Oligodendroglioma otak: pengobatan dan prognosis

Oligodegenema (juga terkadang disebut oligoastrocytoma) adalah tumor neuroglia yang berkembang dari oligodendrocytes.

Tumor ini dapat menyerang pasien pada usia berapa pun, tetapi dalam kebanyakan kasus terjadi pada pria di usia tua. Penyakit ini bukan milik orang biasa yang hanya 3% dari semua neoplasma otak.

Seiring perkembangannya, tumor tumbuh ke dalam korteks serebral. Pertumbuhan baru bisa mencapai ukuran yang cukup besar, memiliki pertumbuhan yang luas. Pembentukan kista di dalam tumor juga dapat diamati. Jika pengobatan tidak diberikan secara tepat waktu, maka glioblastomas berkembang.

Fitur dan lokalisasi pembentukan tumor

Tumor neuroglia terjadi pada semua usia, terutama pada separuh populasi pria. Ini terjadi pada 3% pria. Memiliki sifat perkembangan yang lambat, terletak pada materi putih dari belahan otak.

Jika Anda tidak mengobati patologi, itu dapat mencapai ukuran yang signifikan. Ini didiagnosis sepanjang dinding ventrikel, dapat menembus ke dalam rongga mereka dan berkecambah di korteks serebral. Sangat jarang dilokalisasi langsung di otak kecil, saraf optik dan batang otak.

Tumor memiliki warna pink pucat dan garis yang jelas. Kista dapat terbentuk di dalam. Ini berkembang dari waktu ke waktu. Tidak mungkin menyembuhkan tumor ini dengan obat, diperlukan intervensi bedah.

Pra-pasien menjalani pemeriksaan menyeluruh. Oligodendroglioma berbeda dengan adanya membatu, sebagian besar pasien terus hidup dengan tumor selama lima tahun setelah diagnosis dan sebelum memulai terapi.

Jenis tumor

• sangat berdiferensiasi - neoplasma, yang ditandai dengan pertumbuhan lambat, bentuk tertentu;
• anaplastik - neoplasma, yang ditandai dengan pertumbuhan cepat, bentuk fuzzy, mengacu pada tumor yang jarang.

Oligodendroglioma juga terjadi pada beberapa derajat keganasan, dengan derajat selanjutnya secara bertahap berkembang menjadi glioblastoma dan terlokalisasi di lobus frontal dan parietal otak.

Penyebab dan gejala

Adapun alasan untuk pengembangan jenis tumor ini, mereka belum ditetapkan. Namun, seiring waktu, ditemukan bahwa pasien dengan diagnosis ini memiliki beberapa jenis mutasi genetik pada kromosom pertama, kromosom 19, atau dua kromosom sekaligus. Tumor ini tidak menular.

Faktor risiko untuk neoplasma ganas di otak meliputi:

1. Kategori umur. Kemungkinan mengembangkan tumor meningkat dengan bertambahnya usia.
2. Gender. Onkologi otak dalam banyak kasus mempengaruhi populasi pria.
3. Predisposisi genetik. Selama percobaan, ditemukan bahwa mutasi sel terjadi pada pasien yang memiliki patologi gen bersamaan.
4. Sesi radioterapi yang sebelumnya dilakukan.

Jika seorang pasien mengembangkan tumor secara perlahan, maka untuk waktu yang lama gejala penyakit tidak ada.

Gejala awal neoplasma adalah kejang, kemudian gejala neoplasma di otak muncul sebagai akibat dari peningkatan tekanan cairan intrakranial:

• mual dan tersedak;
• lekas marah, lekas marah saraf dan gangguan emosional lainnya;
• sakit kepala hebat;
• pelanggaran fungsi visual;
• ukuran kepala bertambah;
• terjadinya sindrom kejang.

Tergantung pada lokalisasi formasi, gejalanya menjadi lebih jelas:

1. Bagian depan. Pasien memiliki pelanggaran perilaku, kelemahan yang tidak masuk akal, mati rasa hanya setengah tubuh.
2. Lobus temporal. Pasien diamati diskoordinasi, gangguan memori dan fungsi bicara.

Diagnosis dan pemeriksaan pasien

Jika pasien menunjukkan tanda-tanda pertama penyakit, disarankan untuk menjalani pemeriksaan menyeluruh. Untuk memperjelas diagnosis, para ahli menggunakan metode diagnostik berikut:

1. Pencitraan resonansi magnetik. Membantu memvisualisasikan struktur otak. Ini dianggap cara pemeriksaan yang cukup aman dan informatif.
2. Tomografi terkomputasi. Ini membantu untuk mendapatkan gambar berlapis dari area otak yang terkena.
3. Elektroensefalografi. Membantu mempelajari aktivitas listrik otak dan fungsionalitas sistem saraf pusat.
4. Audiografi. Membantu memperjelas tingkat gangguan pendengaran.
5. Tes darah. Bantu untuk mempelajari fungsi hati dan ginjal.

Pemeriksaan neurologis paralel juga dilakukan, di mana:

• pengujian refleks mata, pendengaran;
• pengujian refleks menggunakan palu;
• menguji keseimbangan dan koordinasi;
• tes bau;
• pengujian otot wajah;
• memeriksa refleks lidah dan muntah;
• pemeriksaan mobilitas kepala;
• definisi status mental, verifikasi pemikiran abstrak dan memori.

Teknik bedah dan konservatif yang kompleks

Seperti yang disebutkan sebelumnya, pasien sedang menjalani operasi. Sangat penting untuk mengangkat tumor dan berusaha mempertahankan volume jaringan otak yang sehat sebanyak mungkin. Kemudian terapi kompleks dilakukan, yang memungkinkan mempertahankan kondisi normal pasien dan mencapai remisi jangka panjang.

Intervensi bedah dilakukan oleh sistem modern. Hasil MRI membantu untuk menentukan lokasi tumor dengan akurasi tinggi, dan hasil CT scan memberikan kesempatan untuk membuat cara untuk mencapai pendidikan. Akibatnya, operasi menjadi aman dan efisien.

Pasien juga dapat diberikan terapi radiasi, yang mampu menekan pertumbuhan pendidikan. Selama prosedur, radiasi terionisasi digunakan, yang tidak memiliki efek negatif pada tubuh, tetapi membantu untuk mendapatkan hasil yang positif.

Oligodendroglioma mengacu pada jenis-jenis tumor yang juga dapat diobati dengan jenis kemoterapi tertentu. Ini memungkinkan Anda untuk meningkatkan efektivitas perawatan. Dianjurkan untuk digunakan dalam kasus kekambuhan oligodendroglioma dengan tanda-tanda anaplasia. Metode kemoterapi modern memiliki efisiensi tinggi dan keparahan konsekuensi negatif yang rendah.

Perawatan harus komprehensif. Pasien dapat meresepkan obat yang membantu tidak hanya dalam proses terapi, tetapi juga sebagai tindakan pencegahan:

• agen antitumor: Hydrosine sulfate atau Proxyfein;
• antimetabolit: Hydroxycarbamides, Methotrexate;
• zat alkilasi: Dacarbazine, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
• antibiotik antitumor: daunorubicin.

Setelah tumor diangkat, perlu dipantau oleh fisioterapis. Ini membantu untuk membuat rencana pemulihan individu, yang merupakan adaptasi psikologis dan motorik. Juga, pasien diharuskan untuk menjalani pemeriksaan pencegahan tahunan, yang membantu mengidentifikasi kekambuhan penyakit.

Prediksi dan Kelangsungan Hidup Pasien

Periode tanpa kekambuhan dengan tumor ini, jika diberikan tepat waktu dan perawatan yang berkualitas, adalah dari lima tahun. Sedangkan untuk bertahan hidup, setelah terapi, bisa sekitar sepuluh tahun dalam 30% kasus.

