Diagnosis dan pengobatan tumor serebelar

1. Inti dari patologi 2. Klasifikasi 3. Etiologi 4. Gejala 5. Kelainan otak 6. Tanda-tanda fokus 7. Manifestasi jauh 8. Gambaran penyakit pada anak-anak 9. Diagnosis 10. Pengobatan tumor 11. Prognosis dan komplikasi

Saat ini, ada peningkatan luar biasa dalam jumlah penyakit onkologis yang mempengaruhi berbagai organ. Sistem saraf pusat dan, khususnya, otak, tidak terkecuali. Tumor serebelar terjadi pada usia berapa pun, memiliki gambaran klinis yang jelas, mudah didiagnosis menggunakan metode modern pemeriksaan pasien.

Inti dari patologi

Otak kecil adalah bagian penting dari otak. Letaknya di fossa kranial posterior, terdiri dari dua belahan dan cacing yang terletak di antara mereka. Bagian dari sistem saraf pusat ini menyediakan koordinasi gerakan, fungsi keseimbangan, dan tonus otot fisiologis. Setiap belahan otak bertanggung jawab atas tonus dan konsistensi kontraksi otot separuh tubuhnya.

Tumor serebelar dapat terbentuk dari sel-sel otak kecil itu sendiri dan kemudian menangkap jaringan otak di sekitarnya atau menjadi metastasis, menyebar ke struktur serebelar dari bagian lain dari otak atau organ yang jauh. Penyakit ini hanya bisa disembuhkan dengan operasi. Prasyarat untuk pemulihan lengkap adalah rujukan tepat waktu ke spesialis.

Klasifikasi

Klasifikasi neoplasma serebelar didasarkan pada sifat pertumbuhan dan kualitas jaringan yang diperluas. Dengan demikian, sifat jinak dari tumor menyiratkan pertumbuhan lambat dan tidak adanya klinik diucapkan. Untuk tumor jenis ini berlaku.

Tumor ganas otak kecil ditandai oleh pertumbuhan yang cepat dan pembentukan metastasis ke berbagai organ. Kanker membutuhkan pembedahan segera. Medulloblastoma dan sarkoma yang mempengaruhi otak kecil bersifat ganas.

Etiologi

Penyebab tumor otak serebelar berbeda. Paling sering, tumor terbentuk di hadapan faktor-faktor patologis berikut:

• kecenderungan genetik terhadap perkembangan neoplasma sistem saraf pusat;
• defisiensi imun berbagai etiologi;
• paparan radiasi pengion;
• neuroinfections yang tertunda dan cedera otak;
• kelainan struktur otak.

Juga, faktor-faktor berikut berhubungan dengan faktor risiko: usia (anak atau pikun), jenis kelamin laki-laki, bahaya pekerjaan (bekerja dengan bahan kimia dan logam berat). Dampak negatif dari lingkungan yang buruk, stres kronis.

Proses primer selalu dimulai dengan sel-sel otak kecil, yang sekunder - sumber tumor terletak di luar strukturnya.

Gejala

Gejala tumor otak memiliki komponen berikut: manifestasi otak, tanda-tanda fokus dan jauh.

Kelainan otak

Tumor serebral ditandai dengan gejala klinis serebral berikut:

1. Sindrom nyeri Pasien pertama mengeluh sakit kepala. Itu bisa permanen dan memiliki berbagai tingkat intensitas. Lokalisasi nyeri pada oksiput merupakan karakteristik, tetapi pasien sering mengeluhkan sindrom nyeri difus, yang meningkat pada pagi hari, dengan kelelahan, perubahan cuaca, stres, atau faktor pemicu lainnya. Dalam kasus seperti itu, cranialyalgia disertai dengan mual dan sering muntah, tidak membawa kelegaan.
2. Pusing. Diperkuat saat memutar kepala. Keluhan sakit kepala setiap hari, disertai dengan pusing, mual dan kelemahan, harus menjadi dasar untuk pemeriksaan mendalam selanjutnya pada pasien.

Tanda-tanda fokus

Pada pemeriksaan, seorang ahli saraf dapat mengungkapkan kelainan patologis fokal: posisi paksa kepala (dapat dibelokkan ke depan atau sedikit miring ke belakang), gangguan koordinasi gerakan dan keseimbangan.

Sindrom lesi otak kecil termasuk adanya ataksia, ataksia statis dapat dideteksi menggunakan postur Romberg. Pasien tidak bisa berdiri dengan tangan direntangkan ke depan, mata tertutup. Ada yang mengejutkan mengejutkan, mungkin jatuh ke depan, ke belakang, atau ke arah belahan otak yang terkena dampak.

Ataksia dinamis adalah sesuatu yang mengejutkan ketika berjalan, jalan yang tidak pasti dengan dukungan yang luas.

Selain itu, pasien mengalami kesulitan dalam melakukan tes koordinasi: ia tidak bisa menyentuh ujung hidungnya dengan jari, jari dokter, tumit hingga lutut. Pembentukan volumetrik dari belahan kanan otak kecil mengarah ke ketidakpastian, mimopopadaniyu ketika melakukan tugas-tugas dengan tangan atau kaki kanannya, gemetar anggota tubuh yang sama selama gerakan. Kualitas penugasan tidak tergantung pada apakah pasien melakukannya dengan mata terbuka atau tertutup.

Tumor verba serebelar menyebabkan gangguan gaya berjalan, karena orang tersebut hampir tidak mempertahankan keseimbangan, kehilangan rasa dukungan. Susah berjabat tangan. Penyimpangan lain menarik perhatian: kelemahan otot, tonus otot berkurang secara signifikan dan kebangkitan refleks diamati secara simetris di kedua sisi. Tanda lain kerusakan pada bagian tengah otak kecil adalah munculnya nystagmus (gerakan tak sengaja bola mata ke arah horizontal).

Manifestasi asynergia, atau kurangnya koherensi ketika melakukan gerakan kompleks (jatuh ke belakang saat mencoba menekuk sambil berdiri, tidak dapat berbaring untuk mengangkat tubuh untuk duduk). Ditandai hipotensi, lebih jelas di sisi yang terkena. Dalam kasus-kasus lanjut, memungkinkan untuk membengkokkan sendi siku dan lutut secara berlebihan.

Dengan tumor di belahan kanan otak kecil, refleks tendon secara signifikan dipercepat, disebabkan oleh zona yang diperluas di bagian kanan tubuh, dan ada penurunan kekuatan otot.

Manifestasi jarak jauh

Kanker menyebabkan gejala yang jauh. Edema jaringan otak di sekitarnya, yang disebabkan oleh pertumbuhan tumor yang progresif, mengarah pada mereka.Pada saat yang sama, kelumpuhan, gangguan pendengaran, gangguan okuli dan sensorik mungkin terjadi.

Penyakit ini memengaruhi lingkup mental seseorang: ia menjadi terhambat, apatis, secara bertahap kehilangan keterampilan perilakunya dalam kehidupan sehari-hari. Seringkali wicara menderita. Ini adalah konsekuensi dari peningkatan tekanan intrakranial, sindrom nyeri kronis, keracunan, dan pertumbuhan tumor lebih lanjut yang mengarah pada gangguan fungsi kortikal yang lebih tinggi.

