Sindrom sadel Turki kosong

Orang-orang yang telah mendengar tentang diagnosis "sindrom pelana Turki kosong" kadang-kadang bertanya-tanya: apa penyakit aneh ini dan bagaimana penyakit itu mengancam? Istilah medis yang tidak biasa mengacu pada patologi area otak di mana hipofisis berada. Penyakit ini memiliki gejala ambigu, kadang-kadang sulit didiagnosis. Namun, perawatan serius, seperti operasi, tidak selalu diperlukan.

Apa itu

Sindrom pelana Turki kosong (disingkat SPTS) adalah ketidakcukupan diafragma yang mencegah CSF (cairan serebrospinal) memasuki rongga yang dibentuk oleh "fossa" di tulang sphenoid. Letaknya di bagian temporal tengkorak dan merupakan tempat kelenjar hipofisis - organ penting sekresi internal, yang bertanggung jawab untuk pertumbuhan, metabolisme, produksi hormon, dan fungsi reproduksi.

Sindrom itu mendapatkan namanya yang eksotis karena penampilan tulang sphenoid: itu benar-benar menyerupai atribut berkuda (meskipun bagi beberapa orang itu lebih mirip kupu-kupu).

Dalam kasus masuknya minuman keras tanpa hambatan ke dalam pelana Turki, kelenjar hipofisis mengalami deformasi dan ukurannya berkurang. Diagnosis ATS paling sering diberikan kepada wanita yang memiliki banyak anak di atas usia 35-40, terutama mereka yang kelebihan berat badan.

Sindrom ini dibagi menjadi dua subspesies:

• primer (sejak lahir);
• sekunder (sindrom yang terjadi setelah paparan langsung ke kelenjar hipofisis).

Kecenderungan untuk kekurangan diafragma pelana Turki dapat turun temurun, serta memiliki sejumlah alasan lainnya.

Alasan

Menipisnya pinggiran dan pengembangan penyakit lebih lanjut dari kelenjar hipofisis disebabkan oleh hal berikut:

• kelainan bawaan;
• proses internal dalam tubuh;
• faktor eksternal.

Pelana Turki yang kosong dapat memiliki karakter utama ketika "jalan" ke dalam rongga pituitari terbuka sejak lahir, dan tekanan turun di jaringan lunak otak yang memicu masuknya cairan serebrospinal.

Di antara proses internal tubuh yang dapat menjadi "pemicu" sindrom sadel Turki yang kosong, berikut ini dapat dicatat:

1. Perubahan hormon dalam tubuh.

Pengaturan ulang sistem endokrin mungkin memiliki penyebab alami atau buatan. Perubahan alami meliputi periode-periode yang bersifat biologis:

• pubertas saat pubertas;
• kehamilan, terutama jika wanita itu telah melahirkan lebih dari tiga kali;
• menopause, datang pada wanita setelah 40-50 tahun.

Faktor-faktor berikut dikaitkan dengan penyebab buatan:

• obat-obatan hormonal sebagai kontrasepsi atau peningkatan perawatan berbagai penyakit, seperti kelenjar tiroid yang membesar;
• aborsi;
• pengangkatan indung telur, operasi ganti kelamin, dll.

2. Masalah kardiovaskular.

Proses neuralgik yang meningkatkan risiko mengembangkan sindrom sadel Turki kosong meliputi:

• tekanan darah tinggi;
• gagal jantung;
• gangguan peredaran darah;
• tumor otak;
• pengayaan oksigen sel otak yang tidak mencukupi;
• kista hipofisis;
• pendarahan otak.

3. Berbagai proses inflamasi.

4. Kekalahan infeksi virus dan pengobatan jangka panjang mereka dengan antibiotik.

4. Penyakit autoimun (gangguan imunitas).

Faktor-faktor eksternal yang mempengaruhi perkembangan PCT mungkin cedera craniocerebral, radiasi atau perawatan kemoterapi, dan operasi langsung ke kelenjar pituitari.

Gejala

Tanda-tanda yang menunjukkan bahwa sadel Turki "kosong", dinyatakan dalam pelanggaran:

• neurologis;
• mata;
• endokrin.

Mereka dapat diekspresikan secara terpisah atau menggabungkan disfungsi individu dari area yang berbeda. Seringkali, gejala neurologis dikombinasikan dengan gangguan fungsi organ visual, dan gejala mata - dengan peningkatan kelenjar tiroid.

Tanda-tanda neurologis

Gejala yang bersifat neurologis yang menunjukkan pelana Turki kosong meliputi:

• sering sakit kepala non-lokal, durasi dan intensitasnya memiliki berbagai indikator;
• demam ringan konstan;
• sakit perut spastik yang tak terduga (kolik) atau kram pada tungkai;
• serangan takikardia (jantung berdebar), menggigil, napas pendek dan pingsan;
• penurunan tekanan darah secara tiba-tiba;
• depresi emosional, lekas marah, serangan ketakutan serampangan, instabilitas mental.

Tanda-tanda mata

Lebih dari setengah orang yang memiliki pelana Turki memiliki pengalaman patologi gangguan penglihatan:

• benda terbelah (diplopia);
• nyeri pada pergerakan bola mata, sering disertai dengan migrain dan robekan (nyeri retrobulbar);
• berkedip-kedip di depan mata titik-titik hitam atau percikan (photopsia);
• hilangnya bidang visual (distrofi makula);
• pembengkakan konjungtiva bola mata (kemosis);
• gerimis sementara dari pandangan, penggelapan mata, dll.

Tanda-tanda endokrin

Pelana Turki "kosong" dapat menyebabkan kelebihan hormon hipofisis, yang menyebabkan masalah dalam sistem endokrin:

• kelenjar tiroid yang membesar (hipotiroidisme);
• perluasan bagian tubuh tertentu (akromegali);
• gangguan pada siklus menstruasi pada wanita (hiperpopaktinemia);
• diabetes insipidus;
• masalah metabolisme;
• disfungsi organ genital, dll.

Dalam kebanyakan kasus, pelana turki kosong tidak memiliki gejala yang jelas atau jelas. Seseorang mungkin menderita penyakit yang timbul karena berbagai alasan. Misalnya, sakit kepala yang sering atau gangguan hormonal memiliki banyak penyebab umum lainnya, selain SPTS. Untuk mengetahui penyebab pasti patologi hanya mungkin setelah pemeriksaan oleh dokter dan pemeriksaan.

Diagnostik

Magnetic resonance imaging (MRI) adalah cara paling efektif untuk mendeteksi sindrom sadel Turki yang kosong. Demikian pula, Anda dapat membuat diagnosis menggunakan computed tomography (CT). Teknologi pemeriksaan medis modern memungkinkan untuk secara akurat menentukan ukuran kelenjar hipofisis dan mengidentifikasi penyimpangan dari norma, yang sangat memudahkan perawatan lebih lanjut.

