Seberapa berbahaya otak astrositoma?

Astrositoma otak adalah salah satu tumor yang paling berbahaya, karena merupakan penyebab kematian sebagian besar pasien. Ini terjadi, baik pada orang dewasa maupun anak-anak. Kemungkinan keberhasilan pengobatan tergantung pada derajat keganasan.

Astrositoma apa itu

Astrositoma otak adalah tumor yang muncul dari sel-sel astrosit. Sel-sel ini milik struktur sistem saraf pusat dan melakukan fungsi pendukung-pembatas.

Seperti apa rupa astrositoma otak?

Di antara tumor neuroectodermal, itu adalah astrositoma yang paling sering terjadi. Itu tidak dibatasi oleh usia. Dan jika pada orang dewasa itu paling sering terlokalisasi di belahan otak besar, pada anak-anak belahan otak kecil adalah lokasi favorit.

Tumor ini ditandai oleh warna merah muda pucat. Ia memiliki cangkang, tetapi tergantung pada tingkat keganasannya, batas-batasnya bisa sangat kabur, yang membuatnya sulit untuk memperkirakan ukuran sebenarnya. Seringkali dalam tumor itu sendiri ada kista yang tumbuh lambat.

Alasan

Tidak ada alasan individu untuk penampakan astrositoma otak yang telah diidentifikasi. Seperti halnya tumor lainnya, berbagai faktor mempengaruhi kejadiannya. Di antara mereka, paling sering dibedakan:

• Faktor keturunan. Seorang pasien mungkin memiliki sindrom genetik;
• Radiasi dosis besar;
• Kontak berkepanjangan dengan bahan berbahaya, seperti pestisida atau logam berat;
• Beban pada tubuh berupa stres berat atau virus.

Paling sering, penyakit ini didiagnosis pada orang dewasa, terutama pada jenis kelamin laki-laki.

1 derajat keganasan - astrocytoma piloid

Tumor jenis ini juga dikenal sebagai "Pilocytic Astrocytoma." Ini adalah tumor dengan tingkat keganasan minimal. Paling sering, astrocytoma piloid seperti itu terlokalisasi di batang otak, otak kecil atau panduan optik. Operator biasanya anak-anak dan remaja.

Astrositoma pilocytic ditandai oleh fitur-fitur berikut:

• Ukuran kecil;
• Tingkat pertumbuhan lambat;
• Tidak berkecambah dalam jaringan otak yang sehat;
• Struktur ini sebagian besar diwakili oleh astrosit normal.

Tumor seperti itu jarang menyebabkan gangguan neurologis yang serius. Di antara gejala astrocytoma pilocytic dapat diidentifikasi:

• Sakit kepala;
• Pusing dan perasaan lemah;
• Lonjakan tekanan darah dan detak jantung;
• Sindrom hidrosefal;
• Gangguan koordinasi.

Pusing dan kelemahan adalah salah satu gejala astrositoma di otak.

Tanda yang paling mencolok dari kehadiran astrocytoma pilocytic mungkin mati rasa di tungkai.

Astrositoma derajat 2 ganas - astrositoma difus

Astrositoma difus, tidak seperti pilosit, tidak memiliki batas yang jelas. Karena ini, dia menerima nama seperti itu. Dalam literatur, itu juga dapat ditemukan dengan nama "astrocytoma fibrillary." Meskipun sebenarnya itu bukan nama kedua dari tumor, tetapi subspesiesnya, yang paling sering terjadi.

Tumor ini memiliki apa yang disebut "karakter batas". Ini berarti bahwa astrositoma difus mampu berubah dan menjadi ganas. Biasanya itu tumbuh perlahan dan pada awalnya tidak menimbulkan ancaman besar, tetapi setiap fenomena dapat memicu proses keganasan. Ini terjadi pada sekitar 50-70% kasus.

Astrositoma fibrilar karena strukturnya dapat terjadi di antara medula atau di jaringan otak. Ini membuatnya sulit untuk menentukan ukuran pastinya.

Seperti banyak jenis tumor otak lainnya, astrositoma difus ditandai oleh timbulnya gejala yang terlambat. Awalnya mereka turun ke:

• Sakit kepala parah;
• Muntah muntah;
• Perubahan emosional;
• Kejang epilepsi. Cukup sering, fitur ini adalah satu-satunya di hadapan astrocytoma fibrillar dalam tubuh.

Dengan pertumbuhan tumor, gejala lain juga dapat terjadi yang secara langsung mempengaruhi sistem saraf pusat pasien. Gangguan penglihatan, bicara, kesulitan dengan manifestasi kemampuan mental, penampilan halusinasi - semua ini dapat menunjukkan adanya astrositoma fibrillary.

Keganasan Astrocytoma grade 3 - astrositoma anaplastik

Astrositoma anaplastik lebih jarang daripada spesies lain. Alasannya mungkin karena kemampuannya untuk dengan cepat pindah ke glioblastoma. Paling sering, ini terlokalisasi di belahan otak pria paruh baya.

Bahaya astrositoma anaplastik terletak pada pertumbuhan infiltratifnya yang cepat. Hal ini menyebabkan bahkan pengangkatan tumor secara operasi tidak selalu memiliki hasil yang positif, karena tidak memiliki batasan yang jelas. Tergantung pada area otak di mana astrositoma anaplastik berasal, mungkin memiliki berbagai gejala, yaitu:

• Visi, pendengaran, dan bicara yang terganggu;
• Kelemahan otot;
• Gangguan mental;
• Kejang epilepsi.

Karena fakta bahwa astrositoma anaplastik disertai dengan peningkatan tekanan intrakranial, pasien mengalami sakit kepala yang parah, pusing, mual dan muntah selama sakit.

Keganasan Astrocytoma grade 4 - glioblastoma

Gliablostomy adalah tahap berikutnya setelah astrositoma anaplastik. Ini adalah jenis tumor yang paling berbahaya dan paling ganas. Seperti spesies sebelumnya, ini paling umum terjadi pada pria berusia 40-60 tahun.

Diagnostik

Sebagai aturan, dengan diagnosis seperti sakit kepala persisten, mual, gangguan koordinasi, orang mencari saran dari ahli saraf yang melakukan pemeriksaan awal. Jika ia mencurigai astrositoma otak, ia mengirim pasien ke ahli onkologi dan menentukan sejumlah prosedur diagnostik. Ini termasuk:

• CT dan MRI. Metode ini memungkinkan tidak hanya untuk mengkonfirmasi keberadaan tumor, tetapi juga untuk menentukan lokasi lokasinya, serta ukuran dan tingkat penetrasi ke dalam jaringan otak;
• Tomografi emisi positron. Tujuannya adalah untuk menilai tingkat keganasan astrositoma;
• Biopsi. Ini adalah cara paling akurat untuk mendiagnosis, jika mungkin.

Biopsi - cara paling akurat untuk mendiagnosis astrositoma otak

Jika diagnosis dikonfirmasi, pasien harus segera memulai perawatan.

Pengobatan astrositoma otak

Terapi terapi dalam hal ini ditentukan oleh dokter berdasarkan banyak faktor: ukuran dan derajat keganasan tumor, serta karakteristik individu pasien. Metode pengobatan astrositoma berikut dibedakan:

• Terapi radiasi dan radiosurgery. Prosedur ini dilakukan dengan menggunakan peralatan khusus. Keuntungan mereka adalah trauma minimal. Pasien bahkan tidak perlu dirawat di rumah sakit. Tetapi untuk ukuran tumor besar, metode ini tidak memiliki efektivitas;
• Kemoterapi. Ini menyiratkan penggunaan obat kuat. Metode ini dimungkinkan ketika tidak ada kemungkinan operasi pengangkatan tumor. Ini juga sering digunakan di hadapan astrositoma pada anak-anak;

Pembedahan - salah satu cara untuk mengobati astrositoma otak

• Operasi Tidak selalu mungkin untuk sepenuhnya menghapus tumor. Hal ini disebabkan fakta bahwa itu dapat mempengaruhi jaringan otak terlalu banyak, kerusakan yang dapat menyebabkan kerusakan hebat pada pasien.

Perkiraan hidup

Harapan hidup pada astrositoma otak tergantung pada jenisnya. Prognosis yang paling baik untuk spesies pilocytic. Setelah berhasil mengangkat tumor, pasien dapat hidup hingga 10 tahun. Pada derajat keganasan kedua, pasien jarang hidup lebih dari 5 tahun. Dan dengan 3 dan 4 derajat astrositoma, harapan hidup berkurang menjadi 1 tahun.

Perawatan Jantung

direktori online

Prognosis otak piloid astrositoma

Astrositoma otak adalah tumor paling umum dari sel glial jaringan saraf. Sel glial adalah komponen penting dari sistem saraf pusat, melakukan banyak fungsi. Untuk menentukan penyebab pasti timbulnya pertumbuhan tumor, sebagai suatu peraturan, gagal. Namun, ada sejumlah faktor yang berkontribusi terhadap proses ini:

• kecenderungan genetik pada penyakit tumor;
• situasi lingkungan yang parah di tempat tinggal;
• faktor risiko yang terkait dengan pekerjaan seseorang;
• sejumlah infeksi virus terkait dengan peningkatan risiko kanker.

Klasifikasi penyakit

Klasifikasi utama yang digunakan dalam praktik klinis untuk mengevaluasi prognosis astrositoma otak berdasarkan tingkat keganasannya:

1. Astrositoma piloid otak adalah yang paling jinak. Hal ini ditandai dengan batas yang jelas, tingkat pertumbuhan yang rendah, respons yang baik terhadap perawatan yang dilakukan. Setelah pengangkatan tumor ini, risiko kekambuhan mendekati nol.
2. Astrositoma fibrilar otak ditandai oleh pertumbuhan yang sangat lambat, namun, sangat sulit untuk menentukan batas pertumbuhannya. Paling sering diamati pada orang muda berusia 20 hingga 30 tahun. Setelah operasi pengangkatan tumor, penyakit ini dapat kambuh.
3. Astrositoma anaplastik otak dikaitkan dengan pertumbuhan tumor yang cepat, suatu perjalanan penyakit yang parah dan tidak menguntungkan.

