Corpus callosum adalah komisura padat dari belahan luas yang terletak di otak. Patologi yang jarang namun kompleks adalah hipoplasia atau disgenesis corpus callosum, yang memengaruhi fungsi organ ini. Alasan untuk pengembangan patologi seperti itu mungkin berbeda, dan efektivitas terapi tergantung pada kompleksitas patologi dan gejala yang muncul.

Penyebab patologi

Corpus callosum adalah pleksus serabut saraf di otak yang menghubungkan belahan otak kiri dan kanan.

Corpus callosum atau commissure besar adalah sejenis akumulasi serabut saraf yang terlokalisasi di otak. Mereka menghubungkan kedua belahan tubuh yang terdiri dari tubuh.

Selain itu, corpus callosum bertanggung jawab atas kerja otak mereka yang terkoordinasi, dan juga mendukung proses transmisi dan penerimaan impuls dari belahan otak yang berbeda. Sebuah komisura besar mengikat materi abu-abu di belahan otak.

Corpus callosum adalah struktur yang agak padat dengan warna putih. Ini memiliki bentuk struktur memanjang, yang panjangnya ditentukan oleh jenis kelamin pasien dan usianya. Area lokalisasi dari commissure besar adalah celah longitudinal otak manusia.

Area corpus callosum adalah area di antara dua belahan otak. Ini berfungsi sebagai semacam konduktor neuron, dan karena itu dalam tubuh manusia proses penting berikut didukung:

1. ekspresi perasaan
2. gerakan aktif
3. proses kognitif

Tidak sepenuhnya benar adalah pernyataan bahwa dalam displasia corpus callosum terjadi pembatasan yang tajam pada proses tersebut. Kondisi seperti itu hanya diamati dengan bentuk penyakit yang rumit, dan adanya penyimpangan pada pasien dapat dilihat dengan mata telanjang.

Penyebab perkembangan hipoplasia korpus callosum masih belum sepenuhnya dipahami.

Pada saat yang sama, sebagian besar ahli mengklaim bahwa itu terdiri dari gangguan genetik. Periode berbahaya ketika kelainan seperti itu terjadi selama perkembangan janin adalah bulan pertama kehamilan.

Selain itu, diyakini bahwa penyebab hipoplasia dapat menjadi mutasi yang memengaruhi proses pembentukan otak. Spesialis yang berisiko termasuk wanita yang:

• minum alkohol selama kehamilan
• terkena radiasi
• patologi seperti rubella, toksoplasmosis atau bentuk influenza yang rumit
• terpapar racun pada tubuh

Disgenesis corpus callosum dianggap tidak umum dan agak kompleks, yang didiagnosis pada setiap 10 ribu bayi baru lahir.

Tanda dan bahaya penyakit

Patologi disertai dengan pelanggaran komposisi dan fungsi corpus callosum.

Hipoplasia corpus callosum pada bayi ditentukan terutama pada beberapa bulan pertama setelah kelahiran, tetapi dalam banyak kasus hal itu dapat dilakukan selama perkembangan janin.

Dalam situasi di mana, sebelum kelahiran anak, spesialis gagal mengidentifikasi patologi, bayi tidak akan memiliki kelainan perkembangan yang terlihat selama beberapa tahun pertama.

Hanya beberapa tahun kemudian, orang tua akan dapat melihat cacat perkembangan berikut pada bayi mereka:

1. masalah dengan organ penglihatan
2. deviasi dalam bau dan sentuhan
3. tangisan samar
4. kejang infantilisme
5. kejang epilepsi
6. masalah dengan komunikasi komunikatif
7. sindrom kejang
8. manifestasi yang dipicu oleh hipotensi otot

Dalam hal itu, untuk alasan apa pun, tidak mungkin untuk mendiagnosis hipoplasia corpus callosum di masa kanak-kanak, itu pasti akan terwujud pada orang dewasa. Gejala seperti hipotermia, gangguan koordinasi motorik dan masalah dengan memori visual dan auditori biasanya terjadi. Selain itu, gangguan kecerdasan, masalah perkembangan fisik dan berbagai gangguan neurologis sering didiagnosis.

Informasi lebih lanjut tentang struktur dan fungsi otak dapat ditemukan di video:

Displasia corpus callosum adalah penyakit yang paling sering didiagnosis selama perkembangan janin. Jika hal ini tidak dapat dilakukan, maka dengan tidak adanya perawatan medis yang efektif, berbagai masalah di bidang neurologi kemudian diamati.

Praktik medis menunjukkan bahwa mayoritas pasien dengan patologi ini memiliki gangguan perkembangan intelektual sedang dan berat, dikombinasikan dengan keterbelakangan mental dan fisik. Selain itu, pada lebih dari separuh pasien dengan hipoplasia korpus callosum otak, konsekuensi penyakit seperti keterbelakangan mental terdeteksi. Jika tidak memberikan perawatan yang efektif kepada pasien dengan diagnosis seperti itu, gangguan mental yang lebih serius dan skizofrenia dapat terjadi.

Metode diagnostik

Paling sering, patologi terdeteksi selama kehamilan dengan USG

Bersama-sama dengan hipoplasia corpus callosum pada anak, sejumlah besar patologi yang berbeda dapat dideteksi, oleh karena itu penampilan gejala tambahan mungkin terjadi. Dalam kebanyakan kasus, patologi semacam itu dapat ditentukan dalam periode perkembangan intrauterin janin menggunakan ultrasonografi.

Untuk mendapatkan gambaran klinis yang terperinci atau ketika orang tua mengunjungi spesialis, penelitian tambahan mungkin dijadwalkan. Sebuah survei dilakukan, riwayat pasien dipelajari dan adanya gejala yang merupakan karakteristik dari patologi tersebut diklarifikasi.

Untuk membuat diagnosis yang benar dan akurat dapat ditugaskan:

Berdasarkan hasil penelitian, spesialis menyimpulkan bahwa tidak ada patologi dan, jika perlu, memilih perawatan yang diperlukan.

Terapi

Sampai saat ini, tidak ada pengobatan yang efektif yang dapat menyembuhkan penyakit. Dokter terutama berjuang dengan gejala corpus callosum dysplasia, dan pasien dengan diagnosis seperti itu membutuhkan terapi berkelanjutan dan perawatan suportif.

Rencana perawatan dipilih oleh dokter secara individual, tergantung pada tingkat keparahan lesi corpus callosum dan gejala penyakit. Praktik medis menunjukkan bahwa hasil yang merugikan sering diamati. Anak-anak dengan diagnosis ini cenderung mengalami berbagai gangguan mental dan skizofrenia.

Metode dan metode pengobatan tergantung pada keparahan patologi.

Perawatan patologi dilakukan dengan bantuan intervensi terapeutik, yang dapat dibagi menjadi beberapa kelompok:

• efek simptomatik pada pasien
• resep penggantian dan pilihan perawatan konservatif untuk gagal ginjal kronis

Jika ada anomali sifat struktural dan anatomi terdeteksi, maka intervensi bedah terpaksa. Praktik medis menunjukkan bahwa jika operasi dilakukan dengan benar dan profesional, efek terapi akan positif.

Paling sering, operasi terpaksa ketika komplikasi berbahaya muncul di organ vital seseorang yang berhubungan langsung dengan corpus callosum. Peran penting dimainkan oleh fakta bagaimana waktu operasi dilakukan.

Kiat untuk orang tua

Saat membuat diagnosis hipoplasia otak, bayi akan membutuhkan bantuan dan dukungan orang tua. Di rumah, Anda dapat menggunakan rekomendasi berikut:

1. pantau kondisi anak dan, jika dia lelah, biarkan dia beristirahat sebentar, kemudian lanjutkan
2. kenakan bayi dalam pose pesawat, yang memiliki efek penguatan pada tubuh anak-anak
3. Oleskan anak itu secara tatap muka di dadanya dan usap dia dari kepala ke pantat, yang akan memungkinkan untuk memindahkan beban dari kepala ke panggul.
4. ketika seorang anak mengucapkan suara, pastikan untuk mengulanginya dengan intonasi yang sama, dengan mempertahankan jeda kecil
5. saat bermain dengan mainan, Anda perlu memberi anak Anda kesempatan untuk memperbaiki pandangannya pada dia, bukan untuk membuatnya terburu-buru dari sisi ke sisi

Hipoplasia dari corpus callosum adalah patologi serius, yang sering disertai dengan perkembangan komorbiditas. Orang tua perlu bersabar dan pastikan untuk mendengarkan hasil yang menguntungkan.

Corpus callosum - roller, lutut dan kunci

Apa itu

Seperti unsur-unsur kimia yang dihubungkan oleh berbagai jenis ikatan, belahan otak kiri dan kanan dari otak terakhir saling berhubungan oleh corpus callosum. Struktur ini bertindak sebagai jembatan penghubung antara dua bagian otak.