Tidak jarang untuk situasi di mana sindrom pelana Turki kosong terdeteksi secara kebetulan: seorang pasien dijadwalkan untuk CT scan atau MRI karena kecurigaan penyakit lain, dan patologi kelenjar hipofisis terdeteksi selama pemeriksaan. Dengan sendirinya, sindrom tersebut bahkan mungkin tidak memiliki gejala yang jelas dan tidak menyebabkan ketidaknyamanan yang jelas kepada orang tersebut.

Pemeriksaan yang bertujuan ditentukan untuk gejala yang jelas, misalnya, untuk diabetes insipidus atau tiroid yang membesar dalam kombinasi dengan masalah organ penglihatan.

Selain diagnosa komputer, tes darah dilakukan untuk mendeteksi gangguan hormonal, serta rontgen, meskipun metode yang terakhir mungkin memerlukan pemeriksaan tambahan untuk membuat diagnosis yang akurat agar tidak memulai pengobatan tepat waktu dan menghindari konsekuensi.

Kami menawarkan video informatif kecil tentang sindrom pelana Turki yang kosong:

Konsekuensi

Keterbelakangan diafragma ditambah faktor eksternal yang memperparah patologi adalah penyebab penetrasi pia mater ke dalam wilayah pelana Turki. Hal ini menyebabkan penurunan hipofisis karena tekanan di atasnya dan perpindahan ke dinding rongga. Konsekuensi dari sindrom ini dapat mempengaruhi seluruh tubuh:

1. Gangguan endokrin menyebabkan penyakit tiroid, penurunan imunitas dan disfungsi organ genital (gangguan menstruasi, infertilitas, impotensi, kista ovarium, dll.).
2. Konsekuensi dari gangguan di mana sadel Turki mengubah strukturnya dimanifestasikan dalam sakit kepala yang sering, stroke mikro dan masalah neurologis lainnya.
3. Karena tulang sfenoid terletak sangat dekat dengan saraf saraf optik, fungsi mata terganggu, yang dapat menyebabkan penyakit mata yang serius dan bahkan kebutaan dari waktu ke waktu.

Medstatistika menunjukkan bahwa sekitar 10% anak-anak dilahirkan dengan sindrom bawaan pelana Turki yang kosong, tetapi hanya 3% dari jumlah ini memiliki konsekuensi patologis yang serius, paling sering terjadi dengan latar belakang faktor-faktor buruk tambahan. 7% sisanya hidup diam-diam dengan diagnosis sadel kosong, atau bahkan tidak mengetahui patologi.

Jika seseorang mengetahui kecenderungan bawaan atau turun temurun ditambah ada gejala yang cukup jelas, ia harus berkonsultasi dengan dokter, diperiksa dan memulai perawatan.

Perawatan

Tergantung pada sifat keluhan tentang kesehatan, Anda harus menghubungi salah satu dari tiga dokter:

Jika ada keraguan ke dokter spesialis mana yang harus dituju, Anda dapat datang terlebih dahulu ke terapis untuk meminta bantuan.

Ketika sebuah sindrom pelana Turki kosong ditemukan, perawatan yang tepat yang memadai untuk penyebab penyakit: primer atau sekunder.

Dalam kasus sindrom primer, biasanya tidak ada yang substansial dilakukan:

• pasien tetap terdaftar dengan spesialis;
• pemeriksaan berulang dilakukan secara berkala;
• Kepatuhan terhadap nutrisi makanan sehat dan olahraga ringan teratur direkomendasikan.

Kadang-kadang diresepkan obat, yang mengurangi efek simptomatik:

• tekanan darah melonjak;
• pelanggaran siklus menstruasi;
• kekebalan berkurang
• migrain, dll.

Pada sindrom sekunder, persiapan hormonal sering diresepkan untuk menyelesaikan gangguan endokrin.

Intervensi bedah jarang diperlukan, hanya dalam kasus-kasus ancaman nyata kehilangan penglihatan. Selama operasi, struktur diafragma dipulihkan (bagian belakang sadel sedang diplastisisasi) atau tumor dipotong (jika ada).

Pengobatan sindrom sadel Turki oleh obat tradisional tidak efektif. Pencegahan terbaik pengembangan patologi adalah penghapusan faktor-faktor risiko secara maksimal, seperti berat badan yang berlebihan, penyalahgunaan pil hormon, dll. Di rumah, Anda hanya dapat memastikan bahwa gaya hidup Anda sehat dan dengan demikian memperkuat kesehatan Anda.

Pelana Turki kosong: penyebab sindrom, tanda, diagnosis, cara mengobati

Sindrom pelana Turki kosong adalah suatu komplek dari kelainan klinis dan anatomis yang timbul karena ketidakcukupan diafragma pelana Turki. Di daerah temporal ada semacam hambatan yang mencegah penetrasi cairan serebrospinal ke dalam ruang subarachnoid. Di dalam rongga inilah kelenjar pituitari berada, yang mengatur tingkat hormon, metabolisme, dan akumulasi zat-zat dalam tubuh, bertanggung jawab atas fungsi reproduksi seseorang. Jika cairan serebrospinal memasuki pelana Turki tanpa hambatan, maka kelenjar hipofisis mulai berubah bentuk. Seringkali dia ditekan ke bagian bawah dan temboknya sendiri, yang mengarah pada pelanggaran terhadap pekerjaannya.

Sindrom ini ditemukan pada tahun 1951 oleh V. Bush, yang mempelajari penyebab kematian lebih dari 700 orang. Di 40 dari mereka (34 adalah perempuan) praktis tidak ada diafragma sama sekali, dan kelenjar pituitari terletak di sepanjang bagian bawah "lubang" sadel, yang tampaknya benar-benar tidak terisi - kosong. Anomali mendapatkan namanya karena penampilan khusus dari tulang sphenoid, yang benar-benar menyerupai pelana yang diperlukan untuk berkuda.

Paling sering, sindrom pelana Turki kosong (SPTS) menderita wanita gemuk yang berusia 35 tahun ke atas. Predisposisi genetik terhadap penampilan penyakit juga dimungkinkan. Itulah sebabnya para ilmuwan membagi anomali menjadi 2 jenis:

• Sindrom Utama, yang diwariskan;
• Sekunder - muncul dari pelanggaran kelenjar hipofisis.

Patologi dapat berupa gangguan visual, otonom, endokrin asimptomatik atau nyata. Seiring dengan ini, keadaan psiko-emosional pasien sering berubah.

Penyebab anomali

Sindrom pelana Turki yang kosong masih belum sepenuhnya dipahami oleh para ilmuwan. Telah terbukti bahwa patologi dapat muncul sebagai akibat dari pembedahan, terapi radiasi, kerusakan mekanis pada jaringan otak atau penyakit pada kelenjar pituitari.

