Seperti apa serangan epilepsi dan berapa lama itu bertahan?

Epilepsi adalah penyakit serius yang mempengaruhi otak. Perkembangannya ditunjukkan oleh kejang, yang dapat sangat bervariasi dalam manifestasinya.

Kerabat pasien harus mengetahui tanda-tanda utama kejang, serta dapat memberikan bantuan jika perlu.

Mari kita lihat seperti apa serangan epilepsi, apakah ia memiliki gejala dan tanda yang khas, berapa lama biasanya berlangsung?

Deskripsi gejala dan tanda

Gejala utama epilepsi adalah kejang. Mereka dapat berlangsung beberapa detik, kadang-kadang beberapa menit, terjadi dengan frekuensi tertentu.

Mereka dibagi menjadi:

• jarang - muncul sebulan sekali dan kurang;
• frekuensi menengah - 2-4 kali dalam periode yang sama;
• sering - lebih sering 4 kali selama periode waktu yang sama.

Selama kejang mulai, kejang kesadaran mungkin terjadi. Kontraksi otot mengarah pada fakta bahwa seseorang jatuh, menjatuhkan benda-benda yang sebelumnya dipegangnya di tangannya.

Mereka hanya bisa menutupi korset dan lengan bahu, tetapi kadang-kadang memengaruhi otot-otot kaki atau seluruh tubuh.

Bagaimana kejang epilepsi terjadi?

Bagaimana serangan epilepsi dimulai, seperti apa prekursor kejang epilepsi?

Selama serangan melewati beberapa tahap berturut-turut:

Pertanda serangan epilepsi - nyatakan sendiri beberapa jam atau beberapa hari sebelum kejang.

Pertanda epilepsi bisa berupa sakit kepala, penurunan kinerja, penurunan mood, mudah marah.

Aura - epilepsi masih belum pingsan. Mungkin penampilan halusinasi, yang seringkali dahsyat. Pasien mungkin mengalami penipuan pendengaran, mereka sering merasakan bau yang tidak menyenangkan bagi mereka.

Fase tonik - kesadaran menghilang, otot-otot sangat tegang, tetapi sejauh ini tidak ada kejang. Epilepsi jatuh, biasanya menggigit lidah, membuat tangisan yang khas, ketika otot-otot pernafasan menjadi kaku.

Pernapasan berhenti, kulit menjadi pucat, kemudian berubah menjadi biru. Terjadinya buang air besar dan buang air kecil secara paksa. Murid tidak merespons cahaya. Fase ini berlangsung sekitar satu menit.

Fase klonik - kejang terjadi, pernapasan pulih. Dari mulut keluarlah busa yang mengandung kotoran darah. Periode ini berlangsung 2-3 menit.

Koma - terjadi setelah penghentian kejang.

Tidur nyenyak - melengkapi koma. Setelah bangun pasien tidak ingat apa-apa.

Pertolongan pertama

Seseorang yang dekat dengan epilepsi saat serangan harus membantunya:

Lepaskan benda-benda yang menusuk sejauh mungkin agar pasien tidak terluka saat jatuh, letakkan bantal atau bantal di bawah kepalanya.

Lepaskan dari ikatan epilepsi, ikat pinggang, kancing kancing semua, kancing pada pakaian.

Untuk menghindari tersedak karena lengketnya lidah, Anda harus memalingkan kepala ke samping dan mencoba memegangi anggota tubuh selama kejang.

Mencoba melepaskan mulut pasien dengan paksa adalah hal yang mustahil. Jika benda keras dimasukkan di antara gigi, dia bisa melihat menembusnya dan tersedak. Anda bisa meletakkan serbet atau handuk yang digulung di antara gigi Anda.

Ketika serangan berlangsung sangat lama, tidak ada indikasi bahwa itu akan segera berakhir, Anda harus memanggil ambulans. Ini mungkin mengindikasikan perkembangan epistatus.

Jika kerabat pasien mengetahui gejala utama kejang epilepsi, tahu bagaimana memberikan bantuan tepat waktu, akan mudah untuk menghindari konsekuensi berbahaya.

Anda harus memperhatikan epilepsi, bukan membiarkannya sendirian ketika prekursor sudah muncul. Itu bisa menyelamatkan hidupnya.

Cara membantu penderita epilepsi:

Epilepsi, kejang epilepsi: penyebab, tanda, pertolongan pertama, cara mengobati

Epilepsi sama tuanya dengan dunia. Tentang dia 5.000 tahun sebelum Masehi, pikiran terpenting Mesir kuno meninggalkan pesan mereka. Tidak menganggapnya suci, tetapi mengasosiasikan dengan kerusakan otak (GM) penyakit aneh 400 tahun sebelum zaman kita digambarkan oleh dokter hebat sepanjang masa dan orang-orang Hippocrates. Banyak orang yang diakui sebagai orang luar biasa menderita kejang epilepsi. Sebagai contoh, seseorang yang diberkahi dengan banyak bakat - Guy Julius Caesar, yang memasuki dunia kita 100 tahun sebelum awal kalender baru, dikenal tidak hanya karena prestasi dan prestasinya, dia juga tidak lulus dari cawan ini, ia menderita epilepsi. Selama berabad-abad, daftar "teman dalam kemalangan" telah diisi kembali oleh orang-orang hebat lainnya yang tidak terganggu oleh penyakit karena melakukan urusan publik, membuat penemuan, dan membuat karya agung.

Singkatnya, informasi tentang epilepsi dapat diperoleh dari banyak sumber, yang sangat jauh terkait dengan obat-obatan, tetapi, bagaimanapun, membantah pendapat bahwa penyakit ini selalu mengarah pada perubahan kepribadian. Karena itu ia mengarah ke suatu tempat, dan di suatu tempat tidak, konsep epilepsi menyembunyikan jauh dari kelompok kondisi patologis yang homogen, disatukan oleh kehadiran fitur karakteristik yang berulang - kejang kejang.

Perapian ditambah kesiapan

Di Rusia, epilepsi disebut epilepsi, seperti kebiasaan kuno.

Dalam kebanyakan kasus, epilepsi memanifestasikan dirinya dengan serangan berulang ketidaksadaran dan kejang. Namun, gejala epilepsi beragam dan tidak terbatas pada dua gejala ini, di samping itu, kejang hanya dengan hilangnya kesadaran parsial, dan pada anak-anak sering terjadi dalam bentuk absen (pemutusan jangka pendek dari dunia luar tanpa kejang).

Apa yang terjadi di kepala seseorang, karena dia kehilangan kesadaran dan mulai bertarung dalam kejang-kejang? Ahli saraf dan psikiater menunjukkan bahwa penyakit ini berutang perkembangannya menjadi dua komponen - pembentukan fokus dan kesiapan otak untuk menanggapi iritasi neuron yang terlokalisasi dalam fokus ini.

Fokus kesiapan kejang terbentuk sebagai akibat dari berbagai lesi di beberapa area otak (trauma, stroke, infeksi, tumor). Terbentuk akibat kerusakan atau pembedahan, bekas luka atau kista otak mengiritasi serat saraf, mereka bersemangat, yang mengarah pada pengembangan kejang. Penyebaran impuls ke seluruh korteks otak mematikan kesadaran pasien.