Fitur penyakit pada anak-anak

Tumor otak kecil pada anak-anak sering memiliki jalur ganas, berkembang sangat cepat. Registri internasional menganggap medulloblastoma dan sarkoma sebagai tumor serebelar masa kanak-kanak yang paling umum. Mereka dengan cepat memberikan metastasis ekstra otak.

Anak-anak dengan cepat mengembangkan hidrosefalus, pembengkakan otak dengan perkembangan kondisi yang mengancam jiwa. Komplikasi umum adalah pengembangan sindrom kejang.

Keunikan dari taktik perawatan pada pediatri adalah jarangnya penggunaan kemoterapi.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis yang benar, perlu berkonsultasi dengan dokter umum, kemudian berkonsultasi dengan ahli saraf. Ahli saraf akan dengan hati-hati mendengarkan keluhan pasien, riwayat penampilan mereka dan dinamika perkembangan.

Pemeriksaan neurologis akan mengungkapkan kompleks gejala serebelar, termasuk gangguan berikut:

• hipotonia otot;
• refleks tendon tinggi;
• kesulitan dalam melakukan sampel koordinasi;
• cacat intelektual.

Penting untuk memeriksa dokter mata, yang menentukan stagnasi pada fundus dan pembengkakan kepala saraf optik. Peran utama dalam diagnosis metode instrumental neuroimaging. Dengan bantuan spesialis pencitraan resonansi magnetik tidak hanya melihat neoplasma struktur serebelar, tetapi juga dapat menyarankan sifatnya.

Jadi, adenoma dan tumor jinak lainnya memiliki kontur yang jelas, ditandai dengan pertumbuhan yang lambat. Pada batas-batas kabur neoplasma ganas, pembengkakan jaringan di sekitarnya ditentukan, mereka dengan cepat meningkatkan ukuran. Dengan bantuan MRI, ukuran tumor, lokasi dan prognosis kondisi pasien selama pertumbuhan lebih lanjut juga ditentukan.

Setelah tomografi, sering dilakukan intervensi stereotactic yang ditargetkan untuk mengambil sebagian dari jaringan otak yang diubah untuk pemeriksaan histologis.

Pengobatan tumor

Orang tua memiliki hak untuk memutuskan operasi, tetapi mereka harus memahami bahwa satu-satunya metode perawatan pasien yang efektif adalah operasi. Pilihan terbaik adalah pengangkatan tumor secara radikal. Pembentukan volumetrik otak kecil ukuran kecil, terletak di permukaan, tidak memengaruhi struktur batang vital mudah dihilangkan, tanpa komplikasi dan kekambuhan.

Kadang-kadang operasi tidak dapat dilakukan secara penuh, terutama jika patologi telah menyebar ke struktur batang, tulang oksipital atau vertebra serviks. Dalam hal ini, untuk menghentikan proses serebelum kanker, di samping mengeluarkan bagian terbesar dari tumor, perlu untuk melakukan prosedur kemoterapi dan kursus radioterapi.

Dalam kasus hidrosefalus berat, shunting atau drainase ventrikel otak dilakukan untuk mengembalikan sirkulasi cairan serebrospinal.

Prognosis dan komplikasi

Konsekuensi dari penyakit tergantung pada tingkat keganasan proses dan ketepatan waktu operasi yang dilakukan. Tetapi kita harus ingat bahwa fossa kranial posterior memiliki volume kecil, sehingga terlepas dari tingkat keganasannya, tumor dapat menyebabkan konsekuensi yang mengancam jiwa.

Mencegah kekambuhan penyakit ini adalah dengan mengunjungi dokter ahli kanker secara rutin selama 5 tahun setelah intervensi.

Dengan pertumbuhan tumor dapat menekan batang otak, yang penuh dengan perkembangan gangguan pernapasan, aktivitas jantung, kesadaran, pasien yang mengancam jiwa. Jika pada saat yang sama aliran cairan serebrospinal terganggu, maka tekanan intrakranial secara bertahap meningkat, klinik hidrosefalus berkembang. Krisis hidrosefal dengan pola hipertensi intrakranial yang nyata adalah mungkin.

Tumor otak kecil membuat hingga 80% dari tumor fossa kranial posterior. Karakter ganasnya lebih sering didefinisikan pada anak kecil. Diagnosis tepat waktu, diikuti dengan perawatan komprehensif meningkatkan kemungkinan pemulihan penuh.

Tumor serebelar: gejala, diagnosis dan pengobatan

Tumor serebelar adalah bentuk neoplasma otak. Tumor serebelar bisa jinak dan ganas, struktur histologis yang paling beragam. Bahkan jika tumor bersifat jinak, karena lokasinya yang khusus, ia dapat menimbulkan ancaman langsung terhadap kehidupan pasien karena kemungkinan kerusakan struktur otak dengan gangguan pernapasan dan sirkulasi darah. Tumor serebelar memanifestasikan dirinya sebagai gejala serebral, jarak jauh, dan fokal (serebelar). Untuk mendiagnosis patologi ini, computedory computed tomography (CT) atau magnetic resonance imaging (MRI) otak adalah wajib. Pengobatan tumor serebelar terutama operasional. Dari artikel ini, Anda dapat mempelajari tentang gejala utama, metode diagnosis, dan pengobatan tumor serebelar.

Klasifikasi dan terminologi

Di antara semua neoplasma otak, tumor serebelar berjumlah sekitar 30%.

Seperti semua tumor pada sistem saraf, tumor otak kecil dapat menjadi primer (jika sumbernya adalah sel-sel saraf atau selaput otak) dan sekunder (jika mereka adalah metastasis dari tumor lokalisasi lain).

Pada struktur histologis tumor serebelar juga sangat beragam (lebih dari 100 jenis diketahui). Namun, glioma serebelar (medulloblastoma dan astrositoma) dan metastasis kanker adalah yang paling umum.

Glioma cerebellar merupakan lebih dari 70% dari semua tumor fossa kranial posterior. Pada anak-anak, tumor histologis lebih sering adalah medulloblastoma, pada orang paruh baya, astrocytoma dan angioreticuloma. Di usia dewasa dan tua, telapak tangan milik kanker metastasis dan glioblastomas.

Tumor serebelar dapat memiliki pertumbuhan lambat yang relatif jinak, yang terletak terpisah dari jaringan otak normal (seolah-olah dalam kapsul), dan dapat menyusup ke jaringan di sekitarnya, yang dengan sendirinya kurang menguntungkan.

Gejala tumor serebelar

Semua tanda-tanda tumor serebelar yang tumbuh dapat dibagi menjadi tiga kelompok:

• serebral (terjadi karena peningkatan tekanan intrakranial);
• jarak jauh (terjadi pada jarak tertentu, yaitu, tidak langsung di sebelah tumor);
• focal (sebenarnya cerebellar).

Dalam hampir semua kasus, ketiga kelompok gejala ini terjadi bersamaan satu sama lain, hanya keparahan tanda-tanda tertentu bervariasi. Ini sangat ditentukan oleh arah pertumbuhan tumor dan kompresi struktur yang berdekatan individu.