Para ahli menyarankan bahwa kekurangan diafragma, yang memisahkan ruang tulang sphenoid dari rongga subarachnoid, mungkin menjadi salah satu alasan pengembangan TSTN. Namun, itu menghilangkan "lubang" kecil, di mana kaki hipofisis berada.

Selama menopause atau kehamilan pada wanita, selama pubertas atau kondisi serupa yang disertai dengan restrukturisasi sistem endokrin, hiperplasia hipofisis itu sendiri dapat terjadi, yang juga akan mengarah pada munculnya patologi. Kadang-kadang terjadi pelanggaran terapi penggantian hormon atau kontrasepsi.

Varian kelainan bawaan dalam struktur diafragma dapat menyebabkan perkembangan sindrom berbahaya. Tetapi seiring dengan mereka, faktor-faktor berikut juga dapat mempengaruhi kondisi pasien:

1. Pecahnya tangki suprasellar;
2. Peningkatan tekanan internal di rongga subarachnoid, efek penguatan pada kelenjar hipofisis, misalnya, pada hipertensi dan hidrosefalus;
3. Mengurangi ukuran kelenjar hipofisis dan rasio volume dengan sadel;
4. Masalah peredaran darah dengan tumor jinak.

Jenis-jenis anomali

Klasifikasi keadaan ini didasarkan pada faktor-faktor yang menyebabkan perkembangannya. Dokter mengalokasikan bentuk primer dan sekunder. Yang pertama muncul tanpa alasan, yaitu diwariskan. Yang kedua mungkin karena:

• Berbagai penyakit menular yang entah bagaimana mempengaruhi otak;
• Pendarahan di otak atau radang kelenjar hipofisis;
• Intervensi radiasi, bedah atau medis.

Gejala SPTS

Biasanya, anomali berlangsung tanpa diketahui dan tidak menyebabkan rasa tidak nyaman pada pasien. Seringkali mereka akan belajar tentang sindrom secara kebetulan selama pemeriksaan X-ray berikutnya yang dijadwalkan. Patologi terjadi pada 80 persen wanita yang melahirkan pada usia 35 tahun. Sekitar 75% dari mereka mengalami obesitas. Dalam hal ini, gambaran klinis penyakit ini dapat bervariasi secara dramatis.

Paling sering, sindrom ini mengurangi ketajaman visual seseorang, menyebabkan penyempitan bidang perifer secara umum, dan hemianopia bitemporal. Juga, pasien mengeluh sering sakit kepala dan pusing, sobek, kabur. Dalam kasus yang jarang terjadi, ada pembengkakan disk optik.

Banyak penyakit hidung muncul sebagai akibat pecahnya sadel, yang disebabkan oleh denyut yang berlebihan dari cairan serebrospinal. Dalam hal ini, risiko mengembangkan meningitis meningkat beberapa kali.

Hampir semua gangguan endokrin menyebabkan disfungsi kelenjar hipofisis dan terjadinya SPTS. Diantaranya diisolasi sebagai kelainan genetik langka, dan:

1. peningkatan, penurunan kadar hormon tropik;
2. sekresi prolaktin yang berlebihan;
3. sindrom metabolik;
4. disfungsi kelenjar hipofisis anterior;
5. peningkatan produksi hormon korteks adrenal;
6. diabetes insipidus.

Dari sistem saraf, Anda dapat melihat gangguan berikut:

1. Sakit kepala biasa. Terjadi pada sekitar 39% kasus. Paling sering, ini mengubah lokasi dan kekuatannya - itu bisa berubah dari mudah menjadi tidak tertahankan menjadi biasa.
2. Gangguan pada sistem vegetatif. Pasien mengeluhkan lonjakan tekanan darah, pusing, sesak di organ yang berbeda, menggigil. Mereka sering tidak memiliki cukup udara, mereka merasakan ketakutan yang tidak rasional, terlalu cemas.

Diagnostik

Diagnosis penyakit ini meliputi beberapa tahapan terpenting, di antaranya ada:

• Pengambilan riwayat dan keluhan pasien. Jika dalam riwayat penyakitnya cedera craniocerebral yang parah, tumor otak, terutama hipofisis, terapi radiasi terbaru atau pembedahan terdeteksi, semua ini harus mengingatkan dokter yang berpengalaman. Keraguan juga dapat menyebabkan beberapa wanita hamil setelah 30 tahun, pengobatan jangka panjang dengan kontrasepsi hormonal.
• Studi laboratorium. Selain tes darah dan urin dasar, pertama-tama, pasien perlu melakukan studi hormonal. Paling sering ini adalah analisis yang menentukan tingkat hormon hipofisis dalam tubuh. Metode ini membantu untuk melihat bahkan gangguan sekecil apa pun dalam kondisi pasien. Tetapi kadar hormon dalam darah yang normal tidak selalu menunjukkan fungsi kelenjar hipofisis yang sehat. Terkadang gangguan hormonal tidak menyertai penyakit.
• Pemeriksaan instrumental. Computed tomography dan pneumoencephalography umumnya digunakan untuk mengidentifikasi dan mendefinisikan sindrom, bersamaan dengan masuknya agen kontras ke dalam cairan serebrospinal. Sindrom ini juga dapat diidentifikasi dengan studi yang akan menunjukkan perluasan ventrikel otak dan ruang lain yang mengandung cairan serebrospinal. Jika peralatan tersebut tidak tersedia, Anda dapat diperiksa pada mesin sinar-X konvensional.

Paling sering, diagnosis VTS ditegakkan ketika pasien diperiksa untuk mengidentifikasi tumor hipofisis. Dalam kasus ini, tidak dalam semua kasus, data x-ray neuro menunjukkan adanya tumor. Frekuensi pelanggaran semacam itu kira-kira sama dengan sindrom pelana Turki kosong - 36 dan 33%.

Dimungkinkan untuk mengasumsikan adanya patologi jika pasien memiliki setidaknya gejala klinis minimal. Pneumoencephalography dalam kasus ini tidak diperlukan, hanya perlu untuk memantau kondisi pasien. Hal utama adalah tidak mencampur SPTS dengan tumor atau adenoma hipofisis. Hanya diagnosis banding dan bertujuan mengidentifikasi kelebihan hormon.

Perawatan patologi

Jika Anda mencurigai terjadinya TTC, perlu menghubungi terapis. Berdasarkan keluhan pasien, hasil tes dan berbagai penelitian, dokter akan mengirim pasien ke salah satu dokter berikut, yang akan mengobatinya. Ini mungkin dokter spesialis mata, ahli saraf atau ahli endokrin.

Pilihan terapi tergantung pada gejala utama manifestasi patologi. Spesialis harus melakukan koreksi gangguan yang muncul sebagai akibat dari gangguan penglihatan atau kerja sistem saraf dan endokrin. Gambaran klinis penyakit dan keparahan perjalanan anomali membantu untuk memilih cara pengobatan yang tepat: melalui obat atau operasi.

