengan hati-hati dan hanya dengan resep medis diambil selama kehamilan dan menyusui. Tidak memiliki tindakan mutagenik, menembus penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI. Penting untuk menggunakan obat ketika manfaat untuk ibu melebihi kemungkinan dampak negatif pada anak.

Kombinasi Paracetamol dan obat antiinflamasi nonsteroid meningkatkan risiko pengembangan nekrosis ginjal atau kegagalan, nefropati.

Diflunisal meningkatkan konsentrasi obat hingga 50%, yang mengarah pada hepatotoksisitas.

Obat myelotoxic dengan kombinasi jangka panjang dengan Panadol meningkatkan risiko perdarahan.

Kombinasi parasetamol dan etanol memicu perkembangan pankreatitis akut.

Panadol memiliki banyak analog, salah satu yang termurah dan paling terjangkau - Paracetamol.

Anak-anak dapat digantikan oleh Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Dewasa di Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Parasetamol memiliki kemanjuran tinggi, efek analgesik dan antipiretik yang cepat. Berkat berbagai bentuk pelepasan, dapat digunakan untuk merawat pasien yang sangat muda dan pasien dewasa. Hal utama adalah tetap pada dosis dan interval yang diperlukan antara mengambil Panadol. Efisiensi akan dikonfirmasi oleh ulasan pelanggan.

Nina, Irkutsk: “Saya bekerja sebagai manajer di sebuah perusahaan besar, saya sering harus melakukan perjalanan bisnis. Perubahan iklim sering memengaruhi kesehatan. Hidung berair, sakit tenggorokan, dan demam muncul. Sangat sulit bagi saya untuk minum pil biasa. Karena itu, saya membeli tablet larut Panadol. Sangat nyaman, masukkan ke dalam air, larut dan minum dengan mudah. Suhu mulai menurun setelah 30 menit, yang sangat penting ketika perlu bertemu dengan mitra bisnis. Panadol selalu menyelamatkan saya, jadi dia selalu berbaring di tas travel saya. ”

Panadol Extra - obat dengan komposisi gabungan, memiliki sifat analgesik.

Obat ini digunakan untuk menghilangkan rasa sakit dari keparahan sedang dan sedang, yang berkembang dengan latar belakang:

Migrain
Otot dan Sakit Kepala
Algomenore
Neuralgia
Sifat rematik
Arthralgia.

Panadol Extra dapat digunakan untuk meredakan gejala akut influenza, ARVI, pilek.

Dalam satu tablet obat penghilang rasa sakit mengandung dua bahan aktif yang diwakili oleh parasetamol dan kafein, dosisnya masing-masing adalah 500 mg dan 65 mg.
Karena komponen tambahan digunakan:

Asam stearat
Kalium sorbat
Air murni
Talk
Polyvidone
Triacetin
Natrium croscarmellose
Tepung pregelatinisasi
Hidroksipropil metilselulosa.

Efek terapeutik dari obat karena sifat khusus dari masing-masing komponen aktif.
Kafein memiliki efek merangsang pada sistem saraf pusat, yang dikaitkan dengan dampak pada pusat psikomotor otak. Zat ini menghilangkan kantuk, perasaan kelelahan yang ekstrem dan, bersama dengan ini, membantu meningkatkan aksi komponen analgesik. Kafein dapat meningkatkan kinerja (baik mental maupun fisik).
Paracetamol menunjukkan sifat analgesik, memiliki efek antipiretik. Efek analgesik dicapai melalui penghambatan sintesis zat tertentu (prostaglandin), efek seperti itu pada tubuh disebabkan oleh penghambatan enzim Cyclo-oxygenase. Selain itu, parasetamol memengaruhi proses impuls nyeri pada HC, memengaruhi termoregulasi dengan secara langsung memengaruhi bagian-bagian tertentu dari hipotalamus.
Setelah pemberian tablet secara oral, tingkat penyerapan parasetamol yang agak tinggi di saluran pencernaan diamati. Setelah 30-90 menit konsentrasi tertinggi terdeteksi dalam darah. Proses metabolisme terjadi di sel-sel hati, metabolit diekskresikan oleh ginjal.

Harga dari 42 hingga 161 rubel.

Panadol Extra diproduksi dalam bentuk tablet biasa dan effervescent berwarna keputihan tanpa inklusi yang terlihat. Di dalam paket dapat ditempatkan 10 tab biasa. atau 12 tab effervescent.

Panadol Extra (tablet) dimaksudkan hanya untuk pemberian oral. Skema standar untuk pengobatan sindrom nyeri melibatkan mengambil 1-2 tab. tiga kali atau empat kali sehari. Pada saat yang sama, interval minimum antara minum obat tidak boleh kurang dari 4 jam. Pada satu waktu Anda dapat minum tidak lebih dari 2 tab. Dosis harian tertinggi Panadol Extra tidak boleh lebih dari 8 tab.
Sebagai analgesik, tablet dengan panadol dan kafein diizinkan tidak lebih dari 5 hari., Gunakan sebagai obat anti-peretika - tidak lebih dari 3 hari. Jika perlu, dokter dapat memperpanjang pengobatan yang ditentukan.
Jika setelah perawatan standar tidak ada perbaikan pada kondisi pasien, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter untuk nasihat.
Dengan tidak adanya dinamika positif yang diharapkan dalam pengobatan nyeri, berkonsultasilah dengan dokter.

Penerimaan anestesi selama kehamilan dimungkinkan dengan adanya indikasi vital.
Jika perlu mengonsumsi Panadol Extra dengan HB, sebaiknya selesaikan menyusui.

Sebelum Anda mulai menggunakan tablet konvensional dan effervescent berdasarkan parasetamol dan kafein, Anda harus membiasakan diri dengan sejumlah kontraindikasi:

Perubahan aterosklerotik
Kehamilan, GW
Kelainan pada sistem darah
Tanda-tanda sensitivitas individu
Glaukoma
Patologi sistem ginjal dan hati
Insomnia
Usia anak-anak (anak di bawah 14)
Tekanan darah meningkat
Hiperbilirubinemia
Kurangnya dehidrogenase glukosa-6-fosfat dalam tubuh, disebabkan oleh gangguan pada tingkat genetik.