Lokasi khusus otak kecil di rongga tengkorak menyebabkan beberapa gambaran klinis dari tumornya. Situasi klinis mungkin terjadi ketika gejala otak dan bahkan jauh menjadi tanda-tanda pertama tumor. Ini disebabkan oleh fakta bahwa otak kecil terletak di atas ventrikel dan batang otak IV. Oleh karena itu, kadang-kadang gejala pertama dari neoplasma serebelar adalah tanda-tanda kerusakan batang otak dan pelanggaran aliran keluar cairan serebrospinal dari ventrikel IV, dan bukan otak kecil itu sendiri. Kerusakan pada jaringan otak kecil dikompensasi untuk beberapa waktu, dan karena itu tidak memanifestasikan dirinya dengan apa pun.

Gejala tumor serebral serebral

• sakit kepala Itu bisa dirasakan di daerah oksipital dan bahkan leher. Mungkin periodik atau konstan dengan periode amplifikasi. Jika tekanan intrakranial naik, sakit kepala menjadi menyebar, disertai dengan perasaan mual dan muntah;
• mual dan muntah tidak berhubungan dengan asupan makanan. Gejala-gejala ini berhubungan dengan iritasi pusat-pusat spesifik di batang otak. Lebih sering terjadi di pagi hari. Juga, gejala-gejala ini mungkin hasil dari peningkatan tekanan intrakranial;
• pusing;
• cakram saraf optik stagnan. Perubahan ini hanya dapat dilihat dengan pemeriksaan oftalmologis. Dalam kasus tumor serebelar (dibandingkan dengan tumor otak lokalisasi lainnya), diskus stagnan saraf optik muncul relatif lebih awal, bahkan lebih awal daripada gejala serebelar. Kemungkinan besar, ini disebabkan oleh kompresi yang lebih cepat dari jalur aliran vena penting pada tumor serebelar.

Gejala yang jauh dari tumor serebelar

Dalam kasus tumor serebelar, gejala-gejala ini diwakili oleh lesi saraf kranial (atau lebih tepatnya, kompresi mereka). Saraf kranial, sebagian besar, berasal dari ketebalan jaringan otak di batang otak. Tumor tumbuh otak kecil memiliki kompresi akar saraf, yang menyebabkan munculnya berbagai gejala. Ini bisa berupa:

• nyeri dan gangguan sensitivitas pada setengah wajah, kesulitan mengunyah (karena kompresi saraf trigeminal);
• strabismus (lesi saraf abdomen);
• asimetri wajah (lesi saraf wajah);
• gangguan pendengaran atau sensasi dering di telinga (VIII sepasang saraf kranial);
• gangguan mobilitas bahasa dan terkait dengan ini beberapa pidato kabur;
• perubahan sensitivitas rasa.

Perlu dicatat bahwa kekalahan saraf kelompok bulbar lebih jarang terjadi dibandingkan pasangan V-VIII.

Selain gejala-gejala dari saraf kranial, tanda-tanda jauh dari tumor serebelar termasuk penampilan kelemahan atau perubahan sensitivitas pada setengah bagian tubuh, kejang epilepsi, dan peningkatan tonus otot tipe spastik.

Gejala fokal (serebelar)

Manifestasi dari proses tumor ini berhubungan dengan lesi langsung jaringan otak kecil.

Otak kecil terdiri dari beberapa bagian: bagian tengah cacing dan belahan terletak di sisi-sisinya (kiri dan kanan). Tergantung pada bagian otak kecil mana yang meremas tumor, berbagai gejala muncul.

Jika cacing terkena, gejala-gejala berikut muncul: berdiri dan berjalan. Seseorang bergoyang ketika berjalan dan bahkan dalam posisi berdiri, tersandung tiba-tiba dan jatuh. Kiprahnya menyerupai gerakan seorang pemabuk, pada tikungan itu "mendorong" ke samping. Agar tetap di tempatnya, ia perlu merentangkan kakinya lebar-lebar, seimbangkan dengan tangannya. Ketika tumor tumbuh, ketidakstabilan memanifestasikan dirinya bahkan dalam posisi duduk.

Jika tumor tumbuh di zona salah satu belahan otak kecil, maka kehalusan, akurasi dan proporsionalitas gerakan di sisi tumor (yaitu, kiri atau kanan) dilanggar. Seseorang merindukan ketika mencoba mengambil objek, ia tidak dapat menyelesaikan tindakan yang terkait dengan kontraksi otot antagonis yang cepat (fleksor dan ekstensor). Di sisi lesi mengurangi tonus otot. Tulisan tangannya berubah: huruf-hurufnya menjadi besar dan tidak rata, seolah-olah seperti zig-zag (ini juga dikaitkan dengan pelanggaran kontraksi otot-otot tangan yang benar). Kemungkinan gangguan bicara: menjadi terputus-putus, spasmodik, seolah-olah melantunkan kata, dibagi menjadi suku kata. Sebuah tremor muncul di anggota badan di sisi tumor, yang diintensifkan menjelang akhir gerakan yang dilakukan.

Ketika tumor tumbuh, secara bertahap gejala cacing dan belahan bercampur, proses menjadi bilateral.

Selain gejala-gejala di atas, pasien dapat dideteksi nystagmus. Ini adalah gerakan spontan osilasi dendeng dari bola mata, terutama ketika melihat ke samping.

Kedekatan tumor serebelar dengan ventrikel IV menyebabkan pelanggaran sirkulasi cairan serebrospinal. Hidrosefalus interna berkembang dengan sakit kepala, serangan muntah dan mual. Tumpang tindih lubang IV ventrikel dapat disertai dengan sindrom Bruns. Hal ini dapat terjadi dengan perubahan tajam pada posisi kepala (terutama ketika membungkuk ke depan), dan karena itu tumor bergeser dan menghalangi celah untuk sirkulasi CSF. Sindrom ini dimanifestasikan oleh sakit kepala yang tajam, muntah yang tidak dapat diatasi, pusing yang parah, kehilangan penglihatan sementara, kebodohan. Pada saat yang sama, ada gangguan dalam aktivitas jantung dan organ pernapasan, yang mengancam jiwa.

Kondisi berbahaya lain yang dapat terjadi dengan tumor serebelar adalah pelanggaran jaringan otak. Faktanya adalah tumor yang tumbuh menempati bagian dari ruang di dalam tengkorak, dan ruang ini permanen. Sisa dari jaringan otak tidak punya tempat untuk pergi, dan "bergerak" ke arah bukaan tengkorak terdekat (khususnya, foramen oksipital besar). Pelanggaran juga dimungkinkan pada potongan cerebellum tartar (yang terakhir dibentuk oleh dura mater). Pelanggaran jaringan otak sangat berbahaya bagi seseorang, karena pada saat itu ia berisiko kehilangan nyawanya sendiri.

Diagnostik

Untuk mendiagnosis tumor serebelar, peran penting dimainkan oleh pemeriksaan neurologis menyeluruh, konsultasi oleh dokter spesialis mata dengan pemeriksaan fundus mata wajib. Yang paling informatif untuk diagnosis metode radiasi adalah. Computed tomography (atau pencitraan resonansi magnetik yang lebih baik dengan peningkatan kontras intravena) memungkinkan tidak hanya untuk mendeteksi tumor, tetapi juga untuk membedakan penyakit ini dari sejumlah orang lain dengan gejala lesi serebelar yang ada pada pasien. Dengan bantuan MRI, Anda dapat melihat fitur struktural tumor, lokasinya relatif terhadap jaringan pembuluh darah dan sejumlah tanda lain yang akan membantu dokter yang hadir selama operasi untuk mengangkat tumor.