Jika sindrom tidak menyebabkan banyak ketidaknyamanan dan tidak bermanifestasi sama sekali, maka pasien tidak memerlukan terapi untuk penyakit ini. Dalam hal ini, pasien hanya perlu terdaftar, memantau keadaan kesehatannya dan secara teratur menjalani semua pemeriksaan yang diperlukan untuk memantau keadaan.

Perawatan obat-obatan

Jika selama penelitian laboratorium kekurangan hormon dalam tubuh, atau bahkan seluruh kelompok, terdeteksi, terapi obat akan ditujukan untuk penggantian hormon dari luar. Artinya, pasien harus mengambil obat kontrasepsi selama beberapa waktu.

Dalam kasus gangguan pada sistem otonom, pasien perlu minum obat penenang, obat penghilang rasa sakit, serta obat-obatan yang menormalkan tekanan darah.

Perawatan bedah

Jenis terapi ini digunakan dalam kasus yang jarang terjadi, biasanya hanya dengan ancaman kehilangan penglihatan. Berkat operasi, dimungkinkan tidak hanya mengembalikan diafragma, tetapi juga untuk menghilangkan tumor yang berbahaya. Juga untuk indikasi operasi termasuk:

1. Kendor dari saraf optik di rongga diafragma.
2. Infiltrasi cairan serebrospinal melalui bagian bawah rongga subarachnoid. Untuk menghilangkan liquori, otot menghasilkan tamponade dari pelana berbentuk baji.

Terungkap bahwa pengobatan patologi dengan obat tradisional tidak membawa perbaikan. Dengan cara yang serupa, hanya dimungkinkan untuk mempengaruhi tanda-tanda manifestasi anomali. Para ahli menyarankan untuk mengikuti gaya hidup sehat: berolahraga, makan hanya makanan sehat dan mematuhi rutinitas harian yang paling nyaman. Dengan demikian, adalah mungkin tidak hanya untuk mencegah terjadinya komplikasi sindrom, tetapi juga untuk menghilangkan gejala penyakit yang terkait.

Konsekuensi

Sindrom ini dapat menyebabkan gangguan pada fungsi normal otak dan selaputnya. Gangguan seperti itu pada akhirnya menyebabkan penurunan ukuran kelenjar hipofisis dan perpindahannya ke dinding ruang subarachnoid karena tekanan yang diletakkan di atasnya. Konsekuensi dari kondisi ini meliputi:

• gangguan endokrin: penyakit tiroid, kekebalan berkurang, gangguan sistem reproduksi;
• stroke mikro, migrain teratur dan berbagai penyakit neurologis;
• penglihatan kabur, fungsi mata, dalam kasus lanjut - kebutaan.

Statistik menunjukkan bahwa sekitar 10% bayi dilahirkan dengan PCT bawaan, tetapi hanya 3% dari mereka yang benar-benar khawatir tentang penyakit ini. 7% sisanya selama hidup mereka bahkan tidak tahu tentang anomali yang ada dalam tubuh.

Dalam kasus apa pun, jika pasien memiliki kecenderungan untuk pengembangan penyakit atau sudah memilikinya, seseorang harus berkonsultasi dengan dokter yang berpengalaman dan berkualitas, yang akan meresepkan perawatan yang sesuai dan tepat.

Pencegahan

Pencegahan khusus sindrom masih belum ada, oleh karena itu, untuk mencegah terjadinya patologi hampir tidak mungkin. Yang utama adalah berusaha berhati-hati, menghindari berbagai cedera, cedera otak mekanis, jangan memulai pengobatan penyakit infeksi, inflamasi dan intrauterin, serta mencegah perkembangan radang kelenjar pituitari dan pembentukan gumpalan darah di dalamnya.

Ramalan

Sindrom ini memiliki sekitar 10% dari penduduk planet ini. Ini dapat terjadi baik dalam bentuk laten, dan dengan sejumlah besar tanda yang terkait dengan penyakit ini. Kadang-kadang gejala-gejala ini secara signifikan dapat mengurangi kualitas hidup pasien. Prognosis secara langsung tergantung pada keparahan perjalanan penyakit dan manifestasi klinisnya. Paling sering, pasien dengan sindrom bahkan tidak mencurigai adanya penyakit, dari mana dapat disimpulkan bahwa prognosis hanya menguntungkan. Tetapi kisah-kisah itu adalah situasi yang umum dan berlawanan, ketika pasien harus minum obat sepanjang hidup mereka untuk meningkatkan kesehatan mereka dan memperjuangkan kesehatan mereka. Meskipun dalam hal ini, untuk meningkatkan kesejahteraan, semua yang dibutuhkan adalah menghilangkan penyakit terkait.

Gejala Sindrom Pelana Turki Kosong

Dalam kedokteran, ada banyak diagnosis yang terdengar tidak biasa, tetapi cukup berbahaya bagi kehidupan manusia. Penyakit seperti sindrom pelana Turki kosong (VTSN) adalah salah satunya. Meskipun namanya lucu, patologi ini terlokalisasi di otak, yang membuatnya sangat berbahaya. Kelenjar pituitari rusak dan memanifestasikan dirinya dalam serangkaian gejala neurologis dan lainnya yang membuatnya sulit untuk mengenali jenis patologi ini.

Fitur penyakit

Pelana Turki adalah penyakit di mana cairan serebrospinal (CSF) menembus rongga yang terletak di bagian temporal tengkorak. Di tempat ini ada reses di mana kelenjar hipofisis (embel otak) berada. Ini sangat berarti bagi tubuh, karena bagian otak ini bertanggung jawab untuk perkembangan manusia, sintesis hormon, proses metabolisme, dan kemampuan reproduksi. Diafragma pelana Turki dalam situasi ini adalah penyebab dari perkembangan proses patologis, karena ukurannya tidak mencukupi dan itulah sebabnya CSF menembus kelenjar pituitari.

Diagnosis yang tidak biasa seperti itu diberikan karena penampilan daerah di mana embel otak berada. Bagaimanapun, tulang berbentuk baji agak mirip dengan pelana Turki yang kosong. Ketika cairan serebrospinal memasuki tempat ini, perubahan atrofi pada kelenjar hipofisis dimulai, sehingga hampir tidak mungkin untuk sepenuhnya mengembalikannya. Dalam kebanyakan kasus, anak perempuan di atas usia 40 yang memiliki 2-3 anak dan kelebihan berat badan menderita patologi ini.

Sindrom sadel Turki kosong dapat terjadi sejak lahir (penampilan primer) atau bentuk selama bertahun-tahun (penampilan sekunder). Bagaimanapun, penyakit ini memiliki alasannya sendiri, dan dengan mengandalkannya, dokter akan dapat meresepkan terapi yang tepat.