Adapun kesiapan kejang, itu berbeda (ambangnya tinggi dan rendah). Kesiapan konvulsi yang tinggi dari korteks akan memanifestasikan dirinya dengan eksitasi minimal dalam fokus atau bahkan tanpa adanya fokus itu sendiri (abses). Tetapi mungkin ada pilihan lain: perapian besar, dan kesiapan kejang rendah, maka serangan berlanjut dengan kesadaran yang diselamatkan sepenuhnya atau sebagian.

Hal utama dari klasifikasi kompleks

Epilepsi menurut Klasifikasi Internasional mencakup lebih dari 30 bentuk dan sindrom, oleh karena itu epilepsi dibedakan dari kejang epilepsi yang memiliki varian yang sama atau bahkan lebih. Kami tidak akan menyiksa pembaca dengan daftar nama dan definisi yang kompleks, tetapi mencoba untuk menyoroti poin utama.

Kejang epilepsi (tergantung pada sifatnya) dibagi menjadi:

• Sebagian (lokal, fokus). Mereka, pada gilirannya, dibagi menjadi yang sederhana yang terjadi tanpa gangguan khusus pada fungsi otak: serangan telah berlalu - orang itu berada di pikiran kanannya, dan kompleks: setelah serangan, pasien telah kehilangan arah untuk beberapa waktu dalam ruang dan waktu, dan, selain itu, ia ditandai penurunan fungsi tergantung pada area GM yang terkena.
• General-generalised, terjadi dengan keterlibatan kedua belahan GM, kelompok kejang umum terdiri dari absen, klonik, tonik, mioklonik, tonik-klonik, tipe atonik;
• Generalized sekunder terjadi ketika kejang parsial sudah berlangsung, ini karena aktivitas patologis fokus, tidak terbatas pada satu area, mulai mempengaruhi semua area otak, mengarah pada pengembangan sindrom kejang dan gangguan otonom.

Perlu dicatat bahwa dalam bentuk parah penyakit pada pasien individu, kehadiran beberapa varietas epipadikasi sering diamati.

Saat mengklasifikasikan epilepsi dan sindrom berdasarkan data electroencephalogram (EEG), opsi berikut dibedakan:

1. Bentuk terisolasi (fokus, parsial, lokal). Dasar pengembangan epilepsi fokal adalah pelanggaran terhadap proses metabolisme dan suplai darah dalam satu area otak, dalam hal ini, ada temporal (gangguan perilaku, pendengaran, aktivitas mental), frontal (masalah bicara), parietal (gangguan gerakan mendominasi), oksipital (koordinasi) dan gangguan penglihatan).
2. Epilepsi umum, yang didasarkan pada penelitian tambahan (MRI, CT), dibagi menjadi epilepsi simptomatik (patologi vaskular, kista otak, pendidikan volume) dan bentuk idiopatik (penyebabnya belum ditetapkan).

Kejang berturut-turut selama setengah jam atau lebih, mencegah pasien dengan epilepsi kembali ke kesadaran, menciptakan ancaman nyata bagi kehidupan pasien. Kondisi ini disebut status epilepticus, yang juga memiliki varietas sendiri, tetapi epistatus tonik-klonik diakui sebagai yang paling parah di antara mereka.

Faktor-faktor penyebab

Tanpa melihat usia epilepsi yang solid dan pengetahuan yang cukup baik, tetap saja asal mula banyak kasus penyakit tetap tidak dapat dijelaskan. Paling sering, penampilannya dikaitkan:

• Pada bayi baru lahir dan anak-anak hingga satu tahun, penyebab epilepsi terlihat pada komplikasi periode perinatal, setelah trauma kelahiran, hipoksia, tidak termasuk faktor genetik (kelainan metabolik).
• Pada anak-anak berusia satu tahun dan anak-anak yang lebih besar, penyakit menular yang mempengaruhi sistem saraf (misalnya, ensefalitis) sering menjadi penyebab epilepsi. Serangan kejang demam yang terjadi pada anak-anak pada suhu yang relatif rendah (sekitar 38 ° C), sebagai aturan, cenderung berulang. Selain itu, penyebab kejang epilepsi pada anak-anak kecil, serta pada anak-anak yang lebih tua dan remaja dapat cedera craniocerebral dan stres berat.
• Pada remaja dan di masa jayanya, kejang dengan kejang dan kehilangan kesadaran sering merupakan akibat dari cedera otak traumatis (TBI), dan, baik segera setelah itu atau di masa-masa terpencil, yaitu, sejarah TBI merupakan predisposisi untuk perkembangan gangguan epilepsi di selama bertahun-tahun. Serangan epilepsi pada orang muda yang telah menginjak usia lebih dari 20 tahun dan yang menganggap diri mereka benar-benar sehat, orang sering kali merupakan tanda pertama dari perkembangan proses yang buruk - tumor otak. Dalam kasus seperti itu, mereka berbicara tentang epilepsi simptomatik. Penyebab sindrom kejang, atau, demikian sebutannya, epilepsi beralkohol, di antara orang-orang yang menunjukkan hasrat yang tidak masuk akal untuk minuman keras, tentu saja, adalah alkohol itu sendiri, dan cinta yang berlebihan terhadapnya.

4 penyebab utama epilepsi parah

Pada pasien dewasa yang telah mencapai usia pra-pensiun dan pensiun, serangan epilepsi paling sering terjadi sebagai akibat dari patologi vaskular sistem saraf pusat. Perubahan degeneratif pada pasien dengan kecelakaan serebrovaskular akut, rata-rata dalam 8% kasus mengarah pada perkembangan kondisi yang disebut sindrom epilepsi. Mungkin perkembangan penyakit pada pasien yang menderita osteochondrosis tulang belakang leher dengan perkembangan insufisiensi vertebro-basilar (kompresi arteri dan gangguan pasokan darah ke otak).

Di antara semua penyebab epilepsi disebut dan faktor genetik - kasus dalam keluarga meningkatkan kemungkinan menjadi korban penyakit "epilepsi". Saat ini, karena penelitian ilmiah, lokasi pelakunya beberapa varian patologi ini - gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan kejang kejang - telah ditemukan.

Jelas, berdasarkan alasan, hampir semua bentuk diperoleh, satu-satunya pengecualian adalah versi patologi keluarga yang terbukti (gen yang bertanggung jawab atas penyakit ini). Asal usul hampir setengah (sekitar 40%) dari semua kasus gangguan epilepsi yang dilaporkan atau kondisi serupa, tetap menjadi misteri. Dari mana mereka berasal, apa yang menyebabkan epilepsi - Anda hanya bisa menebak. Bentuk ini, yang berkembang tanpa alasan yang jelas, disebut idiopatik, sedangkan penyakit, yang hubungannya dengan penyakit somatik lainnya ditandai dengan jelas, disebut gejala.

Pelopor, tanda, aura

Penampilan penderita epilepsi (dalam keadaan tenang) tidak selalu memungkinkan untuk dibedakan dari orang banyak. Hal lain, jika kejang dimulai. Segera ada orang yang kompeten yang dapat mendiagnosis: epilepsi. Semuanya terjadi karena penyakit terjadi secara berkala: periode serangan (cerah dan badai) digantikan oleh jeda (periode interiktal), ketika gejala epilepsi hilang sama sekali atau tetap sebagai manifestasi klinis penyakit, yang menyebabkan epipriasi.