Tidak dianjurkan untuk mengambil dosis obat yang lebih tinggi tanpa persetujuan dokter.
Tidak dianjurkan untuk mengonsumsi teh dan minuman berkafein dalam jumlah besar, ada risiko tinggi terkena takikardia, gangguan irama jantung, dan insomnia. Terhadap latar belakang ini, kegembiraan bisa terjadi.
Pasien yang menderita alkoholisme, obat ini diresepkan dengan hati-hati.
Interaksi lintas obat
Dengan penggunaan simultan antikoagulan tidak langsung, ada peningkatan efeknya pada tubuh, risiko perdarahan meningkat.
Kemungkinan efek hepatotoksik meningkat dengan penggunaan penginduksi mikrosomal oksil dalam hati (barbiturat, Rifampisin, antidepresan trisiklik, Phenylbutazone, serta Fenitoin dan etanol).
Risiko mengembangkan efek negatif pada hati berkurang ketika mengambil Cimetidine atau obat lain yang menghambat oksidasi mikrosomal.
Parasetamol berdampak pada proses ekskresi kloramfenol (meningkat 5 r).
Kafein mempercepat penyerapan ergotamin. Ketika Anda menerima alkohol ada risiko tinggi mengembangkan patologi hati dan pankreatitis akut.
Dalam kombinasi dengan Kolestiramin, tingkat penyerapan parasetamol menurun. Reaksi balik didiagnosis saat mengambil Domperidone atau Metoclopramide.
Efek obat dari obat dikurangi dengan penggunaan obat urikosurik.

Ketika mengambil tablet dengan kafein dan parasetamol dapat mengembangkan sejumlah efek samping, ini termasuk:

Insomnia
Methemoglobinemia
Gatal pada kulit, ruam
Alergi, termasuk angioedema
Gangguan pendarahan
Leukopenia
Perubahan denyut jantung (takikardia)
Leukopenia
Agranulositosis.

Dengan penggunaan jangka panjang obat meningkatkan kemungkinan lesi nefrotik serta hepatotoksik. Penting untuk melakukan pemantauan rutin terhadap parameter darah utama. Jika reaksi di atas terjadi, Anda harus menyelesaikan minum pil dan menghubungi dokter spesialis.

Ketika mengambil dosis obat dapat terjadi:

Tremor
Iritasi saraf yang berlebihan
Pusing parah
Gangguan tidur.

Bersamaan dengan ini, reaksi merugikan dari sistem hematopoietik dan reaksi lainnya tidak dikecualikan:

Pelanggaran proses metabolisme, dan khususnya pertukaran glukosa
Gangguan CAS
Perkembangan kram
Kulit pucat
Terjadinya asidosis metabolik
Hepatonekrosis.

Jika gejala tersebut muncul, prosedur pembilasan gastrointestinal harus dilakukan, dan enterosorben harus diambil. Orang dengan tanda overdosis parah diinjeksikan ke / ke dalam N-asetilsistein, diindikasikan metionin. Menghilangkan sindrom kejang akan membantu Diazepam.

Penyimpanan Panadol Ekstra harus dilakukan pada suhu tidak melebihi 15-25 C, umur simpan obat ini adalah 4 tahun.

Solpadein

GlaxoSmithKline SK, Inggris

Harga dari 71 hingga 319 rubel.

Sopadein adalah salah satu obat penghilang rasa sakit yang sangat efektif, diresepkan untuk menghilangkan sensasi menyakitkan dari berbagai etiologi. Komponen aktif Solpadein adalah parasetamol, kafein, dan kodein. Obat ini diproduksi dalam bentuk kapsul, tablet konvensional dan larut.

Pro:

Dengan cepat mengurangi rasa sakit sedang dan ringan
Beberapa bentuk sediaan
Memiliki sifat antipiretik.

Kekurangan:

Tidak cocok untuk anak di bawah 12 tahun.
Resep
Tidak dianjurkan untuk mengambil epilepsi.

Panadol - deskripsi obat, petunjuk penggunaan, ulasan

Tidak ditentukan Lihat instruksi

Petunjuk penggunaan obat secara medis

Deskripsi tindakan farmakologis

Indikasi untuk digunakan

Formulir rilis

Gunakan selama kehamilan

Kontraindikasi

Gagal ginjal dan hati, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kerusakan hati alkoholik, alkoholisme, kehamilan, laktasi, usia tua, masa bayi dini (hingga 3 bulan), defisiensi glukosa dehidrogenase 6-fosfat; diabetes.

Dosis dan pemberian

Interaksi dengan obat lain

Tindakan pencegahan penerimaan

Instruksi khusus untuk masuk

Kondisi penyimpanan

Umur simpan

Milik klasifikasi ATX:

Obat serupa sedang beraksi:

Tablet Spasmalgon (Spasmalgon)
ARTHRADOL (Artradol) Lyophilisate untuk solusi untuk injeksi
Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Solusi untuk injeksi
Selanjutnya (tablet oral) oral
Nalbuphine (Nalbuphine) Solusi untuk injeksi
Panoxen (Panoxen) Tablet oral
Katadolon (Katadolon) Capsule
Meloxicam (Meloxicam) Solusi untuk injeksi intramuskuler
Tablet oral Butadion (Butadion)
Optalgin (Optalgin) Tablet oral

** Direktori Obat hanya untuk tujuan informasi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan hubungi anotasi pabrikan. Jangan mengobati sendiri; Sebelum Anda mulai menggunakan obat Panadol, Anda harus mengunjungi dokter. EUROLAB tidak bertanggung jawab atas konsekuensi yang disebabkan oleh penggunaan informasi yang diposting di portal. Setiap informasi di situs tidak menggantikan saran dokter dan tidak dapat berfungsi sebagai jaminan efek positif dari obat.

Apakah Anda tertarik dengan obat Panadol? Apakah Anda ingin mengetahui informasi yang lebih terperinci atau memerlukan pemeriksaan medis? Atau apakah Anda memerlukan inspeksi? Anda dapat membuat janji dengan dokter - Klinik Eurolab selalu siap melayani Anda! Dokter terbaik akan memeriksa Anda, memberi nasihat, memberikan bantuan yang diperlukan dan membuat diagnosis. Anda juga dapat menghubungi dokter di rumah. Klinik Eurolab terbuka untuk Anda sepanjang waktu.

** Perhatian! Informasi yang disajikan dalam panduan pengobatan ini ditujukan untuk para profesional medis dan tidak boleh menjadi dasar untuk perawatan sendiri. Deskripsi obat Panadol diberikan untuk pengenalan dan tidak dimaksudkan untuk meresepkan pengobatan tanpa partisipasi dokter. Pasien membutuhkan saran ahli!