Dimensi sadel Turki harus kira-kira sama dengan hipofisis dan toleransi 1 mm. Jarak rata-rata antara bagian belakang dan dinding depan biasanya dari 1 hingga 1,5 cm, dan dari bagian bawah rongga ke diafragma 0,7-1,3 cm. Anda dapat melihat pelana Turki yang kosong secara visual dalam gambar ini:

Alasan

Penyebab sadel Turki formatif kosong dapat diurutkan menjadi 3 kategori, yaitu:

• Pembentukan diafragma yang tidak normal di dalam rahim;
• Kegagalan internal;
• Dampak eksternal.

Proses patologis yang berkembang selama perkembangan janin tidak dapat dicegah dan, karena tekanan, CSF memasuki kelenjar hipofisis dan secara bertahap merusaknya. Anak itu akan dapat hidup dengan penyakit ini, tetapi Anda harus mempertahankan gaya hidup sehat dan diperiksa secara berkala oleh dokter.

Kategori yang paling umum adalah kegagalan internal, dan mereka dibagi menjadi beberapa kelompok:

• Penyesuaian hormon. Mereka muncul sepanjang hidup manusia dan ini adalah proses yang sepenuhnya alami. Di antara penyebab ledakan hormon adalah yang paling mendasar:
  • Semburan aktivitas hormonal pada remaja selama masa pubertas;
  • Kehamilan;
  • Menopause;
  • Pengobatan berbasis hormon;
  • Aborsi, termasuk medis;
  • Berbagai macam intervensi bedah dalam sistem reproduksi manusia.
• Gangguan pada sistem kardiovaskular. Lonjakan tekanan yang disebabkan oleh berbagai kelainan juga dianggap sebagai penyebab utama pelana Turki yang kosong. Alasan untuk grup ini adalah:
  • Tekanan meningkat;
  • Kista di embel otak;
  • Neoplasma di otak;
  • Kegagalan dalam sistem peredaran darah;
  • Pendarahan di tengkorak;
  • Gagal jantung;
  • Kelaparan oksigen pada sel-sel otak.
• Virus dalam tubuh;
• Gangguan pada sistem kekebalan tubuh manusia;
• Penampilan radang;
• Kelebihan berat badan

SPTS dapat terjadi karena faktor eksternal. Di antara penyebab paling umum dari perkembangannya adalah sebagai berikut:

• Iradiasi;
• Cedera kepala;
• Operasi otak;
• Kemoterapi.

Gejala

Gejala pelana Turki biasanya bermanifestasi sebagai gangguan fungsi sistem tubuh tertentu dan, untuk kenyamanan, mereka dibagi menjadi kelompok-kelompok berikut:

• Gejala neurologis. Kelompok seperti itu, yang paling umum, dan pada kenyataannya selalu dikombinasikan dengan tanda-tanda lain. Ditandai dengan gejala berikut:
  • Sakit kepala parah tanpa lokasi tetap. Mereka tampak paroksismal dan tergantung pada tingkat kerusakan kelenjar hipofisis;
  • Peningkatan suhu hingga 37-37,5 °;
  • Pas konvulsif;
  • Kolik di perut;
  • Jantung berdebar;
  • Kelemahan;
  • Napas pendek;
  • Tekanan melonjak;
  • Kemarahan, depresi, kecemasan tanpa dasar.

• Gejala oftalmologis. Dalam 50% kasus, pasien memiliki ketajaman visual dan ini dimanifestasikan dalam gejala berikut:
  • Kabut dan titik di depan mata;
  • Pembengkakan konjungtiva;
  • Bidang pandang tidak lengkap;
  • Nyeri saat gerakan mata;
  • Gambar terpisah.

Gejala endokrin. Karena efek minuman keras, kelenjar hipofisis terputus-putus dan keseimbangan hormon terganggu. Ini dimanifestasikan dalam bentuk tanda-tanda seperti:

• Kegagalan alat kelamin;
• Patologi metabolik;
• Tanda-tanda diabetes;
• Pelanggaran siklus menstruasi;
• Hipotiroidisme, dimanifestasikan dalam bentuk pertumbuhan tiroid abnormal;
• Acromegaly, di mana area tubuh tertentu bertambah besar.

Dalam kebanyakan kasus, sindrom pelana Turki kosong tidak memiliki gejala yang jelas, sehingga orang menghapus tanda-tanda kabur yang muncul pada berbagai proses patologis. Secara akurat menentukan penyebabnya hanya dapat menjadi dokter setelah diagnosis rinci.

Diagnostik

Dokter menggunakan metode pemeriksaan instrumental, misalnya, MRI dan CT, untuk membuat diagnosis PMS. Gambar akan menunjukkan perubahan patologis di jaringan otak, termasuk kelenjar hipofisis.

Dalam lebih dari setengah kasus, pelana Turki terdeteksi secara kebetulan, misalnya, ketika diagnosis lengkap ditentukan dengan menggunakan pencitraan resonansi magnetik. Penyakit ini sering bermanifestasi sedikit, sehingga orang tersebut bahkan tidak merasakan banyak ketidaknyamanan, sangat sulit untuk mengetahui tentang keberadaannya dengan latar belakang kerja fisik yang berat. Sering menemukan masalah dalam terjadinya tanda-tanda diabetes, serta pembesaran kelenjar tiroid yang abnormal dan penurunan penglihatan.

Untuk diagnosis yang komprehensif perlu lulus tes darah untuk melihat apakah ada gangguan hormon dalam tubuh. Pemeriksaan semacam itu akan memakan waktu sedikit lebih lama, tetapi akan mungkin untuk memastikan diagnosis Anda secara akurat dan memulai pengobatan dengan aman.

Konsekuensi penyakit

SPTS dari waktu ke waktu mengganggu kerja banyak sistem, karena selain CSF yang memasuki rongga, jaringan otak menembus di sana. Karena fenomena ini, kelenjar hipofisis terjepit dan bergeser lebih dekat ke dinding. Proses semacam itu memiliki konsekuensi:

• Penyakit ini akhirnya mengganggu keseimbangan hormon dalam tubuh. Fenomena ini menyebabkan kerusakan kelenjar tiroid dan kerusakan pertahanan alami tubuh. Seringkali ada pelanggaran dalam sistem reproduksi, misalnya, infertilitas berkembang pada wanita, siklus menstruasi macet, dan impotensi terjadi pada pria;
• Seiring waktu, sakit kepala akan menghantui seseorang yang menderita sadel lebih sering, dan stroke mikro dapat terjadi;
• Masalah penglihatan muncul karena kedekatan tulang sphenoid dengan saraf optik. Ketika proses patologis berkembang, seseorang mengalami berbagai gejala opthalmologis, yang memburuk dari waktu ke waktu. Jika tidak diobati, sindrom pelana Turki kosong sering menyebabkan penyakit bola mata dan kebutaan.