Gejala utama epilepsi, yang diakui bahkan oleh orang yang jauh dari psikiatri dan ilmu saraf, dianggap sebagai serangan epilepsi besar, ditandai dengan onset mendadak, tidak terkait dengan keadaan tertentu. Namun, kadang-kadang, adalah mungkin untuk mengetahui bahwa beberapa hari sebelum serangan, pasien merasa tidak enak badan dan dalam suasana hati, sakit kepala, kehilangan nafsu makan, mengalami kesulitan tidur, namun, orang itu tidak menganggap gejala-gejala ini sebagai prekursor epifisis yang akan datang. Sementara itu, sebagian besar pasien epilepsi yang memiliki pengalaman penyakit yang mengesankan, masih belajar terlebih dahulu untuk memprediksi pendekatan serangan.

Dan serangan itu sendiri berlangsung sebagai berikut: pada awalnya (dalam beberapa detik) aura biasanya muncul (meskipun serangan dapat dimulai tanpa itu). Itu selalu memiliki karakter yang sama hanya dalam satu pasien tertentu. Tetapi banyak jumlah pasien dan zona iritasi yang berbeda di otak mereka, yang menyebabkan keluarnya epilepsi, menciptakan berbagai jenis aura:

1. Paranormal lebih tipikal untuk lesi pada area parietal temporal, klinik: pasien takut akan sesuatu, horor membeku di matanya atau, sebaliknya, wajah mengekspresikan keadaan bahagia dan gembira;
2. Motor - ada semua jenis gerakan kepala, mata, anggota badan, yang jelas tidak tergantung pada keinginan pasien (otomatisme motorik);
3. Aura sensoris ditandai oleh berbagai macam gangguan persepsi;
4. Vegetatif (kerusakan pada daerah sensorik-motorik) dimanifestasikan oleh cardialgia, takikardia, mati lemas, hiperemia atau pucat pada kulit, mual, sakit perut, dll.
5. Pidato: pidato diisi dengan tangisan yang tidak bisa dipahami, kata-kata dan frase yang tidak berarti;
6. Auditori - Anda dapat membicarakannya ketika seseorang mendengar sesuatu: bijih, musik, gemerisik, yang sebenarnya tidak ada;
7. Aura penciuman sangat karakteristik epilepsi temporal: bau yang sangat tidak menyenangkan dicampur dengan rasa zat yang tidak merupakan makanan manusia normal (darah segar, logam);
8. Aura visual terjadi ketika zona oksipital dipengaruhi. Seseorang memiliki penglihatan: percikan api merah terang melayang-layang di sekitar, benda bergerak mengkilap seperti bola dan pita Natal, wajah orang, anggota badan, figur hewan dapat muncul di depan mata Anda, dan kadang-kadang bidang pandang jatuh atau menjadi gelap gulita, yaitu, pemandangan itu benar-benar hilang;
9. Aura sensitif "menipu" pasien dengan epilepsi dengan caranya sendiri: menjadi dingin di ruangan yang terlalu panas, tubuh mulai "merinding," anggota badan menjadi bisu.

Contoh klasik

Banyak orang sendiri dapat berbicara tentang gejala epilepsi (terlihat), karena kebetulan bahwa serangan itu menemukan pasien di jalan, di mana tidak ada kekurangan saksi mata. Selain itu, pasien yang menderita epilepsi parah biasanya tidak pergi jauh dari rumah. Di area tempat tinggal mereka akan selalu ada orang-orang yang mengenali pria tetangga dalam kejang-kejang. Kemungkinan besar, kita hanya dapat mengingat gejala utama epilepsi dan menggambarkan urutannya:

• Aura berakhir, pasien kehilangan kesadaran, membuat jeritan melengking (kejang dan kontraksi otot-otot individu) dan jatuh ke tanah (di lantai) di bawah berat tubuhnya.
• Segera ada kejang tonik: seluruh tubuh tegang, kepala terlempar ke belakang, rahang tertutup rapat. Pernafasan pasien berhenti, seolah-olah, wajah memperoleh warna putih terlebih dahulu, kemudian dengan cepat berubah menjadi biru, dan pembuluh darah yang bengkak terlihat jelas di leher. Ini adalah fase tonik dari kejang epilepsi, durasinya biasanya 15-20 detik.
• Fase klonik kejang dimulai dengan munculnya kejang klonik (kontraksi dendeng otot-otot seluruh tubuh - lengan, kaki, dada, leher). Pernapasan serak pasien dapat mengindikasikan semacam penyumbatan di saluran udara (air liur, lidah tersumbat), yang bisa sangat berbahaya, oleh karena itu, ketika membantu pasien, Anda perlu mengingat ini dan mencoba memegang kepalanya selama serangan. Sementara itu, setelah beberapa menit, wajah kebiru-biruan mulai menghilang, busa muncul dari mulut pasien, seringkali berwarna merah muda (yang berarti bahwa pasien menggigit lidahnya selama serangan), frekuensi kontraksi kejang memudar dan pasien rileks.
• Dalam hal relaksasi otot, dunia di sekitarnya tidak ada lagi bagi pasien, ia tidak bereaksi terhadap apa pun: berkas cahaya yang diarahkan ke mata tidak menyebabkan pupil yang melebar menyempit bahkan sedikit, tusukan jarum atau paparan stimulus nyeri lainnya tidak menyebabkan gerakan sekecil apa pun, seperti refleks, sering tanpa disengaja buang air kecil

Perlahan-lahan, orang tersebut sadar, kesadaran kembali dan (sangat sering) pasien dengan epilepsi segera dilupakan dalam tidur nyenyak. Setelah terbangun dengan lamban, patah, tidak beristirahat, pasien tidak dapat mengatakan apa pun yang dapat dimengerti tentang kejangnya - ia tidak mengingatnya.

Ini adalah perjalanan klasik kejang epilepsi umum, tetapi, sebagaimana disebutkan di atas, varian parsial dapat terjadi dengan cara yang berbeda, manifestasi klinisnya ditentukan oleh zona iritasi di korteks (karakteristik fokus, asal-usulnya, apa yang terjadi di dalamnya). Selama kejang parsial, mungkin ada suara asing, kilatan cahaya (tanda-tanda sensorik), sakit perut, berkeringat, perubahan warna kulit (tanda-tanda vegetatif), serta berbagai gangguan mental. Selain itu, serangan dapat terjadi hanya dengan penurunan kesadaran parsial, ketika pasien sampai batas tertentu memahami kondisinya dan merasakan peristiwa yang terjadi di sekitarnya. Epilepsi beragam dalam manifestasinya...

Tabel: Cara membedakan epilepsi dari pingsan dan histeria

Bentuk terburuk - temporal

Dari semua bentuk penyakit, epilepsi temporal memberikan paling banyak kepada dokter dan pasien. Seringkali, selain serangan aneh, ia memiliki manifestasi lain yang mempengaruhi kualitas hidup pasien dan kerabatnya. Epilepsi temporal menyebabkan perubahan kepribadian.