Itu penting! Tumor paling berbahaya adalah glioblastoma. Sangat cepat tumbuh ke jaringan di sekitarnya, tidak dirawat dengan baik dengan cara apa pun.

Selain jenis astrositoma ini, astrositoma protoplasma otak dibedakan, ditandai oleh pertumbuhan yang lambat dan respons yang baik terhadap pengobatan.

Gejala utama

Semua gejala selama perkembangan tumor di otak dibagi menjadi dua kelompok besar: umum dan lokal. Gejala umum yang terkait dengan peningkatan tekanan intrakranial:

• sakit kepala konstan;
• sindrom kejang;
• mual, muntah di pagi hari;
• gangguan kognitif umum (kehilangan memori, perhatian, fungsi intelektual).

Gejala lokal dikaitkan dengan efek langsung tumor pada jaringan otak. Manifestasi mereka tergantung pada lokalisasi astrositoma:

• gangguan bicara, persepsinya;
• masalah dengan sensasi dan gerakan di tungkai;
• penglihatan kabur, bau;
• gangguan mood.

Diagnosis dan perawatan

Proses diagnostik didasarkan pada metode neuroimaging: radiografi umum, pencitraan resonansi magnetik dan komputasi, serta tomografi emisi positron modern. Metode ini memungkinkan Anda untuk melihat lokalisasi tumor dan ukurannya, dan atas dasar ini, buatlah rencana perawatan.

Langkah-langkah terapeutik berikut digunakan: pengangkatan tumor secara bedah, radiosurgery menggunakan pisau gamma dan metode lain, serta radiasi dan kemoterapi. Pengobatan astrositoma otak adalah proses yang panjang dan kompleks.

Prediksi Pasien

Efek jangka panjang utama astrositoma otak terkait dengan fitur-fitur berikut:

• kemungkinan memindahkan penyakit dari satu tahap ke tahap lain dengan peningkatan derajat keganasan berikutnya;
• risiko kekambuhan sangat tinggi setelah pengangkatan tumor;
• tingkat keganasan yang tinggi.

Prognosis untuk tumor-tumor ini, terutama ketika astrositoma pilositik atau piloid otak baik, disebabkan oleh kemudahan pengangkatannya, serta kemungkinan rendah untuk mengalami episode pertumbuhan tumor berulang.

Ketika seorang pasien mengembangkan astrositoma difus atau fibrilar otak, prognosis tetap menguntungkan, namun, dengan perawatan bedah, ada kemungkinan untuk meninggalkan sel-sel tumor, yang dapat menyebabkan kekambuhan penyakit.

Secara umum, durasi dan kualitas hidup pasien tergantung terutama pada bentuk dan derajat penyakit. Tetapi perlu diingat bahwa bahkan tingkat pertama pertumbuhan tumor, dimanifestasikan oleh perkembangan astrositoma pilosit, sangat sering menyebabkan perkembangan cepat dari tumor dan perkembangan konsekuensi yang parah bagi tubuh, hingga dan termasuk kasus yang mematikan.

Prognosis untuk astrositoma otak untuk harapan hidup pasien relatif menguntungkan: pada tahap pertama penyakit, harapan hidup adalah 10-15 tahun; di tahap kedua - 6-7 tahun, dan di 2-4 tahun ketiga.

Astrositoma adalah neoplasma yang muncul dari sel neurologis (astrosit) yang terlihat seperti tanda bintang. Mereka dirancang untuk mengatur jumlah cairan antar sel. Itu terbentuk di otak. Astrositoma bisa jinak dan ganas. Tumor memiliki kepadatan yang sama dengan medula.

Gambaran umum dan mekanisme perkembangan penyakit

Tumor muncul karena pembelahan astrosit yang salah. Ini adalah sel-sel khusus dari sistem saraf yang melakukan fungsi-fungsi penting. Mereka melindungi neuron dari faktor negatif yang dapat melukai mereka. Juga, astrosit memberikan metabolisme normal di dalam sel-sel otak.

Selain itu, mereka mengatur fungsi sawar darah-otak, mengontrol sirkulasi darah di kedua belahan otak. Sel yang disajikan menyerap produk limbah yang diproduksi oleh neuron. Karena dampak faktor eksternal atau internal yang negatif, mereka berubah dan tidak dapat menjalankan fungsinya dengan baik.

Gangguan kerja sel glial berefek buruk pada aktivitas seluruh sistem saraf. Astrositoma otak adalah tumor yang paling umum. Mereka terlokalisasi di hampir semua area otak. Pada orang dewasa, neoplasma lebih sering terbentuk di belahan otak, pada anak-anak, di otak kecil.

Node patologis dapat mencapai ukuran besar 5-10 cm. Sejalan dengan astrositoma, kista terbentuk. Tumor tersebut ditandai oleh pertumbuhan yang lambat, oleh karena itu, prognosis pengobatan sebagian besar menguntungkan. Pada orang muda, risiko patologi seperti itu lebih tinggi daripada orang tua.

Penyebab patologi

Tumor berkembang terutama pada pria berusia 20-50 tahun, meskipun usia dan jenis kelamin bukanlah faktor penentu. Penyebab pasti munculnya astrositoma belum ditentukan. Namun, ada beberapa faktor yang berkontribusi terhadap pembentukannya:

• Bahan kimia dan kilang. Keracunan kronis dengan senyawa ini menyebabkan perubahan dalam sebagian besar proses metabolisme.
• Virus ditandai dengan onkogenitas tinggi.

• Predisposisi genetik.
• Paparan radioaktif. Ini berkontribusi pada transformasi sel yang sehat menjadi ganas.

Elena Malysheva dan dokter rakyat dari Program "Hidup Sehat!" Akan berbicara tentang penyebab, gejala dan metode modern untuk mengobati patologi (mulai blok dari 32:25):

• Situasi lingkungan negatif di area tempat tinggal.
• Kebiasaan buruk. Penggunaan alkohol dan tembakau secara kronis menyebabkan penumpukan racun dalam tubuh manusia. Mereka juga berkontribusi pada munculnya sel kanker.
• Kekebalan yang buruk.
• Cidera otak traumatis.

Pengaruh simultan dari beberapa faktor negatif meningkatkan risiko astrositoma otak. Secara alami, seseorang harus berusaha menghindarinya.

Klasifikasi tumor berdasarkan tingkat keganasan

Itu semua tergantung pada apakah ada tanda-tanda polimorfisme, nekrosis, mitosis, serta proliferasi endotelium:

1. Derajat pertama (tumor hanya memiliki satu dari gejala di atas, dan juga ditandai dengan diferensiasi tinggi).

• Astrositoma piloid.
• Subependymal (memiliki sel-sel besar dengan nukleus polimorfik, berbentuk simpul, terletak lebih sering di daerah ventrikel lateral).

1. Tingkat kedua Ini adalah neoplasma yang relatif jinak yang memiliki dua tanda - nekrosis jaringan dan proliferasi (proliferasi jaringan) endotelium. Mereka memengaruhi bagian-bagian otak yang secara fungsional penting.

• Fibrillary.
• Protoplasma.
• Hemositosis.
• Pleomorfik.
• Campur

1. Tingkat ketiga adalah anaplastik.
2. Tingkat keempat - glioblastoma.

Astrositoma pilosal dari cacing serebelar pada MRI

Jenis patologi yang terpisah adalah astrositoma serebelar. Ini lebih sering terjadi pada pasien muda. Gejala-gejalanya tergantung pada lokasi tumor.

Fitur piloid dan astrositoma fibrillary

Astrositoma piloid otak dianggap sebagai tumor jinak dengan batas yang jelas. Paling sering, itu terlokalisasi di otak kecil atau batang otak. Patologi semacam itu didiagnosis terutama pada anak-anak. Jika pasien tidak menoleh ke dokter pada waktunya, maka dalam kebanyakan kasus tumor ini berubah menjadi tumor ganas. Jika pengobatan dimulai pada awal perkembangan patologi, maka prognosis kehidupan menguntungkan. Tumor tumbuh sangat lambat dan praktis tidak kambuh setelah pengangkatan.

Astrositoma fibrilar otak adalah bentuk penyakit yang lebih parah, yang ditandai dengan keganasan dominan. Jenis tumor ini tumbuh lebih cepat, tidak memiliki batas yang jelas. Bahkan perawatan bedah tidak memberikan hasil positif 100%. Astrositoma seperti itu berkembang pada usia 20-30 tahun, dan bahkan setelah operasi dapat terjadi lagi.

Jenis tumor lainnya

Astrositoma anaplastik otak dianggap sangat berbahaya. Ini ditandai dengan pertumbuhan yang cepat. Patologinya cepat, dan prognosisnya buruk. Karena neoplasma tumbuh terutama di kedalaman jaringan, perawatan bedah tidak mungkin dilakukan. Bentuk penyakit ini berkembang pada pasien 35-55 tahun.

Tentang jenis-jenis tumor otak jinak dan ganas yang diceritakan seorang ahli bedah saraf, MD Zuev Andrei Alexandrovich:

Yang paling berbahaya adalah

. Ini adalah tahap terakhir dari astrositoma, di mana nekrosis bagian otak yang terkena terjadi (hampir seluruh organ). Pengobatan apa pun untuk bentuk penyakit ini tidak akan efektif. Ini didiagnosis lebih sering pada orang yang telah mencapai usia 40 tahun.