Jika oligodendroglioma didiagnosis pada tahap awal dan intervensi bedah segera dilakukan, maka prognosisnya akan cukup baik.

Karena penyebab patologi belum diidentifikasi secara akurat, dan diketahui bahwa hal itu terjadi sebagai akibat dari kelainan genetik, hampir tidak mungkin untuk mencegah terjadinya.

Pengobatan tumor otak dalam diagnosis oligodendroglioma

Oligodendroglioma otak adalah jenis pembentukan onkologis dalam sistem saraf pusat. Neoplasma dikategorikan sebagai jenis kanker, yang memiliki kualitas buruk tingkat pertama dan ditandai oleh lambatnya perkembangan dengan sedikit bahaya bagi kehidupan manusia. Untuk membuat diagnosis, lakukan pencitraan resonansi magnetik, biopsi. Perawatan oligodendroglioma - tumor otak - didasarkan pada eliminasi bedah masalah, serta penggunaan terapi radiasi.

Karakteristik penyakit

Oligoastrocytoma adalah tumor neuroglytic yang berkembang dari oligodendrocytes. Neoplasma memiliki batas yang jelas dengan warna merah muda pucat.

Tumor mempengaruhi seseorang dari kelompok umur berapa pun, sementara pria berusia 20 hingga 40 tahun lebih sering menderita. Penyakit tidak umum. Hanya 3% pasien dengan neoplasma di otak yang dihitung. Pada wanita, ini adalah fenomena langka, dan pada anak-anak itu diamati dalam kasus-kasus terisolasi.

Formasi terbentuk dari struktur seluler non-standar oligodendrocytes. Dari jumlah tersebut, pembentukan membran sel saraf pelindung normal. Pertumbuhan seperti itu heterogen, mampu memiliki kista yang meletakkan komponen berkapur.

Ketika tumor tumbuh, ia tumbuh ke dalam korteks otak. Itu mampu mencapai ukuran besar dan memiliki pengembangan yang luas. Mungkin pembentukan kista di dalam tumor. Pengembangan internal kista membutuhkan waktu yang lama. Sulit untuk menyembuhkan tumor dengan obat, oleh karena itu, diperlukan operasi untuk mengangkatnya. Dalam kasus pengobatan yang terlambat, glioblastoma terbentuk.

Lokalisasi akun oligodendroglioma untuk lobus frontal atau temporal. Namun, secara teori dimungkinkan untuk berkembang di area otak mana pun. Pembentukan formasi yang jarang terlihat di otak kecil, batang otak, saraf optik. Perlahan menjadi lebih besar, secara bertahap tumbuh menjadi materi abu-abu dengan kemungkinan pencapaian ukuran yang signifikan.

Jenis neoplasma

Ada beberapa jenis oligodendroglioma sebagai berikut:

• Tipe keganasan klasik ke-1 - terbentuk paling sering, terdiri dari sel-sel yang sedikit berubah dan tidak membentuk metastasis;
• tipe 2 jinak bersyarat;
• Neaplasma anaplastik dari tipe ke-3 dengan kualitas buruk dianggap sebagai jenis kanker yang paling berbahaya, sel-sel yang hampir tidak berdiferensiasi, tumbuh secara instan dan akibatnya mematikan. Derajat ini memiliki sel-sel yang bermutasi tinggi, berbeda secara signifikan dari yang sehat;
• tipe campuran dengan tipe ke-3 - suatu neoplasma dari waktu ke waktu dapat diubah menjadi glioblastoma, yang merupakan pembentukan otak yang paling mematikan. Ini terdiri dari berbagai sel, juga termasuk oligodendrocytes. Mereka bermetastasis di sekitar sistem saraf pusat.

Ada 2 kelas penyakit:

1. Pertumbuhan tingkat rendah dengan perkembangan lambat dan dekat, bentuk pasti yang jelas. Ini termasuk tumor dari tahap 1 dan 2 perkembangan.
2. Pembentukan anaplastik, yang berkualitas buruk, memiliki pertumbuhan jaringan yang cepat dan agresif dengan bentuk yang sangat jelas. Ini adalah tahap ke-3 dan ke-4.

Dibandingkan dengan formasi yang sangat berbeda, oligodendroglioma anaplastik jarang terjadi.

Pengangkatan radikal jaringan tumor tahap 3 sulit. Seringkali eliminasi hampir mustahil untuk dicapai. Pada saat yang sama, neoplasma ini, tidak seperti glioma lainnya, berespons baik terhadap terapi kemoterapi.

Faktor dan tanda-tanda penyakit

Mengapa oligodendroglioma berkembang masih belum terdeteksi. Tetapi dicatat bahwa paling sering patologi memanifestasikan dirinya pada pasien yang dihadapkan dengan mutasi gen pada kromosom 1 dan 19, atau yang kedua.

Tidak dikecualikan bahwa ada ancaman besar penyakit onkologis ini dalam kasus keracunan atau pengaruh kronis polivinil klorida, yang secara negatif mempengaruhi glia, yang merupakan sel-sel tambahan dari sistem saraf.

Terlepas dari paparan bahan kimia, iradiasi dapat menyebabkan perkembangan neoplasma.

Faktor risiko utama untuk patologi:

1. Kategori usia - menurut statistik, risiko pembentukan tumor meningkat dari tahun ke tahun.
2. Jenis kelamin - penyakit pada jaringan otak terjadi pada pria.
3. Genetika - paling sering mutasi sel terjadi pada pasien dengan penyakit gen bersamaan.
4. Prosedur pengobatan radiasi di masa lalu.

Perkembangan oligodendroglioma cukup sederhana, seperti dalam kasus neoplasma otak lainnya. Ini perlahan-lahan meningkatkan volume, meremas organ-organ internal dengan kerusakan pada jaringan saraf. Mereka kekurangan nutrisi, aliran minuman keras melambat, yang menyebabkan perkembangan hidrosefalus.

Dengan cedera seperti itu, berdasarkan tempat pembentukan dan ukuran formasi, sejumlah gejala tertentu terjadi, yang memanifestasikan diri dalam bentuk perubahan neuralgic di bawah standar.

Dengan perkembangan tumor yang lambat, gejala penyakit mungkin tidak muncul untuk waktu yang lama.

Tanda awal penyakit adalah kram. Selanjutnya, gejala-gejala neoplasma berikut terjadi di otak:

• muntah;
• kegugupan, kepekaan, perubahan pada tingkat emosional terlalu tinggi;
• sakit kepala parah;
• kejang epilepsi;
• keseimbangan hilang;
• mengubah cara pandang;
• perbesaran kepala.

Berdasarkan pembentukan tumornya, gejalanya lebih jelas di area berikut:

• area depan - perilaku terganggu, kelemahan muncul, salah satu sisi tubuh menjadi mati rasa;
• bagian temporal - ada diskoordinasi, ingatan dan fungsi bicara terganggu.

