Panadol

Panadol adalah obat yang termasuk dalam kelompok obat antiinflamasi nonsteroid. Panadol digunakan untuk mengurangi peningkatan suhu tubuh. Selain itu, alat ini memiliki efek analgesik.

Efek anti-inflamasi obat ini ringan karena fakta bahwa parasetamol tidak diaktifkan oleh peroksidase seluler. Efek analgesik dan antipiretik obat dilakukan dengan mengurangi jumlah prostaglandin dalam sistem saraf pusat.

Pada artikel ini kita akan melihat mengapa dokter meresepkan Panadol, termasuk petunjuk penggunaan, analog dan harga obat ini di apotek. Ulasan nyata dari orang-orang yang sudah menggunakan Panadol dapat dibaca di komentar.

Bentuk komposisi dan rilis

Panadol tersedia dalam bentuk tablet: Tablet dan tablet yang larut dalam Panadol dalam lapisan film.

• Satu tablet mengandung 500 mg parasetamol.
• Komponen tambahan: asam sitrat, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol, natrium karbonat, povidon, natrium lauril sulfat, dimetikon.

Kelompok klinis-farmakologis: antipiretik analgesik.

Apa yang membantu Panadol?

Obat Panadol digunakan untuk terapi simtomatik:

• Sindrom nyeri: nyeri haid, nyeri otot, nyeri punggung bawah, sakit tenggorokan, sakit gigi, migrain, sakit kepala;
• Sindrom demam: peningkatan suhu tubuh untuk pilek dan flu (sebagai obat penurun panas).

Obat tidak mempengaruhi perkembangan penyakit dan dimaksudkan untuk mengurangi rasa sakit dan mengurangi suhu pada saat digunakan.

Tindakan farmakologis

Antipiretik analgesik. Ini memiliki efek analgesik dan antipiretik. Blok COX-1 dan COX-2 terutama di sistem saraf pusat, memengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi. Efek anti-inflamasi praktis tidak ada. Tidak menyebabkan iritasi pada selaput lendir lambung dan usus. Ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam, karena tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin di jaringan perifer.

Instruksi untuk digunakan

Perkiraan skema penggunaan dan dosis Panadol dalam bentuk tablet:

• Orang dewasa (termasuk orang tua) harus diresepkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (2 tablet) dapat dikonsumsi tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam 24 jam.
• Anak-anak berusia 6-9 tahun menunjuk 1/2 tab. 3-4 kali / hari jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam. Dosis tunggal maksimum untuk anak 6-9 tahun - 1/2 tab. (250 mg), maksimum setiap hari - 2 tab. (1 g).
• Anak-anak berusia 9-12 tahun menunjuk 1 tab. hingga 4 kali / hari, jika perlu. Interval antara dosis - setidaknya 4 jam, dosis tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak lebih dari 4 kali (4 tab.) Dalam 24 jam.

Perkiraan skema aplikasi dan dosis Panadol anak-anak dalam bentuk penangguhan:

• 2-3 bulan - dosis individu diresepkan secara eksklusif oleh dokter yang hadir;
• 3–6 bulan - beri remah 4 ml, dosis harian maksimum adalah 16 ml;
• dari 6 bulan hingga 1 tahun - 5 ml hingga empat kali sehari;
• dari satu hingga dua tahun - 7 ml, per hari hingga 28 ml;
• dari satu hingga dua tahun - 9 ml, diizinkan untuk menggunakan hingga 36 ml per hari;
• dari tiga tahun hingga enam tahun - 10 ml, maksimum diizinkan untuk memberikan remah 40 ml;
• dari enam hingga sembilan tahun - 14 ml, seorang bayi dapat diberikan 56 ml per hari;
• dari sembilan hingga dua belas tahun - 20 ml, setiap hari Anda dapat mengizinkan penerimaan dalam 80 ml.

Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan lebih dari 5 hari sebagai obat bius dan lebih dari 3 hari antipiretik tanpa resep dan tindak lanjut oleh dokter. Meningkatkan dosis harian obat atau lamanya pengobatan hanya mungkin di bawah pengawasan medis.

Ditemukan paku MUSHROOM musuh bersumpah! Kuku akan dibersihkan dalam 3 hari! Ambillah.

Panadol ® (Panadol)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Gambar 3D

Bentuk komposisi dan rilis

1 tablet, dilapisi, mengandung parasetamol 500 mg; dalam kemasan blister 12, dalam kotak 1 blister.

1 tablet larut - 500 mg; dalam strip laminasi 2 buah, dalam kotak 6 strip.

Tindakan farmakologis

Menekan sintesis PG dalam sistem saraf pusat, mengurangi rangsangan dari pusat hipotalamus termoregulasi, meningkatkan perpindahan panas.

Farmakodinamik

Ini memiliki sifat analgesik dan antipiretik; yang terakhir memanifestasikan diri dalam kondisi sindrom demam dari asal usul apa pun.

Farmakokinetik

Diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya dari saluran pencernaan. Puncak konsentrasi plasma setelah 30-60 menit., T_1/2 plasma - 1-4 jam Dimetabolisme di hati. Diekskresikan dalam urin, terutama dalam bentuk ester dengan asam glukuronat dan sulfur; kurang dari 5% ditampilkan tidak berubah.

Indikasi obat Panadol ®

Nyeri intensitas ringan hingga sedang (sakit kepala, migrain, sakit punggung, artralgia, mialgia, neuralgia, sakit gigi, menalgia). Sindrom demam dengan pilek.

Kontraindikasi

Efek samping

Reaksi alergi berupa ruam kulit.

Interaksi

Meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (turunan kumarin). Metoclopramide atau domperidone meningkat, dan cholestyramine mengurangi laju penyerapan.

Dosis dan pemberian

Di dalam, dewasa - di 2 tab. hingga 4 kali sehari dengan interval antara dosis minimal 4 jam (dosis harian maksimum —8 tablet); untuk anak-anak dari usia 6 hingga 12 tahun, 1 / 2–1 tablet. hingga 4 kali sehari dengan interval antara dosis minimal 4 jam (dosis harian maksimum - 4 tab.). Tablet larut sebelum diminum dalam 1/2 gelas air.

