Tumor kanker dan otak:

Tumor otak terdiri dari sel-sel kanker yang menunjukkan pertumbuhan abnormal di otak. Mereka mungkin jinak (ini berarti mereka tidak menyebar di tempat lain dan tidak menembus ke jaringan sekitarnya) atau ganas (kanker). Tumor kanker otak juga dibagi menjadi primer dan sekunder.

Jenis kanker dan tumor otak

Tumor otak primer. Tumor primer muncul di otak, sementara tumor sekunder menyebar dari otak ke organ lain, seperti kelenjar susu atau paru-paru. (Dalam artikel ini, istilah "tumor otak" mengacu terutama pada tumor ganas primer, kecuali dinyatakan sebaliknya).

Tumor otak jinak primer merupakan setengah dari semua tumor otak. Sel-sel mereka terlihat relatif normal, tumbuh lambat dan tidak menyebar (tidak bermetastasis) ke bagian lain dari tubuh, tidak menyerang jaringan otak. Namun, tumor jinak bisa menjadi masalah serius, bahkan mengancam jiwa, jika mereka berada di area vital otak, di mana mereka memberikan tekanan pada jaringan saraf yang sensitif, atau jika mereka meningkatkan tekanan pada otak.

Meskipun beberapa tumor otak jinak dapat menimbulkan risiko kesehatan, termasuk risiko kecacatan dan kematian, sebagian besar dari mereka biasanya berhasil diobati dengan menggunakan teknik seperti operasi.

Tumor otak ganas primer berasal dari otak itu sendiri. Meskipun mereka sering mengirimkan sel kanker ke bagian lain dari sistem saraf pusat (otak atau sumsum tulang belakang), mereka jarang menyebar ke bagian lain dari tubuh.

Tumor otak biasanya dinamai dan diklasifikasikan menurut kriteria berikut:

- jenis sel-sel otak dari mana mereka berasal;
- tempat kanker berkembang.

Namun, keanekaragaman biologis dari tumor ini membuat klasifikasi sulit.

Tumor otak ganas sekunder (metastasis). Tumor otak sekunder, metastasis, terjadi ketika sel kanker menyebar ke otak dari kanker primer di bagian lain tubuh. Tumor otak sekunder terjadi sekitar tiga kali lebih sering daripada yang primer.

Metastasis kanker otak tunggal dapat terjadi, tetapi lebih jarang terjadi daripada beberapa tumor. Paling sering, kanker yang telah menyebar ke otak dan menyebabkan tumor otak sekunder terjadi di paru-paru, payudara, ginjal, atau dari melanoma kulit.
Semua tumor otak metastasis ganas.

- Tumor otak primer adalah glioma. Sekitar 80% dari tumor otak ganas primer dikenal sebagai glioma. Ini bukan jenis kanker tertentu, tetapi istilah ini digunakan untuk menggambarkan tumor yang muncul dalam sel glial (neuroglia atau glia - sel-sel ini mengelilingi sel-sel saraf dan memainkan peran pendukung; sel glial, selain mikroglia, memiliki fungsi umum dan sebagian asal yang sama, mereka merupakan lingkungan mikro spesifik untuk neuron, menyediakan kondisi untuk transmisi impuls saraf). Sel glial adalah blok pembangun sel jaringan penghubung atau pendukung dalam sistem saraf pusat (SSP).

Glioma dibagi menjadi empat kelas, yang mencerminkan tingkat keganasan. Kelas (derajat) I dan II dianggap kelas rendah, dan kelas III dan IV - penuh. Kelas I dan II adalah yang paling lambat dan paling ganas. Kelas III dianggap sebagai tumor ganas dan tumbuh pada tingkat sedang. Keganasan kelas IV - tumor seperti glioblastoma, tumor otak primer yang paling cepat berkembang dan paling ganas. Glioma dapat berkembang dari beberapa jenis sel glial.

- Astrositoma. Astrositoma tumor otak primer yang berasal dari astrosit juga merupakan sel glial. Astrositoma menyumbang sekitar 60% dari semua tumor otak primer ganas.

- Oligodendroglioma berkembang dari oligodendrocytes, sel glial yang membentuk lapisan pelindung di sekitar sel saraf. Oligodendroglioma diklasifikasikan sebagai kelas rendah (kelas II) atau anaplastik (kelas III). Oligodendroglioma jarang terjadi. Dalam kebanyakan kasus, mereka terjadi pada glioma campuran. Oligodendroglioma biasanya terjadi pada orang muda dan usia pertengahan.

- Ependymoma berasal dari sel-sel ependymal di bagian bawah otak dan saluran pusat sumsum tulang belakang. Mereka adalah salah satu jenis tumor otak yang paling umum pada anak-anak. Mereka juga dapat terjadi pada orang dewasa berusia 40 hingga 50 tahun. Ependymoma dibagi menjadi empat kategori (kelas): ependymoma mixopapillary (kelas I), subependymoma (kelas I), ependymoma (kelas II) dan aaporfoma anaplastik (kelas III dan IV).

Glioma campuran mengandung campuran glioma ganas. Sekitar setengah dari tumor ini mengandung oligodendrosit kanker dan astrosit. Glioma juga mengandung sel kanker, selain glial, yang berasal dari sel otak.

- Non-glioma. Jenis tumor otak ganas - non-glioma - termasuk:

- Medulloblastoma. Mereka selalu berada di otak kecil, yang terletak pada arah belakang otak. Tumor pertumbuhan tinggi, kadar tinggi ini sekitar 15-20% dari anak-anak dan 20% dari tumor otak orang dewasa.

- Adenoma hipofisis. Tumor hipofisis (juga disebut "adenoma hipofisis") menyumbang sekitar 10% dari tumor otak primer dan sering jinak yang perlahan-lahan tumbuh di kelenjar hipofisis. Mereka lebih sering terjadi pada wanita daripada pria.

- Limfoma SSP. Sistem saraf pusat dapat memengaruhi orang-orang dengan sistem kekebalan tubuh yang sehat dan defisiensi imun yang disebabkan oleh penyakit lain (penerima transplantasi organ yang terinfeksi HIV, dll.). Limfoma SSP paling sering terjadi di belahan otak, tetapi juga dapat berkembang di cairan tulang belakang, mata, dan sumsum tulang belakang.
Non-glioma jinak otak meliputi:

- Meningioma. Ini biasanya tumor jinak yang berkembang di membran yang menutupi otak dan sumsum tulang belakang (meninges). Akun meningioma sekitar 25% dari semua tumor otak primer dan paling umum pada wanita berusia 60-70 tahun. Meningioma diklasifikasikan sebagai: meningioma jinak (kelas I), meningioma atipikal (kelas II) dan meningioma anaplastik (kelas III).

Penyebab kanker dan tumor otak


- Genetika. Hanya 5-10% dari tumor otak primer yang terkait dengan kelainan genetik bawaan.
Sebagai contoh, neurofibromatosis dikaitkan dengan 15% kasus astrocytoma pilocytic, jenis glioma yang paling umum sejak anak-anak.