Corpus callosum adalah struktur yang terdiri dari kelompok serabut saraf - akson (hingga 300 juta), dan terletak di bawah korteks hemisfer. Formasi ini melekat hanya pada mamalia. Tubuh terdiri dari tiga bagian: bagian belakang adalah bantal, bagian depan adalah lutut, yang kemudian melewati kunci; antara roller dan lutut adalah bagasi.

Penemuan sejarah

Meskipun studi aktif tentang struktur otak pada abad yang lalu, fungsi corpus callosum telah lama tetap berada dalam bayang-bayang mikroskop ilmiah para peneliti. Pendidikan berserat mendapat perhatian besar dari ahli saraf Amerika Roger Sperry, yang kemudian menerima Hadiah Nobel karena mempelajarinya.

Ilmuwan melakukan serangkaian intervensi bedah pada corpus callosum: seperti ahli saraf lainnya, Sperry memotong kontak, menghilangkan struktur dan mengawasi otak bekerja setelah operasi. Dia memperhatikan sebuah pola: ketika jaringan saraf yang menghubungkan kedua belahan dihapus, seorang pasien yang sebelumnya menderita epilepsi menyingkirkan penyakitnya. Peneliti menyimpulkan: corpus callosum terlibat aktif dalam proses epilepsi dan penyebaran rangsangan patologis di berbagai bagian otak. Pada 1981, Roger Sperry dianugerahi penghargaan internasional bergengsi di bidang fisiologi dan kedokteran untuk hasil karyanya.

Namun demikian, terlepas dari penelitian tersebut, set fungsional penuh dari struktur ini masih belum terbuka, dan banyak misteri dalam pekerjaan otak, termasuk pengembangan proses skizofrenia, terkait dengan aktivitasnya.

Untuk apa corpus callosum bertanggung jawab?

Memiliki sejumlah besar akson (struktur yang bertanggung jawab untuk transmisi impuls listrik ke sel-sel saraf), corpus callosum secara harfiah menghubungkan dua belahan otak. Serabut-serabutnya mengikat area-area yang serupa dari korteks (misalnya: korteks parietal dari belahan bumi kiri terhubung dengan yang ada di belahan kanan). Dengan demikian, gugus fibrosa bertanggung jawab untuk koordinasi dan kolaborasi kedua bagian otak. Satu-satunya pengecualian adalah korteks temporal, karena commissure yang berdekatan bertanggung jawab untuk hubungannya dengan corpus callosum.

Corpus callosum memungkinkan Anda untuk "berbagi" informasi dari satu belahan bumi ke belahan bumi yang lain: ketika melakukan percobaan pada mamalia yang lebih tinggi, ternyata dengan memotong saluran optik, corpus callosum mentransmisikan informasi dari korteks visual belahan otak kiri ke kanan.

Fungsi struktur ini juga mencakup pemeliharaan aktivitas intelektual manusia: melakukan sintesis informasi dari dua bagian otak, corpus callosum memberikan pemahaman yang lebih dalam tentang data yang diterima dari luar. Eksperimen membuktikan mempertahankan posisi ini (semua neurofisiologi didasarkan pada data eksperimental): membedah dan mengekstraksi sekelompok serabut saraf penghubung, para ilmuwan memperhatikan bahwa subjek mengalami kesulitan dalam memahami ucapan tertulis dan lisan.

Fungsi yang paling menarik dan misterius termasuk kesatuan kesadaran dan reaksi emosional terhadap rangsangan. Saat mengeluarkan corpus callosum, orang cenderung ambivalen tentang fenomena atau objek (ambivalensi). Artinya, mereka memiliki kehadiran dua pemikiran atau emosi yang bertentangan secara diametral pada saat yang sama, seperti: kebencian dan cinta, ketakutan dan kesenangan, jijik dan minat. Fenomena serupa diamati dalam psikopatologi skizofrenia, ketika pasien, tanpa menyadarinya, menunjukkan cinta dan kebencian terhadap sesuatu. Ini bukan tentang manifestasi alternatif dari perasaan yang berlawanan: emosi terletak pada garis paralel dan dalam satu segmen waktu.

Corpus callosum pada pria dan wanita

Otak pria dan wanita berkembang secara berbeda: dari pembentukan pranatal tabung saraf berdasarkan jenis kelamin dan berakhir dengan efek hormon seumur hidup. Baru-baru ini, Anda sering dapat mendengar bahwa tubuh wanita tidak berbeda dari pria. Namun, ini tidak benar: neurofisiologi, psikofisiologi, dan neuropsikologi menyediakan banyak data eksperimental untuk membedakan otak pria dan wanita.

Ini juga berlaku untuk corpus callosum, yaitu: jumlah serabut saraf, struktur yang tepat, lebih banyak pada wanita daripada pada pria. Studi ini mendukung fakta bahwa jenis kelamin perempuan lebih baik dioperasikan dengan konsep-konsep ujaran. Dengan memiliki alat pertukaran informasi yang besar, seorang wanita dengan demikian menyeimbangkan antara belahan ketika otak laki-laki “mengkhususkan diri” pada salah satunya. Namun, berbeda dengan pernyataan ini, ada banyak celaan.

Penyakit

Disgenesis, yang sama - displasia corpus callosum otak - adalah patologi bawaan dari struktur saraf, yang dimanifestasikan dalam perkembangan anomali bagian-bagian dan jaringan individu. Penyakit ini adalah hasil dari cacat pada beberapa kromosom. Penyakit ini disertai dengan pelanggaran komposisi jaringan corpus callosum dan menyebabkan pelanggaran fungsinya.

Konsekuensi disgenesis dari corpus callosum dari otak bermanifestasi dalam bentuk gangguan pada lingkup neurologis dan mental seseorang. Ini termasuk:

• respons yang lambat terhadap rangsangan eksternal;
• memperlambat perkembangan sifat intelektual jiwa;
• pelanggaran pengakuan dan pemahaman tulisan;
• disleksia;
• kesulitan dan kelesuan dalam pemrosesan sinyal cahaya oleh otak.

Selain itu, ada juga patologi lain - tidak adanya corpus callosum otak pada bayi baru lahir - agenesis.

Agenesis

Patologi ini menyebar rata-rata hingga 3% dalam populasi, yang merupakan indikator yang agak tinggi. Agenesis dari corpus callosum adalah penyakit yang sering dikaitkan dengan penyakit lain. Tidak adanya bawaan dari struktur pengikat hemisfer memiliki gejala-gejalanya sendiri:

• Perlambat perkembangan psikologis dan neurologis anak;
• facial dysmorphism - gangguan aliran darah otot-otot wajah;
• patologi saluran pencernaan, ginjal, dan adanya tumor;
• perkembangan seksual yang sangat cepat;
• kejang epilepsi;
• pelanggaran berat terhadap pengembangan organ internal;
• cacat dalam pengembangan sistem visual;
• penyakit pada sistem muskuloskeletal; H

Hipoplasia

Patologi ini ditandai dengan perkembangan jaringan corpus callosum yang tidak lengkap. Berbeda dengan penyakit sebelumnya, hipoplasia dimanifestasikan oleh keterbelakangan, dan bukan oleh ketiadaan struktur. Hipoplasia korpus callosum pada anak didiagnosis oleh dokter selama bulan-bulan pertama kehidupan, karena manifestasi penyakitnya berbeda:

• kejang yang tidak jelas asal usulnya;
• kondisi epilepsi (kejang, kejang lokal);
• bayi menangis lemah;
• tidak adanya atau pelanggaran bola sensitif, yaitu, anak mungkin tidak mendengar, tidak melihat atau tidak mencium;
• melemahnya kekuatan otot atau kekurangannya, oleh karena itu, atrofi atau otot yang sangat lemah.

Konsekuensi dari hipoplasia korpus callosum otak tidak ramah, dan jika tidak ada diagnosis yang tepat, prognosisnya tidak menguntungkan. Pada 70% anak-anak, dengan patologi seperti itu, menderita keterbelakangan mental yang parah.

Kantong

Corpus callosum dapat mengalami fokus demielinasi - penyakit di mana kulit terluar akson dihancurkan. Myelin memainkan peran yang sangat penting dalam otak: berkat itu, kecepatan transmisi impuls listrik melintasi hamparan materi abu-abu mencapai ratusan meter per detik, tetapi tanpa mielin - hingga 5 m / s. Kehadiran fokus dalam jaringan tubuh menyebabkan penghambatan jalannya sinyal saraf dan, oleh karena itu, memperburuk hubungan antara belahan. Selain demielinasi itu sendiri, terjadinya fokus adalah prasyarat untuk pengembangan multiple sclerosis.