Gejala patologi

Pada tahap pertama perkembangannya, tumor mungkin tidak muncul sama sekali. Jika sedikit kelesuan atau kelelahan terjadi, maka orang tersebut tidak segera berkonsultasi dengan dokter, karena ia bahkan tidak dapat membayangkan bahwa neoplasma terbentuk di otaknya. Selanjutnya, tumor tumbuh dalam ukuran dan mengganggu sistem saraf. Kemudian muncul gejala umum berikut:

• Nyeri di kepala. Ini hadir baik secara konstan atau dimanifestasikan oleh serangan berkala. Intensitas dan sifat sensasi mungkin berbeda. Sebagian besar rasa sakit terjadi di pagi hari atau di tengah malam. Adapun lokalisasi sensasi yang tidak menyenangkan, mereka terletak di satu bagian otak atau menyebar ke seluruh kepala.
• Muntah dan mual. Tidak ada alasan untuk penampilannya, dan serangan itu sendiri muncul secara tak terduga.
• Pusing. Pada saat yang sama, keringat dingin muncul pada pasien, kulit menjadi pucat. Seringkali pasien kehilangan kesadaran.
• Depresi.

• Meningkatkan kelelahan dan kantuk.
• Gangguan mental. Pasien muncul peningkatan agresivitas, lekas marah atau lesu. Ada masalah dengan ingatan, kemampuan intelektual berkurang. Kurangnya perawatan menyebabkan gangguan kesadaran total.
• Kram. Gejala ini dianggap langka, tetapi berbicara tentang masalah dengan sistem saraf.
• Visi dan ucapan terganggu.

Gejala fokal patologi juga dapat dibedakan. Itu semua tergantung pada bagian otak mana yang rusak:

1. Astrocytoma cerebellum. Pelanggaran semacam itu ditandai dengan masalah dengan koordinasi gerakan, berjalan, orientasi dalam ruang.
2. Wilayah temporal kiri. Ada kemunduran ingatan, ucapan, perhatian, perubahan rasa, penampilan halusinasi. Bau dan pendengaran juga terganggu.
3. Bagian depan. Perilaku pasien berubah sepenuhnya, dan kelumpuhan lengan atau kaki pada setengah bagian tubuh juga dapat terjadi.
4. Bagian parietal. Astrositoma di daerah ini disertai dengan gangguan motilitas. Pasien tidak dapat dengan benar menuliskan pemikirannya di atas kertas.

Gejala apa yang membuat Anda pergi ke dokter dan bagaimana pengobatan modern memecahkan masalah tumor di otak, kata para dokter dari Neurosurgery Research Institute. N.N. Burdenko:

Jika belahan kanan terpengaruh, maka masalah dengan kerja otot lebih jelas di sisi kiri dan sebaliknya.

Fitur diagnosis penyakit

Diagnosis tepat waktu adalah setengah dari keberhasilan. Semakin cepat penyakit diidentifikasi, semakin besar kemungkinan untuk cepat mengatasinya. Untuk diagnosis yang benar, pasien harus menjalani pemeriksaan menyeluruh, yang mencakup prosedur berikut:

• Pemeriksaan primer dan tes neurologis. Dokter harus hati-hati memeriksa riwayat medis pasien, mengumpulkan riwayat yang terperinci, dan juga mencatat keluhan pasien. Ahli saraf melakukan tes penilaian untuk mendeteksi pelanggaran fungsi sistem saraf.
• MRI, CT, dan tomografi emisi positron. Jenis studi ini dianggap seakurat mungkin. Di sini Anda dapat menentukan ukuran tumor, tingkat keganasannya, lokalisasi yang tepat, serta efektivitas pengobatan. Teknik diagnostik instrumental memungkinkan Anda menjelajahi seluruh otak berlapis-lapis. Artinya, ada visualisasi tubuh yang lengkap.

Beginilah cara MRI otak dilakukan.

• Angiografi. Berkat zat yang kontras, dokter dapat mendeteksi pembuluh yang memberi makan tumor.
• Biopsi. Diperlukan fragmen neoplasma untuk penelitian ini. Tanpa prosedur ini, diagnosis yang akurat tidak mungkin dilakukan.

Setelah pemeriksaan hati-hati, dokter meresepkan perawatan yang optimal.

Fitur terapi

Astrositoma dianggap sebagai penyakit yang berbahaya bagi kesehatan dan kehidupan, yang membutuhkan perawatan tepat waktu. Ada beberapa metode untuk menangani tumor otak tersebut:

1. Bedah Spesialis harus mengangkat jaringan yang terkena dengan risiko komplikasi yang minimal, meskipun sulit untuk memperkirakan sesuatu dengan otak. Operasi ini dilakukan lebih sering pada tahap awal perkembangan astrositoma. Ini adalah metode utama terapi yang berhasil. Untuk mendapatkan akses ke tumor, perlu untuk memotong kulit, menghapus bagian dari tengkorak dan memisahkan cangkang keras otak. Tetapi bentuk-bentuk patologi yang difus tidak dapat sepenuhnya dihapus. Selanjutnya, jaringan lunak dijahit, dan piring khusus diletakkan di tempat tulang yang dipotong. Setelah operasi, komplikasi serius dapat terjadi: pembengkakan otak, trombosis, infeksi, kerusakan pembuluh darah atau saraf, percepatan penyebaran sel-sel ganas. Untuk menghindari konsekuensi negatif, keadaan otak selama operasi terus dipantau dengan CT atau MRI.

Untuk informasi tentang bagaimana operasi dilakukan, lihat lebih detail di video:

1. Bedah Radios Dalam hal ini, radioluchi digunakan untuk mengangkat jaringan yang terkena. Namun, dimungkinkan untuk menggunakan peralatan tersebut hanya jika ukuran tumor tidak melebihi 3,5 cm. Juga, teknik yang lebih baru digunakan untuk operasi: pisau gamma, endoskopi, cryosurgery, sinar laser, ultrasound.
2. Terapi kimia dan radiasi. Dalam kasus kedua, radiasi radioaktif digunakan untuk menghancurkan sel-sel tumor. Dengan bantuan terapi radiasi, perawatan pasien yang dikontraindikasikan dalam operasi dilakukan. Untuk memerangi patologi 1 derajat, metode ini sangat jarang digunakan, dan hanya setelah pengangkatan tumor. Untuk menghancurkan metastasis astrositoma, perlu untuk menyinari seluruh kepala. Sedangkan untuk kemoterapi, efektivitasnya tidak terlalu tinggi, sehingga perawatan ini sangat jarang digunakan.

Perawatan apa pun akan efektif jika tumor otak ditentukan tepat waktu. Meskipun beberapa jenis astrositoma menyebabkan kematian yang cepat.

Konsekuensi dan prognosis penyakit

Setelah seluruh perawatan kompleks dilakukan, tumor dapat kembali lagi, sehingga pasien harus menjalani pemeriksaan pencegahan berkala. Juga, kebutuhan mendesak untuk berkonsultasi dengan dokter jika seseorang kembali memiliki gejala patologi yang sama. Pasien dalam kasus kekambuhan harus menjalani perawatan berulang.

Paling sering, kemunculan kembali tumor adalah karakteristik glioblastima, serta astrositoma anaplastik. Risiko kekambuhan meningkat jika neoplasma telah dihapus sebagian. Lebih dari 40% pasien menjadi cacat. Mereka didiagnosis dengan komplikasi seperti:

• Gangguan pergerakan.
• Paresis dan kelumpuhan yang mencegah seseorang bergerak.

Selain itu, koordinasi dan penglihatan pasien memburuk (ada masalah tidak hanya dengan ketajaman, tetapi juga dengan perbedaan warna). Sebagian besar pasien mengalami epilepsi, serta gangguan mental. Beberapa orang kehilangan kemampuan untuk berkomunikasi, membaca dan menulis, melakukan gerakan sederhana. Intensitas dan jumlah komplikasi mungkin berbeda.

Adapun harapan hidup, prognosis astrositoma otak tergantung pada jenis patologi. Jika operasi dilakukan dengan benar, dan perawatannya efektif, maka harapan hidup rata-rata seseorang adalah 5-8 tahun. Dengan pengangkatan tumor yang tidak lengkap, prognosisnya lebih buruk. Tumor yang ukuran besar muncul kembali.

Pencegahan

Jika seseorang tidak dapat melakukan apa pun dengan kecenderungan turun-temurun, maka faktor-faktor negatif lainnya dapat diatasi. Untuk mengurangi risiko terserang penyakit, Anda harus mengikuti rekomendasi para ahli:

1. Makan enak. Lebih baik meninggalkan hidangan berbahaya, produk yang mengandung bahan pengawet, pewarna atau zat tambahan lainnya. Lebih baik memberi preferensi pada makanan, dikukus, makan lebih banyak sayuran dan buah-buahan.
2. Berhenti minum dan merokok.
3. Gunakan vitamin kompleks dan marahkan tubuh untuk meningkatkan sistem kekebalan tubuh.
4. Penting untuk melindungi diri Anda dari tekanan yang berdampak negatif pada sistem saraf.
5. Dianjurkan untuk mengubah tempat tinggal jika rumah tersebut berada di area yang tidak ramah lingkungan.
6. Hindari cedera pada kepala.
7. Secara teratur menjalani pemeriksaan pencegahan.

Jika seseorang memiliki tumor otak (astrositoma), jangan langsung jatuh dalam keputusasaan. Penting untuk mempersiapkan diri Anda untuk hasil yang positif dan mendengarkan rekomendasi dari para dokter. Obat modern mampu memperpanjang hidup pasien kanker, dan kadang-kadang sepenuhnya menghilangkan patologi.

Astrositoma pilosit: apa itu?