Banyak gen penyebab kanker (onkogen) yang terlibat dalam proses pertumbuhan tumor otak. Reseptor merangsang pertumbuhan sel. Reseptor faktor pertumbuhan epidermal memainkan peran penting dalam tumor glioblastoma otak lengkap. Mengetahui asal molekuler tumor otak, adalah mungkin untuk menentukan arah pengobatan untuk kemoterapi standar dan "terapi bertarget" dengan persiapan biologis.

Sebagian besar kelainan genetik yang menyebabkan tumor otak tidak diwariskan, tetapi hasil dari faktor lingkungan atau lainnya yang mempengaruhi materi genetik (DNA) dalam sel. Para peneliti sedang mempelajari berbagai faktor lingkungan (virus, hormon, bahan kimia, radiasi, dll) yang dapat menyebabkan kelainan genetik yang menyebabkan tumor otak. Mereka juga bekerja untuk mengidentifikasi gen spesifik yang dipengaruhi oleh pemicu lingkungan ini (yaitu, pengiritasi, katalis).

Faktor risiko untuk kanker dan tumor otak


Tumor otak ganas primer berjumlah sekitar 2% dari semua kanker. Namun, tumor otak dan tulang belakang adalah bentuk kanker paling umum kedua pada anak-anak setelah leukemia.

- Paul Tumor otak agak lebih umum pada pria daripada pada wanita. Beberapa tipe mereka (seperti meningioma) lebih sering terjadi pada wanita.

- Usia Sebagian besar tumor otak orang dewasa terjadi antara usia 65 dan 79 tahun. Tumor otak, biasanya, terjadi pada anak di bawah usia 8 tahun.

- Ras Risiko tumor otak primer pada orang kulit putih lebih tinggi daripada ras lain.

- Faktor risiko lingkungan dan pekerjaan. Paparan radiasi pengion, biasanya dari terapi radiasi, adalah satu-satunya faktor risiko lingkungan yang terkait dengan tumor otak. Orang-orang yang, selama perawatan kanker apa pun, menerima terapi radiasi dari kepala, memiliki peningkatan risiko terkena tumor otak 10-15 tahun kemudian.

Pekerja nuklir juga berisiko lebih tinggi.
Penelitian tentang logam, bahan kimia dan zat lain, termasuk vinil klorida, produk minyak bumi, timah, arsenik, merkuri, pestisida, dll., Sedang berlangsung.

- Kondisi medis Orang dengan gangguan sistem kekebalan tubuh memiliki peningkatan risiko limfoma SSP. Transplantasi organ, infeksi HIV dan kemoterapi adalah faktor medis yang dapat melemahkan sistem kekebalan tubuh.

Tingkat kanker otak


Tumor otak primer ganas diklasifikasikan berdasarkan derajat (kelas) keganasan. Tingkat I - yang paling tidak kanker, tingkat III dan IV - yang paling berbahaya. Klasifikasi tumor dapat membantu memprediksi tingkat pertumbuhan dan kecenderungan penyebarannya.

Sel-sel tumor kelas I dan II didefinisikan dengan jelas, dan mereka di bawah mikroskop hampir normal. Beberapa tumor otak tingkat rendah primer dapat diobati hanya dengan pembedahan, dan beberapa dari mereka dapat diobati dengan pembedahan dan terapi radiasi. Tumor tingkat rendah cenderung memiliki hasil bertahan hidup yang lebih baik. Namun, ini tidak selalu terjadi. Sebagai contoh, beberapa glioma II tingkat rendah memiliki risiko perkembangan yang sangat tinggi.

Sel-sel tumor dengan derajat yang lebih tinggi (III dan IV) bersifat adrenal dan memiliki karakter yang lebih menyebar, yang menunjukkan perilaku yang lebih agresif (untuk tumor otak kelas tinggi, pembedahan, terapi radiasi, kemoterapi, dll.) Biasanya diperlukan. Pada tumor yang mengandung campuran sel kelas yang berbeda, tumor berdiferensiasi sesuai dengan tingkat sel tertinggi dalam campuran.

Gejala kanker dan tumor otak


Tumor otak menghasilkan berbagai gejala. Mereka sering meniru gangguan neurologis lain selain juga berbahaya (tidak selalu dapat didiagnosis dengan segera). Masalahnya terjadi jika tumor secara langsung merusak saraf di otak atau sistem saraf pusat, atau jika pertumbuhannya menekan otak. Gejala dapat ringan dan secara bertahap menjadi lebih buruk, atau mereka dapat terjadi dengan sangat cepat.

Gejala utama: sakit kepala; gejala gastrointestinal, termasuk mual dan muntah; kejang, dll.

Tumor dapat terlokalisasi dan mempengaruhi area otak. Dalam kasus seperti itu, mereka dapat menyebabkan kejang parsial, ketika seseorang tidak kehilangan kesadaran, tetapi ia mungkin memiliki kebingungan pikiran, berkedut, kesemutan atau mengaburkan peristiwa mental dan emosional. Kejang umum, yang dapat menyebabkan hilangnya kesadaran, kurang umum, karena mereka disebabkan oleh sel-sel saraf yang rusak di daerah difus otak.

Perubahan mental karena gejala tumor otak mungkin termasuk:

- kehilangan memori;
- pelanggaran konsentrasi;
- masalah dengan alasan;
- perubahan kepribadian dan perilaku;
- peningkatan durasi tidur.
- hilangnya gerakan atau sensasi pada lengan atau kaki secara bertahap;
- masalah ketidakseimbangan dan keseimbangan;
- gangguan penglihatan yang tak terduga (terutama jika dikaitkan dengan sakit kepala), termasuk kehilangan penglihatan (biasanya periferal) pada satu atau kedua mata, penglihatan ganda;
- gangguan pendengaran dengan atau tanpa vertigo;
- kesulitan bicara.

Efek spesifik tumor pada fungsi tubuh

Tumor otak dapat menyebabkan kejang, perubahan mental, perubahan emosi dalam suasana hati. Tumor juga dapat merusak fungsi otot, pendengaran, penglihatan, bicara, dan jenis aktivitas neurologis lainnya. Banyak anak yang selamat dari tumor otak beresiko mengalami komplikasi neurologis jangka panjang. Anak-anak di bawah usia 7 tahun (terutama di bawah 3 tahun) memiliki risiko terbesar untuk perkembangan fungsi kognitif sepenuhnya. Masalah-masalah ini dapat disebabkan oleh tumor dan perawatannya (terapi radiasi kranial, kemoterapi, dll.).

Diagnosis kanker dan tumor otak


Pemeriksaan neurologis biasanya dilakukan ketika pasien mengeluhkan gejala yang mengindikasikan tumor otak. Pemeriksaan termasuk memeriksa pergerakan mata, pendengaran, sensasi, kekuatan otot, bau, keseimbangan dan koordinasi. Dokter juga memeriksa keadaan mental dan memori pasien.

Teknik pencitraan canggih telah secara signifikan meningkatkan diagnosis tumor otak:

- Magnetic resonance imaging (MRI). MRI otak memberikan gambar dari berbagai sudut yang dapat membantu dokter membangun gambar tiga dimensi tumor yang jelas di dekat tulang, tumor batang otak, dan tumor keganasan rendah. Pemindaian MRI juga menunjukkan ukuran tumor selama operasi, untuk menampilkan otak secara akurat dan merespons terapi. MRI menciptakan gambar rinci dari struktur kompleks otak, memungkinkan dokter untuk lebih akurat menentukan tumor atau aneurisma.