Metode untuk mendiagnosis patologi

Dalam kasus deteksi gangguan pertama pada tingkat neurologis, yang mengarah pada perkembangan tumor, pasien harus berkonsultasi dengan ahli saraf. Pada pemeriksaan, pasien akan menjalani pemeriksaan neurologis, yang meliputi tes berikut:

1. Mendengar
2. Otot wajah.
3. Refleks mata.
4. Saldo
5. Bau.
6. Gerakan kepala
7. Cek memori, pemikiran abstrak.

Dalam kasus dugaan patologi, diagnosis menyeluruh ditentukan:

1. Tes darah laboratorium - pelajari kerja hati dan ginjal.
2. Computed tomography - karena pemindaian sinar-X pada area yang rusak, gambar tiga dimensi jaringan otak dibuat. Untuk meningkatkan kualitas gambar, pasien ditawari untuk menggunakan agen kontras. Waktu pemeriksaan setengah jam, tidak menyakitkan.
3. Magnetic resonance imaging - sebelum manipulasi pasien ke dalam pewarna yang disuntikkan vena. Berkat itu, gambar terperinci dari area otak yang rusak dibuat.
4. Audiografi - menentukan tahapan perubahan aktivitas otak dan pekerjaan sistem saraf pusat.
5. Biopsi - pembedahan menghilangkan sebagian kecil formasi untuk melakukan analisis histologis. Prosedur ini bersifat individual.

Cara mengobati tumor

Metode mana yang digunakan untuk pengobatan oligodendroglioma tergantung pada sifat pertumbuhan neoplasma, lokasinya, ukuran lesi. Skema perawatan sering dibuat oleh sekelompok spesialis. Ini adalah ahli bedah saraf, ahli kanker, dan ahli saraf.

Terapi pembentukan sistem saraf selalu rumit, karena sebagian besar obat tidak dapat melewati sawar darah-otak, dan cara bedah untuk menyelesaikan masalah mengancam dengan komplikasi. Setelah operasi, bekas luka otak tetap menjadi bekas luka dan lesi, yang kemudian mempengaruhi fungsinya.

Solusi terbaik adalah menghilangkan pendidikan sepenuhnya. Jika tumor otak glial memiliki tingkat perkembangan 1 dan 2, ia dapat diangkat, karena hanya terbentuk di satu area otak, memiliki volume kecil dan tidak menyentuh organ-organ penting dari sistem saraf.

Dalam kasus perjalanan yang parah ketika tumor mencapai kualitas buruk tingkat 3 dan 4, seringkali tidak mungkin untuk menghilangkannya sepenuhnya, sehingga tidak melukai apa pun. Alasannya - pertumbuhan oligodendroglioma di banyak lapisan otak. Dengan bantuan bedah mikro, area tumor yang luas dihilangkan sejauh mungkin, sedangkan bagian lain dari situs ini berjuang dengan kemoterapi dan terapi laser.

Berkat metode modern bedah mikro menggunakan pencitraan resonansi magnetik, dimungkinkan untuk melakukan intervensi yang benar secara mikroskopis untuk memisahkan jaringan ganas dari yang sehat. Tumor tersebut memiliki sensitivitas tertinggi terhadap bahan kimia, dibandingkan dengan kanker konvensional.

Perawatan kemoterapi termasuk kombinasi obat-obatan. Ini adalah Procarbazine, Lomustine dengan Vincristine, atau hanya Temozolomide. Untuk mengatasi sawar darah-otak, obat disuntikkan ke dalam tubuh formasi atau ke dalam cairan serebrospinal yang mencuci semua area sistem saraf pusat alih-alih darah.

Bentuk perawatan kanker yang paling serius adalah terapi radiasi. Ini digunakan jika tidak ada metode yang membantu. Dalam kasus stadium 1 tumor, jarang digunakan, tetapi pada tahap campuran dan anaplastik ideal. Proses paparan sel menggunakan iradiasi terionisasi bertujuan untuk mengurangi tingkat tekanan jaringan berkualitas buruk pada struktur otak. Prosedur ini dilakukan dalam 3 cara:

1. Jauh
2. Mode internal komponen pengion radiasi diperkenalkan ke dalam tubuh pendidikan.
3. Metode mikroskopis - radiasi yang kuat dengan bantuan perangkat khusus membakar formasi ukuran kecil.

Perawatan komprehensif termasuk mengambil dana:

1. Obat antineoplastik - hidrazin sulfat, "Proxyfein".
2. Antimetabolit - Metotreksat, hidroksikarbamid.
3. Obat alkilasi - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. Agen antibakteri antineoplastik - daunorubisin.

Penggunaan hormon steroid secara parenteral menyebabkan berkurangnya ukuran fokus, yang mengarah pada peningkatan kesejahteraan pasien.

Setelah pengangkatan tumor, bantuan ahli fisioterapi akan diperlukan. Dia akan membuat skema rehabilitasi individu, yang mencakup adaptasi psikologis dan motorik.

Pemantauan untuk pasien dengan oligodendroglioma

Semua pasien yang menghadapi penyakit ini sering bertanya-tanya berapa banyak mereka hidup dengan oligodendroglioma?

Waktu tanpa kambuhnya penyakit dengan bantuan tepat waktu dan pengobatan berkualitas adalah 5 tahun. Sedangkan untuk bertahan hidup, dalam 30% kasus setelah perawatan, bisa sampai 10 tahun.

Ketika mendiagnosis oligodendroglioma pada tahap perkembangan dan segera melakukan perawatan bedah, pasien akan hidup lebih lama.

Karena faktor-faktor untuk pengembangan penyakit ini belum terdeteksi secara akurat sampai hari ini, tetapi itu memanifestasikan dirinya sebagai akibat dari perubahan genetik, hampir tidak mungkin untuk mencegah terjadinya.

Gejala dan diagnosis oligodendroglioma otak

Oligodendroglioma otak adalah tumor langka yang memengaruhi struktur vital. Di antara semua tumor, spesies ini hanya membutuhkan 3%. Basis oligodendroglioma adalah selaput lemak sel saraf. Prognosis tergantung pada ketepatan waktu dan efektivitas pengobatan.

Apa itu oligodendroglioma

Pembentukan oligodendroglioma terjadi dari oligodendrocytes. Oligodendrosit adalah sel-sel yang darinya dalam kondisi normal selaput muncul yang melindungi sel-sel saraf.

Formasi tersebut dibedakan oleh struktur heterogen dengan inklusi kistik diisi dengan komponen kapur. Tumor tumbuh dan berkembang agak lambat. Ada kasus-kasus ketika neoplasma telah berada di otak manusia selama beberapa tahun dan hanya ketika telah mencapai ukuran yang mengesankan, barulah ia mulai memanifestasikan dirinya.

Proses patologis dapat berkembang di setiap bagian otak, tetapi paling sering mempengaruhi lobus temporal dan frontal. Masalahnya biasanya teridentifikasi pada pria berusia 20 hingga 40 tahun. Kekalahan perempuan dan anak-anak juga mungkin terjadi, tetapi situasi seperti itu jarang terjadi.

Penyebab

Faktor pasti dari perkembangan patologi tidak dapat ditentukan. Tetapi biasanya penyakit ini terjadi pada orang yang gennya bermutasi pada kromosom pertama atau kesembilan belas, atau keduanya.

Risiko mengembangkan proses patologis meningkat dengan paparan konstan terhadap polivinil klorida. Zat ini merusak sel glial, yang merupakan tambahan bagi sistem saraf.

Polivinil klorida adalah bahan yang digunakan dalam pekerjaan konstruksi atau untuk membuat barang-barang non-makanan yang membuat orang hanya memiliki sedikit kontak.

Selain pengaruh bahan kimia, peluang untuk pengembangan pendidikan ditingkatkan oleh radiasi dan radiasi elektromagnetik yang tinggi.

Terjadi perkembangan oligodendroglioma, serta pada tumor lainnya:

Secara bertahap, peningkatan ukuran tumor menyebabkan peningkatan tekanan pada bagian dalam otak, kerusakan pada jaringan saraf di sekitarnya, kekurangan makanan, gangguan aliran keluar minuman keras dan pembentukan hidrosefalus.

Bergantung pada bagian otak mana tumor tersebut berada, gambaran klinis tertentu dengan kelainan neurologis dan kelainan fungsi organ internal akan berkembang.