Hipoplasia corpus callosum: penyebab dan karakteristik aliran

Hipoplasia corpus callosum pada bayi baru lahir adalah kelainan yang berkembang sebagai akibat dari kelainan pada perkembangan janin janin. Ini adalah penyakit langka yang memiliki gejala yang jelas dan sulit diobati.

Penyebab penyakit

Penyebab hipoplasia korpus callosum belum sepenuhnya diketahui. Penyakit ini terjadi jika otak seorang anak menyerah pada mutasi. Beresiko adalah anak-anak perempuan yang secara teratur mengonsumsi alkohol selama kehamilan.

Hipoplasia korpus callosum terjadi setelah paparan radiasi wanita selama kehamilan. Alasan untuk pengembangan anomali adalah rubella. Jika selama persalinan keracunan umum dari organisme diamati, ini mengarah pada fakta bahwa corpus callosum rusak.

Terjadinya hipoplasia korpus callosum didiagnosis dengan kecenderungan turun temurun. Jika kerabat dekat bayi didiagnosis menderita penyakit tersebut, maka ia berisiko. Corpus callosum dapat dipengaruhi oleh proses infeksi yang bersifat virus.

Jika seorang wanita memiliki metabolisme yang terganggu, maka ini menjadi penyebab patologi. Terjadinya penyakit diamati ketika terkena faktor pencetus eksternal, serta selama perjalanan penyakit dalam tubuh wanita hamil.

Gejala penyakitnya

Setelah diagnosis penyakit, anak yang baru lahir memiliki perkembangan penuh. Setelah 2 tahun, penyakit ini mulai menunjukkan gejala yang sesuai. Dalam patologi, orang tua mencatat terjadinya kejang dan kejang pada bayi. Gejala umum penyakit ini adalah kejang. Tangisan bayi yang baru lahir sangat lemah.

Dalam arti penciuman bayi didiagnosis melakukan pelanggaran. Dengan penyakit ini, keterampilan komunikasi berkurang. Hipoplasia disertai dengan gangguan penglihatan. Patologi mendiagnosis manifestasi hipotensi otot. Ini mengurangi tonus otot bayi.

Ketika penyakit ini didiagnosis pekerjaan serebelum yang rusak. Penyakit ini disertai dengan gangguan neurologis dan gangguan karakteristik. Dalam patologi piramida berkurang ukurannya, yang ditentukan dengan pemeriksaan instrumental. Dengan hipoplasia, konvolusi otak bayi menjadi rata.

Jika penyakit itu tidak didiagnosis pada anak yang baru lahir, maka pada usia dewasa itu disertai dengan gejala tambahan. Pasien mengeluh gangguan pendengaran dan memori visual.

Ketika mereka sakit, mereka didiagnosis menderita hipotermia, yang disertai dengan penurunan suhu tubuh hingga 35 derajat. Patologi pasien disertai dengan gangguan koordinasi gerakan.

Diagnosis dan pengobatan patologi

Ketika gejala pertama hipoplasia muncul, orang tua disarankan untuk mencari bantuan dari ahli saraf pediatrik. Setelah memeriksa pasien kecil dan memeriksa riwayat, spesialis akan membuat diagnosis awal.

Konfirmasi dilakukan dengan menggunakan teknik instrumental - pencitraan resonansi magnetik, elektroensefalogram kepala dan studi neurologis lainnya. Berkat langkah-langkah diagnostik ini, dokter akan menentukan ciri-ciri perkembangan penyakit dan meresepkan pengobatan yang efektif.

Pengobatan yang efektif, yang memungkinkan Anda untuk sepenuhnya menghilangkan penyakit, belum dikembangkan. Oleh karena itu, terapi bayi baru lahir ditentukan, yang akan mengurangi keparahan gejala penyakit.

Spesialis meresepkan obat sesuai dengan karakteristik individu bayi, tindakan yang bertujuan menghentikan tanda-tanda penyakit. Selama masa pengobatan penyakit pada anak-anak, orang tua disarankan untuk mengikuti rekomendasi tertentu:

• Perlu untuk memantau kondisi umum anak. Jika bayi lelah, dan dia tidak ingin bermain, maka dia disarankan untuk memberi waktu istirahat.
• Untuk memperkuat tubuh pasien kecil, itu harus dipakai dalam pose pesawat terbang.
• Anak dianjurkan untuk menyebar secara berkala di dadanya dengan pose berhadapan muka. Tangan bayi harus diletakkan di bawah dada.

Ibu harus menyetrika bayi yang baru lahir dari kepala ke bawah. Anda bisa membaringkan anak di tempat tidur, meletakkan roller di bawah perut handuk.

• Setelah anak mengeluarkan suara, mereka harus diulang dengan intonasi yang sama. Disarankan untuk membuat jeda kecil yang akan memaksa anak untuk mengulangi suara.
• Jika anak itu bermain dengan mainan, maka ia direkomendasikan untuk diberikan waktu untuk memperbaiki pandangannya. Setelah ini, Anda perlu menggerakkan mainan dari sisi ke sisi. Anak itu harus mengikuti mainan.

Jika dia kehilangan penglihatannya, disarankan untuk mengaduknya sedikit untuk memusatkan perhatian remah-remah. Jika Anda kehilangan minat dalam permainan, orang tua memberi anak istirahat dan memulai permainan lagi.

Setelah membuat diagnosis hipoplasia, orang tua perlu banyak memperhatikan anak, yang akan ditampilkan secara positif pada hasil perawatan. Dengan tidak adanya terapi di usia bayi baru lahir, remaja didiagnosis dengan berbagai gangguan di bidang neurologi.

Sesuai dengan penelitian, ditemukan bahwa hipoplasia menyebabkan keterbelakangan mental. Dengan tidak adanya perawatan medis yang tepat, komplikasi serius didiagnosis, misalnya, skizofrenia.

Dengan hipoplasia, harapan hidup pasien berkurang secara signifikan. Untuk memperpanjangnya, dianjurkan untuk memiliki terapi pengobatan yang konstan. Pilihan obat tertentu dilakukan oleh dokter sesuai dengan tingkat keparahan gejala.

Kurang berkembangnya corpus callosum otak (gangguan interaksi interhemispheric)

Perkembangan otak anak dimulai dalam rahim dan aktif berlanjut setelah lahir.
Menurut penelitian fisiologis, belahan otak kanan - kemanusiaan, imajinatif, kreatif - bertanggung jawab atas tubuh, koordinasi gerakan, keseimbangan, visual spasial, dan persepsi kinestetik.

Belahan kiri otak - matematis, simbolik, bicara, logis, analitis - bertanggung jawab atas persepsi - informasi pendengaran, menetapkan tujuan, dan membangun program.

Kesatuan otak terdiri dari aktivitas dua belahan otak, yang saling berhubungan erat dengan sistem serabut saraf (corpus callosum).
Corpus callosum (koneksi interhemispheric) terletak di antara belahan otak di bagian parietal-oksipital dan terdiri dari dua ratus juta serabut saraf. Penting untuk mengoordinasikan kerja otak dan mentransfer informasi dari satu belahan otak ke belahan otak lainnya.
Agenesis (kelainan, keterbelakangan) corpus callosum mendistorsi aktivitas kognitif anak-anak. Jika konduksi melalui corpus callosum terganggu, maka hemisfer utama mengambil beban yang besar, dan yang lainnya tersumbat. Kedua belahan otak mulai bekerja tanpa komunikasi.

Orientasi spasial, keseimbangan, kesadaran tubuh seseorang, respons emosional yang memadai, koordinasi karya persepsi visual dan pendengaran dengan karya tulisan tangan dilanggar.

Seorang anak dengan masalah seperti itu tidak merangkak, mulai berjalan keras, dengan susah payah mulai membaca dan menulis, memahami informasi dengan telinga atau secara visual. Pada anak-anak dengan patologi ini, jika waktu tidak mulai koreksi dan rehabilitasi selanjutnya, ada sejumlah masalah serius yang merupakan hambatan serius dalam pengembangan dan pelatihan, termasuk sekolah.

Dalam hal genesis corpus callosum tidak disertai oleh patologi perkembangan lainnya, prognosis untuk pasien cukup baik. Sekitar delapan puluh persen anak-anak ini berkembang dengan sedikit atau tanpa gangguan atau dengan masalah batas dalam perkembangan neurologis. Penting untuk menyadari bahwa "bahaya" utama dari pelanggaran ini terletak pada kenyataan bahwa anak tidak mengkonsolidasikan keterampilan dan keterampilan yang diperoleh selamanya, sering kali "kickbacks" terjadi, anak memerlukan semua waktu untuk mendukung terapi dengan meningkatnya tekanan pada otak. Pendekatan semacam itu harus dipertahankan sampai usia 12-14 tahun seorang anak, sampai koneksi interhemispheric akhirnya terbentuk. Sayangnya, peristiwa memaksa di sini tidak mungkin. Jika tidak, seseorang tidak dapat menghindari masalah yang menyertai dan kondisi patologis lainnya yang memperburuk gejala dan memperburuk gambaran klinis.