Jika Anda tertarik pada obat-obatan dan obat-obatan lain, deskripsi dan instruksi penggunaannya, informasi tentang komposisi dan bentuk pelepasan, indikasi untuk penggunaan dan efek samping, metode penggunaan, harga dan ulasan obat-obatan atau Anda memiliki pertanyaan dan saran lainnya - tulis kepada kami, kami pasti akan mencoba membantu Anda.

Topik Panas

Pengobatan ambeien Penting!
Pemecahan masalah ketidaknyamanan vagina, kekeringan dan gatal Penting!
Perawatan komprehensif pilek Penting!
Perawatan punggung, otot, sendi Penting!
Pengobatan kompleks penyakit ginjal Penting!

Layanan lain:

Kami berada di jejaring sosial:

Mitra kami:

Pengobatan dengan Panadol - instruksi, aplikasi, ulasan di portal EUROLAB.

Saat menggunakan bahan dari situs, tautan ke situs diperlukan.

Merek dagang dan merek dagang EUROLAB ™ terdaftar. Hak cipta dilindungi undang-undang.

Sumber: untuk digunakan:

Nama latin: Panadol

Kode ATX: N02BE01

Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)

Analog: Efferalgan, Tsefekon

Pabrikan: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Inggris Raya)

Deskripsi yang relevan dengan: 09/26/17

Harga apotek daring:

Panadol adalah obat yang termasuk dalam kelompok obat antiinflamasi nonsteroid. Ini digunakan untuk mengurangi peningkatan suhu tubuh. Selain itu, alat ini memiliki efek analgesik.

Bentuk dan komposisi rilis

Obat ini tersedia dalam bentuk tablet yang dimaksudkan untuk penggunaan oral, dalam bentuk tablet effervescent untuk menyiapkan larutan Panadol Solubl, dalam bentuk sirup (suspensi) untuk anak-anak dan supositoria dubur untuk anak-anak.

Panadol digunakan untuk demam yang dipicu oleh infeksi bakteri dan virus (infeksi pernapasan akut, influenza, ARVI, radang tenggorokan, radang amandel, dan lain-lain). Obat ini juga diindikasikan untuk algodysmenorea, sakit kepala (termasuk migrain), nyeri pada persendian dan otot, termasuk sakit selama periode akut penyakit menular dan sakit rematik, neuralgia, dan sakit gigi.

Obat ini diresepkan untuk anak-anak di usia dini dengan demam yang dipicu oleh tumbuh gigi.

Panadol tidak boleh digunakan di hadapan hiperbilirubinemia dan kelainan hati lainnya, hipersensitif terhadap parasetamol dan NSAID, serta di hadapan penyakit yang ditandai dengan memburuknya gambaran darah.

Obat ini juga dikontraindikasikan pada anak di bawah usia tiga bulan, orang yang menderita alkoholisme dan penyakit ginjal. Gunakan alat untuk wanita selama kehamilan dan menyusui hanya dapat diresepkan oleh dokter.

Tablet yang dilapisi harus ditelan tanpa mengunyah dan minum banyak air. Tablet effervescent harus dilarutkan dalam 200 ml air.

Orang dewasa dan anak-anak setelah usia 12 tahun diresepkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (2 tablet) dapat dikonsumsi tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam 24 jam.

Anak-anak berusia 6-9 tahun: 1/2 tab. 3-4 kali / hari Interval antara dosis - setidaknya 4 jam. Dosis tunggal maksimum untuk anak 6-9 tahun - 1/2 tab. (250 mg), maksimum setiap hari - 2 tab. (1 g).

Anak-anak berusia 9-12 tahun: 1 tab. hingga 4 kali / hari. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak lebih dari 4 kali (4 tab.) Dalam 24 jam.

Di antara setiap aplikasi Panadol, perlu untuk mempertahankan interval empat jam. Sesuai dengan instruksi, alat ini dapat diambil secara mandiri selama tidak lebih dari tiga hari. Jika setelah tiga hari perawatan tidak ada perbaikan dalam kondisi, perlu berkonsultasi dengan dokter.

Panadole ditoleransi dengan baik oleh anak-anak dan orang dewasa. Namun, dalam beberapa kasus, penggunaannya dapat menyebabkan efek samping berikut.

Pada bagian saluran pencernaan, seperti pertumbuhan transaminase hati, dispepsia, serta rasa sakit di daerah epigastrium.

Pada bagian darah, anemia, trombositopenia, methemoglobinemia, agranulositosis, dan dalam kasus yang jarang terjadi pansitopenia.

Pada bagian dari sistem kekebalan tubuh, reaksi alergi dari berbagai tingkat keparahan dapat terjadi.

Metabolisme dapat mengembangkan hipoglikemia, serta gangguan fungsi ginjal.

Obat ini dikontraindikasikan untuk diterapkan bersamaan dengan alkohol. Penggunaan alat ini bersama dengan NSAID lain dapat meningkatkan risiko terkena kanker ginjal.

Gejala overdosis dalam 24 jam pertama - muntah dan nyeri di daerah perut, mual, pucat. Setelah 12 hingga 48 jam setelah konsumsi, kerusakan pada hati dan ginjal dengan perkembangan gagal hati (koma, ensefalopati, kematian) dapat diamati.

Gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular terjadi tanpa adanya kerusakan hati yang serius. Kerusakan hati mungkin terjadi ketika mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa). Manifestasi overdosis lainnya adalah pankreatitis dan aritmia jantung. Pengobatan - Asupan metionin atau pemberian N-asetilsistein secara intravena.

Tindakan farmakologis

Paracetamol adalah bahan aktif utama dalam formulasi. Alat ini mencegah pembentukan mediator inflamasi, termasuk senyawa kimia dan prostaglandin, yang memicu peningkatan suhu tubuh.

Untuk Panadol dan agen yang mengandung parasetamol lainnya ditandai dengan aktivitas antiinflamasi yang lemah. Ini disebabkan oleh kenyataan bahwa ketika parasetamol memasuki jaringan, enzim seluler mulai menghancurkannya. Obat ini memiliki efek antipiretik dan analgesik pada tingkat sistem saraf pusat. Konsentrasi maksimum obat dalam darah tercapai setelah 0,5 - 2 jam dari saat pemberian. Penghancuran parasetamol terjadi di hati. Obat ini diturunkan melalui kerja ginjal. Alat ini tidak mengganggu keseimbangan elektrolit, tidak berdampak buruk pada selaput lendir saluran pencernaan, dan tidak berkontribusi terhadap retensi cairan dalam tubuh.