Jenis dan tingkat keparahan

Biasanya, pasien didiagnosis dengan:

1. Oligodendroglioma yang sangat berbeda. Pendidikan ditandai oleh pertumbuhan dan perkembangan yang lambat dan tidak memiliki batasan dan bentuk yang jelas.
2. Oligodendroglioma anaplastik. Opsi ini jauh lebih jarang daripada yang pertama. Ini terdiri dari sel-sel yang telah mengalami mutasi yang kuat. Mereka berbeda secara signifikan dari sehat.

Juga, tumor diklasifikasikan berdasarkan tingkat keganasan. Yang pertama tidak ada. Mengamati perkembangan pendidikan dengan tingkat keganasan kedua dan ketiga, serta pilihan campuran.

Pada sepertiga dari penyakit, transformasi menjadi glioblastoma secara bertahap terjadi.

Gejala karakteristik

Perkembangan oligodendroglioma klasik terjadi dengan lambat. Oleh karena itu, manifestasi pertama mungkin tidak diamati selama bertahun-tahun dari awal pembentukan proses patologis, sampai tumor memperoleh dimensi yang mengesankan. Oligodendroglioma anaplastik atau campuran berkembang lebih cepat dan mengarah ke gambaran klinis yang parah.

Di hadapan pendidikan di lobus frontal otak, yang bertanggung jawab untuk kerja mental, logika, berpikir, kemampuan belajar dan memori, ada penurunan fungsi-fungsi ini. Pada manusia, kemampuan mental berkurang secara signifikan.

Ketika terlokalisasi di lobus temporal, pelanggaran bicara, ingatan, penglihatan dan pendengaran, keseimbangan dan koordinasi gerakan terjadi. Fungsi visual mulai menurun secara signifikan dengan kekalahan saraf optik.

Neoplasma progresif tidak hanya menekan jaringan di sekitarnya, dan menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial. Karena aliran cairan serebrospinal terganggu, cairan serebrospinal menekan otak dan hidrosefalus berkembang. Dalam keadaan ini, seseorang menderita sakit kepala, mual dan muntah, seluruh kompleks gangguan neurologis, termasuk cerebral palsy.

Ketika oligodendroglioma terjadi, gejalanya sama dengan tumor lainnya:

1. Seseorang terus-menerus kesakitan dan pusing.
2. Mual khawatir, tetapi setelah muntah tidak menjadi lebih mudah.
3. Fungsi pendengaran, bicara dan visual terganggu.
4. Ada serangan epilepsi.
5. Terjadi masalah koordinasi gerakan, tidak mungkin menjaga keseimbangan.
6. Aktivitas motorik benar-benar terganggu, ada kelemahan pada otot.
7. Kemampuan menghafal berkurang secara signifikan.
8. Mengubah kepribadian dan kesadaran seseorang.
9. Suasana berubah secara dramatis tanpa alasan yang jelas.
10. Dapat melumpuhkan satu sisi tubuh. Biasanya ini adalah sisi berlawanan dari tumor. Hal ini disebabkan oleh persimpangan sinyal dari otak di saluran piramidal serviks.
11. Pasien menderita nyeri neurologis yang parah.

Semua manifestasi klinis ini melanggar kualitas hidup manusia dan menyebabkan kecacatan.

Metode diagnostik

Oligodendroglioma otak memiliki prognosis yang berbeda. Itu semua tergantung pada seberapa dini diagnosis dibuat dan terapi yang sesuai diberikan. Proses diagnostik terdiri dari:

1. Inspeksi primer. Dalam perjalanannya, mereka mengungkapkan keadaan refleks saraf, permukaan posterior bola mata, kesadaran.
2. Tes darah laboratorium. Studi-studi ini dapat mendeteksi keberadaan proses patologis dalam tubuh, untuk memeriksa kemampuan fungsional hati ginjal.
3. Tomografi terkomputasi. Metode pemindaian ini didasarkan pada radiasi sinar-X. Area yang rusak dipindai dan menerima gambar tiga dimensi. Untuk kualitas gambar yang lebih baik, agen kontras dapat digunakan. Durasi prosedur adalah sekitar setengah jam. Dia benar-benar tanpa rasa sakit dan sangat informatif.
4. Pencitraan resonansi magnetik. Teknik ini didasarkan pada aksi medan magnet. Penelitian ini juga dapat dilakukan dengan menggunakan kontras. Ini memberikan informasi paling rinci tentang keadaan otak.
5. Biopsi. Selama prosedur, sebagian kecil dari jaringan patologis diangkat, yang dikirim untuk analisis histologis. Perlu untuk menentukan keganasan tumor.

Metode pengobatan dipilih setelah studi rinci tentang hasil survei.

Perawatan

Untuk menyembuhkan penyakit ini sangat sulit. Ini disebabkan oleh fakta bahwa pembedahan pada otak sering menyebabkan sejumlah komplikasi, dan sebagian besar obat-obatan tidak memiliki kemampuan untuk menembus penghalang darah-otak.

Pilihan terbaik untuk meningkatkan peluang bertahan hidup adalah penghapusan formasi secara lengkap. Pada tahap pertama dan kedua perkembangannya, tumor dapat diangkat, karena ia hanya terletak di satu area otak. Di masa depan, proses patologis menyebar ke jaringan di dekatnya, sehingga pengangkatan totalnya tidak mungkin. Dalam kasus seperti itu, beralih ke terapi kemoterapi dan radiasi.

Kesulitan dengan perawatan bedah juga dapat berkembang jika oligodendroglioma yang tidak berbeda telah terjadi.

Perawatan untuk patologi biasanya meliputi:

1. Operasi stereotactic. Dalam perjalanannya, formasi dihapus menggunakan sistem stereotactic dan MRI. Yang terakhir memungkinkan Anda untuk mengidentifikasi di mana tumor berada dan menembusnya dengan instrumen bedah mikro tanpa membahayakan. Karena itu, opsi ini dianggap paling efektif dan aman.
2. Kemoterapi Tumor semacam itu sangat rentan terhadap obat antikanker. Terapkan tidak hanya kemoterapi sistemik, tetapi juga menyuntikkan obat secara terpisah ke dalam cairan serebrospinal dan jaringan tumor.
3. Terapi radiasi. Radiasi pengion digunakan untuk menghilangkan tumor. Diiradiasi dari jarak jauh atau secara internal. Elemen radiasi dapat meluncur langsung ke tumor, yang memungkinkan untuk mencapai efek terbaik. Formasi kecil dihilangkan dengan pisau gamma atau pisau cyber.

Selama prosedur ini, sangat penting untuk menjaga saraf intrakranial vital dan fungsi otak.

Oligodendroglioma anaplastik dari harapan hidup otak dipersulit oleh pembentukan infiltrasi. Tumor menyebar ke kedua belahan, memiliki karakter ganda, oleh karena itu oligodendroglioma tidak dapat beroperasi.

Kehidupan sesudahnya

Setelah operasi, pasien membutuhkan perawatan fisioterapi. Selain itu, Anda perlu melakukan rehabilitasi motorik dan psikologis.

Secara berkala, pasien diresepkan tes darah untuk penanda tumor untuk mencegah perkembangan kekambuhan.

Dengan patologi pada wanita muda yang berencana untuk melanjutkan kehamilan, tidak mungkin melahirkan anak, karena ini akan mempercepat pertumbuhan dan perkembangan pendidikan.

Untuk melindungi tubuh dari mutasi gen, Anda perlu menggunakan lebih banyak antioksidan, hindari kontak dengan zat beracun, berhenti merokok dan makanan berlemak. Merokok sangat kontraindikasi, karena kebiasaan ini, kemampuan membran sel untuk melawan karsinogen berkurang.