Asal-usul corpus callosum, meskipun relatif sering terjadi, adalah suatu keadaan yang kurang dipahami, terutama di ruang terbuka negara kita.

Anatomi dan fungsi corpus callosum: malformasi dan konsekuensinya

Otak adalah organ paling kompleks dari tubuh manusia, ratusan karya ilmiah dikhususkan untuk struktur dan fungsinya.

Pekerjaan semua organ tanpa kecuali dikendalikan oleh otak. Tidak ada tindakan (sadar atau tidak sadar) yang terjadi tanpa partisipasinya.

Untuk melakukan sejumlah besar pekerjaan, otak harus menjadi mekanisme yang mapan di mana setiap detail berada di tempatnya dan melakukan fungsi tertentu.

Selain belahan otak besar yang terkenal, otak meliputi: otak kecil, hipofisis, hipotalamus, corpus callosum, dan medula. Di bawah ini kita akan membahas corpus callosum dan tempatnya dalam pekerjaan sistem saraf.

Apa itu corpus callosum?

Corpus callosum of brain (MT), atau commissure besar, seperti yang disebut dokter, mewakili puluhan juta ujung saraf. Ini adalah zat keputihan padat, ditutupi dengan lapisan tipis materi abu-abu.

MT, bersama dengan dua paku lainnya, adalah penghubung antara belahan otak manusia. Ini menyediakan interkoneksi dan transmisi informasi antara segmen individu.

Anatomi corpus callosum

Komisura berbentuk bujur, lebar 2-4 sentimeter, panjangnya tergantung pada usia dan jenis kelamin, tetapi tidak melebihi 10 sentimeter. Terdiri dari beberapa departemen.

Rol corpus callosum menebal di bagian belakang. Bagian tengah adalah bagasi. Bagian utama adalah 2/3 dari seluruh panjang komisura.

Depan - lutut, yang berakhir di paruh tipis.

Struktur MT sedemikian rupa sehingga terletak di kedalaman alur longitudinal dan hanya menghubungkan hemisfer, tanpa mempengaruhi bagian otak lainnya.

Fungsi tubuh

Untuk waktu yang lama sejak ditemukan, para ilmuwan tidak dapat memahami dengan tepat apa fungsi corpus callosum. Awalnya diasumsikan bahwa ada pusat aktivitas epileptiformis.

Pasien dengan ahli bedah epilepsi membedahnya untuk menghilangkan kejang. Kejang berlalu, tetapi perilaku orang berubah. Jadi, seorang pasien dengan corpus callosum yang dibedah dengan tangan kanannya memeluk istrinya, dan dengan kirinya mendorongnya menjauh darinya.

Dan hanya eksperimen hewan, dan kemudian dengan partisipasi sukarelawan yang membawa kejelasan:

1. Fungsi yang jelas adalah untuk secara fisik menghubungkan belahan kanan dan kiri, karena corpus callosum terletak di kedalaman celah longitudinal antara belahan otak. Serabut saraf menghubungkan kedua bagian simetris belahan otak yang berbeda dan asimetris, serta bagian yang berbeda dari belahan otak yang sama.
2. Komunikasi informasi antar belahan otak. Serabut neuron (materi putih) seperti kipas menyimpang ke segala arah, mentransmisikan informasi yang diperoleh dari berbagai lobus belahan otak.
3. Koordinasi kerja hemisfer. MT tidak hanya menyediakan pertukaran informasi yang diterima antara belahan kiri dan kanan, tetapi juga bertanggung jawab untuk menganalisis informasi ini dan respons yang memadai.

Corpus callosum pada pria dan wanita

Para ilmuwan belum mencapai pendapat dengan suara bulat tentang hubungan antara ukuran corpus callosum dan fungsi yang dilakukan.Pada awalnya, para ilmuwan Amerika berpendapat bahwa pada wanita, MT lebih luas daripada pada pria, dan ini seharusnya menjelaskan keanehan intuisi wanita.

Beberapa tahun kemudian, para ilmuwan Prancis menyangkal teori ini dan menyatakan bahwa corpus callosum pria lebih besar proporsinya dengan ukuran otak daripada pada wanita, dan otak itu sendiri lebih besar.

Tetapi mereka berhasil mendapatkan satu pola: kepadatan yang berbeda dari serat saraf antara segmen belahan yang bertanggung jawab untuk berbicara adalah fitur khas dari setengah manusia yang lemah.

Pada wanita, kedua belahan dimasukkan dalam pekerjaan, sedangkan otak laki-laki menggunakan satu belahan lebih dari yang kedua.

Malformasi corpus callosum dan konsekuensinya

Trimester pertama adalah tahap paling penting dalam kehamilan. Selama periode inilah semua organ utama diletakkan, dan pada saat inilah mereka yang paling rentan. Tabung saraf terbentuk lebih dekat ke akhir trimester, pada 12-13 minggu.

Ibu masa depan sedang melakukan pemindaian ultrasound, dan itu menunjukkan jika bayi baru lahir memiliki kelainan dalam struktur otak, termasuk corpus callosum, karena mereka akan menyebabkan keterbelakangan mental.

Karena itu, sangat penting untuk memantau kesehatan, lulus semua pemeriksaan tepat waktu dan mengonsumsi vitamin kompleks selama kehamilan.

Malformasi utama corpus callosum adalah:

Semua sifat buruk ini memerlukan sejumlah penyimpangan dalam pekerjaan organ lain. Tetapi yang paling penting, mereka adalah penyebab keterbelakangan mental.

Orang tua dari anak-anak dengan kelainan ini berbicara tentang prognosis yang cukup baik jika tidak ada penyakit yang berhubungan dengan sistem saraf pusat.

Anak-anak seperti itu, tentu saja, ditakdirkan untuk minum obat seumur hidup: nootropics - meningkatkan nutrisi jaringan otak, neuroleptik - perilaku yang memperbaiki, obat hormonal dan antikonvulsan.

Ahli saraf dan ahli bedah saraf mengamati anak-anak seperti itu. Psikolog, ahli defektologi, ahli terapi wicara, ahli saraf, dan psikiater melakukan rehabilitasi.

30% kemungkinan hasil yang menguntungkan, yang diberikan oleh dokter jika terjadi cacat, bergantung pada kerja keras orang tua setiap hari. Hal ini diperlukan untuk berurusan dengan perkembangan fisik dan bicara, psikomotor, mental.

Tidak selalu anak ingin terlibat. Ia dapat dengan cepat lelah, berubah-ubah, berubah-ubah, bahkan agresif.

Agenesis

Agenesis dari corpus callosum pada janin - tidak ada sama sekali atau sebagian dari komisura komisura utama di antara hemisfer. Mungkin penyakit yang terpisah, serta bagian dari cacat bawaan lainnya, misalnya, sindrom Aicardi.

Alasan tidak adanya corpus callosum:

1. Anomali genetik. Mutasi kromosom mungkin turun temurun (tidak harus pada generasi berikutnya, ada kemungkinan bahwa preseden berada di lutut 5-6 atau lebih awal). Diagnosis yang akurat dapat dilakukan oleh ahli genetika setelah pemeriksaan.
2. Infeksi intrauterin. Tiga dekade lalu, istilah TORCH, yang menyatukan infeksi paling umum yang berbahaya bagi janin - toksoplasmosis, mycoplasmosis, syphilis, rubella, cytomegalovirus dan herpes. Sayangnya, mereka menyebabkan malformasi serius, keguguran, dan kematian bayi baru lahir.

Agenesis parsial dari corpus callosum tidak begitu berbahaya. Fungsi plot yang hilang mengasumsikan segmen yang berdekatan, serta komisur depan dan belakang. Namun, itu juga membutuhkan pemantauan terus-menerus terhadap kondisi bayi dan perawatan medis.

Biasanya, penyimpangan terlihat pada studi ultrasonografi, tetapi kadang-kadang penyakitnya tidak diketahui. Dalam beberapa bulan pertama kehidupan, masalahnya menjadi jelas. Gejala agenesis corpus callosum:

1. Visi dan pendengaran terganggu. Anak itu tidak mendengar dengan baik atau tidak menangkap suara sama sekali, tidak memfokuskan matanya pada subjek. Ini sudah terlihat dalam 1,5-2 bulan.
2. Ukuran kepala, dan karenanya, otak, lebih kecil dari normanya. Pada konsultasi yang dijadwalkan, seorang ahli saraf mengukur satu sentimeter di sekitar lingkar kepala anak.
3. Pelanggaran struktur tulang pada bagian wajah tengkorak - terutama terlihat jelas di mata dan hidung.
4. Berbagai bentuk epilepsi - kejang-kejang, memudar, kehilangan kesadaran.
5. Perkembangan mental, psikomotor, dan bicara yang terlambat.