Risiko overdosis meningkat pada pasien dengan penyakit hati alkoholik non-sirosis.

Dalam proses aplikasi selama kehamilan, zat aktif agen menembus sawar plasenta. Karena alasan ini, penggunaan Panadol selama kehamilan tidak dianjurkan. Obat selama kehamilan hanya diresepkan jika risiko potensial untuk janin lebih rendah dari manfaat kesehatan ibu.

Kontraindikasi: anak-anak hingga 6 tahun.

Dengan hati-hati sebaiknya menggunakan obat di usia tua.

Gunakan dengan hati-hati pada gagal ginjal.

Gunakan dengan hati-hati pada gagal hati.

Meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (turunan kumarin). Metoclopramide atau domperidone meningkat, dan cholestyramine mengurangi laju penyerapan.

Dijual tanpa resep.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan - 5 tahun.

Harga Panadol untuk 1 paket mulai dari 38 rubel.

Deskripsi yang diposting di halaman ini adalah versi sederhana dari versi resmi ringkasan obat. Informasi disediakan hanya untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk pengobatan sendiri. Sebelum menggunakan obat, Anda harus berkonsultasi dengan spesialis dan membaca instruksi yang disetujui oleh pabrik.

Tablet panadol 500 mg n12

Panadol 500mg №12 tablet

Tablet panadol 500 mg 12 pcs.

Panadol 500mg №12 tablet larut

Tablet larut panadol 500 mg n12

Saat menggunakan bahan situs, tautan aktif diperlukan.

Informasi yang disediakan di situs web kami tidak boleh digunakan untuk diagnosa dan perawatan diri dan tidak dapat berfungsi sebagai pengganti untuk berkonsultasi dengan dokter. Kami memperingatkan tentang adanya kontraindikasi. Diperlukan konsultasi.

Sumber: aktual pada 06/20/2016

Nama latin: Panadol
Kode ATC: N02BE01
Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)
Pabrikan: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Inggris Raya)

Tablet dalam lapisan film khusus mengandung 500 mg parasetamol. Komponen tambahan: povidone, potassium sorbate, pati jagung, triacetin, pati pregelatinized, hypromellose, asam stearat, bedak.

Komposisi tablet yang dapat larut: 500 mg zat aktif dan komponen tambahan: dimetikon, natrium lauril sulfat, povidon, natrium karbonat, asam sitrat, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol.

Panadol tersedia dalam bentuk tablet: Tablet dan tablet yang larut dalam Panadol dalam lapisan film.

Tablet yang larut memiliki warna putih, bentuk rata, permukaan kasar, tepi miring dan risiko di satu sisi.

Tablet dalam cangkang film memiliki bentuk kapsul, tepi rata, warna putih, berisiko di satu sisi dan emboss khusus “Panadol” di sisi lain.

Obat cepat diserap dari lumen saluran pencernaan melalui transportasi pasif. Bahan aktif diserap terutama dari usus kecil. Konsentrasi maksimum parasetamol setelah dosis tunggal 500 mg dicatat setiap menit (C (maks) = 6 μg / ml). Setelah 6 jam, indikator dengan lancar mencapai umkg / ml.

Untuk zat aktif ditandai dengan distribusi seragam dalam media cair dan jaringan tubuh, tidak jatuh ke dalam cairan serebrospinal dan jaringan adiposa.

Obat ini digunakan untuk terapi simtomatik dan menghilangkan rasa sakit:

Dengan hipersensitivitas individu, Panadol tidak diresepkan. Batas usia hingga 6 tahun.

Efek samping

Panadol dapat ditoleransi dengan baik dalam dosis yang direkomendasikan oleh produsen.

Reaksi lain:

anemia;
neutropenia;
ruam kulit;
angioedema;
agranulositosis;
gejala dispepsia;
trombositopenia;
pruritus;
methemoglobinemia;
efek hepatotoksik, kerusakan hati.

Instruksi penggunaan Panadol (metode dan dosis)

Tablet konvensional Panadol, petunjuk penggunaan

Orang dewasa menunjuk pgm hingga 4 kali sehari jika perlu. Interval waktu yang disarankan antara resepsi adalah 4 jam. Per hari Anda dapat mengambil tidak lebih dari 8 tablet. Penggunaan Panadol jangka panjang sebagai obat bius (maksimum 5 hari) dan antipiretik (tidak lebih dari 3 hari) tidak diperbolehkan. Keputusan untuk meningkatkan dosis harian atau durasi terapi dibuat oleh dokter yang hadir.

Ini dirilis di titik-titik khusus, apotek setelah presentasi dari formulir resep dokter.

Pabrikan disarankan untuk menahan kondisi suhu (hingga 30 derajat) untuk menjaga efektivitas obat selama seluruh periode yang ditunjukkan pada kemasan.

Instruksi khusus

Anak-anak 6-9 tahun, obat ini diresepkan 3-4 kali sehari, 2 tablet. Interval waktu antara penerimaan yang direkomendasikan oleh pabrik adalah 4 jam. Dosis harian maksimum adalah 1000 mg (2 tablet).

Untuk anak-anak berusia 9-12 tahun, obat ini diresepkan hingga 4 kali sehari, 1 tablet. Anda dapat mengonsumsi tidak lebih dari 4 tablet per hari.

Komponen aktif mampu melewati penghalang plasenta. Efek negatif Panadol pada janin tidak terdaftar, yang memungkinkan penggunaan obat selama kehamilan, jika perlu.

Harga Panadol tergantung pada wilayah penjualan, rantai farmasi dan jarang melebihi 100 rubel di Rusia.

Apotek daring di Rusia Rusia
Farmasi Online Ukraina Ukraina
Farmasi Online Kazakhstan Kazakhstan

Farmasi IFC

Pendidikan: Dia lulus dari Universitas Kedokteran Negeri Bashkir dengan gelar dalam kedokteran umum. Pada 2011 ia menerima diploma dan sertifikat Terapi. Pada 2012, ia menerima 2 sertifikat dan diploma dalam "Diagnostik Fungsional" dan "Kardiologi". Pada 2013, ia mengambil kursus dalam "Masalah aktual otorhinolaryngology dalam terapi". Pada tahun 2014, ia mengambil kursus pelatihan lanjutan dalam “Echocardiography Klinis” khusus dan kursus khusus “Rehabilitasi Medis”.

Pengalaman kerja: Dari 2011 hingga 2014 ia bekerja sebagai dokter umum dan ahli jantung di MBUZ Polyclinic No. 33 di Ufa. Sejak 2014, ia telah bekerja sebagai dokter spesialis jantung dan diagnostik di MBUZ Polyclinic No. 33 di Ufa.