Sel glial membentuk 40% dari sistem saraf pusat. Mereka mengisi ruang antara neuron dan melakukan fungsi perlindungan, serta berpartisipasi dalam transmisi impuls saraf. Sel-sel ini termasuk astrosit, dari mana astrositoma pilosit berasal. Munculnya tumor dimulai ketika mekanisme pembelahan, pertumbuhan dan diferensiasi dilanggar di dalamnya. Karena itu, sel-sel yang rusak tidak dihancurkan, tetapi mulai mereproduksi jenis mereka sendiri. Ada tumor massal.

Jadi, karena ruang di sekitar otak terbatas pada tempurung kepala, pertumbuhan tumor apa saja meremas organ ini dan secara negatif memengaruhi kerjanya. Karena itu, semua formasi intraserebral diklasifikasikan sebagai ganas. Astrositoma pilosit adalah yang paling jinak. Ini ditandai dengan pertumbuhan lambat (10-15 tahun) dan, terutama, nodal, pertumbuhan invasif minimal. Astrositoma pilocytic berkembang dalam "kapsul" dalam bentuk simpul dengan batas yang jelas, yang mendorong kembali jaringan otak dan menyebabkan struktur otak terjepit. Kadang-kadang ada daerah dengan pertumbuhan tumor infiltratif, ketika sel-sel kanker berkecambah di antara yang sehat, dan menghancurkannya. Maka batas tumornya sulit ditentukan. Pada jenis glioma ini, kista dengan ukuran yang berbeda jarang muncul.

Astrositoma piloid 2 kali lebih sering didiagnosis pada masa kanak-kanak dan remaja. Ini terlokalisasi terutama di bagian bawah otak. Yang umum adalah astrocytoma piloid dari otak kecil, batang GM dan jalur visual.

Taktik pengobatan glioma semacam itu masih belum jelas. Beberapa ahli menyarankan pengangkatan secara radikal, yang lain bersikeras bahwa Anda dapat melakukannya tanpa operasi menggunakan terapi alternatif.

Tahapan dari proses ganas

Klasifikasi tumor otak membagi semua glial neoplasma menjadi 4 derajat keganasan, tergantung pada adanya tanda-tanda tersebut:

1. Atipisme nuklir.
2. Proliferasi endotel.
3. Mitosis.
4. Nekrosis.

Astrositoma pilosit mengacu pada keganasan derajat 1, dan ini berarti bahwa gejala-gejala di atas tidak ada di dalamnya. Oleh karena itu, ditandai dengan kursus yang tenang dan perkiraan yang baik. Namun, neoplasma otak cenderung berubah dan menjadi ganas.

Astrositoma piloid dapat berubah menjadi fibrilar, yang merupakan keganasan derajat 2. Tumor tersebut memiliki prognosis yang sedikit lebih buruk, mereka memiliki salah satu tanda. Mereka berbeda dalam sifat pertumbuhan difus, oleh karena itu lebih sulit untuk merawatnya.

Juga, astrositoma fibrillary memiliki kecenderungan lebih besar untuk keganasan, sehingga seiring waktu berubah menjadi anaplastik, yang turun menjadi 3 derajat. Pada tahap ini, atipisme nuklir, proliferasi endotel dan mitosis dilacak dalam tumor. Dengan cepat membentuk metastasis dan menyebar melalui otak.

Kelas 4 adalah glioblastoma, di mana ada 4 tanda-tanda keganasan. Ini adalah yang paling agresif, tumbuh cepat dan berbahaya. Dengan kanker seperti itu hidup dari 6 hingga 15 bulan.

Penyebab Pilocytic Astrocytoma of the Brain

Apa penyebab astrositoma piloid otak? Para ilmuwan tidak tahu jawaban pasti untuk pertanyaan ini. Agaknya penampilan kanker dipengaruhi oleh:

• keturunan (jika saudara terdekat Anda menderita kanker, maka ada kemungkinan penyakit ini akan diwarisi oleh Anda);
• kelainan genetik. Juga, astrositoma piloid dapat terjadi pada orang dengan kelainan kromosom dan penyakit seperti sindrom Li-Fraumeni, neurofibromatosis;
• radiasi;
• bahan kimia;
• kebiasaan buruk;
• kekebalan tubuh melemah.

Gejala astrositoma pilocytic otak

Glioma ini ditandai dengan periode asimptomatik yang panjang. Defisit neurologis akut pada anak jarang terjadi, karena tubuh muda mampu beradaptasi, otak mereka memiliki kemampuan kompensasi yang tinggi.

Tanda pertama piloid astrositoma adalah kejang epilepsi. Kemudian secara bertahap gejala baru bergabung, yang merupakan konsekuensi dari hipertensi intrakranial, penyumbatan cairan serebrospinal, kompresi struktur otak:

1. Sakit kepala, pusing. Selama bertahun-tahun, sakit kepala bisa menjadi tidak stabil dan sedikit terlihat. Ketika tumor besar atau kistik dilahirkan kembali - rasa sakit menjadi konstan, intens, sifat melengkung.
2. Mual dan muntah (dapat terjadi selama serangan sakit kepala).
3. Gangguan gerakan, pelanggaran statika dan gaya berjalan, paresis anggota badan.
4. Gangguan bicara dan penglihatan.
5. Berkurangnya daya ingat, perhatian, keterbelakangan mental dan perkembangan fisik.
6. Kelelahan, kantuk, lesu.
7. Berbagai gangguan mental (depresi, apatis, lekas marah).

Pada anak-anak kecil hingga 3 tahun, pertumbuhan neoplasma menyebabkan peningkatan ukuran kepala, pegas tidak tertunda.

Keunikan dari jenis tumor ini adalah remisi, di mana gejalanya hilang. Kemudian mereka tiba-tiba kembali lagi.

Beberapa gejala individu piloid astrositoma otak dikaitkan dengan lokalisasi tumor, mereka disebut focal. Misalnya, glioma saraf optik menyebabkan hilangnya bidang visual, penonjolan bola mata, disk visual yang stagnan.

Dengan kekalahan dari hipotalamus, tanda-tanda cachexia, penurunan abnormal dalam gula darah, makrosefali, gangguan mental dalam bentuk perevozbimimi, agresi atau perasaan euforia muncul.

Tanda-tanda astrositoma pilocytic dari otak kecil: gangguan motorik (ketidakstabilan gaya berjalan), nystagmus, dismetri, posisi paksa kepala. Tumor cacing serebelar menyebabkan gangguan sensitivitas, gangguan koordinasi, kehilangan kesadaran, gangguan fungsi pernapasan dan kardiovaskular.

Onkologi batang otak dimanifestasikan sebagai pelanggaran denyut nadi dan pernapasan, kehilangan pendengaran dan penglihatan, tonus otot, tremor tangan, nystagmus.

Diagnosis piloid astrositoma otak sulit karena kenyataan bahwa untuk waktu yang lama dapat memanifestasikan dirinya sebagai tanda tunggal. Seringkali terdeteksi secara kebetulan. Jika PA terletak di pusat-pusat vital, perkembangan penyakit dapat menyebabkan kematian mendadak pasien.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis, seorang ahli saraf harus mengumpulkan riwayat yang akurat dan memeriksa pasien yang memiliki gejala neurologis. Untuk tujuan ini, tes dan tes khusus dilakukan yang memungkinkan untuk mengidentifikasi gangguan motorik dan sensorik, refleks, dll. Anda juga perlu memeriksa penglihatan dan pendengaran Anda. Kombinasi gejala-gejala tertentu dapat menunjukkan adanya tumor di bagian tertentu dari GM.

Metode berikut digunakan untuk mengkonfirmasi diagnosis kanker otak:

• Rontgen tengkorak atau kraniografi. Ini dapat digunakan pada tahap awal. Gambar-gambar akan menunjukkan berbagai perubahan pada tulang yang disebabkan oleh proses tumor (divergensi jahitan, penipisan tulang, pendalaman lesung pipit, atrofi, penghancuran, dll.) Dan perpindahan pembuluh serebral dan kelenjar pineal.
• Computed tomography (CT). Akurasinya lebih besar daripada sinar-X sederhana, karena pemindaian berlangsung pada beberapa sudut, yang memungkinkan untuk memperoleh gambar otak dalam penampang. Dengan demikian, adalah mungkin untuk menentukan prevalensi tumor dan sifatnya, untuk membedakan area kista dan jaringan edematous, untuk melihat kompresi dan perpindahan struktur otak. Pada CT scan, astrositoma pilocytic terlihat seperti lesi ringan dan kecil, tanpa efek massa.
• Magnetic resonance imaging (MRI). Ini adalah metode yang lebih sensitif untuk mendiagnosis astrositoma otak, yang dapat mengungkapkan bahkan simpul terkecil yang tidak dikenali pada CT. Dengan cara ini, Anda bisa mendapatkan gambar tiga dimensi otak. Selama MRI, tidak ada paparan berbahaya yang digunakan, sehingga lebih aman. MRI dengan piloid astrositoma menunjukkan sinyal rendah dalam mode T1 dan sinyal tinggi dalam mode T2.
• Positron emission tomography (PET). Metode yang relatif baru yang melibatkan pemberian intravena dari persiapan radiofer yang dicampur dengan darah dan diserap oleh semua organ. Setelah itu, pindai dalam tomograf khusus. Sel-sel tumor berbeda dalam proses metabolisme di dalamnya yang lebih cepat. Ini akan terlihat pada hasil pemindaian. Semua area GM di mana ada pelanggaran akan ditandai dengan warna biru dan biru. Jadi Anda dapat menentukan tidak hanya prevalensi kanker, tetapi juga aktivitas fungsional otak atau bahkan seluruh organisme.
• Biopsi stereotaktik. Untuk menetapkan histologi tumor secara akurat, perlu untuk memeriksa strukturnya di bawah mikroskop. Untuk melakukan ini, melalui lubang yang dibor di tengkorak, jarum tipis khusus digunakan untuk mengumpulkan sepotong kecil jaringan tumor. Untuk mengarahkan jarum dengan benar, alat CT atau MRI digunakan, serta kerangka stereotactic, yang memperbaiki kepala pasien.