- Computed tomography (CT) membantu menentukan lokasi tumor dan terkadang dapat membantu menentukan jenisnya. Ini juga dapat membantu mendeteksi edema, perdarahan, dan gejala terkait. Selain itu, CT digunakan untuk mengevaluasi efektivitas pengobatan dan memantau kekambuhan tumor. CT scan atau MRI biasanya harus dilakukan sebelum prosedur lumbar untuk memastikan bahwa prosedur tersebut dapat dilakukan dengan aman.

- Positron emission tomography (PET) memungkinkan Anda untuk mendapatkan gambaran aktivitas otak dengan melacak gula yang telah diberi label dengan indikator radioaktif, kadang-kadang untuk membedakan antara sel tumor berulang dan sel mati atau jaringan parut yang disebabkan oleh terapi radiasi. PET biasanya tidak digunakan untuk diagnosis, tetapi dapat melengkapi pemindaian MRI untuk menentukan tingkat tumor setelah diagnosis. Data PET juga dapat membantu meningkatkan keakuratan teknik radiosurgery baru. PET sering dilakukan dengan CT.

- Single photon emission computed tomography (SPECT) membantu membedakan sel-sel tumor dari jaringan yang hancur setelah perawatan. Ini dapat digunakan setelah CT atau MRI untuk membantu membedakan keganasan derajat rendah dan tingkat tinggi.

- Magnetoencephalography (MEG) memindai pengukuran medan magnet yang dihasilkan oleh sel-sel saraf yang menghasilkan arus listrik. Digunakan untuk mengevaluasi kinerja berbagai bagian otak. Prosedur ini tidak tersedia secara luas.

- Angiografi MRI menilai aliran darah. Angiografi MRI biasanya terbatas pada perencanaan operasi pengangkatan tumor yang diduga memiliki darah.

- Tusukan tulang belakang (lumbar puncture) digunakan untuk mendapatkan sampel cairan serebrospinal, yang diperiksa keberadaan sel tumor. Cairan tulang belakang juga dapat diperiksa untuk melihat adanya penanda tumor tertentu (zat yang menunjukkan adanya tumor). Namun, sebagian besar tumor otak primer tidak terdeteksi oleh penanda tumor.

- Biopsi. Ini adalah prosedur bedah di mana sampel kecil jaringan diambil dari tumor yang dicurigai dan diperiksa di bawah mikroskop untuk keganasan. Hasil biopsi juga memberikan informasi tentang jenis sel kanker. Biopsi dapat dilakukan sebagai bagian dari operasi pengangkatan tumor atau sebagai prosedur diagnostik terpisah.

Dalam beberapa kasus - misalnya, dengan glioma batang otak, biopsi standar mungkin terlalu berbahaya, karena pengangkatan jaringan sehat dari daerah ini dapat memengaruhi fungsi vital. Dalam kasus ini, ahli bedah dapat menggunakan metode alternatif seperti biopsi stereotaktik. Ini adalah jenis biopsi yang diarahkan komputer, yang menggunakan gambar yang dilakukan oleh MRI atau CT, dan memberikan informasi yang akurat tentang lokasi tumor.

Pengobatan kanker dan tumor otak


- Perawatan standar. Pendekatan standar untuk pengobatan tumor otak adalah mengecilkan tumor sebanyak mungkin dengan bantuan operasi, terapi radiasi (radiasi) atau kemoterapi. Pendekatan semacam itu digunakan secara individual atau, lebih sering, dalam kombinasi satu sama lain.
Intensitas, kombinasi, dan urutan prosedur tergantung pada jenis tumor otak (ada lebih dari 100 jenis), ukuran dan lokasi, serta usia pasien, kondisi kesehatan, dan riwayat pasien. Tidak seperti jenis kanker lainnya, tidak ada sistem organisasi untuk tumor otak.
Beberapa kanker yang tumbuh sangat lambat yang terjadi di otak atau jalur saraf optik, pasien dapat dengan hati-hati mengamati dan tidak mengobati sampai tumor menunjukkan tanda-tanda pertumbuhan.

- Terapi TTF. Terapi TTF secara harfiah diterjemahkan menjadi "bidang perawatan tumor" (bidang perawatan tumor). Prinsip dasar dari metode ini adalah efek medan listrik pada sel kanker, yang mengarah ke apoptosis mereka. Untuk mengganggu pembelahan sel-sel kanker yang cepat, intensitas medan listrik yang rendah digunakan. Sistem untuk mengobati orang dewasa dengan glioblastoma sehingga tidak mengulangi atau berkembang, meskipun kemoterapi dan radiasi, adalah perangkat baru yang menggunakan elektroda yang terletak di kulit kepala pasien di mana medan listrik variabel dikirim ke daerah yang hanya mempengaruhi daerah tersebut. di mana tumor berada. Berkat pemilihan frekuensi medan listrik bolak-balik, dimungkinkan untuk memengaruhi hanya tipe sel ganas tertentu tanpa menyebabkan kerusakan pada jaringan sehat.

- Terapi radiasi. Terapi radiasi, juga disebut terapi radiasi, memainkan peran sentral dalam pengobatan sebagian besar tumor otak.

Iradiasi biasanya diperoleh dari luar, dari sumber di luar tubuh, yang mengarahkan sinar radiasi. Bahkan ketika ternyata semua tumor diangkat dengan operasi, sel-sel kanker mikroskopis sering tetap di jaringan sekitarnya. Tujuan pemaparan adalah untuk mengurangi ukuran tumor residual atau menghentikan perkembangannya. Jika seluruh tumor tidak dapat dipulihkan, radioterapi pasca operasi dianjurkan. Bahkan dengan beberapa glioma jinak, radiasi mungkin diperlukan, karena mereka bisa mengancam jiwa jika pertumbuhannya tidak terkontrol.
Terapi radiasi juga dapat digunakan sebagai pengganti operasi untuk tumor yang sulit dijangkau dan tumor yang memiliki sifat yang sangat responsif terhadap terapi radiasi.

Kombinasi kemoterapi dan terapi radiasi berguna untuk beberapa pasien dengan tumor dengan tingkat keganasan yang tinggi.

Dalam radioterapi konvensional, sinar eksternal digunakan yang ditujukan langsung pada tumor, yang biasanya direkomendasikan untuk tumor besar atau penetrasi. Terapi radiasi konvensional dimulai sekitar seminggu setelah operasi dan berlanjut secara rawat jalan 5 hari seminggu selama 6 minggu. Orang yang lebih tua cenderung memiliki respons yang lebih terbatas terhadap terapi radiasi eksternal daripada orang muda.

Terapi radiasi konformal tiga dimensi menggunakan gambar terkomputerisasi yang memindai tumor. Kemudian sinar radiasi digunakan yang sesuai dengan bentuk tiga dimensi tumor.

Para peneliti sedang mempelajari obat-obatan yang dapat digunakan dengan radiasi untuk meningkatkan efektivitas pengobatan: radioprotectors, radiosensitizers, dll.