Overdosis

Gejala overdosis dalam 24 jam pertama adalah pucat, mual, muntah, dan nyeri di perut. Setelah 12-48 jam setelah pemberian, kerusakan pada ginjal dan hati dapat terjadi dengan perkembangan gagal hati (ensefalopati, koma, kematian). Kerusakan hati mungkin terjadi ketika mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa). Gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular dapat terjadi jika tidak ada kerusakan serius pada hati. Manifestasi overdosis lainnya adalah aritmia jantung dan pankreatitis. Pengobatan - Asupan metionin atau pemberian N-asetilsistein secara intravena.

Tindakan pencegahan keamanan

Tidak dianjurkan untuk dikombinasikan dengan obat lain, termasuk parasetamol, yang diberikan kepada anak di bawah 6 tahun. Perhatian harus dilakukan ketika fungsi hati atau ginjal terganggu. Pada saat pengobatan perlu untuk mengecualikan asupan alkohol.

Instruksi khusus

Risiko overdosis meningkat pada pasien dengan penyakit hati alkoholik non-sirosis.

Kondisi penyimpanan obat Panadol ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Panadol ®

tablet, dilapisi film 500 mg - 5 tahun.

tablet, dilapisi film 500 mg - 5 tahun.

500 mg tablet larut - 4 tahun.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Sinonim dari kelompok nosologis

Harga di apotek Moskow

Ulasan

Tinggalkan komentar anda

Indeks permintaan informasi saat ini, ‰

Opini "Dokter Federasi Rusia" pada obat Panadol ®

Harga Vital Terdaftar

Sertifikat Pendaftaran Panadol ®

• Kotak P3K
• Toko online
• Tentang perusahaan
• Hubungi kami

• Kontak penerbit:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Alamat: Rusia, 123007, Moskow, st. Mainline ke-5, 12.

Situs resmi Grup perusahaan RLS ®. Ensiklopedia utama obat-obatan dan berbagai macam farmasi dari Internet Rusia. Buku referensi obat-obatan Rlsnet.ru memberi pengguna akses ke instruksi, harga, dan deskripsi obat, suplemen makanan, perangkat medis, perangkat medis, dan barang-barang lainnya. Buku referensi farmakologis mencakup informasi tentang komposisi dan bentuk pelepasan, aksi farmakologis, indikasi untuk digunakan, kontraindikasi, efek samping, interaksi obat, metode penggunaan obat, perusahaan farmasi. Buku referensi obat berisi harga untuk obat-obatan dan produk-produk pasar farmasi di Moskow dan kota-kota lain di Rusia.

Transfer, penyalinan, distribusi informasi dilarang tanpa izin dari RLS-Patent LLC.
Ketika mengutip bahan informasi yang diterbitkan di situs www.rlsnet.ru, referensi ke sumber informasi diperlukan.

Kami berada di jejaring sosial:

© 2000-2018. REGISTRI MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Hak cipta dilindungi undang-undang.

Penggunaan materi secara komersial tidak diizinkan.

Informasi yang ditujukan untuk para profesional kesehatan.

Panadol

Uraian per 20 Juni 2016

• Nama latin: Panadol
• Kode ATC: N02BE01
• Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)
• Pabrikan: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Inggris Raya)

Komposisi Panadol

Tablet dalam lapisan film khusus mengandung 500 mg parasetamol. Komponen tambahan: povidone, potassium sorbate, pati jagung, triacetin, pati pregelatinized, hypromellose, asam stearat, bedak.

Komposisi tablet yang dapat larut: 500 mg zat aktif dan komponen tambahan: dimetikon, natrium lauril sulfat, povidon, natrium karbonat, asam sitrat, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol.

Formulir rilis

Panadol tersedia dalam bentuk tablet: Tablet dan tablet yang larut dalam Panadol dalam lapisan film.

Tablet yang larut memiliki warna putih, bentuk rata, permukaan kasar, tepi miring dan risiko di satu sisi.

Tablet dalam cangkang film memiliki bentuk kapsul, tepi rata, warna putih, berisiko di satu sisi dan emboss khusus “Panadol” di sisi lain.

Tindakan farmakologis

Analgesik antipiretik. Komponen aktif memiliki efek analgesik, antipiretik. Prinsip pengaruh didasarkan pada pemblokiran TSOG-1,2 terutama di bagian tengah sistem saraf. Bahan aktif mempengaruhi pusat termoregulasi dan rasa sakit.

Efek antiinflamasi dalam Paracetamol secara praktis tidak diucapkan. Bahan aktif tidak mengiritasi selaput lendir saluran pencernaan (usus, lambung). Panadol tidak dapat mempengaruhi proses mensintesis prostaglandin dalam jaringan yang terletak di pinggiran, sehingga obat ini tidak mempengaruhi metabolisme air-garam.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Obat cepat diserap dari lumen saluran pencernaan melalui transportasi pasif. Bahan aktif diserap terutama dari usus kecil. Konsentrasi maksimum parasetamol setelah dosis tunggal 500 mg dicatat setelah 10-60 menit (C (maks) = 6 μg / ml). Setelah 6 jam, indikator secara bertahap mencapai level 11-12 μg / ml.

Untuk zat aktif ditandai dengan distribusi seragam dalam media cair dan jaringan tubuh, tidak jatuh ke dalam cairan serebrospinal dan jaringan adiposa.

Pengikatan protein plasma tidak melebihi 10%, sedikit meningkat selama overdosis. Metabolit glucuronide dan sulfat tidak dapat mengikat protein plasma bahkan pada dosis yang relatif tinggi. Panadol dimetabolisme terutama dalam sistem hati karena konjugasi dengan sulfat dan glukuronida, serta karena oksidasi dengan partisipasi sitokrom P450 dan oksidase hati campuran.

N-acetyl-p-benzoquinone imine (metabolit terhidroksilasi dengan efek negatif), terbentuk dalam sistem ginjal dan hati dalam jumlah kecil sebagai hasil interaksi bentuk campuran oksidase, didetoksifikasi dengan mengikat glutathione. Dalam kasus overdosis, N-acetyl-p-benzoquinoneimine terakumulasi, yang dapat menyebabkan kerusakan jaringan. Sebagian besar parasetamol dikaitkan dengan asam glukuronat, minor - dengan asam sulfat. Metabolit terkonjugasi ini tidak memiliki efek biologis dan tidak memiliki aktivitas. Untuk bayi baru lahir dan bayi prematur, metabolisme adalah karakteristik dengan pembentukan metabolit sulfat.