Orang tua dapat melihat gejala-gejala ini sendiri dan berkonsultasi dengan dokter. Ada beberapa tanda yang hanya dapat dideteksi melalui survei:

• tumor, neoplasma, kista - baik di lokasi corpus callosum dan di organ lain, paling sering di lambung dan usus;
• adhesi dan bintik-bintik khas pada fundus;
• Abnormalitas EEG hanya dapat terjadi dengan tes fungsional, meskipun terkadang EEG pada anak-anak ini merupakan varian dari norma.

Hipoplasia dan displasia

Ini merupakan pelanggaran dalam pengembangan jaringan sebagai bagian terpisah dari corpus callosum, dan seluruh tubuh. Disebabkan oleh alasan yang sama dengan agenesis - kelainan kromosom, infeksi intrauterin dan gaya hidup yang salah dari calon ibu.

Merokok, alkohol, dan penggunaan narkoba menyebabkan pembentukan tabung saraf janin yang abnormal.

Disgenesis MT tidak menimbulkan bahaya bagi kehidupan, tetapi masalah tidak bisa dihindari. Pertama-tama, anak-anak ini memiliki masalah dengan ucapan lisan dan tertulis, persepsi sinyal cahaya dan reaksi terhadap rangsangan eksternal.

Hipoplasia korpus callosum otak adalah keterbelakangan umum dari MT. Hipoplasia, seperti anomali perkembangan lainnya dari corpus callosum, mungkin merupakan penyakit independen atau dapat dikaitkan dengan malformasi lain.

• tengkorak yang tidak proporsional. Sebagai aturan, ini mencolok, tetapi penyimpangan terkadang kecil;
• struktur konvolusi berubah - mereka menjadi rata;
• distonia berotot. Pergerakan anak yang tidak pasti, bayi memegang kepala dengan buruk, jangan bersandar pada pegangan. Jika pada bulan-bulan pertama kehidupan penyakit diperiksa, maka pada usia yang lebih tua, kecanggungan dan kecanggungan dicatat. Anak-anak sering jatuh, menjatuhkan benda;
• gangguan pada sistem saraf. Terkadang sangat sulit untuk memprediksi reaksi bayi yang sakit terhadap iritasi tertentu;
• keterlambatan perkembangan. Anak itu mulai berjalan lebih lambat dari yang lain, hampir tidak menguasai pidato.

Biasanya kelainan pada struktur otak terlihat pada USG selama kehamilan. Tetapi kualitas peralatan yang buruk, kualifikasi dokter yang rendah, posisi spesifik janin selama penelitian mungkin menyulitkan untuk membuat diagnosis pada tahap awal.

Hingga dua tahun, anak-anak dengan hipoplasia corpus callosum dapat berkembang bersama dengan teman sebayanya, dan hanya setelah usia ini gejalanya mulai muncul.

Ada beberapa cara untuk menentukan bagaimana hipoplasia, seperti displasia:

• Pencitraan resonansi magnetik - memungkinkan Anda melihat lesi organik otak dan semua bagiannya.
• Elektroensefalogram - menunjukkan bagaimana pasien bereaksi terhadap rangsangan tertentu, memperbaiki epiaktivitas.
• Neurosonografi - USG otak melalui pegas. Mungkin hanya dalam 1,5 tahun pertama, maka jaringan ikat diganti oleh tulang.

Kesimpulannya

Para ilmuwan mengakui bahwa otak itu seperti alam semesta. Dokter tidak dapat menjelaskan banyak prinsip dan hukum. Semua fungsi masing-masing departemen tidak sepenuhnya dipahami, dokter tidak bisa mengatakan seberapa besar kemungkinan kompensasi struktur otak.

Tetapi satu hal yang pasti: setiap segmen, setiap sel dan setiap neuron memiliki nilai yang luar biasa, terutama struktur penting seperti corpus callosum.

Pelanggaran fungsi-fungsi penting seperti transfer data dan pekerjaan terkoordinasi dari belahan otak tidak diragukan lagi akan mempengaruhi kemampuan mental seseorang. Commissure otak besar memainkan peran yang sangat penting.

The corpus callosum otak: struktur, agenesis, hipoplasia

Corpus callosum adalah koneksi kuat dari serabut saraf, yang pada gilirannya menghubungkan belahan otak kiri dan kanan. Serabut saraf dalam struktur corpus callosum lebih dari 250 juta, mereka adalah struktur terbesar yang menghubungkan belahan otak.

Sedikit sejarah

Sekelompok ilmuwan yang dipimpin oleh neuropsikolog Roger Sperry menemukan corpus callosum. Peristiwa ini terjadi pada paruh pertama tahun 60-an, dan pada 1981 Sperry menerima Hadiah Nobel atas penemuannya.
Melakukan penelitian untuk menyembuhkan epilepsi, para ilmuwan melakukan beberapa percobaan yang berhasil pada hewan. Kemudian operasi dilakukan pada otak manusia. Inti dari operasi ini adalah untuk membagi belahan otak yang dihubungkan oleh serabut saraf. Kombinasi serat ini adalah corpus callosum otak.

Hasil dari operasi tersebut adalah menghilangkan serangan epilepsi. Namun, setelah operasi dalam corpus callosum, karakteristik perilaku tertentu dari orang tersebut, serta kemampuannya tertentu, berubah. Sebagai contoh, orang yang beroperasi dalam kehidupan sehari-hari dengan tangan kanan mereka, tidak dapat menulis apa pun dengan tangan kiri mereka, tetapi menggambar dengan tangan kanan mereka. Atau contoh lain: pasien yang dioperasi meraba-raba dengan tangan kanan dan mengenalinya, tetapi tidak bisa dipanggil dengan suara keras.

Sebagai hasil dari operasi ini, pasien dapat menyingkirkan kejang epilepsi, tetapi pada saat yang sama menambahkan beberapa fitur dan masalah yang tidak biasa dalam hidup mereka. Ini bagi para ilmuwan adalah awal studi tentang berbagai fungsi belahan otak.

Struktur corpus callosum otak:

• Bagian tengah Oblong - tubuh
• Bagian menebal belakang
• Roller
• Corpus callosum
• Busur depan - lutut
• Paruh
• Piring Rostral

Lapisan tipis materi abu-abu menutupi bagian atas corpus callosum dan di beberapa tempat adalah garis-garis penebalan longitudinal. Ke permukaan punggung bawah corpus callosum, lengkungan terpasang dan lewat di bawahnya.

Cahaya dari corpus callosum dibentuk oleh serat yang berbeda dalam bentuk kipas. Di bagian anterior serat diarahkan ke depan ke lobus frontal. Serat dari divisi tengah corpus callosum memiliki cabang ke sisi yang menghubungkan lobus parietal dan bagian tengah lobus frontal. Lobus temporal dan oksipital dihubungkan oleh serat dari bagian posterior corpus callosum. Serat-serat forsep posterior, yang bercabang di posterior, membentuk bola tanduk posterior.

Arah utama serat corpus callosum adalah melintang. Selain fakta bahwa serat-serat corpus callosum mengencangkan tempat-tempat simetris belahan otak, serat-serat khusus mengikat ikal asimetris (tidak seperti) yang terletak di belahan otak yang berlawanan. Kurva otak ini termasuk, misalnya, girus parietal dari belahan kiri dan girus frontal dari belahan kanan.

Fokus dari corpus callosum

Pusat corpus callosum dianggap sebagai faktor prognostik utama multiple sclerosis. Lesi pada corpus callosum terdeteksi oleh MRI.

Departemen Neurologi Rotterdam, tempat multiple sclerosis sedang dipelajari, sedang melakukan penelitian tentang apakah ada kemungkinan serangan kedua penyakit "multiple sclerosis" pada pasien dengan CIS (sindrom terisolasi secara klinis), sambil mengambil gambar MRI yang berbeda.

Studi ini mengambil sejarah kasus 158 pasien dengan CIS, yang menjalani MRI setelah serangan pertama penyakit. Menurut parameter tertentu, diagnosis "multiple multiple sclerosis" ditetapkan.

Agenesis dari corpus callosum

Agenesis dari corpus callosum adalah kelainan bawaan. Faktor utama untuk terjadinya patologi ini adalah fitur genetik. Pada minggu ke 12-13 kehamilan, artikulasi serabut saraf korpus callosum dimulai dan hubungan dengan belahan otak muncul. Dalam praktik medis, ada kasus sebagian atau seluruhnya tidak ada corpus callosum. Gejala corpus callosum dan penyebab penyakit dibahas di bawah ini.