Metode penelitian tambahan untuk piloid astrositoma yang mungkin diperlukan termasuk:

• Ensefalogram (memungkinkan Anda untuk menilai keparahan gangguan neurologis dan untuk mengidentifikasi perpindahan struktur otak, yang menunjukkan adanya pendidikan);
• Angiografi (diperlukan untuk menilai keadaan sistem peredaran darah otak).

Pengobatan astrocytoma pilocytic otak

Cara terbaik untuk mengobati piloid astrositoma otak adalah pengangkatan secara radikal, setelah itu pemulihan penuh pasien dimungkinkan. Operasi semacam itu bahkan mungkin tidak memerlukan kemoterapi dan terapi radiasi berikutnya, tetapi mungkin tidak selalu memungkinkan. Reseksi total tersedia dengan ukuran tumor kecil, lokalisasi di belahan otak besar atau otak kecil, dan dalam kondisi memuaskan pasien.

Pada awalnya, mereka membuat kraniotomi, yaitu, mereka membuka bagian yang diperlukan dari tengkorak. Kemudian tumor dipotong, jaringan yang dipotong dijahit, bukannya cacat tulang piring titanium ditempatkan. Tentu saja, manipulasi semacam itu harus dilakukan di bawah kendali mikroskop presisi tinggi dan sistem MRI atau CT yang terkomputerisasi, yang akan menentukan batas-batas tumor. Taktik semacam itu diperlukan, karena dengan GM, seorang ahli bedah tidak dapat menyentuh jaringan yang sehat, karena dapat menyebabkan gangguan neurologis yang serius, pendarahan, edema, dan bahkan kematian pasien.

Penghapusan total astrositoma pilositik otak tidak selalu tersedia. Maka tugas dokter adalah untuk memotong pendidikan sebanyak mungkin. Perawatan ini membantu mencegah perkembangan tekanan intrakranial, penyumbatan cairan serebrospinal dan menghilangkan gejala neurologis yang muncul akibat kompresi. Dalam beberapa kasus, pada pasien setelah pengangkatan astrocytoma piloid subtotal, neoplasma berhenti tumbuh.

Untuk menentukan jumlah yang tepat dari tumor residual hanya dapat pada MRI dengan kontras, yang dilakukan dalam waktu 48 jam setelah operasi. Jika reseksi tidak lengkap, maka selain itu perlu menjalani kursus kemoterapi atau radiasi untuk menghancurkan sel-sel yang tersisa. Ada juga metode penghancuran intraoperatif yang meliputi terapi radiasi dan pembekuan cryo. Tetapi bahkan setelah perawatan yang kompleks, selalu ada kemungkinan tumor tersebut berulang. Kanker otak berulang juga dirawat secara komprehensif (jika mungkin).

Kadang-kadang operasi tidak dapat dilakukan, misalnya, ketika berada di wilayah jalur visual atau di bagasi. Terlebih lagi, dengan astrocytoma pilocytic, ini sangat sering terjadi. Dalam hal ini, kemoterapi atau radiasi digunakan sebagai pengobatan utama. Untuk tumor kecil tanpa efek massa yang nyata, biopsi stereotaktik (yang dapat menggantikan operasi bedah) dilakukan untuk memilih opsi perawatan terbaik berdasarkan diagnosis yang diperoleh.

Kemoterapi untuk astrocytoma piloid pada anak-anak tetap lebih disukai, karena terapi radiasi dapat menyebabkan konsekuensi negatif di masa depan yang berhubungan dengan efek radiasi. Selain itu, tumor tersebut tumbuh sangat lambat dan kemoterapi cukup. Persiapan ditentukan secara individual atau dalam kombinasi. Lomustine, Vincristine dan Procarbazine, Cisplatin, Carboplatin digunakan untuk mengobati astrocytomas piloid. Beberapa dari mereka ditemukan secara intravena, yang lain - melalui mulut.

Terapi radiasi untuk astrocytoma pilocytic otak lebih sering diresepkan untuk kekambuhan. Total dosis fokus untuk tumor yang sangat berbeda adalah 45-54 Gy.

Radiosurgery dapat digunakan sebagai alternatif atau sebagai tambahan untuk perawatan bedah. Esensinya terletak pada iradiasi satu kali tumor dengan dosis radiasi maksimum, akibatnya sel-selnya mati. Pada saat yang sama, bagian otak yang sehat tidak menderita. Menurut prinsip ini, pisau gamma dan pisau cyber berfungsi.

Operasi dalam kasus astrocytoma pilocytic ukuran kecil, yang tidak menyebabkan gangguan neurologis dan tumbuh sangat lambat, dapat ditunda. Pasien-pasien seperti itu diberi resep terapi simtomatik dan pemantauan teratur. Keputusan lebih lanjut dibuat berdasarkan hasil MRI. Taktik semacam itu lebih cocok untuk pasien usia lanjut, di mana neoplasma mungkin tidak punya waktu untuk berkembang hingga proporsi yang mengkhawatirkan.
Setelah menjalani perawatan, untuk mengontrol kekambuhan tumor, pasien perlu menjalani pemeriksaan rutin, yang juga memungkinkan untuk belajar dalam waktu tentang degenerasi tumor ganas.

Astrositoma pilositik otak: prognosis

Harapan hidup dengan piloid astrositoma adalah yang tertinggi dari semua jenis glioma, terutama jika tumornya terletak di belahan otak atau di otak kecil dan dapat diangkat sepenuhnya. Faktor prognostik yang baik adalah usia muda dan keadaan normal pasien pada saat perawatan.

Setelah operasi radikal, kelangsungan hidup 5 tahun adalah 75-90%, 10 tahun - 40-45%. Dalam hal ini, perkembangan penyakit diamati hanya pada 10-25%.
Pemulihan dari pengangkatan astrocytoma pilocytic pada usia muda lebih cepat. Setelah melalui rehabilitasi, fungsi neurologis yang hilang kembali ke banyak, tetapi jika pengobatan dimulai terlambat, ketika otak rusak parah, maka kemungkinan besar orang tersebut akan tetap cacat.

Astrositoma adalah tumor intraserebral yang berasal dari sel-sel stellata, atau astrosit. Jenis kanker otak ini cukup umum - bersama dengan leukemia, itu adalah salah satu penyebab utama kematian bayi.

Tentu saja setiap orang dapat terpengaruh, dalam hal ini, ketergantungan pada usia dan jenis kelaminnya tidak dapat dilacak. Jika penyakit ini tidak terdeteksi pada tahap awal, maka biasanya menyebabkan kematian. Deteksi penyakit segera setelah lesi kadang-kadang memungkinkan para dokter memiliki waktu untuk mengobatinya bahkan sebelum saat ketika tumor jinak mulai berubah menjadi ganas.

Ilmu pengetahuan sedang bergerak maju, dan sudah bertahun-tahun melakukan penelitian medis, beberapa tahap telah diidentifikasi di mana penyakit ini berasal dan memanifestasikan dirinya dengan cara yang berbeda. Ini tidak diragukan lagi membantu dalam meresepkan pengobatan dan kemungkinan efektivitasnya.

Pemeriksaan mikroskopis akan membantu membongkar apa itu astrosit. Ini adalah sel-sel yang pada awalnya tidak memusuhi organisme, yang tampaknya bintang kecil berujung lima. Hanya baru-baru ini, sebagai hasil dari berbagai pemeriksaan, para ilmuwan berhasil menemukan bahwa fungsi penting ditugaskan untuk mereka - mereka sangat berhubungan erat dengan neuron otak, melindungi mereka dari cedera.

Astrosit juga mampu menyerap senyawa kimia berlebih, kelebihannya yang dapat membahayakan neuron dan kualitas sinyal yang berasal dari mereka. Selain semua ini, astrosit terlibat dalam menyediakan neuron dengan nutrisi, dalam aliran darah otak.

Seperti yang Anda lihat, sel-sel ini tidak bisa disebut tidak ramah, tugas mereka berbicara sendiri. Tetapi ada beberapa faktor yang dapat memicu degenerasi astrosit menjadi penampilan lain - menjadi penampakan tumor. Tidak ada di otak daerah di mana tumor selalu dicari - lokasinya tidak tergantung pada alasan apa pun, itu dapat mempengaruhi otak kecil, korteks, belahan bumi, dll.

Semua alasan yang berkontribusi pada transformasi astrosit ini dapat disebut serius dan berbahaya, namun, bahkan saat lahir, pasien memiliki kesempatan untuk membalikkan keadaan. Untuk melakukan ini, dokter harus mengidentifikasinya pada tahap pertama, ketika tidak membawa kerusakan signifikan pada tubuh. Namun, tumor tersebut dapat muncul dalam tubuh yang sudah ganas.

Tahapan

Pengobatan modern mengidentifikasi empat tahap perkembangan astrositoma otak. Ini termasuk:

• pilositik
• fibrillary
• anaplastik
• glioblastoma

Perlu dicatat bahwa nama-nama ini merujuk tidak hanya pada tahapan, tetapi juga pada kelompok tumor individu yang berperilaku berbeda dalam perkembangannya. Dengan kata lain, setiap jenis tumor dapat melewati semua tahapan dan berkembang secara eksklusif dalam gejala dan sensasi yang sama.

Astrositoma pilositik atau piloid otak adalah tumor jinak, yang harus diangkat melalui pembedahan.