- Stereotactic radiosurgery (terapi radiasi stereotactic, atau stereotaxis), adalah alternatif untuk radioterapi konvensional, memungkinkan Anda untuk secara akurat menargetkan radiasi langsung ke tumor kecil, sambil menghindari jaringan otak yang sehat. Penghancurannya sangat tepat sehingga mereka bertindak hampir seperti pisau bedah. Keuntungan dari radiosurgery stereotactic: memungkinkan Anda untuk secara akurat memfokuskan sinar dosis tinggi untuk merusak glioma, dengan kerusakan terkecil pada jaringan di sekitarnya. Stereotactic radiosurgery dapat membantu mencapai tumor kecil yang terletak jauh di dalam otak yang sebelumnya dianggap tidak dapat dioperasi.

- Kemoterapi. Kemoterapi menggunakan obat untuk membunuh atau mengubah sel kanker. Kemoterapi bukanlah metode yang efektif untuk mengobati tumor otak tingkat rendah awal, terutama karena obat-obatan standar sulit masuk ke otak, karena otak melindungi dirinya sendiri melalui penghalang darah-otak. Selain itu, tidak semua jenis tumor otak merespons kemoterapi. Biasanya diberikan setelah operasi untuk tumor otak atau terapi radiasi.

- Kemoterapi interstisial menggunakan piringan polimer berbentuk cakram (disebut pelat Gliadel), diresapi dengan Carmustine - obat kemoterapi standar untuk kanker otak. Implan plat dikeluarkan langsung di rongga setelah tumor bedah.

- Kemoterapi intratekal memberikan input obat kemoterapi langsung ke dalam cairan serebrospinal.

- Kemoterapi intra-arteri memberikan kemoterapi dosis tinggi di arteri otak dengan kateter kecil.

- Obat kemoterapi dan rejimen pengobatan. Banyak obat yang berbeda dan kombinasinya digunakan untuk kemoterapi. Yang standar adalah Temozolomide (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine dan Vincristine).
Obat berbasis platinum: Cisplatin (Platinol) dan Carboplatin (Paraplatin) adalah obat kanker standar yang kadang-kadang digunakan untuk mengobati glioma, medulloblastoma, dan jenis tumor otak lainnya.
Para peneliti sedang mempelajari obat yang digunakan untuk mengobati kanker jenis lain yang mungkin memiliki manfaat dalam pengobatan tumor otak. Ini adalah obat seperti: Tamoxifen (Nolvadex) dan Paclitaxel (Taxol), yang digunakan untuk mengobati kanker payudara, Topotecan (Hikamtin), yang digunakan untuk mengobati kanker ovarium dan kanker paru-paru, Vorinostat (Zolinza), yang disetujui untuk perawatan limfoma sel T kulit, Irinotecan (Kamptostar) adalah obat antikanker lain yang sedang dipelajari dalam pengobatan kombinasi.

- Agen biologis (terapi target). Obat-obat kemoterapi tradisional bisa efektif melawan sel-sel kanker, tetapi karena fakta bahwa mereka tidak membedakan antara sel-sel yang sehat dan sel-sel kanker, toksisitas umum mereka yang tinggi dapat menyebabkan efek samping yang serius. Sementara itu, terapi biologis yang ditargetkan bekerja pada tingkat molekuler, menghalangi mekanisme tertentu yang terkait dengan pertumbuhan kanker dan pembelahan sel. Karena selektif memengaruhi sel kanker, obat biologis ini dapat menyebabkan efek samping yang kurang serius. Selain itu, mereka menjanjikan penciptaan pilihan pengobatan kanker yang paling individual berdasarkan genotipe pasien.

Bevacizumab (Avastin) adalah obat biologis yang menghambat pertumbuhan pembuluh darah yang memberi makan tumor (proses ini disebut angiogenesis). Disetujui untuk pengobatan glioblastoma pada pasien yang kanker otaknya terus berkembang setelah pengobatan sebelumnya dengan kemoterapi dan radiasi.

Perawatan yang ditargetkan menjalani uji klinis meliputi: vaksin; inhibitor tirosin yang menghalangi protein yang terlibat dalam pertumbuhan sel tumor; inhibitor tirosin kinase dan obat-obatan canggih lainnya.

Pasien juga dapat berpartisipasi dalam uji klinis yang mengeksplorasi metode baru untuk mengobati tumor otak.

Perawatan bedah kanker dan tumor otak


Pembedahan biasanya merupakan metode utama dalam pengobatan sebagian besar tumor otak. Dalam beberapa kasus, bagaimanapun (glioma batang otak dan tumor lain yang terletak jauh di dalam otak), operasi bisa berbahaya. Tujuan dari sebagian besar operasi tumor otak adalah untuk mengangkat atau mengecilkan tumor massal sebanyak mungkin. Dengan mengurangi ukuran tumor, terapi lain - khususnya, terapi radiasi - bisa lebih efektif.

- Craniotomy. Prosedur bedah standar disebut kraniotomi. Ahli bedah saraf mengangkat bagian tulang tengkorak untuk membuka area otak di atas tumor. Lokalisasi tumor kemudian diangkat.

Ada berbagai metode bedah untuk menghancurkan dan mengangkat tumor. Mereka termasuk:

- laser microsurgery, yang menghasilkan panas, penguapan sel-sel tumor yang terkonsentrasi;
- aspirasi ultrasonik, yang menggunakan USG untuk memecah tumor glioma menjadi potongan-potongan kecil, yang kemudian disedot.

Kelas glioma yang relatif jinak hanya dapat diobati dengan pembedahan. Sebagian besar tumor ganas membutuhkan perawatan tambahan, termasuk operasi berulang.
Teknik pencitraan seperti CT dan MRI digunakan bersama dengan operasi.
Keterampilan ahli bedah saraf dalam mengangkat tumor sangat penting untuk kelangsungan hidup pasien. Seorang ahli bedah berpengalaman dapat bekerja dengan banyak pasien berisiko tinggi.

- Shunting (shunt - pipa fleksibel). Kadang-kadang tumor otak dapat membuat penyumbatan pembuluh darah, dan cairan serebrospinal akan menumpuk secara berlebihan di tengkorak, menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial. Dalam kasus ini, ahli bedah dapat menanamkan shunt ventriculoperitoneal (VP) untuk mengalirkan cairan.

Risiko dan komplikasi dari operasi

Kekhawatiran paling serius dari operasi otak adalah pelestarian fungsi otak. Ahli bedah harus konservatif dalam pendekatan mereka untuk membatasi pembuangan jaringan, yang dapat menyebabkan hilangnya fungsi. Kadang ada perdarahan, pembekuan darah dan komplikasi lainnya. Komplikasi pasca operasi meliputi: tumor di otak, yang biasanya diobati dengan kortikosteroid. Langkah-langkah sedang diambil untuk mengurangi risiko pembekuan darah pada periode pasca operasi.

Komplikasi kanker dan tumor otak, pengobatan komplikasi


- Edema peritumoral dan hidrosefalus. Beberapa tumor, terutama medulloblastoma, mengganggu aliran cairan serebrospinal dan menyebabkan hidrosefalus (penumpukan cairan di tengkorak), yang, pada gilirannya, menyebabkan penumpukan cairan di ventrikel (rongga) otak. Gejala edema peritumoral meliputi: mual dan muntah, sakit kepala parah, lesu, sulit bangun, kejang-kejang, gangguan penglihatan, lekas marah dan kelelahan. Ventrikel otak adalah ruang berlubang yang diisi dengan cairan serebrospinal (CSF) yang mendukung jaringan otak.