Waktu paruh adalah 1-3 jam. Dengan lesi sirosis dari sistem hati, T1 2 meningkat secara signifikan. Pembersihan ginjal mencapai 5%. Melalui sistem ginjal, obat diekskresikan dalam urin dalam bentuk konjugat sulfat dan glukuronida. Kurang dari 5% parasetamol diekskresikan tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan, dari mana tablet Panadol

Obat ini digunakan untuk terapi simtomatik dan menghilangkan rasa sakit:

Sebagai obat penurun panas (sindrom demam), obat ini diberikan pada suhu tubuh yang tinggi (pilek, flu, infeksi). Obat tidak mempengaruhi perkembangan dan perjalanan penyakit yang mendasarinya dan hanya digunakan untuk mengurangi keparahan gejala nyeri.

Kontraindikasi

Dengan hipersensitivitas individu, Panadol tidak diresepkan. Batas usia hingga 6 tahun.

Kontraindikasi relatif:

• Sindrom Gilbert;
• kegagalan hati;
• hiperbilirubinemia jinak;
• kerusakan alkohol pada sistem hati;
• gagal ginjal;
• kehamilan;
• virus hepatitis;
• usia lanjut;
• defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• alkoholisme;
• menyusui.

Efek samping

Panadol dapat ditoleransi dengan baik dalam dosis yang direkomendasikan oleh produsen.

Perubahan negatif dalam sistem kemih:

• nefritis interstitial;
• kolik ginjal;
• nekrosis papiler;
• bakteriuria tidak spesifik.

Reaksi lain:

• anemia;
• neutropenia;
• ruam kulit;
• angioedema;
• agranulositosis;
• gejala dispepsia;
• trombositopenia;
• pruritus;
• methemoglobinemia;
• efek hepatotoksik, kerusakan hati.

Instruksi penggunaan Panadol (metode dan dosis)

Tablet konvensional Panadol, petunjuk penggunaan

Orang dewasa menunjuk 500-1000 mg hingga 4 kali sehari jika perlu. Interval waktu yang disarankan antara resepsi adalah 4 jam. Per hari Anda dapat mengambil tidak lebih dari 8 tablet. Penggunaan Panadol jangka panjang sebagai obat bius (maksimum 5 hari) dan antipiretik (tidak lebih dari 3 hari) tidak diperbolehkan. Keputusan untuk meningkatkan dosis harian atau durasi terapi dibuat oleh dokter yang hadir.

Tablet Effervescent Panadol, petunjuk penggunaan

Tablet sebelum digunakan, dilarutkan dalam segelas air. Anda dapat mengonsumsi tidak lebih dari 4 tablet per hari. Panadol larut diresepkan terutama dalam kasus kesulitan menelan pil dan dalam praktik pediatrik.

Overdosis

Pabrikan merekomendasikan minum obat hanya dalam dosis yang ditentukan dalam petunjuk. Ketika mengambil dosis yang lebih tinggi, permintaan segera untuk perawatan medis diperlukan, bahkan tanpa adanya gejala negatif, karena kemungkinan lesi tertunda dari sistem hati. Pada pasien dewasa, tanda-tanda pertama kerusakan hati diamati ketika mengambil lebih dari 10 gram obat. Penerimaan lebih dari 5 gram memiliki efek toksik pada kategori warga tertentu dengan faktor risiko:

• penggunaan minuman yang mengandung alkohol dalam jumlah besar dan dengan frekuensi tinggi;
• mengambil Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidon, persiapan Hypericum perforatum dan obat-obatan lain yang merangsang produksi enzim hati;
• defisiensi glutathione (dengan infeksi HIV, fibrosis kistik, gizi buruk, kelelahan dan puasa).

Tanda-tanda keracunan:

• peningkatan berkeringat;
• mual;
• nyeri epigastrium;
• pucat kulit;
• muntah.

Pada keracunan parah, gagal ginjal akut, aritmia, ensefalopati, koma, nekrosis tubular, dan pankreatitis dapat terjadi.

Perawatan termasuk lavage lambung, penggunaan obat enterosorbing (Polyphepan, Activated Carbon), pengenalan prekursor sintesis glutathione-metionin dan donor SH. Dalam kasus lesi yang jelas dari sistem hati, pengobatan dilakukan di bawah bimbingan pusat toksikologi.

Interaksi

Risiko kerusakan hepatotoksik meningkat dengan pengobatan simultan enzim hati mikrosomal dan obat-obatan dengan penginduksi efek hepatotoksik. Suatu peningkatan waktu protrombin yang cukup jelas atau sedikit terdaftar.

Penyerapan parasetamol berkurang saat meresepkan obat antikolinergik. Tingkat keparahan efek analgesik berkurang, dan ekskresi dipercepat selama pengobatan dengan kontrasepsi oral. Parasetamol menghambat aktivitas obat urikosurik. Indeks bioavailabilitas Panadol berkurang ketika mengambil Karbon Aktif. Penurunan ekskresi diazepam dicatat.

Sehubungan dengan AZT, ada peningkatan efek myelodepresif. Dalam praktik medis, 1 kasus kerusakan toksik parah pada sistem hati telah dilaporkan. Efek toksik ditingkatkan ketika mengambil Isoniazid. Ada percepatan metabolisme (oksidasi, glukuronisasi) dari Paracetamol dan penurunan efektivitasnya dengan penggunaan simultan obat-obatan berikut:

Kolestiramin memperlambat penyerapan Paracetamol (jika interval waktu antara resepsi pada 1 jam tidak diamati). Panadol mempercepat eliminasi Lamotrigina. Metoclopramide meningkatkan konsentrasi parasetamol dalam darah, meningkatkan penyerapannya. Probenecid mengurangi pembersihan Panadol. Efek sebaliknya diamati sehubungan dengan Sulfinpyrazon dan Rifampicin. Ethinyl estradiol meningkatkan penyerapan obat dari lumen usus.

Ketentuan penjualan

Ini dirilis di titik-titik khusus, apotek setelah presentasi dari formulir resep dokter.