Di jantung dari bentuk penyakit ini adalah kejang psikomotor dengan aura karakteristik sebelumnya (pasien ditutupi dengan rasa takut yang tiba-tiba, sensasi menjijikkan muncul di daerah perut dan bau menjijikkan yang sama di sekitar, ada perasaan bahwa semua ini sudah terjadi). Kejang memanifestasikan diri dengan cara yang berbeda, tetapi jelas bahwa berbagai gerakan, peningkatan menelan dan gejala lainnya sama sekali tidak dikendalikan oleh pasien, yaitu, mereka terjadi sendiri, terlepas dari keinginan mereka.

Dengan berlalunya waktu, kerabat pasien semakin sering memperhatikan bahwa percakapan dengannya menjadi sulit, ia menjadi terobsesi dengan hal-hal sepele yang ia anggap penting, menunjukkan agresi, kecenderungan sadis. Pada akhirnya, pasien dengan epilepsi benar-benar terdegradasi.

Bentuk epilepsi ini lebih sering daripada yang lain membutuhkan pengobatan radikal, jika tidak maka tidak mungkin untuk mengatasinya.

Menjadi saksi kejang - bantu dengan serangan epilepsi

aturan penting dalam serangan itu

Setelah menjadi saksi kejang epilepsi, setiap orang wajib memberikan bantuan, mungkin, kehidupan pasien dengan epilepsi tergantung padanya. Tentu saja, tidak ada tindakan yang dapat menghentikan serangan secara dramatis, karena ia memulai pengembangannya, tetapi bantuan dengan epilepsi tidak menyiratkan hal ini, algoritme mungkin terlihat seperti ini:

1. Perlu untuk melindungi pasien sebanyak mungkin dari cedera selama jatuh dan kejang-kejang (menghapus benda menusuk dan memotong, meletakkan sesuatu yang lunak di bawah kepala dan dada);
2. Lepaskan pasien dengan cepat dari aksesoris yang ditekan, lepaskan ikat pinggang, ikat pinggang, dasi, kancing dan kancing baju;
3. Untuk menghindari lengketnya lidah dan tersedak, putar kepala pasien dan cobalah untuk memegang tangan dan kaki selama kejang kejang;
4. Jangan mencoba memaksa mulut terbuka (Anda bisa menderita sendiri) atau memasukkan beberapa benda keras (pasien dapat dengan mudah memecahkannya, tersedak atau terluka); Anda dapat dan harus meletakkan handuk gulung di antara gigi Anda;
5. Panggil ambulans jika serangan tertunda, dan tanda-tanda bahwa itu tidak hilang muncul - ini mungkin menunjukkan perkembangan epistatus.

rekomendasi untuk bantuan dari sumber asing

Jika menjadi perlu untuk membantu dengan epilepsi pada anak, maka tindakannya, pada prinsipnya, mirip dengan yang dijelaskan, meskipun lebih mudah untuk berbaring di tempat tidur atau furnitur berlapis kain lainnya, dan untuk menjaga mereka juga. Kekuatan epipriday luar biasa, tetapi anak-anaknya kurang. Orang tua yang tidak melihat serangan untuk pertama kalinya biasanya tahu apa yang harus dilakukan atau tidak untuk dilakukan:

• Adalah perlu untuk berbaring miring;
• Jangan paksa mulut Anda terbuka atau pernapasan buatan saat kejang-kejang;
• Pada suhu cepat letakkan lilin antipiretik rektal.

"Ambulance" disebut jika tidak ada hal seperti itu sebelumnya atau serangan berlangsung lebih dari 5 menit, serta dalam kasus cedera atau gangguan pernapasan.

Video: pertolongan pertama untuk epilepsi - program "Kesehatan"

EEG akan menjawab pertanyaan

epilepsi fokal dan umum pada EEG

Semua serangan dengan kehilangan kesadaran, terlepas dari apakah mereka spasmodik atau tidak tanpanya, memerlukan studi tentang keadaan otak. Epilepsi didiagnosis setelah studi khusus yang disebut Electroencephalography (EEG), apalagi, teknologi komputer modern memungkinkan tidak hanya untuk mendeteksi ritme patologis, tetapi juga untuk menentukan lokalisasi yang tepat dari fokus peningkatan kesiapan kejang yang meningkat.

Untuk mengklarifikasi asal-usul penyakit dan menyetujui diagnosis pasien dengan epilepsi, mereka sering memperluas berbagai tindakan diagnostik dengan meresepkan:

• Magnetic resonance imaging (MRI);
• Computed tomography (CT);
• Konsultasi oleh dokter spesialis mata (pemeriksaan keadaan pembuluh fundus);
• Tes laboratorium biokimia dan EKG.

Sementara itu, sangat buruk ketika seseorang menerima diagnosis yang sama, padahal sebenarnya dia tidak memiliki epilepsi. Serangan bisa jarang terjadi, dan dokter, kadang-kadang, direasuransikan, tidak berani untuk sepenuhnya mengabaikan diagnosis.

Apa yang ditulis dengan pena - jangan ditebang dengan kapak

Paling sering, penyakit "kusam" disertai dengan sindrom kejang, tetapi diagnosis "epilepsi" dan diagnosis "sindrom kejang" tidak selalu identik, karena kejang dapat disebabkan oleh keadaan tertentu dan terjadi sekali dalam seumur hidup. Hanya saja otak yang sehat bereaksi sangat kuat terhadap rangsangan yang kuat, yaitu, inilah jawabannya terhadap beberapa patologi lain (demam, keracunan, dll.).

Sayangnya, sindrom kejang, yang disebabkan oleh berbagai alasan (keracunan, serangan panas) kadang-kadang dapat secara drastis mengubah kehidupan seseorang, terutama jika ia laki-laki dan ia berusia 18 tahun. ID militer yang dikeluarkan tanpa dinas militer (sejarah kejang dalam sejarah) benar-benar merampas hak untuk mendapatkan SIM atau dirawat di profesi tertentu (tinggi, dekat mesin pemindah, dekat air, dll.). Berjalan dengan contoh jarang memberikan hasil, sulit untuk menghapus artikel, cacat "tidak bersinar" - ini adalah bagaimana seseorang hidup, merasa tidak sakit atau sehat.

Bagi orang yang minum, sindrom kejang sering disebut epilepsi alkoholik, lebih mudah dikatakan. Namun, mungkin, semua orang tahu bahwa kejang-kejang pada pecandu alkohol muncul setelah pesta panjang dan "epilepsi" seperti itu hilang ketika seseorang berhenti minum, oleh karena itu bentuk penyakit ini dapat disembuhkan dengan pengobatan ulang atau metode lain berurusan dengan ular hijau.