Olga: Selamat sore! Pada awal artikel kita berbicara tentang fosfor dan fosfat, dan pada akhirnya karena beberapa alasan.

Lyubov Nikolaevna: Saya ingin membeli setetes Sclerovish Apakah mungkin? Terima kasih

Vanya: Apakah mungkin memesan sedal?

Victoria: Kami telah menggunakan bobs selama sebulan, kami 2.5. Itu bisa dan memang membantu, tetapi kami tidak melihat banyak, saya memberikan 8-10 tetes.

Semua bahan yang disajikan di situs ini hanya untuk tujuan informasi dan informasi dan tidak dapat dianggap sebagai perawatan yang ditentukan oleh dokter atau saran yang memadai.

Administrasi situs dan penulis artikel tidak bertanggung jawab atas segala kerusakan dan konsekuensi yang mungkin timbul saat menggunakan materi situs.

Sumber: - obat dari kelompok obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), digunakan untuk mengurangi suhu tubuh yang meningkat dan sebagai obat bius untuk tindakan sentral.

Bahan aktif dari obat Panadol adalah parasetamol. Obat ini menghambat pembentukan mediator inflamasi - prostaglandin, senyawa kimia, yang menyebabkan peningkatan suhu tubuh dan beberapa tanda lain dari kesehatan yang buruk muncul. Ciri khas Panadol dan obat-obatan yang mengandung parasetamol lainnya adalah aktivitas anti-inflamasi yang lemah, karena ketika memasuki jaringan, parasetamol dihancurkan oleh enzim seluler. Tindakan utamanya (analgesik dan antipiretik) ada pada level sistem saraf pusat.

Menurut ulasan farmakologi dari Panadol, obat mencapai konsentrasi maksimum dalam darah 0,5 hingga 2 jam setelah pemberian. Kerusakan parasetamol menjadi produk metabolisme antara terjadi di hati, setelah itu diekskresikan oleh ginjal.

Panadol tidak mengganggu keseimbangan elektrolit, tidak menyebabkan retensi cairan dalam tubuh, tidak berdampak buruk pada selaput lendir saluran pencernaan.

Panadol tersedia dalam bentuk berikut:

Tablet, dilapisi untuk penggunaan oral (kapsul), 1 tablet mengandung 500 mg parasetamol, 12 buah dalam blister;
Tablet effervescent untuk persiapan larutan Panadol Solubl, yang masing-masing juga mengandung 500 mg zat aktif (parasetamol), 12 pcs per tabung;
Sirup untuk anak-anak (suspensi), 5 ml suspensi mengandung 120 mg parasetamol, tersedia dalam 100 g botol dengan dispenser;
Supositoria dubur untuk anak-anak. Tersedia dalam dua dosis: 125 mg paracetamol dalam 1 supositoria dan masing-masing 250 mg, dalam 1 paket 10 pcs.

Masing-masing preparat ini mengandung parasetamol sebagai bahan aktif dalam kombinasi dengan komponen tambahan.

Aplikasi Panadol ditampilkan dalam situasi berikut:

Demam yang disebabkan oleh infeksi virus dan bakteri (influenza, infeksi pernapasan akut, SARS, radang amandel, faringitis, dll.);
Algomenore;
Nyeri pada otot dan persendian, termasuk nyeri selama periode akut penyakit menular, nyeri rematik;
Sakit kepala etiologi apa pun, termasuk migrain;
Sakit gigi;
Neuralgia;

Panadol digunakan pada anak-anak di usia dini untuk demam yang disebabkan oleh tumbuh gigi.

Menurut instruksi, tablet Panadol, dilapisi, harus ditelan tanpa dikunyah, dengan 200 ml air bersih. Tablet effervescent di pra-larut dalam jumlah air yang sama, menunggu obat larut sepenuhnya.

Dosis yang dianjurkan untuk anak di atas usia 12 tahun dan orang dewasa adalah:

satu kali mg (1-2 tablet), maksimal 4000mg pada siang hari, dosis harian dibagi menjadi 4 dosis.

Mengikuti instruksi, Panadol untuk anak-anak diresepkan dalam dosis harian berikut:

Dari 3 hingga 6 bulan –mg;
Dari 6 bulan hingga satu tahun - 500 mg;
Dari 1 tahun hingga 3 tahun - 750mg;
Dari 3 hingga 6 tahun - 1000mg;
Dari 6 hingga 9 tahun - 1500mg;
Berusia 9 hingga 12 tahun.

Penggunaan Panadol dalam dosis yang ditunjukkan harus dibagi menjadi 3-4 dosis, interval waktu minimal 4 jam diperlukan antara dua dosis.

Dengan mengikuti instruksi, Panadol dapat digunakan secara independen selama tidak lebih dari 3 hari, jika tidak ada pengurangan gejala, konsultasi medis diperlukan untuk perawatan lebih lanjut.

Menurut ulasan, Panadol ditoleransi dengan baik oleh anak-anak dan orang dewasa, dan, sebagai suatu peraturan, tidak ada efek samping ketika meminumnya tanpa menyimpang dari instruksi. Namun, dalam praktik klinis, efek Panadol berikut yang tidak diinginkan dicatat:

Pada bagian saluran pencernaan: dispepsia, nyeri, terlokalisasi di daerah epigastrik, pertumbuhan transaminase hati;
Dari sisi darah: anemia, methemoglobinemia, tromositopenia, agranulositosis, jarang - pansitopenia;
Pada bagian dari sistem kekebalan tubuh: reaksi alergi dari berbagai tingkat keparahan, dari urtikaria hingga sindrom Lyell (sangat jarang);
Metabolisme: hipoglikemia, pada kasus yang parah hingga berkembangnya koma hipoglikemik (terutama dengan diabetes mellitus yang ada);
Ggn fungsi ginjal.

Dilarang menggunakan bersama Panadol dan alkohol. Ketika meresepkan obat lain, dokter yang hadir harus diberi tahu tentang asupan Panadol, karena reaksi interaksi yang tidak diinginkan dengan beberapa di antaranya mungkin terjadi. Dengan demikian, penunjukan NSAID secara simultan mengarah pada risiko kanker ginjal.