Perawatan

Pengobatan utama untuk tumor serebelar adalah pembedahan. Merupakan radikal yang diinginkan, yaitu pengangkatan total jaringan tumor, tetapi secara teknis tidak selalu memungkinkan. Jika tumor menyerang jaringan di sekitarnya, ventrikel IV, maka, tentu saja, tidak mungkin untuk mengangkatnya sepenuhnya. Dalam hal ini, cobalah untuk mengangkat sebanyak mungkin jaringan tumor. Bagaimanapun, ahli bedah saraf melakukan segalanya untuk mengembalikan sirkulasi yang terganggu dari CSF. Untuk tujuan ini, bagian dari tulang oksipital dan bagian dari vertebra serviks pertama dapat dihilangkan (ini membantu menghilangkan kompresi batang otak).

Pada tumor ganas otak kecil (yang terbentuk secara histologis) setelah perawatan bedah, pasien ditunjukkan terapi radiasi, yang memiliki tujuan menghancurkan sel-sel tumor yang mungkin tersisa. Kemoterapi juga dimungkinkan. Jenis dan luasnya perawatan ditentukan oleh tipe histologis dari tumor serebelar.

Perlu dipahami bahwa jika tumor tidak dapat diangkat sepenuhnya, maka setelah beberapa saat akan tumbuh lagi dan akan memberikan kembali gejala klinis.

Selain itu, dalam pengobatan tumor serebelar, persiapan medis digunakan untuk pengobatan simtomatik. Mungkin antiemetik, diuretik, obat penghilang rasa sakit, hormon, dan sebagainya. Mereka, tentu saja, sama sekali tidak mempengaruhi tumor itu sendiri, tetapi berkontribusi pada peningkatan pasien.

Jadi, tumor serebelar adalah jenis proses tumor otak. Mengingat lokasi anatomi otak kecil di rongga tengkorak, tumornya memiliki gejala aneh yang tidak selalu terkait dengan kerusakan jaringan otak kecil. Ketika tumor tumbuh, gejala baru dan baru selalu muncul. Metode diagnostik yang menentukan untuk tumor serebelar adalah pencitraan resonansi magnetik dengan peningkatan intravena menggunakan kontras. Adalah mungkin untuk menyingkirkan tumor otak kecil hanya dengan operasi. Sayangnya, intervensi bedah tidak selalu mengarah pada pemulihan pasien dengan penyakit ini.

Efek tumor otak serebelar

Tumor otak kecil adalah salah satu varietas neoplasma, yang jinak dan ganas. Terlepas dari struktur histologisnya, itu merupakan ancaman bagi kehidupan.

Tumor ini ditemukan pada sekitar 30% orang dengan berbagai tumor otak. Berkat histologi, lebih dari 100 spesies telah diidentifikasi, tetapi dalam 70% kasus, tumor adalah glioma (tumor utama dari simpul merah muda, putih keabu-abuan atau merah tua).

Pembentukan pendidikan terjadi pada semua umur, tetapi beberapa tipe adalah karakteristik dari tipe orang tertentu.

Misalnya, medulloblastoma terjadi pada anak-anak, dan astrositoma, hemangioblastoma pada pria dan wanita usia pertengahan. Lebih sering penyakit ini terbentuk pada pria ras Kaukasia. Tumor ganas memiliki kode sesuai dengan ICD-10 C71.6

Satu-satunya penyebab perkembangan yang terbukti adalah radiasi. Diperkirakan sekitar 10% dari formasi terbentuk karena genetika atau sebagai akibat dari paparan onkogen.

Gangguan genetik terjadi di bawah pengaruh:

• zat beracun
• paparan sinar matahari yang berlebihan
• keturunan.

Penggunaan bahan-bahan buatan dan medan elektromagnetik dalam makanan menjadi daya dorong. Risiko kejadian meningkat dan mereka yang memiliki kekebalan berkurang (pasien HIV).

Mekanisme yang memainkan peran penting dalam pembentukan tumor bekerja dalam beberapa arah sekaligus. Kerusakan jaringan terjadi karena tekanan dari jaringan yang tumbuh. Secara bertahap, neoplasma bertambah besar dan mengganggu sel-sel batang otak. Ada perkembangan gejala otak yang terkait dengan peningkatan tekanan.

Tumor dibagi menjadi ganas dan jinak.

Jenis pertama termasuk hemangioblastomas, astocytomas. Terkadang sel ditransformasikan menjadi kista, diwakili oleh simpul kecil. Transformasi menjadi penyakit ganas terjadi dalam kasus yang jarang terjadi.

Tumor ganas - tanpa perawatan, dijamin kematian dan ketidakmampuan untuk menjalani hidup penuh.

Tumor tersebut menunjukkan kecenderungan untuk tumbuh dengan cepat, mereka dengan mudah menembus jaringan departemen terdekat.

Yang paling berbahaya - tahap 4, kata mereka "tidak bisa dioperasi". Terkadang sel berpindah ke area lain, tetapi ada situasi ketika metastasis tidak menembus ke jaringan sehat, tetapi mulai fokus dalam satu area tunggal.

Pisahkan tumor otak kecil dan sesuai dengan asal usulnya. Spesies primer berasal dari sel-sel serebelar mereka dan merupakan hasil dari metaplasia. Tumor sekunder menunjukkan asal metastasis. Jika tipe pertama jinak dan ganas, yang kedua adalah tipe ganas.

Tanda dibagi menjadi tiga kelompok:

Mereka semua berkembang secara bersamaan, tetapi tingkat keparahannya mungkin bervariasi. Itu tergantung pada arah perkecambahan, struktur yang terletak di dekatnya. Kadang-kadang gejala otak atau jauh menjadi tanda pertama. Hal ini dimungkinkan karena lokasi tertentu dari otak kecil antara ventrikel ke-4 dan batang otak.

Gejala otak umum meliputi:

1. Sakit kepala yang dirasakan di daerah leher atau di leher. Jika tekanan intrakranial menjadi lebih besar, maka nyeri difus muncul.
2. Mual dan muntah. Mereka tidak terkait dengan makan. Mual sering muncul di pagi hari dan dikaitkan dengan iritasi pusat-pusat spesifik.
3. Saat memeriksa dokter mata, ditemukan cakram saraf kongestif. Gejala ini muncul sebelum semua tanda lainnya. Mungkin meremas pembuluh darah.
4. Pusing.

Gejala yang jauh terjadi karena kerusakan pada saraf yang keluar dari jaringan otak di bagasi. Mereka ditandai oleh:

• gangguan sensitivitas
• juling
• gangguan yang disebabkan oleh masalah dengan saraf wajah,
• gangguan pendengaran, mobilitas lidah,

Untuk tanda-tanda serebelar (fokus) ditandai dengan penampilan tanda-tanda tergantung pada daerah yang terkena. Jika cacing rusak, sulit bagi seseorang untuk berjalan dan berdiri dengan ukuran yang sama. Kiprah mulai menyerupai mabuk jalan. Semakin banyak pendidikan, semakin jelas gejalanya pada posisi duduk.