Kondisi penyimpanan

Pabrikan disarankan untuk menahan kondisi suhu (hingga 30 derajat) untuk menjaga efektivitas obat selama seluruh periode yang ditunjukkan pada kemasan.

Umur simpan

Instruksi khusus

Pabrikan merekomendasikan pemantauan berkala jumlah darah. Ketika mengambil obat penurun kolesterol (Kolestiramin), antiemetik (Domperidone, Metoclopramide), dalam patologi sistem ginjal / hati membutuhkan kehati-hatian.

Sering menggunakan Panadol tidak diperbolehkan jika perlu minum obat antikoagulan setiap hari. Penting untuk memberi tahu dokter yang merawat tentang penggunaan Paracetamol ketika menguji kadar gula dan asam urat dalam darah. Asupan alkohol selama perawatan tidak diperbolehkan. Berhati-hatilah menunjuk orang yang menderita alkoholisme kronis.

Analog

• Paracetamol;
• Efferalgan;
• Bagian;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Untuk anak-anak

Anak-anak 6-9 tahun, obat ini diresepkan 3-4 kali sehari, 2 tablet. Interval waktu antara penerimaan yang direkomendasikan oleh pabrik adalah 4 jam. Dosis harian maksimum adalah 1000 mg (2 tablet).

Untuk anak-anak berusia 9-12 tahun, obat ini diresepkan hingga 4 kali sehari, 1 tablet. Anda dapat mengonsumsi tidak lebih dari 4 tablet per hari.

Panadol selama kehamilan (dan menyusui)

Komponen aktif mampu melewati penghalang plasenta. Efek negatif Panadol pada janin tidak terdaftar, yang memungkinkan penggunaan obat selama kehamilan, jika perlu.

Panadol menyusui

Zat aktif diekskresikan selama menyusui dengan susu dalam konsentrasi 0,04-0,23% dari dosis Paracetamol, yang diminum oleh ibu. Sebelum perawatan, dilakukan penilaian terhadap kebutuhan untuk menerima Panadol dan bahaya yang diperkirakan terjadi pada janin / anak. Studi eksperimental belum menetapkan efek teratogenik, embriotoksik, dan mutagenik dari Paracetamol.

Ulasan Panadole

Obat ini dapat ditoleransi dengan baik dan, sesuai dengan ketentuan pengobatan, rekomendasi dosis jarang menyebabkan reaksi negatif. Ulasan pasien dan dokter sebagian besar positif. Salah satu kelebihan obat ini adalah ketersediaan dan biayanya yang murah.

Harga Panadol, tempat beli

Harga Panadol tergantung pada wilayah penjualan, rantai farmasi dan jarang melebihi 100 rubel di Rusia.

Panadol

Paracetamol (lat. Paracetamolum, Inggris. Paracetamol, juga acetaminophen) adalah obat yang memiliki efek analgesik dan antipiretik. Ini adalah analgesik non-narkotika luas, memiliki sifat antiinflamasi yang agak lemah (dan karena itu tidak memiliki karakteristik efek samping terkait NSAID). Pada saat yang sama, dapat menyebabkan gangguan pada hati, sistem peredaran darah dan ginjal. [3]

Putih atau putih dengan krim atau bubuk kristal warna merah muda. Mudah larut dalam alkohol, tidak larut dalam air. [1]

Konten

Informasi umum

Parasetamol adalah metabolit utama fenacetin dengan sifat-sifat yang mirip secara kimia. Ketika menerima fenacetin dengan cepat terbentuk di dalam tubuh dan menyebabkan efek analgesik yang terakhir. Untuk aktivitas analgesik, parasetamol tidak berbeda secara signifikan dari fenacetin, seperti dia, ia memiliki aktivitas anti-inflamasi yang lemah. Keuntungan utama parasetamol adalah toksisitas yang rendah dan kemampuan yang lebih rendah untuk menyebabkan pembentukan methemoglobin. Namun, obat ini dengan penggunaan jangka panjang, terutama dalam dosis besar, juga dapat menyebabkan efek samping, khususnya, memiliki efek nefrotoksik dan hepatotoksik.

Riwayat obat-obatan

Paracetamol pertama kali ditawarkan untuk dijual pada tahun 1955 di Amerika Serikat oleh McNeil Laboratories dengan nama dagang Tylenol sebagai obat analgesik dan antipiretik untuk anak-anak (Tylenol Children's Elixir). [4]

Di Inggris, parasetamol mulai dijual pada tahun 1956, ketika diproduksi oleh Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co dengan nama merek "Panadol". Pada saat itu, "Panadol" dilepaskan dari apotek hanya dengan resep dokter (saat ini merupakan obat yang tidak diresepkan), tetapi diiklankan sebagai aman untuk mukosa lambung, sementara Aspirin yang populer mengiritasi lendir pada tahun-tahun itu.

Parasetamol telah menjadi relatif banyak digunakan setelah penghentian amidopirin dan fenacetin dari sirkulasi. Sejumlah bentuk sediaan kombinasi yang mengandung parasetamol telah muncul, termasuk dalam kombinasi dengan asam asetilsalisilat, analgin, kodein, kafein, dan obat-obatan lain (lihat juga: Gabungan Analgesik berbasis Paracetamol).

Tindakan farmakologis

Ini memblokir kedua bentuk enzim cyclooxygenase (TSOG1 dan TSOG2), sehingga menghambat sintesis prostaglandin (Pg). Kerjanya terutama di sistem saraf pusat, yang mempengaruhi pusat nyeri dan termoregulasi. Dalam jaringan perifer, peroksidase seluler menetralkan efek parasetamol pada COX, yang menjelaskan hampir tidak adanya efek anti-inflamasi. Tidak adanya efek pemblokiran pada sintesis prostaglandin dalam jaringan tersebut menentukan tidak adanya efek negatif pada membran mukosa saluran pencernaan dan metabolisme air-garam (retensi ion Na + dan air).

Penyerapan - tinggi, konsentrasi maksimum (C_maks) 5–20 ug / ml, waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TC_maks) 0,5-2 jam. Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Ini menembus sawar darah-otak. Kurang dari 1% dari dosis parasetamol yang diminum oleh ibu menyusui masuk ke ASI. Konsentrasi paracetamol plasma yang efektif secara terapi tercapai ketika diberikan dengan dosis 10-15 mg / kg.