Kortikosteroid (steroid) - seperti Dexamethasone (Decadron) digunakan untuk mengobati edema peritumoral. Efek samping termasuk: tekanan darah tinggi, perubahan suasana hati, peningkatan risiko infeksi, peningkatan nafsu makan, pembengkakan wajah, retensi cairan. Prosedur shunt dapat dilakukan untuk mengalirkan cairan (shunt memungkinkan Anda untuk mengarahkan ulang dan mengalirkan cairan).

- Bouts. Kejang-kejang terjadi dalam kasus-kasus umum tumor otak pada pasien yang lebih muda yang memiliki risiko tinggi. Antikonvulsan, seperti karbamazepin atau fenobarbital, dapat mengobati kejang dan membantu mencegah kekambuhan. Obat-obatan ini tidak membantu dalam mencegah kejang pertama, namun, mereka tidak boleh digunakan secara teratur untuk mengobati pasien dengan tumor otak yang baru didiagnosis. Antikonvulsan harus digunakan hanya untuk pasien yang mengalami serangan.

Obat-obatan, termasuk Paclitaxel, Irinotecan, Interferon, dan asam Retinoat, dapat berinteraksi dengan kemoterapi yang digunakan untuk mengobati kanker otak. Namun, pasien tentu harus mendiskusikan semua interaksi ini dengan dokter mereka.

- Depresi Antidepresan dapat membantu mengobati efek samping emosional yang terkait dengan tumor otak. Kelompok pendukung juga dapat berhasil digunakan untuk pasien dan keluarga mereka.

Prognosis kanker dan tumor otak


Kemajuan terbaru dalam bedah dan radioterapi telah secara signifikan meningkatkan waktu kelangsungan hidup rata-rata pasien dengan tumor otak. Perawatan lanjutan ini seringkali dapat membantu mengurangi ukuran dan perkembangan glioma ganas.

Bertahan hidup dalam kanker atau tumor otak

Kelangsungan hidup orang dengan tumor otak tergantung pada banyak variabel yang berbeda:

- jenis tumor (misalnya, astrositoma, oligodendroglioma atau ependymoma);
- lokasi dan ukuran tumor (faktor-faktor ini mempengaruhi apakah tumor dapat diangkat melalui pembedahan);
- tingkat diferensiasi tumor;
- usia pasien;
- kemampuan pasien untuk berfungsi, bergerak;
- seberapa jauh tumor telah menyebar.

Pasien dengan jenis tumor tertentu memiliki tingkat kelangsungan hidup yang relatif baik. Kelangsungan hidup lima tahun pasien dengan ependymoma dan oligodendroglioma masing-masing adalah 86% dan 82% untuk orang berusia 20-44 tahun dan 69% dan 48% untuk pasien berusia 55 hingga 64 tahun.

Glioblastoma otak memiliki prognosis yang lebih buruk yaitu kelangsungan hidup 5 tahun: hanya 14% orang berusia 20-44 tahun dan 1% untuk pasien berusia 55-64 tahun. Tingkat kelangsungan hidup tertinggi pada pasien yang lebih muda dan menurun dengan usia pasien.

Tumor otak ganas: gejala, penyebab dan stadium

Kamu di sini

  1. Beranda /
  2. Onkologi /
  3. Tumor otak ganas: gejala, penyebab dan stadium
Konten

Tumor di bawah standar di otak adalah patologi yang sangat keras dan tidak dapat diatasi yang berhubungan dengan penyakit onkologis otak kecil, batang, atau bagian otak lainnya. Pertumbuhan baru dapat berkembang di cangkang dan menyebabkan perubahan dalam struktur dan komposisi genetik organ ini. Penyakit ini adalah tumor di otak yang memiliki kemampuan untuk cepat berkecambah dan menghancurkan jaringan di sekitarnya. Menurut klasifikasi, neoplasma dapat terdiri dari dua jenis:

  • glioma, di mana tumor berkembang di materi abu-abu atau putih otak itu sendiri;
  • Neuroma - patologi yang mempengaruhi saraf dan menyebabkan neurosis dan nyeri hebat.

Stadium dan gejala tumor otak yang buruk

Ada dua jenis perkembangan tumor - primer, berkembang langsung di otak, dan sekunder, di mana sel-sel kanker melalui sistem peredaran masuk ke otak dari organ lain yang terkena kanker. Selain itu, para ilmuwan mengidentifikasi empat derajat tumor ganas. Derajat pertama hampir tidak memiliki gejala, dan hanya dapat dideteksi dengan pemeriksaan khusus, tetapi pada saat yang sama, jika penyakit didiagnosis pada tahap ini, maka pasien memiliki peluang lebih baik untuk pulih. Tahap kedua sudah dapat dimanifestasikan dengan adanya nyeri fokal dan tanda-tanda lainnya. Tahap ketiga dan keempat, sebagai suatu peraturan, memiliki sejumlah gejala tumor otak ganas, tetapi pada tahap ini ada risiko besar bahwa neoplasma tidak dapat dioperasi dan, karenanya, tidak dapat disembuhkan. Untuk segera mencari bantuan medis, mengidentifikasi penyakit dan memulai perawatan yang tepat, Anda harus mengetahui gejala utama yang paling sering terjadi pada pasien dengan munculnya tumor ganas. Ini termasuk:

  • sakit kepala hebat yang terjadi selama latihan, ketegangan, batuk atau bersin. Selain itu, rasa sakit ini tidak menghilangkan pil penenang dan obat-obatan. Dalam banyak kasus, rasa sakit muncul di pagi hari, segera setelah bangun;
  • pusing, terjadi secara spontan di setiap posisi tubuh, dan tidak tergantung pada penyebab alami, juga bisa menjadi gejala kanker. Dalam onkologi, kondisi ini menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial dan pergeseran aparatus vestibular;
  • muntah dan mual tanpa alasan yang jelas, misalnya, karena tidak adanya keracunan makanan;
  • apatis, mengantuk, lesu, dan kadang-kadang mudah tersinggung dan agresif;
  • munculnya masalah dengan organ penglihatan dan pendengaran, yang disebabkan oleh cubitan ujung saraf yang sesuai. Gejala-gejala ini paling sering muncul pada tahap kedua dan ketiga penyakit;
  • masalah ingatan, kebingungan mental, isolasi dan keengganan untuk berkomunikasi bahkan dengan keluarga dan teman-teman;
  • gangguan koordinasi gerakan yang disebabkan oleh pengaruh tumor pada bagian oksipital batang otak dan otak kecil. Pada saat yang sama masalah dengan gerakan muncul baik di sebelah kiri atau di bagian kanan tubuh;
  • gangguan mental, halusinasi dan kelumpuhan paling sering terjadi pada tahap akhir penyakit;
  • kejang epilepsi terjadi pada hingga sepuluh persen pasien dengan neoplasma di bawah standar.

Itu penting! Tumor ganas otak, terutama pada tahap awal, mungkin tidak memanifestasikan dirinya. Tetapi pada saat yang sama, diagnosis dinilah yang memberi pasien kesempatan untuk remisi penuh. Karena itu, perlu menjalani pemeriksaan rutin dan pemeriksaan medis.