Dan anak itu bisa tumbuh lebih besar

Epilepsi pediatrik lebih umum daripada diagnosis penyakit ini pada orang dewasa, di samping itu, penyakit itu sendiri juga memiliki sejumlah perbedaan, misalnya penyebab lain dan arah yang berbeda. Pada anak-anak, gejala epilepsi hanya dapat bermanifestasi dengan ketidakhadiran, yang sering (beberapa kali sehari) serangan kehilangan kesadaran jangka pendek tanpa jatuh, kram, busa, kantuk, dan tanda-tanda lainnya. Anak itu, tanpa mengganggu pekerjaan yang dimulai, mati selama beberapa detik, melirik pada satu titik atau memutar matanya, membeku, dan kemudian, seolah-olah tidak ada yang terjadi, terus belajar atau berbicara lebih lanjut, bahkan tanpa mengetahui bahwa selama 10 detik ia "absen."

Epilepsi masa kanak-kanak sering dianggap sindrom kejang karena demam atau penyebab lainnya. Dalam kasus-kasus di mana asal-usul kejang ditetapkan, orang tua dapat mengandalkan kesembuhan total: penyebabnya dihilangkan - anak itu sehat (walaupun kejang demam tidak memerlukan terapi terpisah).

Lebih sulit adalah situasi dengan epilepsi anak-anak, etiologi yang masih belum diketahui, dan frekuensi serangan tidak berkurang. Anak-anak seperti itu harus terus dipantau dan dirawat untuk waktu yang lama.

Adapun bentuk absensi, anak perempuan sering memilikinya, mereka jatuh sakit di suatu tempat di depan sekolah atau di kelas satu, mereka menderita untuk sementara waktu (5-6-7 tahun), kemudian mereka mulai lebih jarang mengunjungi serangan, dan kemudian lulus sepenuhnya (“anak-anak lebih besar "- kata orang). Namun, dalam beberapa kasus abses ditransformasikan menjadi varian lain dari penyakit "epilepsi".

Video: kejang pada anak-anak - Dr. Komarovsky

Semuanya tidak sesederhana itu

Apakah epilepsi diobati? Tentu saja dirawat. Tetapi dalam semua kasus, kita dapat mengharapkan pemberantasan penyakit secara lengkap - itu adalah pertanyaan lain.

Pengobatan epilepsi tergantung pada penyebab kejang kejang, bentuk penyakit, lokalisasi fokus patologis, oleh karena itu, sebelum melanjutkan ke tugas, pasien dengan epilepsi diperiksa secara menyeluruh (EEG, MRI, CT, ultrasonik hati dan ginjal, tes laboratorium, EKG, dll.). Semua ini dilakukan untuk:

1. Identifikasi penyebabnya - mungkin untuk memberantasnya dengan cepat jika kejang kejang disebabkan oleh tumor, aneurisma, kista, dll.
2. Tentukan bagaimana pasien akan dirawat: di rumah atau di rumah sakit, tindakan apa yang akan ditujukan untuk menyelesaikan masalah - terapi konservatif atau perawatan bedah;
3. Pilih obat-obatan, dan pada saat yang sama jelaskan kepada kerabat apa hasil yang diharapkan dan apa efek samping yang harus diwaspadai ketika menggunakannya di rumah;
4. Untuk sepenuhnya menyediakan pasien dengan kondisi untuk pencegahan serangan, pasien harus diberitahu bahwa itu berguna baginya, bahwa itu berbahaya, bagaimana berperilaku di rumah dan di tempat kerja (atau sekolah), profesi apa yang harus dipilih. Sebagai aturan, dokter yang hadir mengajar pasien.

Agar tidak memicu serangan, pasien dengan epilepsi harus cukup tidur, tidak gugup karena hal-hal sepele, menghindari pengaruh suhu tinggi yang berlebihan, tidak bekerja terlalu keras dan meminum obat yang diresepkan dengan sangat serius.

Tablet dan eliminasi radikal

Terapi konservatif adalah penunjukan pil anti-epilepsi, yang ditulis oleh dokter yang hadir pada formulir khusus dan yang tidak dijual di apotek. Ini mungkin karbamazepin, konjungular, difenin, fenobarbital, dll. (Tergantung pada sifat kejang dan bentuk epilepsi). Tablet memiliki efek samping, menyebabkan kantuk, memperlambat, mengurangi perhatian, dan pembatalan mendadak (atas inisiatif mereka sendiri) menyebabkan kejang lebih sering atau baru (jika, berkat obat-obatan, mereka berhasil mengatasi penyakit).

Orang seharusnya tidak berpikir bahwa penentuan indikasi untuk intervensi bedah adalah tugas yang sederhana. Tentu saja, jika penyebab epilepsi adalah aneurisma serebral, tumor otak, abses, maka semuanya jelas: operasi yang berhasil akan meringankan pasien dari penyakit yang didapat - epilepsi simptomatik.

Sulit untuk memecahkan masalah kejang kejang, yang terjadi karena patologi, tidak terlihat oleh mata, atau bahkan lebih buruk, jika asal penyakit tetap menjadi misteri. Pasien seperti itu, sebagai suatu peraturan, dipaksa untuk hidup dengan tablet.

Diperkirakan operasi - kerja keras baik pasien dan dokter, Anda harus menjalani pemeriksaan, yang hanya dilakukan di klinik khusus (positron emission tomography untuk studi metabolisme otak), untuk mengembangkan taktik (kraniotomi?), Untuk melibatkan spesialis sekutu.

Pesaing yang paling umum untuk perawatan bedah adalah epilepsi lobus temporal, yang tidak hanya berlanjut dengan kesulitan, tetapi juga mengarah pada perubahan kepribadian.

Hidup harus penuh

Sangat penting dalam pengobatan epilepsi untuk membawa kehidupan pasien sedekat mungkin ke yang penuh dan kaya, kaya dalam peristiwa menarik, sehingga ia tidak merasa cacat. Percakapan dengan dokter, obat-obatan yang dipilih dengan benar, perhatian dari aktivitas profesional pasien dalam banyak hal membantu menyelesaikan masalah tersebut. Selain itu, pasien diajarkan bagaimana berperilaku agar tidak memprovokasi serangan sendiri:

• Mereka berbicara tentang diet pilihan (diet susu-sayuran);
• Melarang penggunaan minuman beralkohol dan merokok;
• Jangan rekomendasikan sering menggunakan "teh-kopi" yang kuat;
• Disarankan untuk menghindari semua kelebihan yang memiliki awalan "pere" (makan berlebihan, hipotermia, terlalu panas);

Masalah khusus muncul dalam pekerjaan pasien, karena kelompok kecacatan diterima oleh orang-orang yang tidak bisa lagi bekerja (kejang kejang yang sering terjadi). Banyak orang dengan epilepsi dapat melakukan pekerjaan yang tidak berhubungan dengan ketinggian, mekanisme bergerak, pada suhu tinggi, dll., Tetapi bagaimana ini akan dikombinasikan dengan pendidikan dan kualifikasi mereka? Secara umum, sangat, sangat sulit bagi pasien untuk mengganti atau mencari pekerjaan, dokter sering takut untuk menandatangani selembar kertas, dan majikan juga tidak mau mengambilnya atas risiko sendiri... Dan menurut aturan, kemampuan untuk bekerja dan cacat tergantung pada frekuensi serangan, bentuk penyakit, waktu hari, ketika kejang terjadi. Sebagai contoh, seorang pasien yang mengalami kejang di malam hari dibebaskan dari shift malam dan perjalanan bisnis, dan terjadinya kejang pada siang hari membatasi aktivitas profesional (daftar pembatasan). Kejang yang sering terjadi dengan perubahan kepribadian menimbulkan pertanyaan untuk mendapatkan kelompok disabilitas.