Sekitar 97% obat dimetabolisme di hati: 80% bereaksi dengan asam glukuronat dan sulfat untuk membentuk metabolit tidak aktif (glukuronida dan parasetamol sulfat), 17% menjalani hidroksilasi untuk membentuk delapan metabolit aktif, yang berkonjugasi dengan glutathione dengan pembentukan metabolit yang sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutathione, metabolit ini dapat memblokir sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka. Metabolisme obat juga melibatkan isoenzim CYP2E1.

Paruh eliminasi (t_1/2) 1-4 jam. Diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit, sekitar 3% - tidak berubah. Pada pasien usia lanjut, pembersihan obat menurun dan T meningkat._1/2. [2]

Aplikasi

Sindrom demam dengan latar belakang penyakit menular, sindrom nyeri (keparahan ringan dan sedang): artralgia, mialgia, neuralgia, migrain, sakit gigi dan sakit kepala, algomenore. Dirancang untuk terapi simtomatik, mengurangi rasa sakit dan peradangan pada saat digunakan, tidak mempengaruhi perkembangan penyakit.

Hipersensitif, lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan dan 12 ulkus duodenum. Kombinasi asma yang lengkap atau tidak lengkap, poliposis hidung berulang dan sinus paranasal dan intoleransi terhadap asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya (termasuk riwayat). Penyakit ginjal progresif, insufisiensi ginjal berat (bersihan kreatinin kurang dari 30 ml / menit), perdarahan gastrointestinal aktif, penyakit radang saluran pencernaan, insufisiensi hati berat atau penyakit hati aktif, kondisi setelah pembedahan bypass arteri koroner, hiperkalemia terkonfirmasi, periode bayi baru lahir (hingga 1 kali) bulan), kehamilan (trimester III).

Ginjal dan hati kegagalan, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), virus hepatitis, penyakit hati alkoholik, alkoholisme, diabetes (sirup), gagal jantung kronis, penyakit jantung koroner, penyakit serebrovaskular, dislipidemia atau hiperlipidemia, diabetes, penyakit arteri perifer, merokok, bersihan kreatinin kurang dari 60 ml / menit., Ulseratif lesi gastrointestinal dalam sejarah, adanya infeksi Helicobacter pylori, penggunaan jangka panjang NSAID, penyakit somatik serius, penerimaan simultan kortikosteroid oral (termasuk prednisone), antikoagulan (termasuk warfarin), agen antiplatelet (termasuk asam asetilsalisilat, clopidogrel) inhibitor reuptake serotonin selektif (termasuk citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), kehamilan (jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu lebih besar daripada potensi risiko pada bayi), yodium laktasi, usia tua, usia dada dini (hingga 3 bulan). [2]

Regimen dosis

Di dalam, dengan sejumlah besar cairan, 1-2 jam setelah makan (mengambil segera setelah makan menyebabkan keterlambatan timbulnya tindakan), atau rektal. [2]

Untuk orang dewasa dan remaja yang lebih tua dari 12 tahun (berat badan lebih dari 40 kg): dosis tunggal maksimum 1 g, dosis harian maksimum 4 g. Untuk anak-anak: dosis tunggal maksimum 10-15 mg / kg, dosis harian maksimum - hingga 60 mg / kg. Banyaknya janji - hingga 4 kali per hari. [5]

Durasi maksimum pengobatan adalah 5-7 hari. Dengan sindrom demam berkelanjutan dengan penggunaan parasetamol selama lebih dari 3 hari dan sindrom nyeri selama lebih dari 5 hari, konsultasi dengan dokter diperlukan.

Untuk mengurangi risiko mengembangkan efek samping yang tidak diinginkan, gunakan dosis efektif minimum dengan kursus sesingkat mungkin.

Efek samping

Dalam beberapa tahun terakhir, data telah muncul tentang efek hepatotoksik parasetamol dengan overdosis moderatnya, dengan penunjukan parasetamol dalam dosis terapi tinggi dan penggunaan simultan sistem enzim hati mikrosomal hati R-450 (antihistamin, glukokortikoid, fenobarbital, asam etakrilat dalam alkohol). Bahkan ketika diminum dalam dosis terapi (1,5 g / hari, menurut GF X hal. 516), parasetamol dapat menyebabkan kerusakan hati yang serius pada pecandu alkohol, juga pada orang yang secara teratur mengonsumsi alkohol (untuk pria, asupan harian lebih dari 700 ml bir atau 200 ml anggur, untuk wanita - dosis 2 kali lebih sedikit), terutama jika asupan parasetamol terjadi dalam waktu singkat setelah minum alkohol. Dengan penggunaan parasetamol jangka panjang untuk lebih dari 1 tablet per hari (1000 tablet atau lebih per masa pakai), risiko mengembangkan nefropati analgesik yang parah, yang mengakibatkan gagal ginjal stadium akhir, berlipat ganda.

Pada anak kecil, efek hepatotoksik dari acetaminophen kurang jelas dibandingkan pada orang dewasa karena jalur metabolisme yang berbeda.

Bentuk Dosis

Pada Juli 2008, bentuk obat parasetamol berikut telah didaftarkan di Rusia [2]:

Panadol

Panadol: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Panadol

Kode ATX: N02BE01

Bahan aktif: paracetamol (paracetamol)

Pabrikan: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia), Famar S. A. (Yunani)

Perbarui deskripsi dan foto: 07/27/2018

Harga di apotek: dari 38 rubel.

Panadol adalah obat yang memiliki efek analgesik dan antipiretik.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk Dosis Panadol:

• Tablet yang dapat larut (larut): rata, melingkar dengan tepi miring, putih; di satu sisi - risiko; pada kedua sisi tablet permukaannya mungkin agak kasar (dalam strip laminasi 2 atau 4 pcs., 6 atau 12 strip dalam kotak karton);
• Tablet, dilapisi film: berbentuk kapsul dengan tepi rata, putih; "PANADOL" timbul di satu sisi, berisiko di sisi lain (dalam lecet 6 atau 12, 1 atau 2 lecet dalam kotak kardus).

Setiap paket juga berisi instruksi untuk menggunakan Panadol.