Jika tumor tumbuh di daerah belahan otak kecil, ada pelanggaran kelancaran, keakuratan gerakan di sisi tubuh di mana ada kanker. Seseorang tidak dapat mengambil benda, ia tidak dapat membengkokkan dan meluruskan lengannya. Tulisan tangan dan ucapan cacat. Yang terakhir menjadi terputus-putus, dapat dibagi menjadi suku kata. Nystagmus berkembang (gerakan osilasi dari bola mata).

Jika jaringan otak terjepit, maka bagian lain dari itu mulai bergerak ke arah foramen oksipital besar. Ketika ini terjadi, risiko kehilangan hidup Anda sendiri meningkat berkali-kali lipat.

Dalam proses diagnosis, konsultasi dengan spesialis yang berbeda diperlukan (terapis, ahli kanker, ahli mata, ahli saraf).

Wajib:

• penentuan aktivitas refleks tendon,
• uji sensitivitas
• computed tomography
• MRI

Tomografi mengungkapkan tidak hanya pendidikan, tetapi juga memungkinkan Anda untuk menentukan ukuran, pelokalan. Mereka memungkinkan untuk mempelajari struktur otak berlapis-lapis.

Menurut hasil penelitian, masalah rawat inap dan pemeriksaan lebih lanjut sedang diselesaikan. Dalam diagnosis, penting untuk membedakan tumor dari kista, aneurisma, hematoma intraserebral, stroke iskemik.

Pengambilan riwayat termasuk memperoleh informasi tentang keluhan, mengidentifikasi faktor keturunan dan radiasi. Seorang ahli saraf sedang mencari tanda-tanda gangguan neurologis. Kadang-kadang dilakukan angiografi. Metode ini memungkinkan untuk menilai ukuran dan tingkat pasokan darah ke tumor ketika zat kontras disuntikkan ke dalam pembuluh darah.

Metode pengaruh utama diakui sebagai bedah. Pertanyaan penggunaannya dan jumlah tindakan yang diambil diselesaikan oleh ahli bedah saraf, tetapi seringkali solusi radikal dari sel yang ditransformasikan menjadi solusi optimal.

Namun, operasi seperti itu tidak selalu memungkinkan karena perkecambahan tumor dalam struktur anatomi. Maka tujuan utamanya adalah untuk menghapus volume maksimum yang mungkin dan mengembalikan sirkulasi minuman keras yang normal.

Metode yang menjanjikan adalah terapi radiasi. Itu tidak merusak integritas jaringan, tetapi sinar mempengaruhi area yang terkena.

Kemoterapi adalah pengelolaan obat sitotoksik yang memblokir sel tumor. Untuk mempercepat proses penyembuhan membantu:

• radiosurgery
• imunoterapi,
• terapi gen.

Hampir semua metode yang diketahui mengarah pada penekanan aktivitas dan sel-sel normal. Ini mengarah pada pengembangan efek samping.

Hasil perawatan tergantung pada jenis penyakit. Jika tumornya jinak, maka prognosisnya menguntungkan. Jika struktur yang bertanggung jawab untuk fungsi pernapasan dan jantung diperas atau dibunuh, risiko kematian akan meningkat.

Jika tumor tidak sepenuhnya diangkat, maka setelah beberapa tahun operasi kedua akan diperlukan. Pada tumor ganas, kelangsungan hidup pasien setelah terapi adalah 1 hingga 5 tahun.

Video tersebut menceritakan kisah dua pasien dengan tumor otak:

Tumor serebelar adalah bentuk neoplasma otak. Tumor serebelar bisa jinak dan ganas, struktur histologis yang paling beragam. Bahkan jika tumor bersifat jinak, karena lokasinya yang khusus, ia dapat menimbulkan ancaman langsung terhadap kehidupan pasien karena kemungkinan kerusakan struktur otak dengan gangguan pernapasan dan sirkulasi darah. Tumor serebelar memanifestasikan dirinya sebagai gejala serebral, jarak jauh, dan fokal (serebelar). Untuk mendiagnosis patologi ini, computedory computed tomography (CT) atau magnetic resonance imaging (MRI) otak adalah wajib. Pengobatan tumor serebelar terutama operasional. Dari artikel ini, Anda dapat mempelajari tentang gejala utama, metode diagnosis, dan pengobatan tumor serebelar.

Di antara semua neoplasma otak, tumor serebelar berjumlah sekitar 30%.

Seperti semua tumor pada sistem saraf, tumor otak kecil dapat menjadi primer (jika sumbernya adalah sel-sel saraf atau selaput otak) dan sekunder (jika mereka adalah metastasis dari tumor lokalisasi lain).

Pada struktur histologis tumor serebelar juga sangat beragam (lebih dari 100 jenis diketahui). Namun, glioma serebelar (medulloblastoma dan astrositoma) dan metastasis kanker adalah yang paling umum.

Glioma cerebellar merupakan lebih dari 70% dari semua tumor fossa kranial posterior. Pada anak-anak, tumor histologis lebih sering adalah medulloblastoma, pada orang paruh baya, astrocytoma dan angioreticuloma. Di usia dewasa dan tua, telapak tangan milik kanker metastasis dan glioblastomas.

Tumor serebelar dapat memiliki pertumbuhan lambat yang relatif jinak, yang terletak terpisah dari jaringan otak normal (seolah-olah dalam kapsul), dan dapat menyusup ke jaringan di sekitarnya, yang dengan sendirinya kurang menguntungkan.

Semua tanda-tanda tumor serebelar yang tumbuh dapat dibagi menjadi tiga kelompok:

• serebral (terjadi karena peningkatan tekanan intrakranial);
• jarak jauh (terjadi pada jarak tertentu, yaitu, tidak langsung di sebelah tumor);
• focal (sebenarnya cerebellar).

Dalam hampir semua kasus, ketiga kelompok gejala ini terjadi bersamaan satu sama lain, hanya keparahan tanda-tanda tertentu bervariasi. Ini sangat ditentukan oleh arah pertumbuhan tumor dan kompresi struktur yang berdekatan individu.

Lokasi khusus otak kecil di rongga tengkorak menyebabkan beberapa gambaran klinis dari tumornya. Situasi klinis mungkin terjadi ketika gejala otak dan bahkan jauh menjadi tanda-tanda pertama tumor. Ini disebabkan oleh fakta bahwa otak kecil terletak di atas ventrikel dan batang otak IV. Oleh karena itu, kadang-kadang gejala pertama dari neoplasma serebelar adalah tanda-tanda kerusakan batang otak dan pelanggaran aliran keluar cairan serebrospinal dari ventrikel IV, dan bukan otak kecil itu sendiri. Kerusakan pada jaringan otak kecil dikompensasi untuk beberapa waktu, dan karena itu tidak memanifestasikan dirinya dengan apa pun.