Pemulihan penuh dari oligodendroglioma otak hanya mungkin jika dihilangkan pada tahap awal perkembangan. Jika tumor telah masuk ke glioblastoma, maka tingkat kelangsungan hidup pasien muda bahkan rendah.

Berapa lama hidup pasien tergantung pada usia dan karakteristik fisik organisme. Peluang berkurang seiring bertambahnya usia. Dengan neoplasma terbatas yang tidak meluas ke struktur tetangga, pasien dapat hidup sekitar sepuluh tahun atau lebih.

Oligodendroglioma: tanda-tanda, pengobatan dan harapan hidup pasien

Tumor otak dianggap yang paling berbahaya, karena mempengaruhi struktur vital tubuh. Bahkan pembentukan yang relatif jinak di otak dapat menyebabkan banyak komplikasi.

Di antara tumor otak, itu jarang cukup, tetapi bagaimanapun oligodendroglioma terjadi (hanya 3% dari jumlah total lesi otak).

Apa itu oligodendroglioma?

Oligodendroglioma adalah tumor otak, yang terbentuk dari struktur sel tertentu - oligodendrosit, yang darinya biasanya membentuk membran sel saraf pelindung.

Formasi semacam itu dicirikan oleh heterogenitas, mungkin memiliki inklusi kistik, di mana komponen kapur disimpan.

Oligodendroglioma ditandai oleh pertumbuhan dan perkembangan yang lambat.

Kebetulan bahwa deteksi tumor membutuhkan waktu 5 tahun atau lebih. Dan hanya setelah mencapai pendidikan ukuran besar membuat dirinya terasa.

Jenis tumor

Oligodendroglioma terdiri dari beberapa varietas:

1. Oligodendroglioma yang khas adalah tumor dengan keganasan derajat II. Hal ini ditandai dengan pertumbuhan yang relatif lambat, memiliki prakiraan yang baik;
2. Oligodendroglioma anaplastik - tumor tersebut dikaitkan dengan keganasan derajat III. Formasi tersebut tumbuh dengan cepat dan ekspansif, ditandai dengan perkembangan gejala yang cepat;
3. Oligoastrocytoma tipe campuran - juga memiliki derajat keganasan III, namun kemudian berubah menjadi glioblastoma (tumor serebral yang paling ganas dan paling agresif mengalir, ditandai dengan tingginya angka kematian pasien).

Penyebab dan gejala patologi

Akhirnya, penyebab yang berkontribusi terhadap timbulnya tumor belum diidentifikasi, namun, pada sebagian besar pasien dengan oligodendroglioma, mutasi gen pada 19 atau 1 kromosom atau keduanya terdeteksi.

Manifestasi klinis dari pendidikan ditentukan oleh sifat lokalisasi tumor.

Lobus frontal mengendalikan proses penilaian, menghafal, asimilasi, pengetahuan dan pembelajaran, dan lobus temporal bertanggung jawab atas koordinasi motorik, pendengaran dan memori, aktivitas bicara, oleh karena itu, ketika mereka dipengaruhi oleh proses tumor, fungsi inilah yang menderita.

Tanda-tanda oligodendroglioma cukup beragam. Karena semua pasien dengan pendidikan yang sama memiliki masalah dengan peningkatan ICP karena pertumbuhan tumor, pada latar belakang ini, manifestasi tersebut terjadi sebagai:

• Meringankan muntah;
• Mual dan pusing yang tidak masuk akal, yang khas untuk 9% pasien;
• Ketajaman visual menurun;
• Perubahan suasana hati yang sering, lekas marah berlebihan;
• Perubahan pribadi;
• Masalah pendengaran;
• Penurunan status mental terjadi pada 10% kasus oligodendroglioma;
• Kejang epilepsi yang sering, kontraksi otot kejang. Gejala serupa adalah karakteristik dari 57% pasien;
• Gangguan bicara;
• Kelemahan jaringan otot pada tungkai, atau hilangnya fungsi motoriknya;
• Ketidakmampuan untuk mengoordinasikan gerakan mereka;
• Gangguan memori;
• Sering terserang sakit kepala hebat, yang diamati pada 22% kasus.

Terkadang oligodendroglioma menyebabkan kelumpuhan pada sisi yang berlawanan dari batang tubuh.

Diagnosis pendidikan

Awalnya, pasien menjalani pemeriksaan neurologis, yang mencakup banyak prosedur seperti tes pendengaran, otot wajah, refleks mata, keseimbangan, penciuman, gerakan kepala, tes memori dan pemikiran abstrak.

Jika dicurigai oligodendroglio, pasien harus menjalani pemeriksaan diagnostik menyeluruh.

1. Computed tomography adalah metode x-ray, dilakukan untuk mendapatkan gambar dengan gambar berlapis dari otak, lebih tepatnya, bagian yang terkena.
2. Pencitraan resonansi magnetik adalah metode paling informatif yang memvisualisasikan struktur otak secara jelas.
3. Audiografi - studi serupa memungkinkan Anda untuk menentukan tingkat gangguan pendengaran yang muncul di bawah pengaruh proses tumor.
4. Elektroensefalogram - studi yang bertujuan menentukan aktivitas otak listrik dan memungkinkan Anda untuk menentukan fungsionalitas sistem saraf.

Selain itu, Anda mungkin memerlukan biopsi tumor stereotactic, analisis cairan serebrospinal dan penelitian lain.

Cara untuk mengobati oligodendroglioma

Terapi oligodendroglioma, serta tumor serebral lainnya, sangat berbeda dengan perawatan proses tumor pada struktur organik lainnya.

Pembedahan pada otak dapat menyebabkan banyak komplikasi, dan terapi obat sering dipersulit oleh ketidakmampuan sebagian besar obat untuk menembus sawar darah-otak. Oleh karena itu, terapi formasi oligodendroglio, efek samping dan komplikasinya cukup kompleks.

Jika tumor bersifat agresif, yaitu, mereka tumbuh dengan cepat, berkecambah ke jaringan yang berdekatan, maka kesulitan muncul dengan pengangkatan yang cepat.

• Operasi pengangkatan dilakukan dengan bantuan sistem stereotactic modern, dan MRI memungkinkan Anda untuk secara akurat menentukan lokalisasi tumor dan membuka jalan bagi instrumen bedah mikro untuk mencapainya. Oleh karena itu, perawatan bedah oligodendroglioma seefisien dan seaman mungkin.
• Tumor jenis ini sangat sensitif terhadap kemoterapi, yang dilakukan melalui kombinasi obat antineoplastik Vincristine dengan Lomustine dan Procarbazine (skema PCV) atau monoterapi Temozolomide. Selain kemoterapi sistemik, obat sitotoksik antitumor diberikan secara topikal ke cairan serebrospinal dan jaringan tumor.
• Radioterapi, yang melibatkan penggunaan radiasi pengion, sering digunakan untuk menekan pertumbuhan tumor. Iradiasi dapat dilakukan dari jarak jauh atau secara internal. Jika brachytherapy dilakukan, elemen radiasi ditempatkan di jaringan tumor, sebagai hasilnya, pelatihan pengion maksimum tercapai, yang meningkatkan efektivitas pengobatan. Seringkali, dalam pengobatan tumor ukuran kecil, radioterapi diterapkan menggunakan perangkat Gamma Knife atau Cyber ​​Knife.

Saat melakukan operasi pengangkatan dan menentukan volumenya, pelestarian saraf intrakranial vital dan penting serta fungsi kranial sangat penting.