Kita tidak akan licik jika kita mengatakan bahwa benar-benar tidak mudah bagi pasien epilepsi untuk hidup, karena semua orang ingin mencapai sesuatu dalam hidup, mendapatkan pendidikan, mengejar karier, membangun rumah, mendapatkan kekayaan. Banyak orang yang, karena beberapa keadaan, terjebak dengan "epi" (dan hanya ada sindrom kejang), terus-menerus dipaksa untuk membuktikan bahwa mereka normal, bahwa tidak ada serangan selama 10 atau 20 tahun, tetapi mereka terus menulis bahwa tidak mungkin bekerja di air, api, dan sebagainya. Maka Anda dapat membayangkan seperti apa seseorang saat serangan ini terjadi, jadi Anda tidak harus menghindari pengobatan, biarkan penyakitnya disembunyikan lebih baik jika tidak dapat diberantas sepenuhnya.

Gejala epilepsi

Gejala epilepsi adalah kombinasi dari faktor neurologis, serta tanda-tanda somatik dan sifat lainnya, yang menunjukkan terjadinya proses patologis di bidang neuron otak manusia. Epilepsi ditandai oleh aktivitas listrik berlebih kronis dari neuron otak, yang diekspresikan oleh kejang periodik. Di dunia modern, epilepsi menderita sekitar 50 juta orang (1% dari populasi dunia). Banyak orang percaya bahwa selama epilepsi, seseorang harus jatuh di lantai, kejang, dan busa harus mengalir dari mulutnya. Ini adalah kesalahpahaman umum yang dipaksakan oleh televisi daripada kenyataan. Epilepsi memiliki banyak manifestasi berbeda yang harus Anda waspadai agar dapat membantu seseorang pada saat serangan.

Pelopor serangan

Aura (dari bahasa Yunani - "napas") adalah prekursor serangan epilepsi, didahului dengan kehilangan kesadaran, tetapi tidak untuk segala bentuk penyakit. Aura dapat memanifestasikan dirinya dengan berbagai gejala - pasien mungkin mulai dengan tajam dan sering berkontraksi otot-otot anggota tubuh, wajah, ia dapat mulai mengulangi gerakan dan gerakan yang sama - berlari, melambaikan tangannya. Juga, berbagai parestesia juga dapat bertindak sebagai aura. Pasien mungkin merasakan mati rasa di berbagai bagian tubuh, itu akan mulai mengganggu merinding, beberapa bagian kulit dapat terbakar. Ada juga parestesia pendengaran, visual, gustatory atau penciuman. Prekursor-prekursor mental dapat memanifestasikan diri mereka dalam bentuk halusinasi, delusi, yang kadang-kadang disebut kegilaan prematur, perubahan tajam dalam suasana hati terhadap kemarahan, depresi atau, sebaliknya, kebahagiaan.

Pada pasien tertentu, aura selalu konstan, artinya memanifestasikan dirinya dengan cara yang sama. Ini adalah keadaan jangka pendek, durasi beberapa detik (jarang lebih), sementara pasien selalu sadar. Ada aura selama stimulasi fokus epilepsi di otak. Itu adalah aura yang dapat menunjukkan dislokasi proses penyakit pada tipe epilepsi yang simptomatik dan fokus epilepsi pada tipe genuin penyakit.

Apa kejang-kejang pada epilepsi

Kejang saat berganti bagian otak

Kejang lokal, parsial atau fokal adalah hasil dari proses patologis di salah satu bagian otak manusia. Kejang parsial dapat terdiri dari dua varietas - sederhana dan kompleks.

Kejang parsial sederhana

Namun, dengan kejang parsial sederhana, pasien tidak kehilangan kesadaran, gejala yang ada akan selalu bergantung pada bagian otak mana yang terpengaruh dan apa yang sebenarnya dikendalikannya dalam tubuh.

Kejang sederhana memiliki durasi sekitar 2 menit. Gejala-gejala mereka biasanya dinyatakan dalam:

• perubahan tiba-tiba tanpa sebab dalam emosi seseorang;
• terjadinya kedutan di berbagai bagian tubuh - anggota badan, misalnya;
• perasaan deja vu;
• kesulitan memahami ucapan atau pengucapan kata-kata;
• halusinasi sensorik, visual, pendengaran (lampu berkedip di depan mata Anda, kesemutan pada anggota tubuh, dll.);
• sensasi yang tidak menyenangkan - mual, merinding, perubahan detak jantung.

Kejang Parsial Yang Rumit

Pada kejang parsial kompleks, dengan analogi dengan kejang sederhana, gejala akan tergantung pada area otak yang terpengaruh. Kejang yang rumit mempengaruhi bagian otak yang lebih besar daripada yang sederhana, memicu perubahan kesadaran, dan terkadang kehilangannya. Durasi serangan yang kompleks adalah 1-2 menit.

Di antara tanda-tanda kejang parsial kompleks, dokter mengidentifikasi:

• pandangan pasien ke dalam kekosongan;
• adanya aura atau sensasi yang tidak biasa yang terjadi segera sebelum kejang;
• jeritan pasien, pengulangan kata-kata, menangis, tawa tanpa alasan;
• perilaku tidak berarti, sering berulang, otomatisme dalam tindakan (berjalan dalam lingkaran, mengunyah gerakan tanpa terikat dengan makanan, dll.)

Setelah kejang, pasien menjadi bingung. Dia tidak ingat serangan itu dan tidak mengerti apa yang terjadi dan kapan. Kejang parsial yang kompleks dapat dimulai dengan yang sederhana, dan kemudian berkembang dan kadang-kadang masuk ke kejang umum.

Serangan saat berubah di semua bagian otak

Kejang umum adalah kejang yang terjadi ketika perubahan patologis pasien terjadi di semua bagian otak. Semua kejang umum dibagi menjadi 6 jenis - tonik, klonik, tonik-klonik, atonik, mioklonik dan absans.

Kejang tonik

Kejang tonik mendapatkan namanya karena efek khusus pada otot seseorang. Kram seperti itu memicu ketegangan otot. Paling sering itu menyangkut otot-otot punggung, anggota badan. Kejang tonik biasanya tidak memicu pingsan. Serangan semacam itu terjadi dalam proses tidur, mereka bertahan tidak lebih dari 20 detik. Namun, jika pasien berdiri selama onsetnya, ia kemungkinan besar akan jatuh.

Kejang klonik

Kejang klonik sangat jarang dibandingkan dengan jenis kejang umum lainnya, dan mereka ditandai dengan relaksasi alternatif yang cepat dan kontraksi otot. Proses ini memprovokasi gerakan ritmis pasien. Paling sering terjadi di tangan, leher, wajah. Untuk menghentikan gerakan seperti itu dengan memegang bagian tubuh yang menyentak tidak akan bekerja.