• sakit kepala Itu bisa dirasakan di daerah oksipital dan bahkan leher. Mungkin periodik atau konstan dengan periode amplifikasi. Jika tekanan intrakranial naik, sakit kepala menjadi menyebar, disertai dengan perasaan mual dan muntah;
• mual dan muntah tidak berhubungan dengan asupan makanan. Gejala-gejala ini berhubungan dengan iritasi pusat-pusat spesifik di batang otak. Lebih sering terjadi di pagi hari. Juga, gejala-gejala ini mungkin hasil dari peningkatan tekanan intrakranial;
• pusing;
• cakram saraf optik stagnan. Perubahan ini hanya dapat dilihat dengan pemeriksaan oftalmologis. Dalam kasus tumor serebelar (dibandingkan dengan tumor otak lokalisasi lainnya), diskus stagnan saraf optik muncul relatif lebih awal, bahkan lebih awal daripada gejala serebelar. Kemungkinan besar, ini disebabkan oleh kompresi yang lebih cepat dari jalur aliran vena penting pada tumor serebelar.

Dalam kasus tumor serebelar, gejala-gejala ini diwakili oleh lesi saraf kranial (atau lebih tepatnya, kompresi mereka). Saraf kranial, sebagian besar, berasal dari ketebalan jaringan otak di batang otak. Tumor tumbuh otak kecil memiliki kompresi akar saraf, yang menyebabkan munculnya berbagai gejala. Ini bisa berupa:

• nyeri dan gangguan sensitivitas pada setengah wajah, kesulitan mengunyah (karena kompresi saraf trigeminal);
• strabismus (lesi saraf abdomen);
• asimetri wajah (lesi saraf wajah);
• gangguan pendengaran atau sensasi dering di telinga (VIII sepasang saraf kranial);
• gangguan mobilitas bahasa dan terkait dengan ini beberapa pidato kabur;
• perubahan sensitivitas rasa.

Perlu dicatat bahwa kekalahan saraf kelompok bulbar lebih jarang terjadi dibandingkan pasangan V-VIII.

Selain gejala-gejala dari saraf kranial, tanda-tanda jauh dari tumor serebelar termasuk penampilan kelemahan atau perubahan sensitivitas pada setengah bagian tubuh, kejang epilepsi, dan peningkatan tonus otot tipe spastik.

Manifestasi dari proses tumor ini berhubungan dengan lesi langsung jaringan otak kecil.

Otak kecil terdiri dari beberapa bagian: bagian tengah cacing dan belahan terletak di sisi-sisinya (kiri dan kanan). Tergantung pada bagian otak kecil mana yang meremas tumor, berbagai gejala muncul.

Jika cacing terkena, gejala-gejala berikut muncul: berdiri dan berjalan. Seseorang bergoyang ketika berjalan dan bahkan dalam posisi berdiri, tersandung tiba-tiba dan jatuh. Kiprahnya menyerupai gerakan seorang pemabuk, pada tikungan itu "mendorong" ke samping. Agar tetap di tempatnya, ia perlu merentangkan kakinya lebar-lebar, seimbangkan dengan tangannya. Ketika tumor tumbuh, ketidakstabilan memanifestasikan dirinya bahkan dalam posisi duduk.

Jika tumor tumbuh di zona salah satu belahan otak kecil, maka kehalusan, akurasi dan proporsionalitas gerakan di sisi tumor (yaitu, kiri atau kanan) dilanggar. Seseorang merindukan ketika mencoba mengambil objek, ia tidak dapat menyelesaikan tindakan yang terkait dengan kontraksi otot antagonis yang cepat (fleksor dan ekstensor). Di sisi lesi mengurangi tonus otot. Tulisan tangannya berubah: huruf-hurufnya menjadi besar dan tidak rata, seolah-olah seperti zig-zag (ini juga dikaitkan dengan pelanggaran kontraksi otot-otot tangan yang benar). Kemungkinan gangguan bicara: menjadi terputus-putus, spasmodik, seolah-olah melantunkan kata, dibagi menjadi suku kata. Sebuah tremor muncul di anggota badan di sisi tumor, yang diintensifkan menjelang akhir gerakan yang dilakukan.

Ketika tumor tumbuh, secara bertahap gejala cacing dan belahan bercampur, proses menjadi bilateral.

Selain gejala-gejala di atas, pasien dapat dideteksi nystagmus. Ini adalah gerakan spontan osilasi dendeng dari bola mata, terutama ketika melihat ke samping.

Kedekatan tumor serebelar dengan ventrikel IV menyebabkan pelanggaran sirkulasi cairan serebrospinal. Hidrosefalus interna berkembang dengan sakit kepala, serangan muntah dan mual. Tumpang tindih lubang IV ventrikel dapat disertai dengan sindrom Bruns. Hal ini dapat terjadi dengan perubahan tajam pada posisi kepala (terutama ketika membungkuk ke depan), dan karena itu tumor bergeser dan menghalangi celah untuk sirkulasi CSF. Sindrom ini dimanifestasikan oleh sakit kepala yang tajam, muntah yang tidak dapat diatasi, pusing yang parah, kehilangan penglihatan sementara, kebodohan. Pada saat yang sama, ada gangguan dalam aktivitas jantung dan organ pernapasan, yang mengancam jiwa.

Kondisi berbahaya lain yang dapat terjadi dengan tumor serebelar adalah pelanggaran jaringan otak. Faktanya adalah tumor yang tumbuh menempati bagian dari ruang di dalam tengkorak, dan ruang ini permanen. Sisa dari jaringan otak tidak punya tempat untuk pergi, dan "bergerak" ke arah bukaan tengkorak terdekat (khususnya, foramen oksipital besar). Pelanggaran juga dimungkinkan pada potongan cerebellum tartar (yang terakhir dibentuk oleh dura mater). Pelanggaran jaringan otak sangat berbahaya bagi seseorang, karena pada saat itu ia berisiko kehilangan nyawanya sendiri.

Untuk mendiagnosis tumor serebelar, peran penting dimainkan oleh pemeriksaan neurologis menyeluruh, konsultasi oleh dokter spesialis mata dengan pemeriksaan fundus mata wajib. Yang paling informatif untuk diagnosis metode radiasi adalah. Computed tomography (atau pencitraan resonansi magnetik yang lebih baik dengan peningkatan kontras intravena) memungkinkan tidak hanya untuk mendeteksi tumor, tetapi juga untuk membedakan penyakit ini dari sejumlah orang lain dengan gejala lesi serebelar yang ada pada pasien. Dengan bantuan MRI, Anda dapat melihat fitur struktural tumor, lokasinya relatif terhadap jaringan pembuluh darah dan sejumlah tanda lain yang akan membantu dokter yang hadir selama operasi untuk mengangkat tumor.

Pengobatan utama untuk tumor serebelar adalah pembedahan. Merupakan radikal yang diinginkan, yaitu pengangkatan total jaringan tumor, tetapi secara teknis tidak selalu memungkinkan. Jika tumor menyerang jaringan di sekitarnya, ventrikel IV, maka, tentu saja, tidak mungkin untuk mengangkatnya sepenuhnya. Dalam hal ini, cobalah untuk mengangkat sebanyak mungkin jaringan tumor. Bagaimanapun, ahli bedah saraf melakukan segalanya untuk mengembalikan sirkulasi yang terganggu dari CSF. Untuk tujuan ini, bagian dari tulang oksipital dan bagian dari vertebra serviks pertama dapat dihilangkan (ini membantu menghilangkan kompresi batang otak).