Penyebab Tumor

Terlepas dari kenyataan bahwa banyak penelitian telah dilakukan di bidang onkologi, para ilmuwan di seluruh dunia belum dapat memberikan jawaban yang jelas untuk pertanyaan: "Mengapa tumor otak muncul?". Ada kasus ketika seseorang berada dalam zona radiasi atau efek berbahaya lainnya untuk waktu yang lama, dan pada saat yang sama secara praktis sehat. Sebaliknya, mereka yang menjalani gaya hidup yang benar, tidak minum alkohol, tidak merokok, berolahraga dan makan dengan baik, rentan terhadap munculnya berbagai tumor. Namun tetap saja, dokter telah mengidentifikasi sejumlah faktor, yang pengaruhnya dapat memicu patologi.

Salah satu penyebabnya adalah genetika, serta penyakit seperti penyakit von Hippel-Landau atau sindrom Turkot. Juga, munculnya neoplasma ganas dapat disebabkan oleh onkologi organ lain, kanker darah dan leukemia. Radiasi radioaktif, impuls elektromagnetik, berbagai infeksi dan cedera kepala, bekerja di industri berbahaya, penyalahgunaan alkohol, dan merokok juga dapat menyebabkan patologi ini.

Kelangsungan Hidup Kanker

Kemungkinan pemulihan dari penyakit tergantung pada banyak faktor: jenis tumor, ukuran dan lokasi, yang mempengaruhi kemampuan untuk melakukan operasi, tahap perkembangan neoplasma, kondisi fisik pasien. Juga penting jika tumor menyebar ke organ lain. Selain itu, faktor penting adalah usia pasien - semakin muda dia, semakin besar peluang untuk sembuh. Seperti yang ditunjukkan statistik, pada anak-anak dan remaja di bawah sembilan belas tahun, tingkat kelangsungan hidup 66%, dan pada orang di atas tujuh puluh lima tahun, itu berfluktuasi sekitar 5%. Tergantung pada jenis neoplasma, ada juga persentase kelangsungan hidup yang berbeda. Peluang tertinggi adalah untuk pasien dengan elendioma dan olinodendroglioma - sekitar 81-85%, dan, sayangnya, persentase terendah pada glioblastoma multiforme hanya 13%.

Tetapi jangan menyerah dalam situasi apa pun. Ketika gejala pertama tumor otak ganas muncul, segera hubungi dokter yang akan meresepkan diagnosa dan perawatan selanjutnya. Dalam beberapa kasus, tumor diangkat dengan bantuan operasi, dan kemudian diresepkan obat yang diperlukan, kemoterapi dan diet khusus. Dan sikap pasien sangat penting. Jika Anda tidak menyerah, jangan putus asa dan percaya pada hasil pengobatan yang positif, maka kemungkinan hasil seperti itu akan jauh lebih besar.

Tumor otak

Setiap tahun pengobatan mendiagnosis peningkatan jumlah kanker. Dekade terakhir, tumor otak terdeteksi pada 9% dari semua pasien dengan neoplasma. 3% kematian disebabkan oleh penyakit ini. "Kanker otak" adalah konsep kolektif. Ini termasuk sejumlah kelainan intrakranial. Fisiologi kejadiannya tidak dipahami dengan baik. Proses patologis yang tidak terkendali dan abnormal di jaringan otak menyebabkan pembelahan sel, pertumbuhan dan metastasis organ yang berdekatan. Setelah berkecambah di jaringan sekitarnya, tumor tidak lagi dapat diangkat sepenuhnya. Proses ini merupakan karakteristik neoplasma jinak dan ganas. Ada berapa jenis penyakit, apa penyebabnya, berapa banyak yang hidup setelah terapi, apa klasifikasinya? Semua ini adalah artikel kami.

Sistematisasi berdasarkan fitur

Klasifikasi jenis tumor ke dalam kelompok-kelompok terjadi dengan berbagai alasan. Ini didasarkan pada prinsip-prinsip: apa penyebabnya, batas rasa sakit, berapa banyak pasien tinggal dan di mana sakitnya. Pertimbangkan mereka.

Menurut fitur biologis:

  1. Jinak. Neoplasma ini tidak memiliki kemampuan untuk menyebar atau mempengaruhi sel-sel dan organ-organ lain, ia tidak dapat melampaui batas-batas belahan otak. Tumor seperti itu tumbuh agak lambat. Gejala sebagian besar disebabkan oleh lokasi dan lokalisasi neoplasma itu sendiri. Untuk patologi jinak termasuk patologi seperti glioma 1 derajat, schwannoma, neurinoma, astrocytoma, ependioma. Dengan perubahan seperti itu, pasien setelah deteksi menjalani kehidupan normal.
  2. Ganas. Unsur penyakit ini adalah pembentukan patologis sel kanker. Dengan cepat volumenya meningkat, menyusup ke organ lain dan melahap jaringan mereka. Patologi ganas ditandai dengan perkembangan metastasis sel kanker yang telah matang di bagian lain tubuh.

Menurut pusat distribusi:

  1. Primer - glioblastoma, glioma, terbentuk dari jaringan seluler otak manusia, membran dan ujung saraf tengkoraknya.
  2. Sekunder - neoplasma etimologi metastasis, terbentuk dari sel kanker paru-paru, tiroid, saluran pencernaan, payudara, dan organ tubuh lainnya.

Menurut lokalisasi:

Dalam literatur medis khusus ada klasifikasi sesuai dengan tempat sebenarnya timbulnya rasa sakit dan lesi.

  1. Intracerebral. Ada nodul, mereka juga disebut infiltratif. Mereka berasal dari berbagai komponen glia pusat otak (glioma). Bisa juga dibentuk dari jaringan lunak konektif pembuluh darah. Tumor intraserebral bisa ganas (untuk waktu yang singkat mereka hidup dengan itu bahkan setelah terapi yang memadai) dan jinak (dengan itu, setelah diangkat, pasien biasanya hidup untuk waktu yang lama). Ini adalah salah satu kelompok neoplasma otak yang paling umum.
  2. Otak dengan pertumbuhan neoplasma yang cepat dan cepat dari membran otak dan akar sarafnya. Seringkali jinak. Berkat fitur dan strukturnya, mudah dihapus secara operasional. Mereka menempati tempat berikutnya setelah penyimpangan intraserebral.

Koneksi seluler:

Klasifikasi histologis modern tumor menggambarkan lebih dari 100 jenis kanker otak, yang dikelompokkan dalam beberapa kelompok sesuai dengan komposisi selulernya. Pertimbangkan salah satu patologi yang paling umum dalam praktik medis.