Dengan jenis oligodendroglioma anaplastik, yang diperumit oleh infiltrasi tumor, menyebar ke kedua belahan otak, sifat difus atau multipel, ahli bedah berbicara tentang ketidakmampuan pembentukan formasi. Dalam kasus seperti itu, operasi paling penting dalam rencana diagnostik. Karena itu, untuk gambaran diagnosis yang lebih lengkap adalah biopsi.

Setelah operasi, pasien memerlukan perawatan fisioterapi, yang membentuk dasar dari langkah-langkah rehabilitasi dan rehabilitasi.

Selain itu, pasien membutuhkan adaptasi motorik dan psikologis. Pasien perlu menjalani pemeriksaan profilaksis dengan frekuensi tahunan, dianjurkan untuk menguji darah untuk penanda tumor untuk mencegah perkembangan kambuh.

Jika tumor serupa ditemukan pada seorang wanita muda yang merencanakan keibuan alami di masa depan, maka sampai ia diangkat, pasien tidak dapat hamil.

Larangan semacam itu terkait dengan fakta bahwa kehamilan memicu peningkatan pertumbuhan formasi otak. Oleh karena itu, seorang wanita harus terlebih dahulu menghilangkan oligodendroglioma, kemudian menjalani rehabilitasi dan pemulihan lengkap, dan setahun setelah operasi, dengan persetujuan dokter, konsepsi dapat direncanakan.

Ramalan

Kelangsungan hidup lima tahun dengan oligodendroglioma ditentukan oleh usia dan karakteristik fisik pasien. Tingkat kelangsungan hidup tertinggi terjadi pada pasien muda.

Semakin tua pasiennya, semakin kecil peluang dia untuk pulih.

1. Pada usia 20-44, tingkat kelangsungan hidup lima tahun adalah 81%;
2. Pada kelompok usia 45-55 tahun - 68%;
3. Lebih dari 55 tahun - 47%.

EDC (oligoastrocytoma) otak

1. Klasifikasi tumor 2. Faktor etiologis dan manifestasi klinis onkopatologi 3. Metode diagnosis 4. Penatalaksanaan pasien 5. Prognosis

Oligodendroglioma (oligodendrocytoma) adalah proses tumor dari struktur otak dari kelompok glioma, terbentuk karena keganasan oligodendrocytes. Proses ini dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi paling sering diatur untuk menjadi dewasa, lebih sering pada pria.

Transformasi ganas sel glial (astrosit atau oligodendrosit), membentuk sekitar 3% dari semua tumor otak, yang berhubungan dengan kejadian 0,3 kasus per 100.000 populasi per tahun.

Semua glioma ditandai oleh pertumbuhan exophytic-endophytic, dengan gejala ringan selama 5 tahun.

Klasifikasi tumor

Dalam neurooncology klinis, tumor (oligodendroglioma) diklasifikasikan sebagai berikut:

• Oligodendroglioma yang sangat berbeda (keganasan derajat II). Penyakit ini mungkin memiliki perjalanan yang laten dengan perjalanan yang menguntungkan sebagian;
• Oligodendroglioma anaplastik (Kelas III (kelas)). Tumor otak ditandai oleh perkembangan yang cepat.
• Oligoastrocytoma dari tipe campuran (derajat III), kanker memiliki kecenderungan untuk mengalami degenerasi menjadi glioblastoma yang agresif, yang sulit untuk diobati dan dalam kebanyakan kasus membawa hasil yang mematikan.

Faktor etiologi dan manifestasi klinis onkopatologi

Para peneliti dari University of Cancer Research telah menemukan bahwa pemicu transformasi kanker pada pasien dengan oligodendroglioma otak sebagian besar dianggap sebagai mutasi pada gen TCF12.

Tetapi ada juga faktor-faktor risiko:

• Jenis kelamin (kebanyakan laki-laki);
• Kegiatan yang berhubungan langsung dengan kontak dengan senyawa berbahaya (kimia, industri perminyakan, dll.) Atau dengan iradiasi radio;
• Perubahan usia;
• Pencemaran lingkungan;
• Infeksi virus sebelumnya dengan onkogenitas tinggi.

Manifestasi gejala terkait erat dengan situs oligodendroglioma.

Keganasan di bagian depan menyatakan dirinya melalui masalah neurologis, khususnya, gangguan koordinasi gerakan, aktivitas bicara, masalah dengan memori, asimilasi informasi, pendengaran berkurang.

• Masalah optik fungsional;
• Vertigo dan muntah (9%);
• Peningkatan iritabilitas;
• Kejang konvulsif;
• Epilepsi (57%);
• Hemiparesis;
• Kapasitas mental menurun;
• Kelumpuhan pada sisi tubuh yang berlawanan.

Metode diagnostik

Untuk menegakkan diagnosis oligodendroglioma atau oligoastrocytomas, mereka menilai keadaan neurologis, mengumpulkan anamnesis: menguji fungsi pendengaran, penciuman, refleks mata, menilai keadaan alat otot dan vestibular, memberikan perhatian khusus untuk mengevaluasi pemikiran dan memori abstrak.

Jika dicurigai oligodendroglioma (EDGs), tes instrumental berikut ini wajib:

• Visualisasi struktur otak dengan MRI;
• X-ray CT untuk pencitraan lapis demi lapis otak;
• Periksa aktivitas bioelektrik otak - EEG;
• Diagnosis sensitivitas pendengaran - audiometri.

Diagnosis laboratorium EDC:

• analisis minuman keras;
• biopsi stereotaktik;
• tes darah biokimia (fungsi hati dan ginjal).

Manajemen pasien

Perawatan standar oligodendroglioma, serta proses otak organik lainnya, adalah eksisi bedah dalam kombinasi dengan kemoterapi.

Itulah sebabnya perawatan pasien dengan tumor glial adalah tugas yang sangat sulit.

Pilihan terbaik untuk pasien oligodendroglioma adalah pengangkatan total proses kanker. Taktik pengobatan oligodendroglioma ini diterapkan pada tumor stadium 2, karena hanya mempengaruhi satu area otak. Setelah deteksi oncoprocess tingkat ke tiga atau keempat keganasan, reseksi lengkap tidak mungkin dilakukan. Dalam kasus seperti itu, ditentukan radioterapi dan kemoterapi ajuvan dan neoadjuvan.

Di hadapan tumor otak dengan pertumbuhan infiltratif agresif (sel-sel ganas dengan cepat menembus struktur yang berdekatan) perawatan bedah invasif minimal bisa sulit.

Operasi invasif minimal untuk menghilangkan EDC dilakukan dengan menggunakan operasi stereotaktik modern, penggunaan CT dan MRI memungkinkan untuk dengan mudah menentukan lokasi oligodendroglioma yang tepat. Instrumen bedah mikro mengangkat tumor tanpa mempengaruhi jaringan yang sehat, yang membuat operasi ini efektif dan aman secara kondisional.

Di hadapan tumor oligodendroglio ukuran kecil, radioterapi Cyber ​​Knife digunakan.

Tumor tipe glial sensitif terhadap farmakoterapi sistemik, yang dilakukan menggunakan skema PCV: procarbazine, CCNU (lomustine), vincristine. Dalam beberapa kasus, monoterapi temozolomide memberikan hasil yang baik.

Fokus oligodendroglioma tahap kedua dapat diobati dengan bantuan obat sitotoksik lokal ke dalam cairan serebrospinal atau langsung ke jaringan tumor.

Adapun EDC anaplastik, untuk menekan pertumbuhan tumor hanya terapi radiasi yang digunakan - penggunaan radiasi energi tinggi.

Radioterapi EDC dapat dilakukan melalui pengenalan isotop internal ke dalam tumor (brachytherapy di bawah kontrol CT). Melakukan beberapa sesi terapi semacam itu memungkinkan penghancuran sel kanker dan pengurangan tumor.