Pada tumor ganas otak kecil (yang terbentuk secara histologis) setelah perawatan bedah, pasien ditunjukkan terapi radiasi, yang memiliki tujuan menghancurkan sel-sel tumor yang mungkin tersisa. Kemoterapi juga dimungkinkan. Jenis dan luasnya perawatan ditentukan oleh tipe histologis dari tumor serebelar.

Perlu dipahami bahwa jika tumor tidak dapat diangkat sepenuhnya, maka setelah beberapa saat akan tumbuh lagi dan akan memberikan kembali gejala klinis.

Selain itu, dalam pengobatan tumor serebelar, persiapan medis digunakan untuk pengobatan simtomatik. Mungkin antiemetik, diuretik, obat penghilang rasa sakit, hormon, dan sebagainya. Mereka, tentu saja, sama sekali tidak mempengaruhi tumor itu sendiri, tetapi berkontribusi pada peningkatan pasien.

Jadi, tumor serebelar adalah jenis proses tumor otak. Mengingat lokasi anatomi otak kecil di rongga tengkorak, tumornya memiliki gejala aneh yang tidak selalu terkait dengan kerusakan jaringan otak kecil. Ketika tumor tumbuh, gejala baru dan baru selalu muncul. Metode diagnostik yang menentukan untuk tumor serebelar adalah pencitraan resonansi magnetik dengan peningkatan intravena menggunakan kontras. Adalah mungkin untuk menyingkirkan tumor otak kecil hanya dengan operasi. Sayangnya, intervensi bedah tidak selalu mengarah pada pemulihan pasien dengan penyakit ini.

Tumor serebelar adalah neoplasma di dalam tengkorak manusia, yang menyebabkan komplikasi yang mengancam jiwa. Ketika tumbuh, batang otak diperas dan aliran cairan serebrospinal melambat. Hidrosefalus (sakit gembur-gembur) berkembang, sekresi yang dihasilkan oleh ventrikel tidak diserap ke dalam darah, tetapi disimpan di kepala pasien. Akibatnya, komplikasi lain muncul - peningkatan tekanan intrakranial.

Tumor serebelar terbagi:

• Jinak. Ditandai dengan pertumbuhan yang lambat. Diantaranya adalah: astrocystomy, angioreticuloma.
• Ganas. Ukurannya meningkat pesat, membentuk metastasis, intervensi bedah yang mendesak diperlukan. Meduloblastoma diisolasi (biasanya anak-anak sakit) dan sarkoma (terbentuk pada anak-anak dan orang tua).

Gejala penyakit yang paling umum:

1. Sakit kepala paroksismal, paling sering di bagian belakang kepala, tetapi itu terjadi di bagian tengkorak lainnya. Juga, rasa sakit mungkin permanen atau mengalami periode eksaserbasi dan remisi. Dengan serangan menyakitkan yang parah, mual dan muntah terjadi.
2. Pusing parah, tidak ada gangguan pendengaran.
3. Lokasi paksa kepala (dimiringkan ke depan atau dimiringkan ke belakang, tergantung pada lokasi tumor).
4. Mengantuk dan lesu, sebagai akibat dari pelanggaran aliran cairan serebrospinal dan peningkatan tekanan intrakranial.

Ketika tumor cacing serebelar terjadi, ada gangguan gaya berjalan, sulit untuk menjaga keseimbangan, dan kelemahan otot terbentuk. Ada osilasi mata yang tidak disengaja dalam arah horizontal.

Jika tumor terlokalisasi di bagian atas cacing serebelar, perubahan terjadi dalam koordinasi gerakan dan gaya berjalan. Tangan gemetar muncul, pendengaran dan keseimbangan terganggu, pusing diekspresikan. Ketika proses menyebar ke otak tengah, kerja otot-otot mata terganggu, karena kejang, pupil merespons lebih lambat terhadap cahaya. Tumor di bagian bawah otak kecil menyebabkan gangguan koordinasi dan bicara.

Faktor-faktor yang memicu perkembangan tumor otak:

• Predisposisi herediter Terbukti secara ilmiah bahwa gen kanker diturunkan.
• Bekerja dengan bahan kimia, melemahkan tubuh, meningkatkan risiko pengembangan proses tumor.
• Mengurangi respons imun tubuh, misalnya akibat kemoterapi, terpapar virus.
• Paparan radiasi.
• Milik lantai (perwakilan dari bagian kuat kemanusiaan lebih sering terkena penyakit ini).
• Umur, ada tumor yang mempengaruhi terutama anak-anak (medulloblastoma). Juga, jenis tumor ini lebih khas muda dan tua.
• Kebangsaan (orang Eropa lebih rentan terhadap proses tumor otak).
• Patologi bawaan dari otak.

Cara mendiagnosis penyakit

Selama pemeriksaan pasien, dokter melakukan tes koordinasi (paltsenosovaya, indeks, tumit-lutut, dan lainnya). Ini memungkinkan Anda untuk mendeteksi ataksia dinamis, itu adalah karakteristik dari proses tumor di otak kecil.

Seseorang yang sakit tidak dapat melakukan gerakan kompleks bersama (asynergia), dengan tikungan mundur yang cepat, menjadi tidak mungkin untuk menjaga keseimbangan karena kurangnya fleksi pada sendi tungkai dan kaki, terjatuh. Dari posisi tengkurap Anda tidak bisa duduk tanpa membantu diri sendiri dengan tangan Anda, alih-alih mengangkat tubuh, seseorang mengangkat satu atau kedua kaki (tergantung pada penyebaran tumor).

Jika Anda menawarkan untuk menyentuh jari jari dokter, pasien akan kehilangan sisi yang terkena, tidak masalah jika mata terbuka atau tertutup selama tes, hasilnya adalah satu. Dalam posisi Romberg, ada seragam yang mengejutkan ke segala arah, dengan proses volumetrik, pasien jatuh ke belakang atau ke depan. Kelambanan lengan dan kaki dicatat. Saat mengangkat dan menurunkan lengan secara pasif, gerakan bergoyang lebih panjang daripada gerakan yang sehat.

Saat ini, diagnosisnya tidak sulit. Pertama, computed tomography (CT) atau magnetic resonance imaging (MRI) dilakukan untuk menentukan jenis tumor, ukuran dan lokasi, dan juga untuk menilai kondisinya. Kemudian mereka membuat biopsi pajak stereo untuk pemeriksaan histologis.

Pada orang tua, diagnosis tepat waktu agak sulit, karena penurunan volume otak yang berkaitan dengan usia. Dalam hal ini, tanda pertama neoplasma adalah perubahan kondisi mental.

Tanpa intervensi bedah untuk tumor jenis ini diperlukan. Lebih baik untuk menghapus formasi sepenuhnya untuk mencegah pertumbuhan kembali lagi dan menyelamatkan pasien dari operasi ulang. Ada karakter neoplasma, di mana hanya pengangkatan sebagian yang mungkin dilakukan. Dalam kasus ini, tugas utama ahli bedah saraf adalah melepaskan batang otak yang dijepit. Kadang-kadang perlu untuk menghilangkan sebagian tulang oksipital dan vertebra serviks pertama.