  1. Neuroepitelial. Terbentuk langsung dari jaringan otak. Ini adalah ependioma, glioma, astrocytoma. Mereka membentuk sekitar 60% kanker otak. Ependioma tumbuh dari sel ependyma ventrikel otak, serta dari saluran pusat sumsum tulang belakang. Biasanya terletak di belakang fossa tengkorak. Ini berbahaya karena kemampuannya untuk bermetastasis, menyebarkan jaringan yang terinfeksi di sepanjang jalur aliran cairan serebrospinal. Dalam kasus seperti itu, pembedahan dilengkapi dengan terapi radiasi. Persentase penyakit berkisar dari 7 hingga 14% dari semua lesi intrakranial. Glioma Tumor ganas primer yang paling umum, terdiri dari serat otak. Semakin sedikit sel tumor yang terdiferensiasi, semakin kompleks perjalanan penyakit yang diamati. Ukuran tumor dapat berkisar dari kenari ke apel besar. Dengan dia, tanpa intervensi obat-obatan, hidup rata-rata tidak lebih dari setahun. Astrositoma. Tumor glial yang timbul dari astrosit, hanya membutuhkan pengangkatan secara operasi. Setelah operasi, pasien hidup untuk waktu yang lama. Memiliki warna merah muda pucat dan dalam hal karakteristik eksternal tidak berbeda dari medula. Tumbuh lambat. Di dalamnya sering membentuk kista besar. Jika astrositoma tidak dihilangkan, maka tidak lebih dari 5 tahun hidup dengan itu. Paling sering terjadi pada pria di atas usia 35. Belahan otak, saraf optik, batang otak, otak kecil terpengaruh.
  2. Cangkang, mereka terbentuk dari jaringan membran otak. Ini adalah meningioma, pertumbuhan yang tumbuh dari sel-sel jaringan yang mengelilingi kedua belahan otak. Ini sama sekali bukan tumor padat dura mater, seperti yang diyakini banyak orang. Meningioma adalah penyakit yang sangat umum. Itu membuat 15-20% dari semua neoplasma otak primer, menempati tempat kedua dalam frekuensi kasus setelah glioma. Dalam kebanyakan kasus, jinak. Perawatan terbaik adalah pengangkatan dengan pembedahan. Ini sering ditemukan pada wanita dari 35 hingga 55 tahun.
  3. Hipofisis Mereka terbentuk dari jaringan seluler dari embel otak bagian bawah dan jaringan kelenjar kelenjar hipofisis. Ini disebut adenoma hipofisis. Dalam banyak kasus, etiologi neoplasma semacam itu tetap tidak diketahui. Dipercayai bahwa tumor-tumor ini merupakan konsekuensi dari cedera sistem otak-kranial, infeksi saraf, intoksikasi, proses patologis selama kehamilan dan persalinan. Bahayanya terletak pada fakta bahwa meluas, membahayakan rongga tengkorak. Deteksi dini dari perubahan patologis ini akan memperpanjang umur selama bertahun-tahun.
  4. Tumor saraf kranial. Mereka disebut neuroma. Neoplasma tumbuh dari sel Schwann. Mereka membentuk selubung saraf myelin. Perubahan saraf kranial sedemikian - tumor otak jinak, diamati pada usia yang berbeda, tetapi wanita paling menderita dari itu. Terapi dalam kasus ini memberikan prioritas pada intervensi bedah. Tetapi jika karena lokasi yang berisiko itu secara teknis tidak mungkin, atau tidak diinginkan, menerapkan metode terapi radiasi. Hasil dari perawatan penyakit ini cukup positif, dan berlalu tanpa konsekuensi sedikit pun bagi pasien.
  5. Tumor dari fokus non-otak. Metastasis. Jatuh dari organ lain. Sumber utama mempertimbangkan: kanker paru-paru primer, penyakit payudara sekunder, lebih jarang menyebabkan tumor ganas pada lambung, tiroid, dan ginjal. Kasus-kasus ini membentuk sekitar 5-7% dari semua patologi otak. Distribusi jalur cairan serebrospinal hematogen, limfogen, Paling sering, metastasis adalah tunggal, multipel terjadi lebih jarang.
  6. Tumor dissembriogenetik. Muncul dalam proses embriogenesis. Jenis patologi yang sangat jarang, tetapi cukup serius.

Ada juga klasifikasi kanker otak berdasarkan tingkat kematangan sel, histogenesis, dan karakteristik biologis.

Penyebab morbiditas

Seperti yang telah disebutkan, berapa banyak obat yang tidak dicoba, penyebab kanker masih belum sepenuhnya dipahami. Meski kedokteran telah mengungkapkan sejumlah faktor yang menjadi katalis patologi di otak. Yang utama adalah:

  1. Genetika atau keturunan. Dasar dari kejadian ini adalah resesi gen yang mengendalikan siklus hidup sel. Yaitu, ketika sebuah sel mengakumulasi perubahan tidak sehat pada tingkat gen, secara bertahap menjadi tidak terkendali dan sangat aktif. Mutasi sel berkontribusi pada perkembangan neurofibromatosis, glioma serebelar. Pada risiko adalah anak-anak yang menderita penyakit Gorlin, dengan kelainan dalam struktur gen ARS dan faktor gen yang merugikan lainnya. Faktanya tidak terbukti, tetapi ada semua prasyarat untuk menyatakan bahwa jika seseorang dalam keluarga menderita kanker, maka risiko rasa sakit di antara keturunan meningkat secara signifikan.
  2. Iradiasi. Diasumsikan bahwa meningioma dapat disebabkan oleh paparan radiasi dosis tinggi dalam tubuh yang berkepanjangan. Bencana buatan manusia, radiasi elektromagnetik dari ponsel, peralatan rumah tangga, terapi radiasi sama-sama berkontribusi pada reproduksi sel kanker.
  3. Cidera. Stroke, memar, dan cedera kepala yang lebih serius adalah faktor mendasar dalam pembentukan tumor okular.
  4. Zat aktif secara kimia. Interaksi konstan dan bekerja dengan arsenik, timbal, merkuri, pestisida, dan logam berat lainnya berkontribusi pada pembelahan sel yang tidak terkendali dan tidak alami, munculnya rasa sakit pada organ-organ sistem saraf pusat. Jadi, orang yang bekerja di pabrik kimia berisiko tinggi.
  5. Usia Menurut statistik, kanker otak pada anak-anak di bawah 7 tahun tercatat lebih sering daripada dari 8 hingga 14. Dari usia lima belas tahun, risiko morbiditas meningkat setiap tahun hingga hampir 50 tahun. Lalu dia turun lagi.
  6. Paul Tumor ganas Intrabrain lebih sering didiagnosis pada pria, dan tumor ganas jinak pada wanita.

Cukup mengetahui semua faktor risiko dan kemungkinan manifestasi penyakit, waspada terhadap rasa sakit untuk melindungi diri sendiri, anak-anak, dan orang-orang terkasih. Keturunan, keadaan lingkungan yang tidak menguntungkan, keadaan sistem kekebalan yang melemah dan gejala kanker adalah faktor yang tidak dapat disangkal untuk kunjungan segera ke lembaga medis.

Gejala

Fakta menarik adalah bahwa tanda-tanda kanker otak memiliki bentuk yang berbeda dan sangat mirip gejalanya dengan penyakit neurologis. Mereka disebabkan oleh kompresi tumor hemisfer otak yang bertanggung jawab atas berbagai fungsi tubuh. Setelah perkembangan penyakit, pasokan darah terganggu dan kekurangan oksigen pada komponen otak terjadi, tekanan intrakranial meningkat. Tanda-tanda tumor otak seperti itu bisa sama sekali tidak terlihat, tumbuh sangat lambat, dan tiba-tiba dapat memanifestasikan diri dalam bentuk yang sangat tidak biasa.