Bentuk anaplastik dari tumor otak glial, diperumit oleh penyebaran kanker selanjutnya ke belahan bumi tetangga, menunjukkan ketidakmampuan operasi neoplasma — pemulihan total dianggap mustahil.

Dalam hal ini, pembedahan pada otak harus dianggap sebagai jenis pemeriksaan diagnostik yang paling tepat, selama biopsi dilakukan.

Pada akhir perawatan bedah oligodendroglioma, diberikan kursus fisioterapi - bagian integral dari pemulihan penuh pasien.

Juga, pasien membutuhkan bantuan psikolog dan ahli rehabilitasi yang berkualifikasi untuk memulai kembali aktivitas motorik. Setiap tahun, pasien dengan oligodneglioma dan astrositoma harus menjalani serangkaian tindakan diagnostik dan menyumbangkan darah untuk penanda tumor untuk mencegah terulangnya proses kanker.

Dalam mengidentifikasi pendidikan pada pasien usia subur, merencanakan kehamilan di masa depan, konsepsi ditunda sampai tumor diangkat.

Kontraindikasi utama kehamilan dengan adanya tumor adalah pertumbuhannya yang meningkat terhadap latar belakang perubahan latar belakang hormonal seorang wanita. Untuk alasan ini, reseksi neoplasma dilakukan, dan pemulihan lebih lanjut dari pasien. Kehamilan berikutnya dimungkinkan tidak lebih awal dari satu tahun, tergantung pada hasil analisis yang menguntungkan.

Ketika menunjuk operasi pengangkatan, volumenya terutama ditentukan untuk memaksimalkan pelestarian fungsi vital.

Ramalan

Pencapaian remisi stabil setelah perawatan (angka kelangsungan hidup 5 tahun) secara langsung tergantung pada usia dan faktor fisik dalam sejarah kehidupan setiap pasien. Peluang tertinggi untuk pemulihan bersyarat (tidak adanya lesi baru dalam 10 tahun setelah operasi) diamati pada pasien muda.

Semakin tua pasien, semakin rendah peluangnya untuk bertahan hidup.

Statistik ini mengatakan:

• Dalam kelompok 20 hingga 44 tahun, tingkat kelangsungan hidup mencapai 81% kasus;
• Dalam kelompok dari 45 hingga 55 - 68%;
• 55 tahun ke atas - hingga 47%.

Prognosis yang mengecewakan memiliki bentuk ketiga - oligoastrocytoma, yang diubah menjadi glioblastoma, dengan diagnosis seperti itu, bahkan pasien dari kelompok usia yang lebih muda hidup 5 tahun setelah perawatan hanya pada 14% kasus.

Jika proses tumor belum melampaui materi putih dari belahan otak dan tidak memiliki kecenderungan untuk berkecambah ke struktur otak tetangga - tingkat kelangsungan hidup rata-rata mencapai 10 tahun, dalam kasus oligodendroglioma anaplastik, harapan hidup tidak melebihi penghalang 2-5 tahun.

Dalam kasus-kasus diagnosis pada tahap-tahap awal transformasi kanker dengan pengangkatan yang cepat dalam waktu singkat, penyakit ini dapat disebut kondisional yang menguntungkan.

Oligodendroglioma

Tumor otak termasuk dalam kategori penyakit parah, oligodendroglioma adalah salah satunya.

Neoplasma ini muncul dari sel-sel lemak yang membentuk sel-sel saraf. Dokter dari jenis tumor otak ini diklasifikasikan sebagai glial primer, dan mereka memiliki pembagian berdasarkan tingkat keganasan. Menurut klasifikasi WHO ada derajat II dan III. Perbedaan mereka adalah bahwa setiap derajat memiliki jalannya sendiri - lambat atau progresif, dan pasien hidup beberapa tahun setelah gejala pertama penyakit mulai muncul.
Penyakit ini dianggap kurang parah jika kita mempertimbangkan statistik tumor parenkim otak, karena fakta bahwa tumor semacam itu kurang agresif dalam hal perilaku biologis dan dapat diobati ketika menggunakan kemoterapi.

Tapi tetap saja tumor otak jenis ini paling sering terdeteksi pada usia paruh baya, setelah 40 tahun, dan paling sering pria menderita itu. Ada oligodendroglioma otak dari oligodendrocytes. Ini dapat ditemukan dalam materi putih dari belahan otak, tetapi tidak segera, karena tumbuh agak lambat, bagaimanapun, dapat mencapai ukuran besar.

Lokalisasi favoritnya ada di sepanjang dinding ventrikel. Semakin meningkat, tumor mulai jatuh ke dalam rongga mereka, kemudian menembus ke dalam korteks serebral.

Oligodendroglioma

Jarang, tetapi tumor seperti itu dapat terjadi:

• di batang otak;
• di saraf optik;
• di otak kecil.

Dokter yang berpengalaman dapat mengidentifikasi tumor sesuai dengan kriteria seperti batas yang ditandai dengan jelas dan warna merah muda pucat. Kista dapat terjadi di dalam. Mereka tumbuh sangat lambat, tetapi karena kista dapat tumbuh hingga ukuran besar, mereka secara signifikan mempersulit perawatan.

Oligodendroglioma memiliki karakteristik spesifiknya sendiri, misalnya, pertumbuhan infiltratif ekspansif. Tetapi sebelum diagnosis ditentukan, dapat memakan waktu hingga 5 tahun, karena tumor memiliki gejala yang lama, di mana ada hilangnya heterozigositas kromosom 19q.

Pasien khawatir tentang pertanyaan apakah mereka mengharapkan pemulihan mereka di masa depan. Prognosis tergantung pada lokasi tumor dan bagaimana struktur otak di sekitarnya bertindak. Rata-rata, setelah memutuskan diagnosis, dokter percaya bahwa perawatan kompleks memperpanjang usia pasien hingga 10 tahun, jika oligodendroglioma sangat berbeda, dan hanya hingga empat tahun, jika tumor tersebut dalam kategori anaplastik.

Gejala

Ada sejumlah gejala yang membuat dokter dapat mendiagnosis oligodendroglioma in absentia. Ini terutama meliputi:

• sakit kepala kejang persisten;
• mati rasa anggota badan;
• kejang yang terjadi hampir 90 persen;
• gangguan gerak;
• seiring waktu, perubahan perilaku, reaksi yang terganggu;
• kejang mirip dengan epilepsi;
• hemiparesis.

Ini adalah kejang yang disebut sebagai gejala non-spesifik. Beberapa pasien mengalami kejang umum, yang lain memiliki kejang parsial, dan ada jenis campuran. Semakin muda pasien, semakin mengkhawatirkan kejang konstannya, oleh karena itu, menghubungi rumah sakit dengan masalah seperti itu, diagnosis dapat diidentifikasi jauh lebih awal - setelah diagnosis. Pada orang usia lanjut, gejala yang bersifat neurologis paling sering dimanifestasikan.

Penyebab penyakit

Sayangnya, sifat penampilan banyak tumor belum sepenuhnya diteliti. Penyebab mutasi yang terjadi tidak diidentifikasi.

Pada tahap ini, data dikumpulkan dimana seseorang dapat menilai apa yang memicu munculnya oligodendroglioma di otak. Beresiko paling sering:

• laki-laki;
• orang berusia di atas 40;
• pasien yang keluarganya mengalami penyakit yang sama. Eksperimen dilakukan yang membuktikan bahwa ada kecenderungan genetik terhadap penyakit, dan mutasi pada tingkat sel dapat terjadi pada manusia dengan patologi seperti itu dalam gen;
• pasien yang terpapar terapi radiasi;
• profesi yang bekerja, jika Anda harus terus bekerja dengan zat beracun dan kimia;
• infeksi virus yang mampu meningkatkan onkogenitas.