Agenesis dapat menjadi salah satu komponen dari banyak cacat dan kelainan bawaan. Konsekuensi dari asal usul corpus callosum akan menjadi pelanggaran kemampuan intelektual tertentu seseorang. Pada saat yang sama ada ketidakhadiran sepenuhnya atau sebagian dari commissure utama corpus callosum, dan penggantian terdiri dari partisi pendek yang tidak lengkap, serta kolom transparan lengkungan.
Kasus-kasus anomali semacam itu terjadi sekali pada tahun 2000, dan mutasi gen yang tidak dapat dijelaskan atau karakteristik herediter mungkin menjadi penyebabnya.

Gejala agenesis corpus callosum:

• Asal dan perkembangan corpus callosum terputus pada tahap awal
• Atrofi saraf pendengaran dan optik diamati.
• Parencephalia
• Lipoma
• Skizensefali
• Lokalisasi kista dan neoplasma diamati di daerah hemisfer serebral.
• Mikroensefali
• Spina Bifida
• Sindrom Aicardi
• Patologi dalam perkembangan saluran pencernaan, tumor muncul
• Pubertas dimulai jauh lebih awal.
• Munculnya kejang dan kejang
• Pengereman dalam pengembangan psikomotor dan sebagainya

Gejala lain dari corpus callosum juga dapat terjadi. Paling sering, penyakit ini didiagnosis dalam dua tahun pertama kehidupan.

Hipoplasia korpus callosum

Penyebab hipoplasia (hipoplasia) corpus callosum adalah pelanggaran selama peletakan jaringan otak selama perkembangan embrio. Dasar dari perawatan hipoplasia corpus callosum adalah serangkaian prosedur yang meminimalkan disabilitas perkembangan.

Hipoplasia korpus callosum

Halo
Pertanyaan saya sangat akut. Sejak Dokter hanya tenang dan tidak benar-benar mengatakan apa-apa. Di Internet ada sedikit informasi tentang ini.. Saya sangat membutuhkan bantuan Anda.
Apakah hari ini sedang diperiksa. Didiagnosis hipoplasia korpus callosum, kelainan bentuk pleksus vaskular 2 derajat, Gambar konvolusi ditekankan, parenkim otak tidak homogen.
:(
Bisakah saya melakukan sesuatu tentang ini? Saya mengerti.. obat-obatan, pijatan, perawatan.. tetapi apakah akan ada hasilnya? Maksud saya, akankah anak saya, terlepas dari semua ini, berkembang secara normal, dapat bersekolah di sekolah reguler, dll.? Adakah yang memiliki diagnosis yang sama.. Apa artinya semua ini dan bagaimana hidup dengannya?
Secara umum. Saya sangat berharap bahwa Anda akan membantu saya.

Hasil survei diperoleh dalam Forecast, sebelum ini, USG otak dilakukan di klinik anak-anak biasa. Diagnosis semacam itu tidak ditetapkan. Ada sedikit (1mm) peningkatan tanduk posterior dan itu saja.
Perbedaan nilai USG di klinik dan USG di Forecast adalah 10 mm (ke atas).

Untuk gambaran lengkap lay out hasil semua pemeriksaan USG
Saya akan mencoba secara singkat tentang semuanya.
pada 1 bulan poliklinik neurologis dikirim ke USG otak.
Hasil:
Arsitektur Gema Otak Terganggu
Otak sosok yang jelas
Ruang subarachnoid tidak diperpanjang 2 mm
Lebar celah interhemispheric 3 mm
Lebar tanduk depan kiri - 18 mm, kanan-18mm
Kedalaman tubuh - l-4 mm, n-4 mm
Lebar belakang klakson l - 9 mm, n - 9 mm
Lebar 3 ventrikel 2mm
kedalaman 4 perut 9 mm
Kedalaman kepala besar. kista tidak berubah
Area pervincular:
ECHOGENICITY MENINGKAT (kiri dan kanan)
Echostruture - norma
Situs patologis di parenkim otak - tidak
Melintang ukuran sebelumnya tanduk - 39
Belahan otak MS 43mm, MD- 43mm
Acorn indeks - 39%
Kesimpulan: Tanda-tanda hidrosefalus c-ma.

Kemudian, setelah 2 minggu, dokter yang sama menjalani penelitian berulang (mereka tidak minum obat)
Hasil:
Arsitektur Gema Otak Terganggu
Otak sosok yang jelas
Ruang subaraknoid 1,1mm
Lebar celah interhemispheric 2,4 mm
Lebar tanduk depan kiri - 12 mm, kanan-12mm
Kedalaman tubuh - l-4 mm, n-4 mm
Lebar belakang klakson l - 6 mm, n - 6 mm
Lebar 3 ventrikel 3mm
kedalaman 4 perut 5 mm
Kedalaman kepala besar. kista tidak berubah
Area pervincular:
echogenicity-norma
Echostruture - norma
Situs patologis di parenkim otak - tidak
Melintang ukuran sebelumnya tanduk - 37
Belahan otak MS 43mm, MD- 43mm
Acorn indeks - 37%
Kesimpulan: Hipotensi bock. perut (tanduk belakang)

Kemudian mereka pergi ke kontrol dalam 3 bulan ke dokter yang sama.
Hasil:
Arsitektur Gema Otak Terganggu
Otak sosok yang jelas
1mm ruang subarachnoid
Lebar celah interhemispheric adalah 1,2 mm
Lebar tanduk depan kiri - 12 mm, kanan-12mm
Kedalaman tubuh - l-5 mm, p-5 mm
Lebar belakang klakson l - 7 mm, n - 7 mm
Lebar 3 ventrikel 4mm
kedalaman 4 perut 5 mm
Kedalaman kepala besar. kista tidak berubah
Area pervincular:
echogenicity-norma
Echostruture - norma
Situs patologis di parenkim otak - tidak
Melintang ukuran sebelumnya tanduk - 33
Hemisfer otak MS-48mm, MD- 48 mm
Acorn indeks - 31%
Kesimpulan: Hipotensi bock. perut (tidak ada peningkatan dinamika)

Secara umum, ahli saraf maksimum yang kami tunjuk.. Dibazol 10 hari. dan pijatan.

Kemudian kami dipindahkan ke klinik lain, sehubungan dengan relokasi, dan di sana ahli saraf membuat diagnosis berikut:
Ppcns, hipotensi otot Cm, ZPMR
Dan memberi arahan ke rumah sakit anak-anak St. Olga di departemen neurologis, untuk perawatan. Dan juga ditunjuk untuk minum dibazol dan gliatilin.
Diagnosis telah membuat kami takut. kami memutuskan untuk diperiksa sepenuhnya dalam spec. pusat neurologis pribadi.
Secara umum, hasilnya adalah sebagai berikut (5 bulan):
Ventriculus tertius - 5mm
V.laterales dexter 19mm
V. label angka seram 22mm
M. Sinus 54mm
M.Dextra 56mm
Sasaran struktur offset. otak - ya 1 mm ke kiri
Cornu temporale:
S: lebar 1 mm, kedalaman 29 mm
D: lebar 1 mm, kedalaman 27 mm
Glioz tal / kad.krezki pergi (di sini ditulis secara tidak sah.. mungkin salah menulis)
Hipoplasia korpus callosum, kelainan bentuk pleksus koroid dengan 2 sdm. Pola konvolusi digarisbawahi, parenkim otak heterogen.
USG leher:
Ventroculomegaly
Kesimpulan dari pusat neurologis:
Organik dikalahkan. CNS, Sindrom Gangguan Motor, ventilasi atrofi (di sini lagi tidak dapat dipahami)

Secara umum. Saya bingung, bagaimana para ilmuwan forensik percaya bahwa ini adalah diagnosa dan mengapa jika semuanya baik pada USG, tapi sekarang semuanya hanya mengerikan.

Menurut anak itu, saya bisa mengatakan itu. ada sedikit keterlambatan dalam pengembangan.. sciera berotot. Sejak itu berkembang dengan baik. Dia makan dengan baik, tidak memuntahkan dengan air mancur, tidur dengan baik, tidak ada serangan menangis atau amukan, hanya dalam bisnis. sangat tersenyum, bereaksi terhadap "miliknya", mengulangi intonasi orang dewasa, "menyanyi", menelan, mengambil mainan, membalik sampai benar-benar.. tidak ada kekuatan untuk menarik pegangan, memegang kepalanya dengan baik, tetapi tidak untuk waktu yang lama. lelah.
Secara umum, saya tidak melihat penyimpangan yang kuat. kecuali masalah otot.
Tolong bantu saya mencari tahu. Anjurkan sesuatu.

polymicrogeria, corpus callosum hypoplasia

Anak perempuan berumur 8,5 bulan, polymikrogeriya, hipoplasia korpus callosum, menempatkan anak tertua berusia 15 tahun, cerebral palsy, atatic astonic form ZP P, Alalia Cerita orang tua dari anak-anak dengan epilepsi, keterbelakangan mental, gangguan perkembangan mental, cacat intelektual dan penyakit mental, organik lainnya penyakit otak. Cerita anak-anak dengan epilepsi, CRA, dan gangguan lain dari Forum GM orang tua dari anak-anak dengan CDF otak, dengan PP dan epilepsi

Forum anak yang dinonaktifkan
Forum orang tua anak-anak dengan CDF otak, dengan PP dan epilepsi "
Kisah anak-anak dengan epilepsi, ZPR, dan pelanggaran GM lainnya "
polymicrogeria, corpus callosum hypoplasia

polymicrogeria, corpus callosum hypoplasia

Anak perempuan berumur 8,5 bulan, kata polymikrogeriya, hipoplasia corpus callosum, anak tertua berusia 15 tahun, cerebral palsy, atatic astatic bentuk ZP P, Alalia

Rozariya terima kasih atas pengertian dan dukungan Anda.