Para ilmuwan telah melakukan banyak tes dan menurut statistik, setiap 10 anak dilahirkan dengan SPTS, tetapi tidak semua orang menunjukkan patologi. Gejala yang terlihat hanya diamati 1/3 dari anak-anak, sisanya anak-anak menjalani kehidupan normal dan bahkan tidak menyadari adanya penyakit serius seperti itu.

Jika seseorang dalam keluarga memiliki pasien dengan sindrom ini, maka disarankan untuk diperiksa untuk mendeteksi adanya penyakit bawaan. Ini tidak selalu ditemukan, tetapi karena berisiko, disarankan untuk melakukan MRI setahun sekali dan menjalani gaya hidup sehat.

Pengobatan penyakit

Pertama-tama, pasien harus pergi ke terapis, yang, dipandu oleh survei dan pemeriksaan pasien, akan diarahkan ke spesialis yang lebih sempit. Paling sering, dia adalah ahli saraf dan dia akan menjadwalkan pemeriksaan untuk membedakan sindrom sadel Turki yang kosong, menentukan jenisnya (bawaan atau didapat) dan meresepkan pengobatan.

Jika patologi pada seseorang adalah sejak lahir, maka biasanya tidak diperlukan tindakan khusus, tetapi aturan-aturan ini harus diperhatikan:

• Untuk berolahraga, tetapi lebih baik tanpa kelebihan fisik;
• Formulasikan diet Anda dengan benar sehingga tubuh mendapatkan semua zat yang dibutuhkan dan membatasi konsumsi makanan berbahaya, seperti permen, makanan cepat saji, serta makanan berlemak dan merokok;
• Setahun sekali, diperiksa di rumah sakit dan didaftarkan ke dokter.

Jika terdapat gejala penyakit, spesialis akan meresepkan obat untuk meredakan migrain, meningkatkan daya tahan alami tubuh, menormalkan siklus menstruasi, dll. Kursus ini dipilih secara individual dan dosisnya dilarang keras.

Dalam kasus sindrom yang didapat, terapi hormon diresepkan untuk menormalkan fungsi sistem endokrin. Dalam kasus yang jarang terjadi, pembedahan digunakan, tetapi terutama karena perkembangan kebutaan. Esensi operasi adalah koreksi membran dan pengangkatan tumor, jika ada.

Kursus pengobatan biasanya berjalan tanpa metode pengobatan tradisional, karena mereka tidak akan dapat membantu. Alih-alih metode terapi non-tradisional, dokter menyarankan untuk menyingkirkan kelebihan berat badan dan berhenti menggunakan obat-obatan hormonal. Juga diinginkan untuk menghentikan kebiasaan buruk dan makan dengan benar.

Pelana Turki adalah penyakit otak yang cukup umum. Ini sering tidak memanifestasikan dirinya, tetapi jika gejala hadir, pengobatan terdiri dari menghentikan serangan dan gaya hidup sehat. Dalam situasi yang parah, tidak bisa tanpa operasi untuk mengembalikan membran.

Sindrom sadel Turki kosong

Empty Turkish saddle syndrome (disingkat TTCS) adalah penyakit yang merupakan kelemahan diafragma otak dan, akibatnya, penetrasi membran lunak otak ke dalam ruang pelana Turki, meremas hipofisis dan mengubah ketinggiannya.

Pelana Turki memiliki penampilan pendalaman, "lubang", yang menentukan nama sindrom tersebut. Pelana Turki adalah lokasi kelenjar hipofisis, yang mengatur sebagian besar kelenjar endokrin utama. Dalam pembentukan pelana Turki yang kosong, prolaps membran lunak otak ke dalam rongga pelana Turki dan kompresi kelenjar pituitari berperan, yang tampaknya rata, menempel pada dinding tulang ini, yang sering menyebabkan gangguan fungsi. Seringkali, diagnosis dimulainya pelana Turki terdeteksi setelah MRI.

Medical Center "Energo" adalah klinik yang menyediakan berbagai layanan, termasuk di bidang endokrinologi. Skema pemeriksaan dan pengobatan dalam setiap kasus dikembangkan berdasarkan karakteristik perjalanan penyakit dan kondisi umum pasien, kemungkinan adanya komorbiditas.

Penyebab SPTS

Spesialis telah memutuskan untuk memilih dua jenis utama sindrom - primer, atau bawaan, dan sekunder, atau didapat.

Alasan terjadinya SPTS primer mungkin adalah kecenderungan genetik atau fitur anatomi dari struktur tengkorak. Rata-rata, sindrom pelana Turki kosong terjadi pada 10% bayi yang baru lahir, tetapi paling sering itu tidak memberikan perhatian pada anak dan sering didiagnosis secara kebetulan.

Sindrom sekunder dapat terjadi karena sejumlah penyebab eksternal dan internal, di antaranya adalah:

• Perubahan hormon yang bisa alami, fisiologis. Misalnya, kehadiran sindrom pelana Turki kosong pada wanita selama masa pubertas, kehamilan atau pascamenopause lebih sering ditentukan. Mungkin juga disebabkan oleh perkembangan pelana Turki yang kosong oleh penyakit endokrin tertentu dan persiapan hormonal.
• Penyakit kardiovaskular: ini termasuk kekurangan jantung dan paru, tekanan darah tinggi, termasuk intrakranial, lompatan tekanan, yang dapat mempengaruhi otak.
• Masalah neurologis: pendarahan di otak, termasuk sebagai akibat dari cedera otak traumatis, tumor otak - baik tumor hipofisis ganas dan jinak (adenoma atau kista); kegagalan kelenjar hipofisis terjadi dalam kasus ini tidak hanya karena tumor, tetapi juga karena kemungkinan gangguan hubungan antara hipofisis dan hipotalamus, yang berada dalam interaksi yang erat.
• Proses peradangan jangka panjang dan penyakit virus.
• Penyakit autoimun yang menyebabkan kerusakan sistem kekebalan tubuh.
• Intervensi bedah langsung di kelenjar pituitari (misalnya, saat mengangkat tumor), serta kemoterapi area kepala dalam pengobatan kanker.

Sindrom pelana Turki kosong: apakah berbahaya?

Dalam kebanyakan kasus, sindrom ini tidak memberikan ketidaknyamanan khusus pada pasien, tetapi membutuhkan pemantauan konstan oleh spesialis untuk memantau kondisi.

Dalam hal ini, disfungsi hipofisis dalam kombinasi dengan fitur-fitur lokasi anatomisnya dapat menyebabkan pelanggaran serius berikut pada berbagai sistem tubuh:

• penyakit endokrin: kerusakan kelenjar tiroid (ukurannya berkurang), insufisiensi adrenal, gangguan kelenjar seksual, termasuk infertilitas;
• transformasi kelenjar hipofisis dan tekanan berlebihan yang dialami (terutama jika ada tumor) memicu sakit kepala, kehilangan ingatan, penurunan tekanan intrakranial dan stroke mikro;
• tidak jauh dari pelana Turki adalah saraf optik, sehingga sindrom ini dapat menyebabkan gangguan penglihatan atau kehilangannya (yang, bagaimanapun, sangat jarang terjadi).