Komposisi 1 tablet dispersible:

• Bahan aktif: parasetamol - 0,5 g;
• Komponen tambahan: asam sitrat, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol, natrium karbonat, povidon, natrium lauril sulfat, dimetikon.

Komposisi 1 tablet, dilapisi film:

• Bahan aktif: parasetamol - 0,5 g;
• Komponen tambahan: bedak, hypromellose, pregelatinized dan tepung jagung, triacetin, povidone, potassium sorbate, asam stearat.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Panadol adalah analgesik antipiretik. Memiliki efek antipiretik dan analgesik. Mempengaruhi pusat-pusat termoregulasi dan rasa sakit, itu memblokir COX-1 dan COX-2 (cyclooxygenase-1 dan -2), terutama di sistem saraf pusat.

Sifat antiinflamasi praktis tidak dimiliki. Itu tidak menyebabkan iritasi pada selaput lendir lambung / usus. Ini tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin dalam jaringan perifer, dan karena itu tidak mempengaruhi metabolisme air garam.

Farmakokinetik

Parasetamol memiliki daya serap yang tinggi, C_maks (konsentrasi maksimum suatu zat) adalah 0,005-0,02 mg / ml, waktu mencapai 30-120 menit.

Terkait dengan protein plasma pada level 15%. Zat menembus penghalang darah-otak. Dalam ASI, terdeteksi hingga 1% dosis parasetamol yang dikonsumsi oleh ibu menyusui. Konsentrasi plasma zat yang efektif secara terapi dicapai ketika digunakan dengan dosis 10-15 mg / kg.

Metabolisme terjadi di hati (dari 90 hingga 95%): 80% dari dosis bereaksi konjugasi dengan asam glukuronat dan sulfat, diikuti oleh pembentukan metabolit yang tidak aktif; 17% dari dosis mengalami hidroksilasi, sebagai akibatnya 8 metabolit aktif terbentuk, yang kemudian dikonjugasikan dengan glutathione untuk membentuk metabolit tidak aktif. Jika glutathione kurang, metabolit ini dapat menyebabkan blokade sistem enzim hepatosit dan nekrosis mereka.

Juga dalam metabolisme obat terlibat isoenzim CYP 2E1.

T_1/2 (eliminasi paruh) membuat 1-4 jam. Ekskresi dilakukan oleh ginjal dalam bentuk metabolit, terutama konjugat, hanya 3% dari dosis diekskresikan tidak berubah.

Pasien lanjut usia pembersihan obat berkurang, dengan peningkatan T_1/2.

Indikasi untuk digunakan

Tablet Panadol diresepkan untuk pengobatan simtomatik dari kondisi / penyakit berikut:

• Sindrom demam, termasuk demam dengan pilek dan flu (sebagai obat penurun panas);
• Sindrom nyeri, termasuk migrain, nyeri haid, otot, gigi dan sakit kepala, nyeri punggung bawah dan tenggorokan (sebagai obat bius).

Obat ini dimaksudkan untuk mengurangi keparahan rasa sakit pada saat digunakan, itu tidak mempengaruhi perkembangan penyakit.

Kontraindikasi

• Usia hingga 6 tahun;
• Hipersensitif terhadap obat.

Relatif (penunjukan Panadol membutuhkan kehati-hatian dengan adanya kondisi / penyakit berikut):

• Hepatitis virus;
• Hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert);
• Defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Gagal hati dan ginjal;
• Kerusakan hati alkoholik dan alkoholisme;
• Masa kehamilan dan menyusui;
• Usia tua

Panadol, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Panadol harus dikonsumsi secara oral. Tablet dispersi sebelum mengambil harus dilarutkan dalam air (volume - tidak kurang dari 100 ml); tablet dilapisi mencuci dengan air.

Dosis Panadol yang dianjurkan (interval antara dosis dosis tunggal tidak boleh kurang dari 4 jam):

• Dewasa (termasuk pasien lansia): hingga 4 kali sehari, 0,5-1 g; maksimum per hari - 4 g;
• Anak-anak berusia 9-12 tahun: hingga 4 kali sehari, 0,5 g; maksimum per hari - 2 g;
• Anak-anak 6-9 tahun: 3-4 kali sehari, 0,25 g; maksimum per hari - 1 tahun

Durasi program menerima Panadol tanpa pengawasan medis untuk menghilangkan rasa sakit tidak boleh melebihi 5 hari, sebagai obat penurun panas - 3 hari. Setiap perubahan pada rejimen yang direkomendasikan harus disetujui oleh dokter Anda.

Efek samping

Sebagai aturan, tunduk pada rejimen yang direkomendasikan, Panadol ditoleransi dengan baik.

Kemungkinan efek samping:

• Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam kulit, gatal, angioedema;
• Sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, peningkatan jumlah methemoglobin dalam darah (methemoglobinemia);
• Sistem kemih: dengan penggunaan dosis tinggi dalam jangka waktu lama - kolik ginjal, nekrosis papiler, bakteriuria non-spesifik, nefritis interstitial.

Overdosis

Obat harus diminum hanya dalam dosis yang dianjurkan dalam instruksi. Jika Anda melebihi dosis Panadol, bahkan tanpa adanya penurunan kesehatan, Anda harus segera mencari bantuan medis, karena ada kemungkinan besar kerusakan hati serius yang tertunda.

Pada orang dewasa, kerusakan hati dapat terjadi ketika mengambil dosis 10 g parasetamol. Penggunaan obat dalam dosis 5 g dapat menyebabkan kerusakan hati pada pasien dengan faktor risiko tambahan, yang meliputi:

• terapi jangka panjang dengan obat-obatan berikut: karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, sediaan Hyperforum perforatum atau obat lain yang merangsang enzim hati;
• kemungkinan adanya defisiensi glutathione (dicatat pada latar belakang kekurangan gizi, fibrosis kistik, infeksi HIV, kelaparan, kelelahan);
• penyalahgunaan alkohol secara teratur.

Keracunan akut dimanifestasikan oleh gejala-gejala seperti sakit di perut, muntah, mual, pucat pada kulit, berkeringat. Setelah 1-2 hari setelah overdosis, tanda-tanda kerusakan hati ditentukan (dalam bentuk kelembutan di daerah hati, peningkatan aktivitas enzim hati). Pada kasus yang parah, ada gagal hati, mungkin ada gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular (mungkin tanpa adanya kerusakan hati yang parah), ensefalopati, pankreatitis, aritmia, dan koma. Perkembangan efek hepatotoksik pada orang dewasa diwujudkan ketika mengambil parasetamol dalam dosis melebihi 10 g.