Kejang tonik-klonik

Kejang tonik-klonik dikenal dalam kedokteran dengan nama grand mal - "penyakit besar". Ini adalah tipe kejang yang paling khas pada epilepsi. Durasi mereka biasanya 1-3 menit. Jika kejang tonik-klonik berlangsung lebih lama dari 5 menit, ini harus menjadi sinyal untuk panggilan darurat medis darurat.

Kejang tonik-klonik memiliki beberapa fase. Pada fase tonik pertama, pasien kehilangan kesadaran dan jatuh ke tanah. Ini diikuti oleh fase kejang atau klonik, karena serangan akan disertai dengan berkedut, mirip dengan ritme kejang klonik. Dalam hal kejang tonik-klonik, serangkaian tindakan atau peristiwa dapat terjadi:

• pasien dapat mulai meningkatkan air liur atau buih dari mulut;
• pasien mungkin secara tidak sengaja menggigit lidah, menyebabkan pembentukan perdarahan dari tempat gigitan;
• seseorang yang tidak mengendalikan dirinya selama kejang-kejang mungkin terluka atau terkena benda-benda di sekitarnya;
• pasien mungkin kehilangan kendali fungsi ekskresi kandung kemih dan usus;
• pasien mungkin mengalami kebiruan pada kulit.

Setelah akhir kejang tonik-klonik, pasien menjadi lemah dan tidak ingat apa yang terjadi padanya.

Serangan atonik

Kejang atonik atau astatik, termasuk perampasan kesadaran jangka pendek oleh pasien, mendapatkan nama mereka karena kehilangan tonus otot dan kekuatan. Kejang atonik paling sering berlangsung hingga 15 detik.

Ketika kejang asma terjadi pada pasien dalam posisi duduk, keduanya jatuh dan hanya menganggukkan kepala mereka dapat terjadi. Ketika ketegangan tubuh saat jatuh, ada baiknya membicarakan tentang tonik. Pada akhir serangan kejang, pasien tidak ingat apa yang terjadi. Pasien yang rentan terhadap kejang atonik mungkin disarankan untuk mengenakan helm, karena serangan tersebut dapat menyebabkan cedera kepala.

Kejang mioklonik

Kejang mioklonik paling sering ditandai dengan berkedut cepat di beberapa bagian tubuh, seperti lompatan kecil di dalam tubuh. Kejang mioklonik berhubungan terutama dengan lengan, kaki, batang tubuh bagian atas. Bahkan orang-orang yang tidak menderita epilepsi dapat mengalami kejang-kejang mioklonik ketika tertidur atau terbangun dalam bentuk kedutan atau tersentak. Juga disebut cegukan kejang mioklonik. Pada epilepsi, kejang mioklonik memengaruhi kedua sisi tubuh mereka. Serangan berlangsung beberapa detik, jangan memancing hilangnya kesadaran.

Kehadiran kejang mioklonik dapat menunjukkan beberapa sindrom epilepsi, misalnya, epilepsi mioklonik remaja atau progresif, sindrom Lennox-Gastaut.

Tidak ada

Absans atau petit mal terjadi lebih sering pada masa kanak-kanak dan merupakan kehilangan kesadaran jangka pendek. Pasien dapat berhenti, melihat ke dalam kekosongan dan tidak memahami realitas di sekitarnya. Dengan ketidakhadiran yang kompleks, seorang anak memiliki beberapa gerakan otot, misalnya, mata berkedip cepat, gerakan tangan atau rahang saat dikunyah. Abses bertahan hingga 20 detik dengan kram otot dan hingga 10 detik tanpa mereka.

Dengan durasi yang singkat, absensi dapat terjadi berkali-kali bahkan selama 1 hari. Mereka dapat dicurigai jika anak itu kadang-kadang bisa mati seperti dulu dan tidak bereaksi terhadap perlakuan orang lain.

Gejala epilepsi pada anak-anak

Epilepsi pada masa kanak-kanak memiliki gejala sendiri, dibandingkan dengan epilepsi dewasa. Pada bayi yang baru lahir, sering bermanifestasi sebagai aktivitas fisik sederhana, yang membuatnya sulit untuk mendiagnosis penyakit pada usia itu. Terutama jika kita memperhitungkan bahwa tidak semua penderita epilepsi menderita kejang kejang, terutama anak-anak, yang membuatnya sulit untuk mencurigai proses patologis untuk waktu yang lama.

Untuk memahami dengan tepat gejala apa yang mengindikasikan epilepsi masa kanak-kanak, penting untuk memantau kondisi dan perilaku anak tersebut. Jadi, mimpi buruk anak-anak, disertai dengan air mata yang sering, jeritan, dapat mengindikasikan penyakit tersebut. Anak-anak dengan epilepsi dapat berjalan dalam tidur mereka dan tidak menanggapi percakapan dengan mereka. Pada anak-anak dengan patologi ini, sakit kepala yang sering dan tajam dapat terjadi dengan mual, muntah. Selain itu, anak mungkin mengalami gangguan bicara jangka pendek, yang dinyatakan dalam kenyataan bahwa, tanpa kehilangan kesadaran dan aktivitas fisik, anak itu tidak bisa mengatakan sepatah kata pun di beberapa titik.

Semua gejala di atas sangat sulit dideteksi. Bahkan lebih sulit untuk mengidentifikasi hubungannya dengan epilepsi, karena semua ini dapat terjadi pada anak-anak tanpa patologi yang signifikan. Namun, dengan manifestasi gejala seperti itu yang terlalu sering, perlu untuk menunjukkan anak ke ahli saraf. Dia akan membuat diagnosis berdasarkan elektroensefalografi otak dan komputer atau pencitraan resonansi magnetik.

Apa kejang dari epilepsi malam

Kejang epilepsi saat tidur terjadi pada 30% pasien dengan jenis patologi ini. Dalam hal ini, kejang paling mungkin terjadi pada malam hari, saat tidur atau sebelum bangun segera.

Tidur memiliki fase cepat dan lambat, di mana otak memiliki fungsi tersendiri.

Pada fase lambat tidur, electroencephalogram menunjukkan peningkatan rangsangan sel-sel saraf, indeks aktivitas untuk epilepsi, dan kemungkinan serangan. Selama fase tidur yang cepat, sinkronisasi aktivitas bioelektrik terganggu, yang mengarah pada penindasan penyebaran muatan listrik ke daerah otak tetangga. Ini, secara umum, mengurangi kemungkinan serangan.

Ketika memperpendek fase cepat, ambang batas untuk aktivitas kejang menurun. Kurang tidur, sebaliknya, meningkatkan kemungkinan kejang sering. Jika seseorang tidak cukup tidur, ia menjadi mengantuk. Kondisi ini sangat mirip dengan fase karotid lambat, yang memprovokasi aktivitas listrik patologis otak.

Juga serangan dipicu oleh masalah lain dengan tidur, misalnya, bahkan satu malam tanpa tidur dapat menjadi penyebab manifestasi epilepsi bagi seseorang. Paling sering, jika ada kecenderungan untuk penyakit, manifestasi dipengaruhi oleh periode tertentu, di mana pasien menderita kurang tidur yang normal. Juga, pada beberapa pasien, keparahan kejang dapat meningkat karena gangguan dalam pola tidur, terlalu tiba-tiba terbangun, dari minum obat penenang atau makan berlebihan.