Gejala sindrom pelana Turki kosong

Seperti disebutkan di atas, TTCS sering didiagnosis secara kebetulan dan hampir tanpa gejala atau dengan gejala simptomatik.

Dalam hal ini, sindrom pelana Turki yang kosong paling sering disertai oleh:

• gangguan pada sistem endokrin, bermanifestasi dalam penurunan fungsi tiroid, kelenjar adrenal, gangguan menstruasi dan gangguan kelenjar seks;
• kerusakan sistem saraf: terutama dalam bentuk sakit kepala dengan lokalisasi dan intensitas yang berbeda, serta nyeri dan kram kejang di perut dan anggota tubuh bagian bawah;
• masalah sistem kardiovaskular: penurunan tekanan, yang, antara lain, dapat menyebabkan pingsan; takikardia (jantung berdebar) dan sesak napas;
• gangguan sistem visual: tekanan pada saraf optik dapat menyebabkan mata menjadi gelap, terjadinya “bintik hitam”, “percikan” atau “kabut”, pengurangan sementara bidang visual, serta merobek dan pembengkakan konjungtiva. Sindrom nyeri juga dapat diamati selama pergerakan bola mata, yang merupakan salah satu gejala migrain - kelainan neurologis pada SPTS;
• suhu tubuh tingkat rendah yang stabil (meningkat menjadi 37,5 g. C);
• keadaan psikologis yang tertekan: perubahan suasana hati, ketidakstabilan emosi, depresi.

Seluruh daftar pelanggaran ini jarang terlihat pada pasien secara penuh, yang membuatnya sulit untuk didiagnosis: paling sering kecurigaan pembentukan sadel Turki yang kosong terjadi ketika kombinasi perubahan endokrin dikombinasikan dengan data MRI dari kelenjar hipofisis.

Deteksi tepat waktu sindrom saddle Turki kosong sangat penting, karena dalam hal ini kelainan yang menyertainya jauh lebih mudah untuk diobati. Itulah sebabnya, jika ada tanda-tanda awal penyakit atau kecurigaan akan kehadirannya, perlu membuat janji dengan spesialis - ahli endokrinologi atau neuropatologi.

Penunjukan utama dengan seorang spesialis melibatkan penyusunan riwayat awal (berdasarkan keluhan, riwayat penyakit, termasuk adanya penyakit keluarga), serta pemeriksaan visual yang mungkin melibatkan pengumpulan data biometrik - tinggi, berat, dll. Namun, riwayat yang dikumpulkan Itu memungkinkan untuk membuat hanya kesimpulan awal - untuk mengkonfirmasi diagnosis hanya dapat dilakukan dengan melakukan pemeriksaan yang sesuai - MRI hipofisis dengan kontras atau MRI otak.

Diagnosis TTCS bertujuan untuk membedakannya dari penyakit lain (termasuk tumor otak dari berbagai etiologi), serta untuk menentukan penyebab penyakit.

Diagnosis sindrom ini meliputi:

• MRI otak: memungkinkan Anda menilai kondisi pelana Turki, serta kondisi dan ukuran kelenjar pituitari, untuk mendeteksi kemungkinan adanya tumor, efek patologi pada saraf optik, dll;
• tes darah untuk hormon: memungkinkan Anda untuk mendeteksi adanya gangguan hormonal.

Rejimen pengobatan lebih lanjut

Jika diagnosis dilakukan memastikan diagnosis yang awalnya dimaksudkan sebagai sindrom sadel Turki kosong, perawatan yang ditentukan oleh spesialis akan ditujukan untuk menghilangkan gejala dan penyebab penyakit.

Di hadapan patologi bawaan dari pelana Turki, para ahli paling sering lebih suka taktik menunggu-dan-lihat, yang menyiratkan pemantauan dinamis terhadap kondisi pasien. Dengan tidak adanya masalah kesehatan yang serius, perawatan khusus tidak dilakukan.

Jika SPTS mengarah ke gangguan hormonal, pengobatan didasarkan pada obat - mengambil obat hormonal.

Obat-obatan hormon menunjukkan pendekatan yang murni individual: pemilihan dan dosisnya dihitung berdasarkan data uji, usia dan jenis kelamin pasien, penyakit yang menyertai, dll. Persiapan hormon harus dilakukan secara eksklusif di bawah kontrol dan setelah berkonsultasi dengan spesialis. Normalisasi latar belakang hormonal, pada gilirannya, memungkinkan Anda untuk menormalkan kondisi pasien, meningkatkan kualitas hidupnya.

Selain persiapan hormon, vitamin kompleks dapat diresepkan untuk pasien, yang penerimaannya ditujukan untuk penguatan umum tubuh, diuretik, obat antihipertensi.

Dalam kasus yang sangat jarang, jika ada tumor atau bahaya kompresi yang parah dan kehilangan penglihatan, pengobatan CTTS dapat dilakukan melalui pembedahan. Skema operasi dalam kasus ini dikembangkan secara individual dan mungkin termasuk pengangkatan tumor atau plastik diafragma otak, yang mencegah penetrasi jaringan dan cairan serebrospinal ke dalam rongga sadel Turki.

Hasil dari perawatan sindrom ini sangat tergantung pada seberapa dekat pasien mengamati rekomendasi dari spesialis, serta pada kondisi umum tubuh. Paling sering, dengan perawatan dan tindak lanjut yang tepat, adalah mungkin untuk menghilangkan gejala dan penyebab penyakit, terutama ketika datang ke ketidakseimbangan hormon.

Mengingat kaburnya gejala penyakit, serta banyak kemungkinan penyebabnya, pencegahan PTSA melibatkan

• menjalani pemeriksaan pencegahan dengan spesialis endokrinologi dan diuji untuk hormon;
• memantau keadaan sistem kardiovaskular dan saraf, jika ada peningkatan tekanan, takikardia, migrain, dll. Perlu menjalani pemeriksaan rutin oleh terapis dan EKG harus dilakukan setidaknya setahun sekali;
• pengobatan penyakit dan proses peradangan yang tepat waktu dan lengkap;
• mengurangi risiko cedera kepala, terutama pendarahan otak;
• ketika gejala perubahan hormon muncul, perlu untuk membuat janji dengan spesialis dan menjalani pemeriksaan yang tepat.

Anda dapat membuat janji di Klinik Energo melalui telepon atau melalui formulir elektronik untuk pasien yang diposting di situs web pusat medis. Kesehatan Anda perlu diperhatikan!