Terapi: penghapusan Panadol. Anda harus segera mencari bantuan medis. Tampak memegang lavage lambung dan penggunaan enterosorben (polifepane, karbon aktif). Donor kelompok SH dan prekursor sintesis glutathione diperkenalkan: 8–9 jam setelah overdosis - metionin, 12 jam setelah - N-asetilsistein.

Tergantung pada konsentrasi zat dalam darah, serta waktu yang berlalu setelah minum obat, tentukan kebutuhan akan tindakan terapi tambahan (pemberian metionin secara terus-menerus, pemberian N-asetilsistein secara intravena).

Dalam kasus pelanggaran serius pada fungsi hati, 24 jam setelah mengambil parasetamol, terapi harus dilakukan bersamaan dengan spesialis dari departemen khusus penyakit hati atau pusat toksikologi.

Instruksi khusus

Pada pengangkatan jangka panjang dalam dosis tinggi perlu untuk mengontrol gambaran darah.

Hanya di bawah pengawasan medis dan dengan hati-hati, Panadol diresepkan untuk penyakit ginjal atau hati, bersamaan dengan obat antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta dengan obat yang menurunkan kadar kolesterol dalam darah (colestyramine).

Untuk menghindari kerusakan toksik pada hati, penggunaan Panadol dan minuman beralkohol tidak boleh digabungkan.

Dalam kasus di mana ada kebutuhan untuk asupan harian obat penghilang rasa sakit, parasetamol, ketika digunakan dalam kombinasi dengan antikoagulan, dapat diambil hanya sesekali.

Dokter harus diperingatkan tentang penerimaan Panadol dalam kasus analisis untuk menentukan kadar glukosa dan asam urat dalam darah.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Panadol selama kehamilan / menyusui diresepkan dengan hati-hati.

Gunakan di masa kecil

Terapi panadol untuk pasien di bawah usia 6 tahun merupakan kontraindikasi.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal

Pada insufisiensi ginjal, terapi harus dilakukan di bawah pengawasan medis.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Ketika terapi gagal hati harus dilakukan di bawah pengawasan medis.

Gunakan di usia tua

Pasien tua, tablet Panadol diresepkan dengan hati-hati.

Interaksi obat

Penggunaan paracetamol jangka panjang secara simultan dengan beberapa obat dapat menyebabkan pengembangan tindakan berikut:

• Antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lainnya): meningkatkan kemungkinan perdarahan;
• Salisilat: meningkatkan risiko kanker kandung kemih atau ginjal;
• Obat antiinflamasi nonsteroid lainnya: peningkatan risiko kerusakan ginjal (stadium terminal), terjadinya nekrosis papiler ginjal, dan nefropati "analgesik".

Dalam penggunaan kombinasi Panadol dengan zat / obat tertentu dapat diamati efeknya seperti:

• Etanol: meningkatkan kemungkinan mengembangkan pankreatitis akut;
• Metoclopramide, domperidone: meningkatkan laju penyerapan parasetamol;
• Diflunisal: kemungkinan mengembangkan hepatotoksisitas dan konsentrasi plasma dari zat aktif Panadol meningkat;
• Induktor enzim oksidasi mikrosomal dalam hati (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturat, karbamazepin, antidepresan trisiklik, rifampisin, zidovudine, fenitoin, fenilbutazon): dalam kasus overdosis, kemungkinan terjadi peningkatan hepatotoksik;
• Obat myelotoxic: manifestasi dari hematotoksisitas Panadol ditingkatkan;
• Obat-obatan urikosurik: aktivitasnya menurun;
• Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin): risiko aksi hepatotoksik menurun;
• Kolestiramin: mengurangi tingkat penyerapan parasetamol.

Analog

Analog Panadol adalah: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 25 ° C.

• Tablet dispersible - 4 tahun;
• Tablet, dilapisi film - 5 tahun.

Ketentuan penjualan farmasi

Dijual tanpa resep.

Ulasan Panadole

Sebagian besar ulasan di Panadol positif. Pasien mencirikannya sebagai alat murah yang secara efektif mengurangi rasa sakit dan menurunkan suhu tubuh. Perkembangan reaksi buruk dilaporkan jarang terjadi. Ada ulasan bahwa dengan rasa sakit yang parah, obat ini memiliki efek analgesik yang tidak cukup.

Harga untuk Panadol di apotek

Perkiraan harga Panadol adalah (dalam paket 12 pcs.):

• tablet dilapisi - 33–51 rubel;
• tablet larut - 53-55 rubel.

Panadol

Nama:

Panadol

Komposisi

1 tablet bersalut, Panadol mengandung:
Paracetamol - 500mg;
Zat pembantu.

1 tablet bersalut, Panadol Active mengandung:
Paracetamol - 500mg;
Eksipien, termasuk natrium bikarbonat.

1 tablet larut Panadol Solubl mengandung:
Paracetamol - 500mg;
Zat pembantu.

Tindakan farmakologis

Panadol adalah kelompok obat anti-inflamasi non-steroid non-selektif. Obat ini mengandung zat parasetamol aktif, yang memiliki efek antipiretik dan analgesik yang jelas. Mekanisme kerja obat ini terkait dengan penghambatan sintesis prostaglandin, yang terjadi karena penurunan aktivitas enzim cyclooxygenase. Efek anti-inflamasi obat ini ringan karena fakta bahwa parasetamol tidak diaktifkan oleh peroksidase seluler. Efek analgesik dan antipiretik obat dilakukan dengan mengurangi jumlah prostaglandin dalam sistem saraf pusat.