Lebih lanjut tentang kolam. Tentu saja, semuanya secara individu. Anak tertua saya setelah berenang mekar. Dengan sedikit diam di kolam tidak pergi. Tapi di rumah dia berenang di bak mandi, setiap hari selama 20 menit. Saya sangat menyukainya dan epiprip tidak terpancing. Saya ingin mencoba di kolam renang.

Kami berkembang perlahan, tidak ada ucapan, juga tidak ada gerakan menunjuk, tidak meminta semua metode pada pot, dan mencoba memikat dan menanam tidak bekerja untuk kami
Dari keterampilan: kita dapat menyikat gigi, menyisir, mencuci dan menyeka, suka mencuci diri sendiri, seperti yang dicuci))), makan secara mandiri (tetapi hampir semuanya dihapus) dapat melepas celana, t-shirt atau sweater, kaus kaki, celana ketat dan sepatu, tetapi tidak bisa memakai Ini hanya membantu memberi makan pakaian dan kaki dan pegangan melalui. Ini membersihkan ritsleting dan bisa melepas jaket atau jaket dengan ritsleting, tetapi tidak tahu cara mengikat.
Permainan: lotre, teka-teki, merangkai manik-manik, dibuka dengan warna, bola cinta dan mulai membedakan warna biru, merah, kuning, hijau dan putih. yang lain juga mengenali tetapi tidak dengan nama.
Kadang-kadang melakukan perintah sederhana, seperti menghidupkan atau mematikan lampu atau komputer / TV, berjalan-jalan atau berpakaian, pergi makan atau mencuci. tetapi perintah untuk memberi ibu sesuatu tidak akan dilakukan, hanya jika Anda mengacungkan jari dan mengatakannya lalu memberi (mis. Anda harus mengarahkan ke subjek).
Suka kartun dan bermain di iPad.
Nah, entah bagaimana keterampilan yang kita miliki.

Apa hipoplasia pembuluh darah otak yang berbahaya bagi manusia?

Laporan berita selalu dikejutkan oleh berita bahwa di usia muda, seseorang meninggal karena stroke, menjadi benar-benar sehat dan kuat. Alasan penyumbatan tiba-tiba kapal adalah penurunan lumen yang abnormal. Alasannya bukan plak kolesterol, tetapi hipoplasia arteri serebral ─ penyempitan patologis pembuluh darah tulang belakang atau arteri otak. Paling sering, anomali ditemukan di pembuluh yang mengarah ke aliran darah ke otak di bagian kanan tubuh. Penyakit ini diamati pada 80% orang tua, karena perubahan pembuluh darah terkait usia ditambahkan ke cacat bawaan. Hiperplasia arteri vertebralis kanan, apakah itu dan bagaimana manifestasinya? Kapan hipoplasia otak menyebabkan stenosis, meningkatkan risiko iskemia pembuluh darah dan stroke? Apa perbedaan antara hipoplasia arteri vertebralis kanan dan kiri, pembuluh otak? Bagaimana hipoplasia arteri otak terwujud?

Pembuluh darah kanan dan kiri milik cekungan darah vertebrobasilar, yang memastikan transfer 15 hingga 30% dari volume darah. 70-85% sisanya milik arteri karotis. Hipoplasia otak tidak sepenuhnya memberi makan bagian-bagian seperti otak kecil, belalai, dan lobus oksipital. Ini mengarah pada kemunduran kesehatan dan perkembangan penyakit kardiovaskular.

Struktur arteri vertebralis

Pembuluh vertebral, kanan dan kiri, melewati proses transversal vertebra serviks dan masuk ke tengkorak melalui foramen oksipital. Di sana, mereka terhubung ke kanal basilar, yang memastikan transfer 15 hingga 30% dari volume darah. Kemudian, di bawah belahan otak, mereka bercabang lagi, membentuk lingkaran Willis. Dari arteri utama otak meninggalkan banyak cabang, memberi makan semua bagian otak. Vena jugularis yang terletak di leher mengambil darah dari kepala.

Bagaimana penyakit itu memanifestasikan dirinya

Otak kecil

Pembuluh pangkal otak membentuk lingkaran setan. Jika suatu bagian memiliki lumen yang sempit atau susunan yang tidak teratur, lingkaran Willis menjadi terbuka, yang mengarah pada pengembangan berbagai penyakit yang mengancam jiwa. Hipoplasia arteri vertebralis atau PA memiliki efek negatif pada makan serebelum, ia memiliki manifestasi berikut:

• pusing terjadi;
• koordinasi gerakan terganggu;
• tulisan tangan semakin buruk;
• keterampilan motorik halus (kancing menjahit, rajutan, pemodelan) menderita.

Batang otak

Di batang otak adalah departemen yang bertanggung jawab untuk termoregulasi, pergerakan otot-otot wajah, berkedip, ekspresi wajah, menelan makanan. Hipoplasia arteri serebral, yang mengganggu suplai darah normal ke trunkus, menyebabkan telinga berdenging atau berdenging terus-menerus, sering pingsan dan pusing, sakit kepala, bicara melambat, mimikri lambat, menelan sulit dilakukan.

Lobus oksipital

Patologi pembuluh darah otak yang memberi makan lobus oksipital dimanifestasikan dalam kemunduran penglihatan yang tajam, penampakan kerudung di depan mata, halusinasi.

Manifestasi umum

Hipoplasia otak memiliki gejala-gejala umum: mati rasa pada lengan, tekanan darah melonjak, kelemahan lengan dan kaki. Migrain, yang memiliki etimologi yang tidak jelas, serangan panik mendadak, yang tidak dapat dijelaskan oleh terapis, ─ hipoplasia sering tersembunyi di balik gejala-gejala ini. Itu sebabnya, dengan manifestasi di atas, ada baiknya segera beralih ke terapis.

Penyebab perkembangan

Hipoplasia arteri serebral memiliki sifat asal bawaan, yang jarang didapat, asal. Dalam kasus pertama, lumen arteri yang sempit adalah hasil dari keracunan wanita selama kehamilan. Merokok dan alkohol, penyakit menular (rubella, flu), obat-obatan dan keracunan beracun, serta stres dan depresi menyebabkan peletakan pembuluh tulang belakang yang tidak tepat. Gejala hipoplasia arteri vertebralis kanan sering diamati pada bayi setelah tali pusar melilit leher di dalam rahim, bahkan jika masalah teratasi tepat waktu. Pada embrio dan bayi baru lahir, tidak mungkin untuk mendiagnosis patologi, ia memanifestasikan dirinya di masa dewasa, lebih sering dengan latar belakang penyakit kardiovaskular lainnya.

Gangguan vaskular yang didapat jarang terjadi, hanya sebagai akibat kerusakan mekanis pada vertebra dan osteochondrosis tulang belakang leher. Penyempitan lumen arteri karotis adalah karakteristik setelah cedera leher yang terkait dengan kerusakan pada vertebra serviks atau pemakaian jangka panjang fiksatif khusus.

Hipoplasia arteri vertebralis kiri

Hipoplasia arteri vertebralis kanan didiagnosis lebih sering daripada patologi serupa jalan raya vaskular sisi kiri. Hipoplasia arteri vertebralis kiri didiagnosis pada setiap 10 pasien yang mengeluh ke dokter. Patologi terdiri dari keterbelakangan atau penyempitan lumen menjadi 1-1,5 mm (biasanya berdiameter 2-4,5 mm). Kekhasan hipoplasia sisi kiri adalah stasis darah di leher, yang menyebabkan nyeri hebat di daerah serviks dengan peningkatan tekanan yang tajam.

Pembuluh tulang belakang kanan mengkompensasi aliran darah yang buruk, dan masalahnya menjadi jelas hanya beberapa tahun kemudian. Diagnosis juga merupakan gejala yang sulit dan cukup umum yang menjadi ciri hipoplasia arteri vertebralis kiri. Mengantuk, gangguan koordinasi gerakan, peningkatan tekanan, serangan cephalgia, mual mirip dengan manifestasi penyakit lain, seperti dystonia vaskular (VVD), aterosklerosis, atau tumor otak.