Jika proses ganas dikonfirmasi secara histologis, radiasi atau kemoterapi ditentukan. Ini diperlukan untuk menghancurkan sel-sel tumor yang tersisa di dalam tubuh.

Dengan tumor jinak terletak superfisial yang tidak menembus ke dalam jaringan otak lain, perawatan bedah sangat efektif. Setelah kursus rehabilitasi, pemulihan lengkap terjadi. Pasien kembali ke gaya hidup normal. Yang utama adalah diagnosis tepat waktu dan perawatan yang memadai di klinik khusus.

Tumor serebelar adalah penyakit onkologis otak, yang dimanifestasikan oleh gangguan koordinasi motorik, pusing, dan tanda-tanda otak lainnya. Ini bisa jinak dan ganas, dan prognosis pengobatan tergantung padanya.

Pening ringan, yang memanifestasikan dirinya setiap hari, gangguan proses mental, koordinasi gerakan - ini adalah manifestasi pertama dari tumor serebelar. Jenis tumor jinak - astrositoma, angioretikuloma, medulloblastoma, yang terjadi terutama pada anak-anak dan sarkoma, mempengaruhi anak-anak dan orang tua pada tumor ganas. Dalam sarkoma, metastasis dini sangat berbahaya.

Tumor otak kecil terdiri dari dua jenis:

1. Berkembang dari sel-sel otak atau sel-sel otak kecil itu sendiri.
2. Mereka berkembang dari sel di luar otak, dan akar serta saraf kranial terpengaruh.

Tumor serebelar terjadi pada latar belakang kecenderungan genetik, dengan pengaruh buruk gen kanker. Juga, tumor serebelum berkembang di bawah pengaruh faktor-faktor lingkungan yang merugikan, seperti karsinogen, polusi udara, efek radiasi, radiasi pengion, agen kimia.

Patogenesis neoplasma

Kehilangan koordinasi gerakan - gejala tumor serebelar

Kerusakan otak terjadi karena melanggar kondisi umum, tergantung pada departemen mana yang terkena dampak buruk dari proses ganas. Tumor otak kecil pada awalnya melanggar kemampuan koordinasi organisme, pasien tidak dapat berjalan dengan lancar dan menyentuh ujung hidung dengan jarinya. Juga, tumor serebelar mempengaruhi perjalanan cairan serebrospinal, sementara pasokan air otak diperas, keluarnya cairan dari ventrikel ke-4 otak ditutup. Pada anak-anak, perkembangan umumnya terganggu, perubahan karakter terjadi. Tumor serebelar disertai dengan sensasi yang menyakitkan, lokalisasi yang ditentukan oleh tingkat kerusakan struktur otak.

Simtomatologi

Tumor otak kecil menyebabkan peningkatan yang signifikan di bagian otak ini, gejala tiga jenis terjadi.

Kompleks gejala yang disajikan dari tumor serebelar saling berhubungan erat dan sering berlangsung secara paralel. Sakit kepala disertai mual, muntah, pusing, kebingungan. Tumor otak primer dapat disertai dengan metastasis, yang juga menentukan gejala penyakit pada anak-anak dan orang dewasa.

Gejala-gejala serebral memanifestasikan diri pada tahap awal proses keganasan, hal ini sangat bermanfaat untuk mengobati manifestasi seperti puting kongestif. Gangguan ini berkembang secara progresif, perdarahan vena terganggu, sirkulasi cairan otak terganggu, menyebabkan stasis retina.

Sakit kepala adalah gejala serebral non-spesifik yang mungkin sudah ada pada tahap awal perkembangan tumor jinak atau ganas. Rasa sakit ini terlokalisasi terutama di daerah oksiput, dan pada anak-anak ada kerusakan yang luas dan rasa sakit mempengaruhi seluruh area otak. Sakit kepala pada anak-anak sering dikaitkan dengan fenomena "labirin yang stagnan," muncul gejala labirin. Manifestasi ini memiliki konsekuensi serius, dan membuatnya sulit untuk didiagnosis.

Gejala labirin disertai dengan pusing, karena jaringan dikompresi, penglihatan menderita, pernapasan terganggu, konsekuensi paling serius adalah asfiksia saat tidur, yang disebabkan oleh kompresi pusat pernapasan otak.

Gejala yang jauh muncul terutama pada anak-anak, mengembangkan kelumpuhan sentral dan perifer, kejang nyata dan gejala lain kerusakan otak.

Ketika tumor serebelar terletak di belahan bumi, gejala lesi unilateral diamati terutama, penyakit ini lambat, tetapi pengaruh beberapa faktor yang tidak menguntungkan dapat menyebabkan eksaserbasi, yang memerlukan kerusakan otak total.

Ketika penyumbatan jalur edema cairan serebrospinal, gejalanya meningkat pada pasien, terutama anak-anak, ada postur paksa di mana mereka mengambil posisi lutut-siku.

Kurangnya koordinasi akan terjadi ketika tumor nidus terlokalisasi dengan kerusakan pada cacing serebelar. Pada saat yang sama, gemetar anggota badan atas, peningkatan tekanan intrakranial, gangguan pendengaran, kehilangan keseimbangan diamati. Juga muncul gejala otak nonspesifik, muntah, sakit kepala, peningkatan tekanan darah secara bertahap. Gejala fokal muncul pada tahap akhir perkembangan proses keganasan, kelemahan otot nyata, fluktuasi bola mata, kerusakan unilateral pada mata.

Untuk menetapkan sifat dan luasnya tumor serebelar akan memungkinkan studi komprehensif tentang tulang dan struktur lunak otak, yang meliputi:

• X-ray tengkorak adalah studi paling sederhana dari penyakit otak, diketahui bahwa struktur tulang berubah di bawah pengaruh proses tumor, yang memungkinkan Anda untuk melihat tingkat lesi dan lokalisasi yang tepat;
• CT dan MRI - memungkinkan Anda untuk menentukan lokalisasi yang tepat dari proses tumor, tingkat kerusakan pada struktur jaringan, pertumbuhan progresif dan konsistensi tumor;
• pemeriksaan neuro-opthalmologis - dilakukan ketika diperiksa oleh seorang ahli saraf, ini memeriksa ketajaman visual, bidang visual, dokter mata, pada gilirannya, dapat mengamati perubahan fundus, dan metode modern akan memungkinkan untuk melacak pelanggaran refleks dan perubahan patologis lainnya yang disebabkan oleh kerusakan otak;
• angiografi - metode pemeriksaan ini memeriksa suplai darah ke otak;
• oncomarker - survei utama untuk penentuan kanker.

Perawatan ini terutama pembedahan - proses tumor pada otak kecil diangkat. Ini adalah intervensi bedah yang agak rumit, dan hanya ahli bedah saraf yang berkualitas dengan pengalaman panjang yang dapat melakukannya.

Terapi radiasi dan perawatan kemoterapi juga dilakukan, diikuti dengan penentuan tingkat sel-sel abnormal dalam tubuh. Terapi radiasi diindikasikan pada kasus proses keganasan yang tidak signifikan tanpa kerusakan otak yang luas.

Perawatan kemoterapi ditunjukkan pada kasus lanjut, ketika proses metastasis telah hilang. Pengecualiannya adalah anak-anak, karena organisme mereka paling terpengaruh oleh obat antikanker.