Obat Panadol Active, selain parasetamol, mengandung natrium bikarbonat, yang mempercepat penyerapan zat aktif dan memastikan timbulnya efek terapi parasetamol dini.
Setelah pemberian oral, parasetamol diserap dengan baik di saluran pencernaan, konsentrasi plasma maksimum dari zat aktif diamati 30-120 menit setelah minum obat. Tingkat hubungan parasetamol dengan protein plasma rendah. Dimetabolisme terutama di hati, diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit. Waktu paruh adalah 2-3 jam.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini digunakan untuk menghilangkan rasa sakit dari berbagai etiologi, termasuk:
Sakit kepala, migrain dan sakit seperti migrain.
Mialgia, artralgia, nyeri rematik, neuralgia.
Algomenore, sakit gigi.
Selain itu, obat ini dapat digunakan untuk menghilangkan gejala flu, termasuk demam, sakit kepala dan nyeri otot.

Metode penggunaan

Obat ini diminum secara oral. Tablet obat Panadol dan Panadol. Aset dianjurkan untuk menelan utuh, tanpa mengunyah dan menghancurkan, minum banyak air. Obat tablet Panadol Solubl sebelum diminum harus dilarutkan dalam segelas air. Durasi pengobatan dan dosis obat ditentukan oleh dokter yang hadir secara individual untuk setiap pasien.
Orang dewasa dan remaja di atas usia 12 biasanya diresepkan 500-1000 mg obat 3-4 kali sehari. Dianjurkan untuk mengamati interval antara minum obat setidaknya selama 4 jam.
Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun biasanya diresepkan 250-500 mg obat 3-4 kali sehari. Dianjurkan untuk mengamati interval antara minum obat setidaknya selama 4 jam.
Dosis harian maksimum untuk orang dewasa - 4000mg, untuk anak usia 6 hingga 12 tahun - 2000mg. Jika perlu, gunakan obat selama lebih dari 3 hari berturut-turut, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Tidak dianjurkan mengonsumsi obat selama lebih dari 7 hari berturut-turut.
Pasien yang menderita gangguan fungsi hati dan / atau ginjal memerlukan penyesuaian dosis.

Efek samping

Obat ini biasanya ditoleransi dengan baik oleh pasien, tetapi dalam beberapa kasus dapat menimbulkan efek samping seperti:
Pada bagian saluran pencernaan dan hati: mual, muntah, nyeri epigastrium, peningkatan aktivitas enzim hati.
Pada bagian dari sistem hematopoietik: anemia, termasuk anemia hemolitik, agranulositosis, trombositopenia, pansitopenia. Selain itu, pengembangan methemoglobinemia adalah mungkin, gejalanya adalah sianosis, sesak napas dan kardialgia.
Reaksi alergi: ruam kulit, pruritus, urtikaria, eritema multiforme eksudatif, nekrolisis epidermal toksik, dan reaksi anafilaktoid.
Lainnya termasuk penurunan kadar glukosa darah hingga koma hipoglikemik, bronkospasme (terutama dicatat pada pasien dengan peningkatan sensitivitas individu terhadap obat antiinflamasi nonsteroid), nekrosis papiler dan nefritis interstitial. Parasetamol dapat mengubah kadar gula darah dan asam urat laboratorium.

Kontraindikasi

Peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat.
Hiperbilirubinemia, defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
Kelainan fungsi hati dan / atau ginjal yang parah.
Gangguan pada sistem hematopoietik, termasuk anemia dan leukopenia.
Obat Panadol dan Panadol Solubl tidak digunakan untuk mengobati anak di bawah usia 6 tahun.
Panadol Active tidak digunakan untuk merawat anak-anak di bawah usia 12 tahun.
Obat tidak boleh diresepkan untuk pasien yang menderita alkoholisme.
Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit hati dan / atau ginjal.

Kehamilan

Namun, obat ini tidak memiliki efek embriotoksik, mutagenik, dan teratogenik, karena fakta bahwa parasetamol menembus penghalang hematoplasental, penggunaannya selama kehamilan dimungkinkan hanya jika manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih tinggi daripada potensi risiko pada janin.
Obat dapat diresepkan selama menyusui oleh dokter yang hadir, yang harus mempertimbangkan risiko yang mungkin terjadi pada anak.

Interaksi obat

Ketika digunakan dalam kombinasi, obat meningkatkan efek terapi antikoagulan kumarin, termasuk warfarin.
Dengan penggunaan simultan dari metoclopramide dan domperidone, meningkatkan penyerapan parasetamol.
Cholestyramine dalam penggunaan gabungan mengurangi penyerapan parasetamol.
Dengan penggunaan simultan obat dengan barbiturat ada penurunan efek antipiretik parasetamol.
Induktor oksidasi mikrosomal, isoniazid dan obat hepatotoksik meningkatkan efek hepatotoksik parasetamol.
Obat, sementara aplikasi mengurangi efektivitas diuretik.
Penggunaan kombinasi obat dengan etanol dikontraindikasikan.

Overdosis

Ketika menggunakan obat dalam dosis jauh lebih tinggi dari yang direkomendasikan pada pasien dapat mengembangkan kerusakan hati toksik. Selain itu, mual, muntah, pucat pada kulit, kehilangan nafsu makan dan sakit perut dapat terjadi pada pasien pada hari pertama setelah overdosis obat. Dengan peningkatan lebih lanjut dalam dosis dapat mengembangkan asidosis metabolik dan gangguan metabolisme karbohidrat. Dengan keracunan obat yang parah dapat mengembangkan ensefalopati, perdarahan, hipoglikemia dan koma.
Dalam kasus overdosis, lavage lambung dan pemberian enterosorben diindikasikan. Penangkal khusus adalah N-asetilsistein, yang digunakan selama 24 jam pertama setelah konsumsi dosis obat yang berlebihan. Jika pasien belum mengalami muntah, metionin oral diresepkan untuk overdosis. Pengobatan overdosis parasetamol harus dilakukan di bawah pengawasan medis yang ketat di rumah sakit.

Formulir rilis

Tablet panadol, dilapisi, 12 buah dalam blister, 1 blister dalam karton.
Panadol Activ dilapisi tablet, 12 buah dalam blister, 1 blister dalam karton.
Panadol Solubl tablet larut 2 buah dalam strip laminasi, 6 strip dalam karton.

Kondisi penyimpanan

Obat harus disimpan di tempat kering yang jauh dari sinar matahari langsung pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 derajat Celcius.
Umur simpan obat Panadol - 5 tahun.
Umur simpan obat Panadol Aktif - 3 tahun.
Umur simpan obat Panadol Solubl - 4 tahun.