Tidak ada ulasan tentang Panadol oleh para ahli yang mengkonfirmasi dampak negatifnya pada janin atau pada proses apa pun yang terjadi dalam tubuh wanita hamil. Namun demikian, dapat dipercaya bahwa obat ini menembus sawar plasenta, dan oleh karena itu penggunaan Panadol selama kehamilan tidak diinginkan. Para ahli cenderung percaya bahwa karena masalah efek negatif obat pada janin belum diteliti, Panadol selama kehamilan hanya diresepkan jika risiko yang diperkirakan kurang dari bantuan yang dapat diberikan obat.

Menurut petunjuk, Panadol dikontraindikasikan dalam situasi berikut:

Hipersensitif terhadap parasetamol atau salah satu NSAID;
Hiperbilirubinemia dan gangguan hati lainnya;
Penyakit darah, serta semua penyakit yang disertai dengan penurunan gambaran darah;
Usia anak-anak hingga 3 bulan;
Alkoholisme;
Penyakit ginjal, kehamilan, laktasi - hanya dengan resep dokter.

Obat ini disimpan di tempat yang kering dari sinar matahari langsung, pada suhu udara tidak melebihi 25 ° C selama 3 tahun. Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Kebidanan
Alergi
Angiologi
Andrologi
Venerologi
Gastroenterologi
Hematologi
Genetika
Hepatologi
Ginekologi
Dermatologi
Imunologi
Infectiology
Kardiologi
Tata rias
Mamografi
Narkologi
Neurologi
Nefrologi
Onkologi
Ortopedi
Otolaringologi
Oftalmologi
Parasitologi
Pediatri
Proktologi
Psikiatri
Pulmonologi
Reumatologi
Seksopatologi
Kedokteran gigi
Traumatologi
Urologi
Farmakologi
Operasi
Endokrinologi

George

Jika Anda memiliki gejala penyakit, hubungi dokter Anda.

Sumber: Formulir: Tablet

bahan aktif: 1 tablet mengandung 500 mg parasetamol;

eksipien: natrium bikarbonat, asam sitrat anhidrat, natrium karbonat anhidrat, sorbitol (E 420), sakarin natrium, povidon, dimetikon, natrium lauril sulfat.

Sifat fisik dan kimia dasar: tablet putih datar dengan tepi miring, halus di satu sisi dan dengan garis patahan di sisi lain.

Analgesik dan antipiretik. Parasetamol.

Kode ATC N02B E01.

Tablet Effervescent Panadol ® Solubl mengandung parasetamol - analgesik dan antipiretik (agen analgesik dan antipiretik).

Parasetamol cepat dan hampir sepenuhnya diserap di saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah tercapai dalam satu menit. Waktu paruh adalah 1-4 jam. Ini didistribusikan secara merata di semua cairan tubuh. Pengikatan protein plasma bervariasi. Diekskresikan terutama oleh ginjal dalam bentuk metabolit terkonjugasi.

Pengobatan nyeri dan demam, khususnya, sakit kepala, termasuk migrain dan sakit kepala tegang, sakit punggung, sakit rematik, nyeri pada osteoartritis, nyeri otot, sakit tenggorokan, nyeri berulang pada wanita, neuralgia, sakit gigi, nyeri setelah pencabutan gigi atau prosedur gigi, demam dan nyeri setelah vaksinasi, gejala pilek dan flu seperti demam, sakit, nyeri.

Hipersensitif terhadap komponen obat, pelanggaran hati dan / atau ginjal, hiperbilirubinemia bawaan, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat, alkoholisme, penyakit darah, sindrom Gilbert, anemia berat, leukopenia.

Usia pasien hingga 6 tahun.

Jika Anda memiliki penyakit hati atau ginjal, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum menggunakan obat. Jika seorang pasien menggunakan warfarin atau obat serupa yang memiliki efek antikoagulan, Anda harus berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan obat tersebut.

Harus diingat bahwa pada pasien dengan lesi alkohol non-alkohol pada hati, risiko aksi hepatotoksik parasetamol meningkat; Obat dapat mempengaruhi hasil tes laboratorium pada kadar glukosa dan asam urat dalam darah.

Pasien yang menggunakan analgesik setiap hari untuk artritis ringan harus berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan obat.

Pada pasien dengan infeksi parah seperti sepsis, disertai dengan penurunan kadar glutathione, saat mengambil parasetamol, risiko asidosis metabolik dapat meningkat. Gejala asidosis metabolik adalah pernapasan dalam, cepat atau berat, mual, muntah, kehilangan nafsu makan. Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter jika gejala ini muncul.

1 tablet mengandung 427 mg natrium (854 mg natrium dalam dua tablet), ini harus diperhitungkan untuk pasien yang menjalani diet dengan kadar natrium terkontrol. 1 tablet mengandung 62,5 mg sorbitol (E 420), sehingga obat ini dikontraindikasikan pada pasien dengan keadaan herediter intoleransi fruktosa yang jarang.

Jangan melebihi dosis yang ditunjukkan.

Jangan minum obat bersamaan dengan agen lain yang mengandung parasetamol.

Jika sakit kepala menjadi permanen, Anda harus berkonsultasi dengan dokter.

Jika gejalanya menetap, berkonsultasilah dengan dokter.

Laju absorpsi parasetamol dapat ditingkatkan dengan metoklopramid dan domperidon dan diturunkan oleh cholestyramine. Efek antikoagulan warfarin dan kumarin lainnya dapat meningkat dengan penggunaan parasetamol harian jangka panjang secara simultan. Ini meningkatkan risiko pendarahan. Penerimaan berkala tidak memiliki pengaruh yang signifikan.

Barbiturat mengurangi efek antipiretik parasetamol.

Obat antikonvulsan (termasuk fenitoin, barbiturat, karbamazepin), yang merangsang aktivitas enzim hati mikrosomal, dapat meningkatkan efek toksik parasetamol pada hati karena meningkatnya tingkat konversi obat menjadi metabolit hepatotoksik. Dengan penggunaan parasetamol secara simultan dengan agen hepatotoksik, efek toksik obat pada hati meningkat.

Penggunaan simultan parasetamol dosis tinggi dengan isoniazid meningkatkan risiko mengembangkan sindrom hepatotoksik. Parasetamol mengurangi efektivitas diuretik.

Jangan gunakan bersamaan dengan alkohol.

Gunakan selama kehamilan atau menyusui.

Kehamilan Meresepkan obat untuk wanita hamil hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan untuk wanita itu melebihi potensi risiko pada janin atau anak.

Masa menyusui. Parasetamol masuk ke dalam ASI, tetapi dalam jumlah yang tidak signifikan secara klinis. Data yang dipublikasikan tidak mengandung kontraindikasi untuk menyusui saat menggunakan obat.

Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengendarai kendaraan atau mekanisme lainnya.

Dosis dan pemberian.

Obat ini ditujukan untuk pemberian oral.

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: Larutkan 1-2 tablet dalam setengah gelas air, diminum setiap 4-6 jam jika perlu. Interval antara dosis harus minimal 4 jam. Dosis harian maksimum tidak lebih dari 8 tablet dalam 24 jam. Periode penggunaan maksimum adalah 5-7 hari.

Anak-anak berusia 6-12 tahun: ½ - 1 tablet dilarutkan dalam setengah gelas air. Ambil setiap 4-6 jam jika perlu. Interval antara dosis harus minimal 4 jam, ambil tidak lebih dari 4 dosis dalam 24 jam. Dosis harian maksimum: tidak lebih dari 60 mg / kg berat badan dalam beberapa dosis pgm / kg selama 24 jam.

Durasi perawatan ditentukan oleh dokter.

Periode penggunaan maksimum tanpa rekomendasi dokter adalah 3 hari.

Tidak direkomendasikan untuk anak di bawah usia 6 tahun.

Kerusakan hati dapat terjadi pada orang dewasa yang mengambil 10 g atau lebih parasetamol, dan pada anak-anak yang mengonsumsi lebih dari 150 mg / kg berat badan. Pada pasien dengan faktor risiko (penggunaan karbamazepin jangka panjang, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, St. John's wort, atau obat lain yang menginduksi enzim hati; penyalahgunaan alkohol; defisiensi sistem glutathione, seperti kekurangan gizi, AIDS, puasa, mucoviscidosis, cachexia). atau lebih banyak parasetamol dapat menyebabkan kerusakan hati.

Gejala overdosis dalam 24 jam pertama: pucat, mual, muntah, anoreksia, dan sakit perut. Kerusakan hati dapat menjadi jelas setelah overdosis. Gangguan metabolisme glukosa dan asidosis metabolik dapat terjadi. Pada keracunan parah, gagal hati dapat berkembang menjadi ensefalopati, perdarahan, hipoglikemia, koma, dan kematian. Gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular akut dapat bermanifestasi sebagai nyeri parah di daerah lumbar, hematuria, proteinuria dan berkembang bahkan tanpa adanya kerusakan hati yang parah. Aritmia jantung dan pankreatitis juga telah dilaporkan.

Dengan penggunaan jangka panjang obat dalam dosis besar dari organ pembentuk darah, anemia aplastik, pansitopenia, agranulositosis, neutropenia, leukopenia, trombositopenia dapat terjadi. Ketika mengambil dosis besar dari sistem saraf pusat dapat pusing, agitasi psikomotor dan disorientasi; pada bagian dari sistem kemih - nefrotoksisitas (kolik ginjal, nefritis interstitial, nekrosis papiler); pada bagian dari sistem pencernaan - hepatonecrosis.

Natrium bikarbonat dosis tinggi dapat menyebabkan gangguan pada saluran pencernaan, seperti sendawa dan mual, serta hipernatrik, sehingga perlu untuk mengontrol keseimbangan elektrolit.

Dalam kasus overdosis, perawatan medis darurat diperlukan. Untuk perawatan darurat, pasien harus segera dibawa ke rumah sakit, bahkan jika tidak ada gejala awal overdosis. Gejala mungkin terbatas pada mual dan muntah, atau mungkin tidak mencerminkan keparahan overdosis atau risiko kerusakan organ.

Pengobatan dengan karbon aktif harus dipertimbangkan jika dosis parasetamol yang berlebihan diminum dalam waktu 1 jam. Konsentrasi parasetamol plasma harus diukur 4 jam atau lebih setelah pemberian (konsentrasi sebelumnya tidak dapat diandalkan). Pengobatan dengan N-acetylcysteine berlaku dalam waktu 24 jam setelah mengambil parasetamol, tetapi efek perlindungan maksimum diperoleh ketika digunakan dalam waktu 8 jam setelah meminumnya. Keefektifan penawarnya menurun tajam setelah masa ini. Jika perlu, pasien disuntikkan secara intravena dengan N-asetilsistein sesuai dengan dosis yang dianjurkan. Dengan tidak adanya muntah, metionin oral dapat digunakan sebagai alternatif yang tepat di daerah terpencil di luar rumah sakit.

Efek samping dengan parasetamol sangat jarang terjadi (

Panadol

Biaya 30,40 rubel. (tanpa memperhitungkan bentuk pelepasan obat)

Tindakan farmakologis Memiliki sifat analgesik dan antipiretik; yang terakhir memanifestasikan diri dalam kondisi sindrom demam dari asal usul apa pun.

Indikasi untuk digunakan

Nyeri intensitas ringan hingga sedang (sakit kepala, migrain, sakit punggung, artralgia, mialgia, neuralgia, sakit gigi, menalgia). Sindrom demam dengan pilek.

500 mg tablet larut
strip 2 bungkus kardus 6
500 mg tablet larut
strip 4 bungkus kardus 6
500 mg tablet larut
strip 2 bungkus kardus 12

Farmakodinamik dari obat Analgesik non-narkotika, memblokir TSOG1 dan TSOG2 terutama di SSP, memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi. Dalam jaringan inflamasi, peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada COX, yang menjelaskan hampir tidak adanya efek anti-inflamasi. Tidak adanya efek pemblokiran pada sintesis Pg dalam jaringan perifer menentukan tidak adanya efek negatif pada metabolisme air-garam (Na + dan retensi air) dan mukosa gastrointestinal.

Farmakokinetik obat dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Konsentrasi plasma mencapai puncaknya setelah 30-60 menit, T1 / 2 - 1-4 jam plasma. Dimetabolisme di hati. Diekskresikan dalam urin, terutama dalam bentuk ester dengan asam glukuronat dan sulfur; kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah.

Gunakan selama kehamilan dengan hati-hati.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas, periode neonatal (hingga 1 bulan). Dengan hati-hati. Gagal ginjal dan hati, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kerusakan hati alkoholik, alkoholisme, kehamilan, laktasi, usia tua, masa bayi dini (hingga 3 bulan), defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat
diabetes.

Efek samping: Pada sisi kulit: pruritus, ruam pada kulit dan selaput lendir (biasanya eritematosa, urtikaria), angioedema, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stevens-Johnson), nekrolisis epidermal toksik (sindrom Leyela). Dari sisi sistem saraf pusat (biasanya berkembang ketika mengambil dosis tinggi): pusing, agitasi psikomotor dan disorientasi. Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, nyeri epigastrik, peningkatan aktivitas enzim "hati", biasanya tanpa perkembangan penyakit kuning, hepatonekrosis (efek tergantung dosis).