Gejala serangan epilepsi malam, terlepas dari usia pasien, dapat bervariasi. Paling sering, kejang, tonik, kejang klonik, tindakan hypermotor, gerakan berulang adalah karakteristik kejang malam hari. Dalam kasus epilepsi autosomal frontal pada malam hari dengan serangan, pasien dapat berjalan dalam mimpi, berbicara tanpa bangun, dan takut.

Semua gejala di atas dapat memanifestasikan dirinya dalam berbagai kombinasi pada pasien yang berbeda, sehingga mungkin ada beberapa kebingungan ketika membuat diagnosis. Gangguan tidur adalah manifestasi khas dari berbagai patologi sistem saraf pusat, dan bukan hanya epilepsi.

Epilepsi alkoholik

Pada 2-5% pecandu alkohol kronis, epilepsi alkoholik terjadi. Patologi ini ditandai dengan gangguan kepribadian yang parah. Ini terjadi pada pasien dewasa yang menderita alkoholisme selama lebih dari 5 tahun.

Gejala bentuk alkohol dari penyakit ini sangat beragam. Awalnya, pasien memiliki tanda-tanda serangan yang mendekat. Ini terjadi beberapa jam atau bahkan berhari-hari sebelum dimulai. Prekursor dalam hal ini dapat bertahan dalam jumlah waktu yang berbeda, tergantung pada karakteristik individu organisme. Namun, jika Anda mendeteksi prekursor secara tepat waktu, kejang dapat dicegah.

Jadi, ketika prekursor kejang epilepsi beralkohol, sebagai suatu peraturan, muncul:

• insomnia, nafsu makan menurun;
• sakit kepala, mual;
• kelemahan, kelemahan, kerinduan;
• rasa sakit di berbagai bagian tubuh.

Prekursor semacam itu bukan aura, yang merupakan awal dari serangan epilepsi.

Aura tidak bisa dihentikan, kejang yang terjadi juga tidak bisa. Tetapi prekursor terdeteksi tepat waktu, Anda bisa mulai sembuh, sehingga mencegah terjadinya kejang.

Manifestasi non-kejang

Sekitar setengah dari kejang epilepsi dimulai dengan gejala non-kejang. Setelah mereka, semua jenis gangguan motorik, kejang umum atau lokal, gangguan kesadaran dapat ditambahkan.

Di antara manifestasi epilepsi non-konvulsif utama menonjol:

• segala macam fenomena vegeto-visceral, gagal detak jantung, sendawa, demam episodik, mual;
• mimpi buruk dengan gangguan tidur, berbicara dalam mimpi, menjerit, enuresis, somnambulism;
• peningkatan sensitivitas, penurunan suasana hati, kelelahan dan kelemahan, kerentanan dan lekas marah;
• kebangkitan tiba-tiba dengan rasa takut, berkeringat, dan jantung berdebar;
• kehilangan kemampuan untuk berkonsentrasi, mengurangi kinerja;
• halusinasi, delirium, kehilangan kesadaran, pucat pada kulit, rasa deja vu;
• hambatan motorik dan bicara (kadang-kadang - hanya dalam mimpi), serangan pingsan, gangguan dalam pergerakan bola mata;
• pusing, sakit kepala, kehilangan ingatan, amnesia, lesu, tinitus.

Durasi dan frekuensi kejang

Kebanyakan orang percaya bahwa kejang epilepsi terlihat seperti ini - tangisan seorang pasien, kehilangan kesadaran dan kejatuhan seseorang, kontraksi otot dengan kejang-kejang, gemetar, selanjutnya tidur yang tenang dan nyenyak. Namun, tidak selalu kejang dapat mempengaruhi seluruh tubuh seseorang, serta tidak selalu pasien kehilangan kesadaran selama kejang.

Kejang berat dapat menjadi bukti status epileptik kejang umum dengan kejang tonik-klonik yang berlangsung lebih dari 10 menit dan berturut-turut 2 atau lebih kejang di mana pasien tidak sadar kembali.

Untuk meningkatkan tingkat deteksi status epilepsi, durasi waktu lebih dari 30 menit, yang sebelumnya dianggap normal baginya, diputuskan untuk dikurangi menjadi 10 menit untuk menghindari waktu yang terbuang sia-sia. Dengan status umum yang tidak diobati, bertahan satu jam atau lebih, ada risiko tinggi kerusakan permanen pada otak pasien dan bahkan kematian. Ini meningkatkan detak jantung, suhu tubuh. Status umum epileptikus dapat berkembang karena beberapa alasan sekaligus, termasuk cedera kepala, penarikan obat antikonvulsan secara cepat, dan sebagainya.

Namun, sebagian besar kejang epilepsi diselesaikan dalam 1-2 menit. Setelah menyelesaikan serangan umum, pasien dapat mengembangkan keadaan postictal dengan tidur nyenyak, kebingungan, sakit kepala atau nyeri otot, berlangsung dari beberapa menit hingga beberapa jam. Kadang-kadang ada kelumpuhan Todd, yang merupakan defisit neurologis yang bersifat sementara, dinyatakan oleh kelemahan pada tungkai, yang berlawanan di lokasi dengan pusat aktivitas patologis listrik.

Pada sebagian besar pasien dalam periode antara serangan, tidak mungkin untuk menemukan gangguan neurologis bahkan dalam kondisi bahwa penggunaan antikonvulsan secara aktif menghambat fungsi sistem saraf pusat. Setiap penurunan fungsi mental terutama terkait dengan patologi neurologis, yang pada awalnya menyebabkan terjadinya kejang, dan bukan oleh kejang itu sendiri. Sangat jarang, ada kasus kejang tanpa henti, seperti halnya dengan status epilepsi.

Perilaku penderita epilepsi

Epilepsi tidak hanya memengaruhi kesehatan pasien, tetapi juga kualitas perilaku, karakter, dan kebiasaannya. Gangguan mental pada epilepsi terjadi bukan hanya karena kejang, tetapi juga atas dasar faktor sosial, yang disebabkan oleh opini publik, peringatan terhadap komunikasi dengan orang-orang yang sehat.

Paling sering, epilepsi mengubah karakter di semua bidang kehidupan. Kejadian yang paling mungkin adalah kelesuan, pemikiran kental, berat, mudah marah, butiran manifestasi keegoisan, dendam, ketelitian, hypochondriacity dari perilaku, quarreliness, kesedihan, kerapian dan kerapian. Penampilannya juga menonjolkan karakteristik epilepsi. Seseorang menjadi terkendali dalam gerakan, lambat, singkat, ekspresi wajahnya menjadi miskin, fitur wajah menjadi sedikit ekspresif, ada gejala Chizh (kilatan mata baja).

Pada epilepsi ganas, demensia secara bertahap berkembang, diekspresikan dalam kepasifan, kelesuan, ketidakpedulian, dan kerendahan hati dengan diagnosisnya sendiri. Orang tersebut mulai menderita leksikon, ingatan, pada akhirnya, pasien merasakan ketidakpedulian total terhadap segala sesuatu di sekitarnya, di samping minat mereka sendiri, yang diekspresikan oleh peningkatan egosentrisme.