Pada saat yang sama, tumor tumbuh lambat, terlihat jelas di MRI atau CT scan otak, biasanya mempengaruhi otak kecil. Seluruh bahaya tumor ini justru terletak pada efeknya yang lambat pada tubuh - seseorang bahkan tidak curiga bahwa ada tumor asing di otaknya.

Terkadang ia mungkin mengalami sakit kepala, pusing, tumor juga dapat mempengaruhi sirkulasi darah, meremas pembuluh darah dan menghambat pergerakan darah dan nutrisi. Tetapi secara umum, gejala dari tumor jenis ini ringan, oleh karena itu, penting bagi seseorang, bahkan tanpa alasan yang jelas, untuk menjalani pemeriksaan medis.

Astrositoma fibrilar otak juga paling sering jinak. Muncul biasanya pada orang dewasa atau bahkan usia tua. Perbedaan antara astrocytoma fibrillar dan astrocytoma pilocytic adalah bahwa batas-batas tumor kabur dan tidak terlihat bahkan dalam foto-foto, ini membuatnya sulit untuk memprediksi penyakit dan perawatannya.

Namun demikian, dalam banyak kasus, melalui kemoterapi dan terapi radiasi, pasien dapat menghindari konsekuensi serius dan menyingkirkan neoplasma, mencegah transformasi menjadi sesuatu yang lebih berbahaya.

Astrositoma anaplastik sudah merupakan formasi ganas yang sangat berbahaya dalam struktur otak. Selain itu, paling sering tumor ini mempengaruhi dan terletak di dekat jaringan dan sel-sel otak, akibatnya ia tumbuh sangat cepat.

Meningkatnya ukuran tumor secara langsung mempengaruhi keadaan aliran darah.

Dokter biasanya menggunakan intervensi bedah dalam kasus ini, tetapi mereka memperingatkan bahwa operasi tidak mungkin dilakukan. Faktanya adalah bahwa pengangkatan astrositoma anaplastik sangat sulit karena batas-batasnya kabur, dan pertumbuhannya tidak bisa dihindari.

Glioblastoma juga merupakan tumor ganas, biasanya menyerang otak orang yang usianya mendekati 60-70 tahun. Glioblastoma sangat berbahaya dan sulit dalam perawatan dan deteksi batas-batasnya. Bentuk dan ukurannya meningkat dengan cepat, menyebabkan sakit kepala yang mengerikan.

Penyebab

Bahkan teknologi canggih saat ini tidak dapat mengetahui apa yang bertindak sebagai akar penyebab, yang memunculkan perkembangan kanker otak jenis ini. Namun, ilmu pengetahuan telah lama menyadari faktor-faktor pemicu yang secara otomatis dapat membahayakan kesehatan seseorang:

• kecenderungan genetik. Para ilmuwan telah menemukan bahwa penyakit ini dapat menyebabkan kerusakan dan hilangnya informasi pada beberapa gen. Dan ini paling sering diwariskan.
• kebiasaan buruk - merokok, konsumsi alkohol, narkoba
• cedera otak, efek mekanis pada otak
• keracunan dengan senyawa kimia dan biologis; merkuri, arsenik dan timbal, serta overdosis dengan beberapa obat sangat berbahaya bagi tubuh manusia
• infeksi serius yang dapat melemahkan tubuh dan kekebalan, misalnya infeksi HIV
• paparan radiasi yang melebihi tingkat aman yang diizinkan

Sekali lagi, faktor-faktor ini secara teoritis dapat menyebabkan mutasi di otak, tetapi mungkin tidak memiliki efek pada kesehatan, semuanya tergantung pada karakteristik individu orang tersebut. Namun demikian, keberadaan parameter ini menunjukkan bahwa seseorang berisiko.

Gejala dan diagnosis

Astrositoma sebagai penyakit memiliki sejumlah gejala umum. Diantaranya adalah:

• sakit kepala kronis dan pusing
• kurang nafsu makan, gangguan irama makanan dan tidur
• mual
• gangguan kognitif
• apatis, perubahan suasana hati, lekas marah
• masalah mental

Sangat sulit bagi dokter untuk membangun gambaran klinis penyakit dan membuat prognosis, serta membuat diagnosis, hanya pada gejala dan keluhan pasien. Faktanya adalah bahwa gejala kanker jenis ini adalah karakteristik dari banyak patologi otak lainnya.

Seorang pasien diperiksa oleh beberapa dokter, termasuk ahli saraf, ahli bedah saraf, dan dokter spesialis mata. Pasien juga dapat menerima rujukan untuk berbagai prosedur, seperti elektroensefalografi, MRI atau CT scan otak. Juga, astrositoma sering terdeteksi setelah injeksi agen kontras ke dalam tubuh pasien, yaitu selama angiografi.

Perawatan

Meskipun prognosis penyakitnya tidak menguntungkan, dinyatakan dalam kompleksitasnya, perkembangan konstan, pengaburan batas tumor, dokter mengembangkan beberapa metode untuk mengobati astrositoma. Ini termasuk:

1. intervensi bedah melalui operasi pengangkatan tumor
2. radiosurgical
3. kemoterapi
4. terapi radiasi

Astrositoma otak

Astrositoma adalah glioma otak primer. Insiden kanker jenis ini adalah 5-7 orang per 100.000 populasi per tahun. Mayoritas pasien adalah orang dewasa berusia 20 hingga 45 tahun, serta anak-anak dan remaja. Astrositoma otak pada anak-anak adalah penyebab kematian kedua setelah leukemia.

Astrositoma otak: apa itu?

Astrositoma: Gejala dan Pengobatan

Astrositoma menurut klasifikasi internasional (ICD 10) adalah neoplasma ganas otak. Mereka menempati 40% dari semua tumor neuroectodermal yang berasal dari jaringan otak. Dari namanya menjadi jelas bahwa astrositoma dari astrosit berkembang. Sel-sel ini melakukan fungsi penting, termasuk dukungan, diferensiasi dan perlindungan neuron dari zat berbahaya, regulasi aktivitas neuron selama tidur, kontrol aliran darah dan komposisi cairan antar sel.

Tumor dapat terjadi di setiap bagian otak, paling sering astrositoma otak terlokalisasi di belahan otak (pada orang dewasa) dan di otak kecil (pada anak-anak). Beberapa dari mereka memiliki bentuk pertumbuhan nodular, yaitu, ada batas yang jelas dengan jaringan sehat. Tumor semacam itu merusak dan memindahkan struktur otak, metastasisnya tumbuh ke dalam batang atau 4 ventrikel otak. Ada juga varian difus dengan pertumbuhan infiltratif. Mereka mengganti jaringan yang sehat dan menyebabkan peningkatan ukuran bagian individu otak. Ketika tumor masuk ke tahap metastasis, itu mulai menyebar melalui ruang subarachnoid dan saluran aliran cairan otak.

Ketika sayatan terlihat, kerapatan astrositoma biasanya serupa dalam kerapatan dengan substansi otak, warnanya abu-abu, kekuningan atau merah muda pucat. Node bisa mencapai diameter 5-10 cm. Astrositoma rentan terhadap pembentukan kista (terutama pada pasien kecil). Kebanyakan astrositoma, meskipun ganas, tetapi tumbuh lambat dibandingkan dengan jenis tumor otak lainnya, sehingga mereka memiliki prediksi yang baik.

Risiko menjadi sakit dengan penyakit ini adalah pada orang-orang dari segala usia, terutama muda (tidak seperti kebanyakan jenis kanker, yang terutama terjadi pada orang tua). Pertanyaannya adalah bagaimana cara memperingatkan diri Anda terhadap tumor otak?

Astrositoma otak: penyebab

Para ilmuwan masih belum bisa mengetahui mengapa ada kanker otak. Hanya faktor-faktor yang berkontribusi pada transformasi patologis yang diketahui. Ini adalah:

• radiasi radiasi. Efek radiasi yang berkepanjangan, terkait dengan kondisi kerja, pencemaran lingkungan, atau bahkan digunakan untuk mengobati penyakit lain, dapat menyebabkan pembentukan astrositoma otak;
• penyakit genetik. Secara khusus, tuberous sclerosis (penyakit Bourneville) hampir selalu menjadi penyebab astrositoma sel raksasa. Studi gen yang menjadi penekan tumor mengungkapkan bahwa dalam 40% kasus mutasi astrositoma dari gen p53 terjadi, dan pada 70% kasus glioblastoma, gen MMAC dan EGFR. Identifikasi lesi ini akan mencegah penyakit dari AGM ganas;
• onkologi dalam keluarga;
• efek kimia (merkuri, arsenik, timbal);
• merokok dan konsumsi alkohol berlebihan;
• kekebalan yang melemah (terutama untuk orang dengan infeksi HIV);
• cedera otak traumatis.

Tentu saja, jika seseorang, misalnya, terpapar radiasi, maka ini tidak berarti bahwa ia akan menumbuhkan tumor. Tetapi, kombinasi dari beberapa faktor ini (bekerja dalam kondisi berbahaya, kebiasaan buruk, faktor keturunan yang buruk) dapat menjadi katalis untuk timbulnya mutasi pada sel-sel otak.

Jenis Astrositoma Otak

Klasifikasi umum tumor otak membagi semua jenis tumor menjadi 2 kelompok besar:

1. Subtentorial. Terletak di bagian bawah otak. Ini termasuk astrositoma serebelum, yang sangat sering ditemukan pada anak-anak, serta batang otak.
2. Supratentorial. Terletak di atas otak kecil di bagian atas otak.

Dalam kasus yang jarang terjadi, ada astrositoma sumsum tulang belakang, yang mungkin merupakan konsekuensi dari metastasis dari otak.