Pada bagian dari sistem endokrin: hipoglikemia, hingga koma hipoglikemik.

Pada bagian organ pembentuk darah: anemia, sulfhemoglobinemia dan methemoglobinemia (sianosis, sesak napas, nyeri jantung), anemia hemolitik (terutama untuk pasien dengan defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat). Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis besar - anemia aplastik, pansitopenia, agranulositosis, neutropenia, leukopenia, trombositopenia. Pada bagian dari sistem kemih: (ketika mengambil dosis besar) - nefrotoksisitas (kolik ginjal, nefritis interstitial, nekrosis papiler).

Dosis Di Dalam, dewasa - 2 tablet. hingga 4 kali sehari dengan interval antara dosis minimal 4 jam (dosis harian maksimum —8 tablet); untuk anak-anak dari usia 6 hingga 12 tahun, 1 / 2–1 tablet. hingga 4 kali sehari dengan interval antara dosis minimal 4 jam (dosis harian maksimum - 4 tab.).

Tablet larut sebelum diminum dalam 1/2 gelas air.

Gejala Overdosis (overdosis akut terjadi 6-14 jam setelah minum parasetamol, kronis 2-4 hari setelah overdosis) overdosis akut: gangguan fungsi gastrointestinal (diare, kehilangan nafsu makan, mual dan muntah, ketidaknyamanan perut dan / atau nyeri pada perut), peningkatan keringat. Gejala overdosis kronis: efek hepatotoksik berkembang, ditandai dengan gejala umum (nyeri, kelemahan, kelemahan, peningkatan keringat) dan spesifik, yang menandai kerusakan hati. Akibatnya, hepatonekrosis dapat berkembang. Efek hepatotoksik parasetamol dapat menjadi rumit oleh perkembangan ensefalopati hepatik (gangguan berpikir, depresi SSP, pingsan), kejang-kejang, depresi pernapasan, koma, edema otak, hipokagulasi, perkembangan DIC, hipoglikemia, asidosis metabolik, aritmia, kolaps. Jarang, disfungsi hati berkembang dengan kecepatan kilat dan mungkin dipersulit oleh gagal ginjal (nekrosis tubular ginjal). Pengobatan: introduksi donor kelompok SH dan prekursor sintesis glutathione - metionin setelah 8-9 jam setelah overdosis dan N-asetilsistein - setelah 12 jam. Kebutuhan akan tindakan terapi tambahan (pengenalan metionin lebih lanjut, dalam / dalam pengenalan N-asetilkistein) ditentukan dalam tergantung pada konsentrasi parasetamol dalam darah, serta waktu berlalu setelah pemberiannya.

Interaksi dengan obat lain Mengurangi efektivitas obat uricosuric. Penggunaan parasetamol secara bersamaan dalam dosis tinggi meningkatkan efek obat antikoagulan (pengurangan sintesis faktor prokoagulan di hati). Induktor oksidasi mikrosomal di hati (fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik), obat etanol dan hepatotoksik meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, yang memungkinkan untuk keracunan parah untuk berkembang walaupun dengan overdosis kecil. Penggunaan barbiturat dalam waktu lama mengurangi efektivitas parasetamol. Etanol berkontribusi pada pengembangan pankreatitis akut.

Inhibitor oksidasi mikrosomal (dalam t.

termasuk cimetidine) mengurangi risiko aksi hepatotoksik.

Peringatan saat mengambil Ini tidak dianjurkan untuk dikombinasikan dengan obat lain, yang termasuk parasetamol, memberi anak hingga 6 tahun. Perhatian harus dilakukan ketika fungsi hati atau ginjal terganggu. Pada saat pengobatan perlu untuk mengecualikan asupan alkohol.

Instruksi khusus untuk masuk Dengan sindrom demam berkelanjutan dengan penggunaan parasetamol selama lebih dari 3 hari dan rasa sakit selama lebih dari 5 hari, konsultasi dengan dokter diperlukan. Risiko kerusakan hati meningkat pada pasien dengan hepatosis alkoholik. Mendistorsi kinerja tes laboratorium dalam penentuan kuantitatif glukosa dan asam urat dalam plasma. Selama perawatan jangka panjang, penting untuk mengontrol gambaran darah tepi dan keadaan fungsional hati.

Kondisi penyimpanan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

Umur simpan 60 bulan.

Deskripsi Efek antipiretik ditujukan untuk mengurangi peningkatan suhu tubuh. Mekanisme aksi dikaitkan dengan penghambatan aktivitas siklooksigenase, pengurangan pembentukan prostaglandin, endoperexia, bradikinin, radikal bebas, dan zat aktif biologis proinflamasi lainnya. Konsentrasi prostaglandin di pusat termoregulasi hipotalamus juga menurun dan emisi panas meningkat. Obat-obatan yang memiliki efek antipiretik digunakan dengan meningkatnya suhu tubuh dengan flu, pilek dan penyakit menular dan peradangan lainnya.

Deskripsi Putih atau putih dengan krim atau bubuk kristal warna merah muda. Mudah larut dalam alkohol, tidak larut dalam air.

Data yang diberikan hanya untuk tujuan informasi.
Sebelum digunakan, silakan berkonsultasi dengan spesialis.

Pilihan Editor

Reaksi lain:

Tablet konvensional Panadol, petunjuk penggunaan

Solpadein

Panadol - deskripsi obat, petunjuk penggunaan, ulasan

Deskripsi tindakan farmakologis

Indikasi untuk digunakan

Formulir rilis

Gunakan selama kehamilan

Kontraindikasi

Dosis dan pemberian

Interaksi dengan obat lain

Tindakan pencegahan penerimaan

Instruksi khusus untuk masuk

Kondisi penyimpanan

Umur simpan

Milik klasifikasi ATX:

Obat serupa sedang beraksi:

Topik Panas

Layanan lain:

Mitra kami:

Bentuk dan komposisi rilis

Tindakan farmakologis

Efek samping

Reaksi lain:

Instruksi penggunaan Panadol (metode dan dosis)

Tablet konvensional Panadol, petunjuk penggunaan

Instruksi khusus

Farmasi IFC

Panadol

Anda Sukai Tentang Epilepsi

Berbagi Dengan Teman Anda

Artikel Menarik

Kategori Populer