Hipoplasia arteri serebral tidak menimbulkan ancaman bagi kehidupan, tetapi secara signifikan merusak kualitas hidup. Setelah diagnosis, sebagian besar pasien diresepkan vasodilator yang meningkatkan lumen arteri, menormalkan aliran darah. Tetapi penggunaan jangka panjang dari vasodilator (vasodilator) menyebabkan efek samping yang tidak diinginkan (takikardia, berkeringat, hidung tersumbat), sehingga pengobatan dapat dilakukan. Jika hipoplasia arteri vertebralis di sebelah kiri terancam stroke atau serangan jantung, pasien akan diresepkan angioplasti ─ menyuntikkan tabung logam ke tempat lumen menyempit, yang mendukung dinding pembuluh darah, memastikan aliran darah penuh.

Hipoplasia arteri vertebralis kanan

Tanda-tanda hipoplasia arteri vertebralis kanan mudah dikacaukan dengan indisposisi dan kelelahan yang biasa, karena mereka mirip dengan kelainan emosional. Kapal vertebral kiri 1,5-2 kali lebih lebar dari kanan, sehingga bahkan dalam kasus penyempitan lumen, anomali tidak begitu terlihat. Untuk alasan ini, hipoplasia arteri vertebralis kanan jauh lebih umum daripada arteri vertebralis kiri. Patologi diekspresikan terutama dalam pelanggaran latar belakang emosional, karena memberi makan bagian oksipital otak yang bertanggung jawab atas emosi dan penglihatan terganggu. Tanda-tanda khas suplai darah yang buruk ke lobus oksipital mudah dikacaukan dengan depresi musiman: insomnia yang tidak masuk akal memberi jalan pada rasa kantuk yang tidak terkendali, ketergantungan meteorologis, apatis, dan kelesuan.

Hiperplasia arteri vertebralis kanan adalah kelainan bawaan dan jarang didapat. Dalam beberapa kasus, itu tidak mempengaruhi kualitas hidup, tetapi kadang-kadang menyebabkan masalah kesehatan yang serius. Seringkali tanda-tanda hipoplasia arteri vertebralis kanan menyerupai gejala tumor otak:

• pasien pingsan;
• masalah koordinasi;
• Ketidakseimbangan jangka pendek saat bangun tidur.

Obat vasodilator yang digunakan dalam hipoplasia arteri sisi kiri tidak digunakan dalam pengobatan patologi sisi kanan. Sebagai gantinya, dokter meresepkan obat pengencer darah. Hipoplasia arteri vertebralis kanan berbahaya karena trombus yang terbentuk di lumen pembuluh yang sempit akan menyumbat aliran darah dan menyebabkan stroke. Persiapan Cardiomagnyl, Caviton, Ticlopidine, Warfarin melawan trombosis dan berkontribusi pada peningkatan elastisitas pembuluh darah.

Ketika arteri vertebral - basilar terpengaruh

Pembuluh vertebral kanan dan kiri, yang masuk ke dalam tengkorak, terhubung ke satu arteri. Alasan utama untuk penyempitan lumennya adalah hipoplasia arteri vertebralis. Ini mengarah pada pengembangan penyakit serius - kekurangan vertebra - basilar. Patologi memiliki konsekuensi serius dan mengancam dengan stroke iskemik. Trombus yang sepenuhnya tumpang tindih dengan lumen yang sempit, menyebabkan terhambatnya aliran darah dan stroke.

Hipoplasia arteri vertebralis biasanya berkembang dengan latar belakang osteochondrosis serviks. Bahkan ada istilah khusus "sindrom Menara Pisa": itu terjadi pada wisatawan yang melihat pemandangan, melemparkan kembali kepalanya. Terjadi perasan arteri yang berkomunikasi posterior, dan orang tersebut mengalami gejalanya:

• pusing dengan mual;
• mati rasa pada lengan dan kaki;
• penglihatan ganda;
• pelanggaran koordinasi.

Pengobatan penyempitan pembuluh vertebra dilakukan di departemen neurologis, karena penyakit pada kasus lanjut berakibat fatal.

Penyakit sinus transversal kanan

Sinus melintang kanan adalah pengumpul-vena yang menghubungkan pembuluh internal dan eksternal otak. Mereka adalah penyerapan terbalik cairan serebrospinal dari rongga meninges. Dari sinus transversal, darah memasuki vena jugularis yang mengalirkan darah dari ruang intrakranial. Hipoplasia sinus transversal kanan menyebabkan penurunan lumen vena, yang, pada gilirannya, merupakan ancaman infark serebral hemoragik.
Penyakit sinus transversal kiri
Hipoplasia sinus transversus kiri mempersulit penglihatan. Sinus melintang kiri terletak simetris ke kanan, terletak di sulkus melintang tengkorak. Dalam kasus pelanggaran aliran darah, edema kepala saraf optik diamati. Pasien mengeluh sakit kepala, pusing dan kelelahan, tetapi penurunan tajam dalam ketajaman visual menunjukkan bahwa pasien mengalami hipoplasia sinus transversus kiri.

Intrakranial yang terancam punah

Pembuluh intrakranial terletak di rongga tengkorak dan saluran tulang. Pembuluh dan arteri dari segmen intrakranial mencakup semua arteri otak, baik arteri vertebralis, yang membentuk lingkaran Willis, serta pembuluh darah utama, yang disebut sebagai sinus langsung. Hipoplasia arteri vertebralis kanan intrakranial memanifestasikan dirinya dalam bentuk nyeri parah dan berderak ketika memutar leher, nyeri pada mata, yang sering mirip dengan gejala osteochondrosis serviks. Selama sakit, kompresi pembuluh leher terjadi, dan pasien memiliki kekurangan nutrisi otak. Selain program terapi vaskular, pasien akan diberikan pijatan, kunjungan ke program latihan terapi. Olahraga sangat penting dalam perawatan dan pencegahan patologi ini.

Ketika seorang anak sakit

Pada anak-anak, hipoplasia ginjal kanan (atau kiri) kadang-kadang didiagnosis. Ini adalah patologi bawaan yang tidak didapat. Ini dinyatakan dalam pengurangan ukuran tubuh karena berkurangnya jumlah nefron - sel pembangun ginjal. Tubuh tidak berhenti berfungsi, tetapi efektivitasnya menurun. Ginjal sehat kedua mengambil sebagian besar beban, dan ini tidak mempengaruhi keadaan kesehatan. Hipoplasia ginjal kanan lebih sering terjadi pada anak perempuan daripada anak laki-laki. Jika penyakit terdeteksi, tetapi tidak mengurangi kualitas hidup, tidak perlu diobati. Jauh lebih berbahaya adalah keterbelakangan ginjal bilateral, yang mengarah pada kecacatan.

Corpus callosum otak

Hipoplasia corpus callosum pada anak adalah penyakit yang paling berbahaya, yang terdiri dari ketiadaan corpus callosum ─ departemen di mana terdapat akumulasi serabut saraf yang melakukan interaksi saraf antara belahan otak kanan dan kiri. Penyakit ini tidak didapat, tetapi hanya bawaan. Ini didiagnosis baik pada masa prenatal perkembangan, dan dalam 2 tahun dari saat kelahiran. Dalam 70-75% kasus, keterbelakangan korpus callosum pada anak menyebabkan kecacatan, skizofrenia, dan kejang kejang. Penyebab penyakit ini belum dijelaskan, tetapi faktor toksik termasuk keracunan ibu masa depan selama kehamilan.

Konsekuensi

Hipoplasia pembuluh darah otak memiliki konsekuensi serius, bahkan kematian. Manifestasi terkait penyakit lainnya termasuk yang berikut:

• meningkatkan risiko aneurisma dan stroke pada orang dewasa;
• hipertensi berkembang;
• ada penurunan tekanan darah;
• kesejahteraan umum memburuk;
• kualitas hidup pasien menderita.

Pencegahan hipoplasia

Karena hipoplasia arteri serebral adalah bawaan, pencegahan dilakukan selama periode ketika seorang wanita hamil. Sebelum kehamilan, ia perlu menyembuhkan infeksi, menghindari keracunan, menjauh dari daerah yang tidak ramah lingkungan, waspada terhadap radiasi dan radiasi terionisasi, hindari jatuh dan cedera perut selama kehamilan, dan tidak minum obat tanpa berkonsultasi dengan dokter.

Juga direkomendasikan pengobatan profilaksis obat tradisional yang dapat meningkatkan elastisitas pembuluh darah. Setiap hari Anda perlu makan makanan yang mencegah perkembangan atherosclerosis: minyak zaitun, lemon, olahan herbal dari mint, lemon balm dan hawthorn. Secara berkala pergi ke alam, membersihkan tubuh dari racun, mengikuti diet rendah kalori.