  1. Sakit kepala dianggap sebagai indikator paling sering dari perubahan patologis di belahan otak. Mereka dapat bermanifestasi pada migrain pagi, yang berlalu dalam satu atau dua jam. Seringkali ada rasa sakit berdenyut konstan, disertai dengan mual dan muntah, kadang-kadang hilang kesadaran. Ketidaknyamanan mendesak yang kuat, di mana Anda menggandakan mata, tangan Anda mati rasa, Anda merasakan kelemahan otot. Dalam situasi seperti itu perlu untuk memperhatikan berapa banyak waktu yang menyakitkan dan di mana. Gangguan seperti itu bahkan tidak menghilangkan obat penghilang rasa sakit terkuat.
  2. Perubahan vegetatif. Pasien merasakan kelemahan yang kuat di tubuh dan kelelahan yang signifikan. Dengan kenaikan tajam ada pusing, ada fluktuasi tajam pada denyut nadi dan lompatan tekanan, seluruh tubuh sakit. Ini disebabkan oleh perubahan tonus pembuluh darah dan gangguan penurunan dan aliran darah.
  3. Pelanggaran sensitivitas umum. Kulit berhenti untuk melihat patogen eksternal, pasien berhenti merespons dingin, panas, nyeri dan sentuhan.
  4. Kram. Seringkali ada otot berkedut, mati rasa ringan, kesemutan pada anggota badan. Kadang-kadang ada kehilangan kesadaran terkait dengan kerusakan ujung saraf korteks serebral.
  5. Kejang epilepsi. Ini adalah konsekuensi dari gejala sebelumnya. Ketika neoplasma menjadi lesi yang signifikan dan kejang meningkat, epilepsi dapat terjadi.
  6. Gangguan psikomotor. Mengamati hilangnya sebagian memori, perhatian yang tersebar, kesulitan dalam pemikiran logis, peningkatan rasa kantuk dan gangguan intelektual lainnya.
  7. Pelanggaran koordinasi motorik. Kiprah yang goyah dan perubahannya adalah gejala yang paling mudah. Pusing konstan adalah gejala kompresi otak. Pertama ada gangguan sebagian aktivitas motorik, maka kelumpuhan total dapat terjadi. Ini dapat terlokalisasi di beberapa bagian tubuh, misalnya, di anggota tubuh, dan dapat menyebabkan kelumpuhan total. Ini disebabkan kerusakan pada otak kecil atau otak tengah.

Selain semua ini, pendengaran terganggu, pasien dengan buruk mengenali pembicaraan orang lain. Dia telah mengurangi ketajaman visual, membaca sulit, karena di mata sering berlipat ganda. Pidatonya juga menjadi tidak bisa dipahami, kata-kata individual sulit dikenali, tulisannya berubah, dalam kasus-kasus parah seseorang bahkan tidak bisa melihat apa yang ditulis.

Literatur medis sering menimbulkan pertanyaan: "Berapa banyak pasien yang hidup, dan apa penyebab kematiannya?" Ada istilah "kelangsungan hidup lima tahun." Jika orang sakit, mengatasi rasa sakit, mengatasi ambang sementara ini, mereka biasanya hidup lebih lama.

Diagnostik

Jika semua penyebab dan gejala yang tercantum di atas ditemukan pada pasien, maka perlu segera menghubungi klinik. Tidak masalah seberapa menyakitkan dan di mana. Hanya dokter profesional yang akan membuat diagnosis yang benar. Untuk tujuan ini, pemeriksaan visual, laboratorium dan fisiologis digunakan.

Yang pertama adalah pemeriksaan neurologis. Pendengaran, penglihatan, keseimbangan, memori, refleks diperiksa. Selanjutnya adalah prosedur visualisasi. Tumor otak ganas dan jinak dikenali dengan baik oleh computed tomography. Berapa banyak sel kanker yang dikembangkan, ukuran lesi dan lokasi yang tepat dari situs dapat dengan mudah dianalisis dengan metode radioisotop pencitraan resonansi magnetik. Sebuah ensefalogram listrik menilai tingkat keparahan perubahan pada korteks serebral. Tanda-tanda sekunder penyakit, membawa rasa sakit yang tak tertahankan kepada pasien, terdeteksi pada radiografi.

Ultrasonografi digunakan untuk bayi yang baru lahir. Aman bahkan untuk mengidentifikasi penyebab perubahan bahkan selama janin tinggal. Juga, pasien dapat ditawarkan:

  • Tusukan tulang belakang atau pinggang untuk mengukur dan mengidentifikasi penyebab tekanan darah tinggi dan analisis cairan;
  • positron emission tomography untuk menilai kecukupan terapi;
  • antiografi untuk menentukan suplai darah tumor, yang akibatnya membantu merencanakan hasil operasi yang optimal;
  • Biopsi adalah pemeriksaan mikroskopis pada area jaringan yang diduga sel kanker.

Semua informasi yang dikumpulkan akan membantu untuk mendiagnosis dengan tepat lokasi dan tingkat kerusakan otak, serta menentukan rencana perawatan yang memadai.

Terapi

Dalam kasus kanker otak, perawatan konservatif hanya dapat bersifat tambahan. Yang utama adalah operasi pengangkatan lesi.

Pembedahan pada belahan otak adalah intervensi bedah saraf yang kompleks. Ini membawa banyak risiko. Mereka radikal dan paliatif. Ketika pertama, sel-sel kanker sepenuhnya dihilangkan, dalam kasus kedua sebagian. Dalam hal ini, ada periode perbaikan, tekanan intrakranial berkurang. Setiap operasi semacam itu traumatis. Kadang-kadang tidak mungkin dilakukan karena lokalisasi signifikan sel berbahaya.

Terapi radiasi memungkinkan Anda untuk menyinari sel yang terinfeksi dari jauh yang berada jauh di dalam otak. Ini dilakukan setelah intervensi bedah sebagai tahap selanjutnya dari terapi kompleks. Ini bekerja secara lokal di daerah yang terkena untuk mencegah residu sel-sel kanker yang rusak, mencegah kambuh dan metastasis.

Radiosurgery melibatkan netralisasi lengkap lesi dengan komplikasi minimal untuk pasien. Sering digunakan dalam penampilan metastasis kecil.

Kemoterapi dilakukan dengan tujuan menghancurkan atau menghambat reproduksi sel kanker dengan efek paling tidak merusak pada tubuh.

Cryosurgery digunakan untuk membekukan jaringan patologis tanpa merusak yang sehat. Metode ini dapat melengkapi intervensi bedah, serta menjadi jenis terapi independen.

Sebagai hasil dari semua prosedur medis ini, pemulihan total kadang-kadang tercapai. Namun perlu diingat bahwa beberapa konsekuensi mungkin tetap ada, dan ini akan menyebabkan remisi jangka panjang. Lagi pula, kanker otak adalah penyakit yang sangat serius, dan tidak sepenuhnya dipelajari. Tugas onkologi klinis direduksi menjadi diagnosis tumor otak kanker sedini mungkin dan pengangkatan lesi yang sangat profesional. Semakin awal pasien pergi ke fasilitas medis, semakin efektif pengobatannya. Jaga dirimu dan kesehatanmu!

Anda Sukai Tentang Epilepsi