Tingkat proses keganasan

Ada 4 derajat keganasan astrositoma, yang tergantung pada adanya tanda-tanda polimorfisme nuklir, proliferasi endotelium, mitosis, dan nekrosis dalam analisis histologis.

Tingkat 1 (g1) termasuk astrositoma yang sangat berdiferensiasi, yang hanya memiliki 1 dari tanda-tanda ini. Ini adalah:

• Astrositoma piloid (pilosit). Mengambil 10% dari total. Spesies ini didiagnosis terutama pada anak-anak. Astrositoma pilosit biasanya berbentuk simpul. Letaknya lebih sering di otak kecil, batang otak, dan jalur visual.
• Astrositoma sel raksasa subependymal. Jenis ini sering terjadi pada pasien dengan sklerosis tuberous. Ciri khas: sel berukuran raksasa dengan inti polimorfik. Astrositoma subependim memiliki bentuk simpul yang rumit. Terletak terutama di wilayah ventrikel lateral.

Astrocytomas grade 2 (g2) adalah tumor yang relatif jinak yang memiliki 2 tanda, sebagai aturan, polimorfisme dan proliferasi endotelium. Mitosis tunggal juga dapat ditemukan, yang mempengaruhi prognosis penyakit. Biasanya, tumor g2 tumbuh lambat, tetapi sewaktu-waktu dapat ditransformasikan menjadi ganas (mereka juga disebut garis batas). Kelompok ini mencakup semua varian astrositoma difus yang menyusup ke jaringan otak dan dapat menyebar ke seluruh tubuh. Mereka ditemukan pada 10% pasien. Astrositoma difus otak sering memengaruhi bagian-bagian signifikan secara fungsional, sehingga tidak dapat dihilangkan.

Diantaranya adalah:

• Astrositoma fibrilar;
• Hemocytoma astrocytoma;
• Astrositoma protoplasma;
• Pleomorfik;
• Varian campuran (pilomixoid astrocytoma).
• Bentuk protoplasma dan pleomorfik jarang terjadi (1% kasus). Varian campuran adalah tumor dengan area fibril dan hemistosit.

Jenis astrositoma grade 3 g3 anaplastik (atipikal atau berdiferensiasi) adalah anaplastik. Ini terjadi pada 20-30% kasus. Jumlah utama pasien - pria dan wanita 40-50 tahun. AGM difus sering berubah menjadi spesies anaplastik. Ada tanda-tanda pertumbuhan infiltratif dan anaplasia sel yang jelas.

Grade 4 astrocytoma g4 - yang paling tidak menguntungkan. Ini termasuk glioblastoma otak. Temukan mereka dalam 50% kasus. Jumlah utama pasien jatuh pada usia 50-60 tahun. Glioblastoma dapat menjadi penyebab keganasan tumor tingkat 2 dan 3. Ciri-cirinya diucapkan anaplasia, berpotensi tinggi untuk proliferasi sel (pertumbuhan cepat), adanya area nekrosis, konsistensi heterogen.

Klasifikasi yang lebih baru oleh astrositoma mengacu pada astrositoma difus dan anaplastik untuk keganasan tingkat 4 karena ketidakmungkinan pengangkatan total dan kecenderungan untuk berubah menjadi glioblastoma.

Gejala astrositoma otak

Onkologi otak dimanifestasikan oleh gejala serebral dan fokal, yang bergantung pada lokasi dan struktur morfologis tumor.

Tanda-tanda umum astrositoma otak meliputi:

• sakit kepala. Mungkin bersifat permanen dan paroksismal, dengan intensitas berbeda. Seringkali, serangan rasa sakit terjadi pada malam hari atau setelah seseorang bangun tidur. Terkadang area yang terpisah terasa sakit, dan terkadang seluruh kepala. Penyebab sakit kepala adalah iritasi saraf kranial;
• mual, muntah. Tiba-tiba muncul, tanpa alasan. Muntah dapat dimulai selama serangan sakit kepala. Ini bisa menjadi penyebab dampak tumor pada pusat emetik, dengan lokasinya di otak kecil atau 4 ventrikel;
• pusing. Orang itu merasa tidak enak badan, tampaknya baginya bahwa segala sesuatu bergerak, ada tinnitus, "keringat dingin" muncul, kulit menjadi pucat. Pasien mungkin pingsan;
• gangguan mental. Dalam separuh kasus, neoplasma di otak menyebabkan berbagai gangguan pada jiwa manusia. Ini bisa menjadi agresif, mudah tersinggung, atau pasif dan lesu. Beberapa mulai mengalami masalah dengan ingatan dan perhatian, kemampuan intelektual mereka berkurang. Jika Anda tidak mengobati penyakit ini - itu dapat menyebabkan frustrasi. Gejala-gejala ini lebih melekat pada corpus callosum astrocytoma. Gangguan mental dengan tumor jinak tampak terlambat, dan dengan ganas, menyusup - dini, sementara mereka lebih jelas;
• disk visual yang stagnan. Gejala yang hadir pada 70% orang. Seorang dokter mata akan membantunya;
• kejang-kejang. Gejala ini tidak begitu umum, tetapi bisa menjadi sinyal pertama, yang menunjukkan adanya tumor pada seseorang. Kejang epileptik pada astrositoma sering terjadi, karena jarang terjadi pada kekalahan lobus frontal, di mana pada 30% kasus formasi ini terjadi
• mengantuk, kelelahan;
• depresi

Sakit kepala, mual, muntah dan pusing adalah konsekuensi dari tekanan intrakranial, yang cepat atau lambat terjadi pada pasien dengan OGM. Mungkin karena hidrosefalus atau hanya peningkatan volume tumor. Astrositoma ganas otak ditandai oleh onset ICP yang cepat, dengan tumor jinak, gejalanya meningkat secara bertahap, itulah sebabnya sejak lama seseorang tidak menyadari penyakitnya.

Gejala fokus astrositoma

Astrositoma lobus frontal menyebabkan: paresis otot-otot wajah bagian bawah wajah, kejang Jackson, kehilangan atau penurunan bau, aphasia motorik, gangguan gaya berjalan, paresis dan kelumpuhan, peningkatan, kehilangan atau penampakan refleks patologis.

Dengan kekalahan lobus parietal: pelanggaran perasaan spasial dan berotot di tangan, astereognosis, nyeri parietal, hilangnya sensitivitas permukaan, autotopognosia, gangguan bicara dan menulis.

Glioma lobus temporal: berbagai halusinasi, diikuti kejang epilepsi, aphasia sensorik atau amnesia, hemianopsia homonim, gangguan memori.

Tumor lobus oksipital: fotopsi (halusinasi visual dalam bentuk percikan, kilatan cahaya), kejang, gangguan penglihatan, serta sintesis dan analisis spasial, gangguan hormonal, disartria, ataksia, astasia, nistagmus, paresis pandangan ke atas, posisi paksa kepala, gangguan pendengaran dan tuli, gangguan menelan, suara serak.

Diagnosis astrositoma otak

Gejala-gejala yang dijelaskan di atas biasanya dirujuk ke terapis. Itu, pada gilirannya, mengarahkan pasien ke ahli saraf. Spesialis ini akan dapat melakukan semua tes yang diperlukan untuk mendeteksi tanda-tanda kanker. Gejala tertentu bahkan dapat mengetahui bagian otak mana dari tumor itu. Diagnosis astrositoma lebih lanjut ditujukan untuk mengkonfirmasi keberadaannya dengan memperoleh gambar otak dan membentuk sifatnya.

Teknik pencitraan utama yang digunakan untuk menentukan keberadaan formasi adalah komputer dan pencitraan resonansi magnetik. CT didasarkan pada paparan radiasi radiologis. Selama prosedur, pasien diiradiasi dan pemindaian otak dilakukan pada beberapa sudut secara bersamaan. Gambar memasuki layar komputer.

Selama MRI, peralatan yang menciptakan medan magnet yang kuat digunakan. Seorang pasien ditempatkan di dalamnya dan sensor dipasang di kepala, yang mengambil sinyal dan mengirim ke komputer. Setelah memproses data, gambar yang jelas dari semua bagian otak dalam irisan diperoleh, sehingga dimungkinkan untuk secara akurat menentukan adanya kelainan. MRI dapat mendeteksi difusi, serta tumor kecil, jinak, yang tidak selalu memungkinkan dengan instrumen CT.

Jika Anda menggunakan kontras (zat khusus yang disuntikkan secara intravena), Anda dapat secara bersamaan memeriksa jaringan peredaran darah, yang sangat penting untuk memilih rencana operasi. Zat yang digunakan untuk CT jauh lebih mungkin menyebabkan reaksi alergi daripada zat yang digunakan untuk MRI. Juga harus dicatat bahaya dari computed tomography karena penggunaan radiasi radioaktif. Alasan-alasan ini membuat MRI dengan kontras yang ditingkatkan menjadi cara yang lebih disukai untuk mendiagnosis tumor otak.

Untuk memilih rejimen pengobatan yang optimal, perlu untuk menentukan jenis histologis tumor, karena berbagai jenis merespon berbeda terhadap kemoterapi dan radiasi. Untuk melakukan ini, ambil contoh neoplasma jaringan. Prosedur selama ini terjadi disebut biopsi. Metode yang paling akurat dan aman adalah biopsi stereotaktik: kepala manusia difiksasi dengan kerangka khusus, lubang kecil dibor di tengkorak dan jarum dimasukkan ke dalam jaringan di bawah kendali mesin MRI atau CT.

Kerugiannya adalah durasinya (sekitar 5 jam). Keuntungannya adalah risiko minimal (hingga 3%) dari komplikasi seperti infeksi dan perdarahan. Dalam beberapa kasus, biopsi stereotactic digunakan sebagai bagian dari perawatan dan menggantikan operasi yang biasa. Pada saat yang sama, sebagian dari neoplasma akan ditarik, yang mengurangi tekanan intrakranial, setelah itu dilakukan iradiasi.