Klasifikasi

Dokter mengklasifikasikan tumor oligodendrogliomas, membaginya menjadi 2 kelas. Ini adalah:

1. kelas rendah (pertumbuhan lambat dan terbatas);
2. oligodendroglioma anaplastik. Keganasan berbahaya yang cenderung tumbuh dengan cepat.

Gambaran klinis dapat diamati pada pasien yang agak mirip. Bagi mereka yang rentan terhadap jenis patologi yang tumbuh lambat, gejalanya dihapus atau hampir tidak diamati.

Perkembangan lebih lanjut dari penyakit ini ditandai dengan terjadinya sakit kepala. Penyakit dan memengaruhi gangguan emosi.

Patologi dapat terjadi di bagian otak seperti lobus temporal. Dalam hal ini, ingatan memburuk secara signifikan, ucapan menjadi cadel, koordinasi gerakan terganggu. Jika tumor berkembang di daerah lobus frontal, orang tersebut mengalami kelemahan terus-menerus, setengah dari tubuh mulai mati rasa.

Malaise umum disertai dengan peningkatan tekanan intrakranial, mengakibatkan rasa sakit, mual, dan sering - gangguan penglihatan. Oligoastrocytoma dapat terjadi di otak, yang termasuk tipe glial, dan astrosit berkontribusi pada perkembangannya. Tugas mereka yang biasa adalah menjaga sel-sel otak dalam kondisi kerja, dan jenis sel ini disebut glial.

Konsekuensi dari penyakit ini dari waktu ke waktu membawa kesulitan bagi pasien. Jika tumor telah muncul di belahan kanan, seiring waktu ada kemungkinan paresis di ekstremitas kiri. Jika belahan kiri menderita, maka sisi kanan akan merasakan konsekuensinya.

Berkembang di otak kecil, koordinasi gerakan terganggu karena tumor, dan jika patologi berkembang di lobus oksipital, penglihatan penglihatan seseorang menurun dan halusinasi dapat terjadi. Ketika tumor di lobus frontal, ada perubahan karakter, pasien menjadi pemarah dan tidak seimbang.

Empat derajat keparahan

Otak oligoastrositoma dibagi menjadi empat kelompok tergantung pada tingkat bahaya terhadap kesehatan manusia:

• polycytic Memiliki derajat keganasan I, karena tidak terlalu berbahaya dan termasuk ke dalam jinak. Ini berkembang perlahan dan memiliki kontur yang jelas. Didiagnosis pada anak-anak di otak kecil atau di batang otak. Dokter yang berpengalaman dapat menghapusnya. Efek kesehatan lebih lanjut tidak diamati;
• fibrillary. Dia memiliki tingkat keganasan II. Ini juga jinak dan juga tumbuh perlahan. Tetapi menghapusnya lebih sulit, karena batas-batasnya tidak ditandai dengan jelas. Lebih sering, orang muda yang berusia antara 20 dan 30 tahun menderita karenanya;
• anaplastik Itu milik tingkat III dan sudah merupakan formasi ganas. Perkembangannya cepat, dan efek dari metode pembedahan sangat sulit karena kontur yang hilang. Tingkat keparahan penyakit ini dialami dalam kebanyakan kasus oleh pria paruh baya;

• glioblastoma. Ini adalah jenis penyakit yang paling berbahaya. Ia memiliki sifat berbahaya - tumbuh di jaringan otak, mengakibatkan nekrosis otak. Didiagnosis paling sering pada kelompok umur 40 hingga 70 tahun.

Oligodendroglioma ganas dengan stadium III dan IV berperilaku dengan cara yang sama dengan astrositoma.

Penelitian pendahuluan

Mereka diperlukan sehingga setelah oligodendroglioma otak telah ditentukan, pemulihan lengkap berhasil. Pasien harus melalui beberapa tahap penelitian.

Awalnya, ketika mengunjungi lembaga medis, pemeriksaan primer dilakukan. Dokter berkewajiban mencari tahu apakah permukaan posterior bola mata dan refleks syaraf teratur. Cari tahu patologi apa yang terjadi pada pasien dan apa yang paling membuatnya khawatir.

Perlu untuk menjalani pemeriksaan menggunakan computed tomography. Pada intinya, ini adalah x-ray scan bagian otak yang menderita neoplasma. Selama penelitian, seorang spesialis memeriksa gambar tiga dimensi yang menampilkan jaringan otak. Untuk memperjelas kualitas gambar, pasien sebelum prosedur mengambil agen kontras khusus yang tidak berbahaya bagi kesehatan. Pemeriksaan ini memakan waktu sekitar 30 menit dan tidak menimbulkan rasa sakit.

Untuk diagnosis yang benar, pencitraan resonansi magnetik digunakan. Prosedur ini didasarkan pada efek magnet. Pada tahap pertama, pewarna disuntikkan ke dalam zat uji, dengan bantuan gambar detail area otak yang sakit dibuat jelas.

Untuk analisis histologis (biopsi) ambil sepotong kecil di area lesi. Metode penelitian ini dilakukan secara pembedahan, tetapi kemanfaatan metode ini tidak selalu dapat dibenarkan, semuanya tergantung pada kasus individu.

Pengobatan tumor

Agar oligoastrositoma otak yang teridentifikasi memiliki prognosis positif, ia harus segera diobati. Memilih terapi yang tepat tergantung pada lokasi langsung, ukuran tumor dan sifat spesifiknya.

Tugas untuk kompilasi pengobatan kompleks biasanya ditugaskan ke dokter, yang spesifiknya adalah:

Intervensi bedah adalah metode yang andal dan terbukti yang dianggap paling dapat diterima. Inti dari operasi ini adalah dokter mengangkat jaringan tempat mutasi terjadi, tetapi membiarkannya tetap sehat. Tugas utama intervensi bedah adalah reseksi total neoplasma. Tetapi tidak selalu memungkinkan untuk membuat eksisi bedah karena kesulitan mendekati tumor. Tetapi ketika itu dihapus, tidak ada perawatan lebih lanjut diperlukan. Dokter akan meminta pasien untuk datang ke klinik dari waktu ke waktu untuk bereaksi dalam waktu jika kekambuhan terjadi.

Ukuran reseksi tergantung pada kedekatan area lain dari otak.

Oligodendroglioma dapat diobati dengan kemoterapi. Prosedur ini didasarkan pada kenyataan bahwa sinar berenergi tinggi dapat memiliki efek destruktif pada sel kanker. Terapkan metode jika pembedahan dalam kasus ini tidak dapat diterima, serta dalam kasus ketika Anda membutuhkan bantuan tambahan otak setelah operasi. Keberhasilan metode ini sangat tergantung pada seberapa banyak metode ini dikembangkan oleh para ilmuwan, setelah sebelumnya mempelajari genetika tumor.

Seringkali pasien diresepkan obat sitotoksik. Kelebihan mereka adalah bahwa mereka mempengaruhi sel-sel atipikal. Mereka hanya berfungsi sebagai tambahan untuk terapi obat utama.
Digunakan dalam pengobatan obat hormonal. Hormon steroid, seperti yang ditunjukkan oleh penelitian, dapat mempengaruhi pengurangan fokus yang menyakitkan, sebagai hasilnya, kesejahteraan umum pasien menjadi jauh lebih baik.

Untuk setiap orang yang telah diidentifikasi tumor otak, memiliki rencana rehabilitasi sendiri. Bukan hanya prosedur dan obat-obatan yang merupakan terapi restoratif. Ini juga termasuk aktivitas psikologis dan motorik.