Juga biomaterial dapat diperoleh selama operasi untuk mengangkat tumor, yang terjadi setelah trepanning tengkorak. Kemudian sampel yang diperoleh dikirim ke laboratorium untuk histologi.

Kadang-kadang hasil tomografi resonansi magnetik membantu, selain lokalisasi dan penyebaran tumor, untuk menentukan sifatnya. Tetapi diagnosis astrositoma yang dibuat dengan cara ini dalam banyak kasus keliru, jadi biopsi lebih disukai, tetapi jika tidak mungkin untuk dilakukan (misalnya, jika tumor terletak di bagian otak yang secara fungsional penting, di mana batang otak astrocytoma termasuk), dokter hanya dipandu oleh hasil studi non-invasif.

Video informatif: tes keberadaan tumor di otak

Pengobatan astrositoma

Pilihan taktik pengobatan tergantung pada tahap astrositoma, jenisnya, lokasi, kondisi pasien, dan tentu saja, ketersediaan peralatan yang diperlukan.

Perawatan bedah

Operasi pengangkatan astrositoma adalah metode perawatan utama. Jadi, karena tumor ini sering berkembang di belahan besar, maka operasi dilakukan, sebagai suatu peraturan, berhasil. Untuk mendapatkan akses ke area otak yang diperlukan, dilakukan kraniotomi tengkorak: kulit kepala dipotong, serpihan tulang tengkorak dikeluarkan dan dura mater dipotong. Tugas ahli bedah adalah mengangkat tumor secara maksimal dengan kehilangan jaringan sehat yang minimal. Astrositoma jinak kecil menjalani reseksi total, tetapi bentuk difus tidak dapat sepenuhnya dipotong.

Setelah pengangkatan, astrositoma jaringan otak dijahit, dan piring khusus diletakkan di tempat kerusakan tulang. Craniotomy juga digunakan untuk mendekompresi tekanan intrakranial, perpindahan otak, dan hidrosefalus. Dalam hal ini, situs jarak jauh tidak ditempatkan.

Operasi pengangkatan astrositoma otak sangat berbahaya. Reseksi radikal dan parsial menghasilkan kematian 11 hingga 50% pasien, tergantung pada tingkat keparahan kondisi orang tersebut.

Ada juga risiko komplikasi:

• penyebaran sel tumor selama eksisi pada jaringan sehat;
• kerusakan otak, saraf, arteri, perdarahan;
• Pembengkakan GM;
• infeksi;
• trombosis

Penggunaan computed atau magnetic resonance tomography selama operasi membantu meminimalkan risiko konsekuensi setelah operasi. Ada juga metode alternatif untuk mengobati astrositoma, misalnya, radiosurgery stereotactic, di mana tumor terkena aliran radiasi yang kuat. Ini menyebabkan kematian sel-sel kanker dan mereka berhenti membelah. Teknologi ini digunakan dalam instalasi Gamma Knife. Prosedur dapat dilakukan sekali atau beberapa kali. Radiosurgery cocok untuk pengobatan tumor infiltrasi ganas tidak lebih dari 3,5 cm.

Pengangkatan tumor bisa dilakukan melalui lubang yang dibor di tengkorak. Dalam hal ini digunakan peralatan endoskopi atau cryosurgical, laser dan ultrasonografi. Tiga metode terakhir ditemukan belum lama ini, mereka termasuk metode perawatan invasif minimal, sehingga dapat dilakukan pada pasien yang tidak dapat dioperasi. Cryosonde dengan nitrogen cair, laser atau ultrasound yang kuat dapat menghancurkan sel-sel kanker di tempat-tempat di mana Anda tidak bisa mendapatkan pisau bedah. Metode-metode ini sangat akurat, mereka tidak menyebabkan komplikasi seperti reseksi standar.

Radiasi dan kemoterapi

Kanker otak juga dirawat menggunakan radiasi radioaktif, yang dikirim ke titik yang diinginkan dan membunuh sel-sel tumor. Terapi radiasi berada di tempat kedua setelah operasi, itu membantu untuk mengobati pasien yang tidak dapat dioperasi dengan astrositoma. Untuk keganasan derajat 1, jarang digunakan, misalnya, jika pengangkatan tumor tidak lengkap, maka radiasi akan membantu menghilangkan sisa-sisanya. Dalam beberapa kasus, itu diresepkan sebelum operasi untuk sedikit mengurangi tumor dan memperbaiki kondisi pasien.

Metastasis di astrositoma otak diobati dengan menyinari seluruh kepala.

Kursus dan dosis terapi radiasi yang ditentukan oleh dokter berdasarkan MRI, yang dilakukan setelah reseksi, dan hasil biopsi. Total dosis fokus dapat bervariasi dari 45 Gy hingga 70 Gy. Iradiasi dilakukan 5-6 kali seminggu selama 2-3 minggu. Ada juga metode intrakaviter dalam pemberian zat radioaktif, yaitu mereka ditanamkan ke dalam tumor itu sendiri, sehingga meningkatkan efektivitas pengobatan.

Kemoterapi untuk astrositoma otak digunakan jauh lebih jarang karena hasil yang rendah dari metode ini. Obat kemoterapi adalah berbagai racun dan racun yang lebih banyak diserap oleh sel tumor, yang mengarah pada pertumbuhan dan kematiannya. Bawa dalam bentuk tablet atau dropper secara intravena. Persiapan untuk pengobatan astrositoma: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Kemoterapi dan radiasi memiliki efek negatif tidak hanya pada sel kanker, tetapi juga pada organisme secara keseluruhan. Karena itu, seseorang dapat menderita keracunan, yang dimanifestasikan dalam mual dan muntah, gangguan pencernaan, kelemahan umum, dan rambut rontok. Setelah penghentian terapi, gejala-gejala ini hilang. Ada konsekuensi yang lebih berbahaya, seperti nekrosis jaringan dan gangguan neurologis, jadi ketika memilih rejimen pengobatan, Anda perlu menghitung semuanya secara akurat.

Kambuh dan efek astrositoma

Setelah perawatan kompleks, tumor dapat muncul kembali (kambuh). Untuk mengidentifikasinya tepat waktu, pasien harus secara konstan menjalani pemeriksaan pencegahan dan MRI. Anda juga perlu memperhatikan munculnya gejala otak. Biasanya, kekambuhan pada astrositoma otak terjadi dalam beberapa tahun pertama setelah operasi. Mereka memerlukan perawatan ulang (ini mungkin operasi, radiasi dan kemoterapi), yang berdampak buruk pada harapan hidup pasien.

Relaps terjadi lebih sering dengan glioblastoma dan astrositoma anaplastik. Juga, kemungkinan tumor kembali tumbuh jika ukurannya besar, dan pengangkatannya parsial. Reseksi radikal (terutama bentuk jinak) mengurangi risiko ini seminimal mungkin.

Pasien dengan astrocytoma g1 bahkan dapat tetap berbadan sehat setelah perawatan jika fungsi neurologis telah pulih sepenuhnya, yang terjadi pada 60% kasus. Untuk rehabilitasi, perlu menjalani prosedur fisioterapi, pijat terapi dan sesi pelatihan fisik. Orang tersebut diajari untuk berjalan dan bergerak lagi, berbicara, dll.

Seringkali, regresi total tidak terjadi dan 40% orang menderita cacat karena konsekuensi berikut:

• gangguan motorik, paresis tungkai (25%). Bagi sebagian orang, ini membuatnya tidak mungkin untuk bergerak secara mandiri;
• inkoordinasi, ketidakmampuan untuk melakukan gerakan yang tepat;
• penurunan ketajaman visual, penyempitan bidang visual, kesulitan dalam membedakan warna (pada 15% pasien);
• epilepsi (kejang Jackson tetap pada 17% orang);
• gangguan mental.

Dalam 6% terdapat pelanggaran fungsi otak yang lebih tinggi, karena itu seseorang tidak dapat berkomunikasi, menulis, membaca, melakukan gerakan sederhana secara normal.

Komplikasi ini dapat tunggal atau dikombinasikan satu sama lain, memiliki intensitas yang berbeda (dari minor hingga sangat jelas).

Astrositoma otak: prognosis

Secara total, prognosis setelah operasi untuk astrositoma otak tidak buruk: harapan hidup rata-rata pasien adalah 5-8 tahun. Jika pengangkatan total tumor tidak memungkinkan, prognosisnya akan lebih buruk. Kecenderungan tumor untuk berubah menjadi yang lebih ganas memiliki efek negatif pada tingkat kelangsungan hidup. Ada transformasi dari tingkat kedua ke yang ketiga setelah sekitar 5 tahun, dan dari yang ketiga - ke yang keempat - setelah 2 tahun.

Untuk astrocytoma pilocytic otak, tingkat kelangsungan hidup adalah 87% (5 tahun) dan 68% (10 tahun), asalkan tumor sepenuhnya direseksi. Ketika tidak sepenuhnya dihapus atau ketidakmampuan untuk melakukan operasi, angka-angka ini turun hampir 2 kali. Astrositoma dalam ukuran besar, yang telah menjalani reseksi parsial, lebih rentan terhadap pertumbuhan yang berkelanjutan. Untuk kanker anaplastik dan glioblastoma, harapan hidup rata-rata setelah perawatan yang kompleks adalah masing-masing 3 tahun dan 1 tahun.

Faktor yang menguntungkan adalah usia muda, deteksi dini tumor, kemungkinan pengangkatan radikal dan kondisi pasien yang baik pada saat diagnosis.

Seberapa bermanfaat artikel itu untuk Anda?

Jika Anda menemukan kesalahan, sorot saja dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas pesannya. Kami akan segera memperbaiki kesalahan