Sindrom pelana Turki di otak

Ivan Drozdov 12/21/2017 4 Komentar

Otak manusia, sebagai organ utama sistem saraf pusat, terdiri dari banyak departemen, yang masing-masing menjalankan fungsi vital tertentu. Pekerjaan mereka yang tepat berkontribusi pada kehidupan manusia yang sehat dan memuaskan. Salah satu struktur otak yang bertanggung jawab untuk produksi hormon seks dan endokrin adalah kelenjar pituitari. Terletak di pelana Turki - semacam kantong tulang yang terletak di bagian bawah otak.

Pelana otak Turki: apa itu

Rongga bercabang di tulang bentuk sphenoid, diisi dengan kelenjar hipofisis, disebut pelana Turki. Itu terletak di bawah hipotalamus, saraf optik, serta arteri karotid dan sinus vena melewati struktur tulangnya, memasok otak dengan darah. Diafragma bertindak sebagai septum antara hipofisis dan hipotalamus.

Fungsi utama sadel Turki adalah untuk melindungi hipofisis dari kompresi mekanis. Dalam keadaan normal, rongga sadel Turki terisi penuh dengan kelenjar hipofisis, sementara cairan cairan dalam jumlah tertentu masuk melalui diafragma.

Gangguan fungsi neurologis, endokrin dan neuro-oftalmologis, serta anomali struktur anatomi dapat menyebabkan penurunan lapisan otak, tekanan berlebihan pada kelenjar hipofisis dan penurunan ukurannya. Akibatnya, cairan yang terbentuk di rongga menempati cairan, menciptakan tekanan lebih besar pada kelenjar pituitari. Dalam kedokteran, penyakit ini disebut "sindrom pelana Turki kosong".

Pelana otak Turki yang kosong: penyebab

Keterbelakangan bawaan diafragma, serta disfungsi hipotalamus atau kelenjar hipofisis yang didapat adalah penyebab utama berkembangnya sindrom sadel Turki yang kosong. Patologi dan faktor-faktor berikut dapat berkontribusi untuk ini:

1. Keturunan.
2. Penyakit kardiovaskular yang meningkatkan risiko mengembangkan sindrom:

• hipertensi arteri;
• gagal jantung;
• penyakit pembuluh darah menyebabkan penurunan aliran darah dan hipoksia jaringan otak.

1. Patologi intrakranial:

• tumor otak;
• kista hipofisis;
• hipertensi intrakranial;
• stroke;
• intervensi bedah di kelenjar hipofisis;
• cedera otak traumatis.

1. Perubahan hormon yang mempengaruhi sistem endokrin dan seksual, terjadi di bawah pengaruh faktor buatan atau alami dalam kasus-kasus berikut:

• selama masa pubertas pada masa remaja;
• selama kehamilan, terutama pada wanita yang telah berulang kali melahirkan;
• selama menopause pada wanita berusia 40 tahun;
• ketika mengambil obat hormonal yang digunakan untuk mengobati gangguan hormon atau kontrasepsi;
• setelah pengangkatan ovarium pada wanita;
• dengan aborsi yang sering.

1. Proses peradangan, infeksi dan virus yang perawatannya membutuhkan terapi antibiotik jangka panjang.
2. Kekebalan berkurang.
3. Obesitas.
4. Radiasi radiasi dan perawatan kemoterapi.

Jika faktor-faktor di atas dipengaruhi pada tubuh dan ada tanda-tanda karakteristik sindrom sadel Turki, perlu untuk berkonsultasi dengan dokter untuk pemeriksaan.

Gejala dan tanda-tanda penyakit pelana Turki

Sindrom pelana Turki di otak cukup sulit untuk didiagnosis dengan pemeriksaan visual pasien, karena gejala karakteristik penyakit ini juga merupakan karakteristik dari banyak gangguan patologis lainnya.

Gejala sindrom sadel Turki dapat dikelompokkan ke dalam kelompok utama berikut:

Jelaskan masalah Anda kepada kami, atau bagikan pengalaman hidup Anda dalam mengobati suatu penyakit, atau mintalah saran! Ceritakan tentang diri Anda di situs ini. Masalah Anda tidak akan diabaikan, dan pengalaman Anda akan membantu seseorang! Tulis >>

1. Gangguan neurologis:

• rasa sakit menutupi seluruh kepala;
• ketidakstabilan tekanan darah;
• kelemahan, kelelahan;
• detak jantung meningkat, sesak napas;
• kenaikan suhu hingga 37,5 ° С tanpa alasan yang jelas;
• gangguan emosi - munculnya kecemasan, lekas marah, perasaan depresi;
• menggigil, ekstremitas dingin;
• pingsan;
• kejang timbul secara spontan.

1. Gangguan penglihatan:

• penglihatan ganda;
• munculnya bintik-bintik gelap dan buram;
• kerudung di depan mata;
• rasa sakit dan robek ketika mencoba memalingkan muka;
• pembengkakan saraf optik dan fundus.

1. Gangguan endokrin:

• pembesaran kelenjar tiroid;
• menopause yang disebabkan oleh gangguan menstruasi;
• gangguan metabolisme;
• diabetes insipidus;
• disfungsi ovarium pada wanita;
• perubahan berat badan;
• sering muntah, tidak berhubungan dengan kerja organ pencernaan.

1. Pelanggaran lainnya:

• kulit kering;
• kuku rapuh.

Terjadinya secara teratur beberapa gejala yang dijelaskan pada saat yang sama dapat menunjukkan adanya sindrom pelana Turki atau lainnya, tidak kurang berbahaya patologi. Untuk mencegah berkembangnya efek tidak menyenangkan dari penyakit ini, Anda perlu menghubungi dokter untuk mendapatkan saran dan pemeriksaan.

Perawatan pelana Turki

Pilihan perawatan untuk sindrom tergantung pada bentuk penyakit dan alasannya. Pada kelainan bawaan, hal berikut ini paling sering direkomendasikan kepada pasien:

• registrasi untuk spesialis khusus - ahli mata, ahli saraf;
• observasi dan pemeriksaan rutin;
• mempertahankan diet;
• pengecualian dari latihan fisik dan mental yang berlebihan;
• pengobatan simtomatik medis, jika efek penyakit memperburuk keadaan kesehatan.

Sindrom yang didapat dari otak pelana Turki diperlakukan menurut kesaksian seorang dokter dengan salah satu dari dua cara yang dijelaskan di bawah ini:

1. Perawatan obat ditentukan tergantung pada patologi atau gangguan yang memicu sindrom tersebut. Pasien mungkin akan diresepkan:

• obat-obatan hormonal sebagai terapi pengganti untuk mengisi kembali hormon yang hilang dalam tubuh;
• obat penghilang rasa sakit untuk sakit kepala dan serangan migrain yang menyusahkan;
• agen normalisasi yang menenangkan dan vaskular untuk menjaga sistem saraf dan vegetatif.

1. Perawatan bedah diindikasikan untuk meremas saraf optik, serta untuk kebocoran CSF ke dalam rongga hidung karena dinding tipis dari dasar sadel. Dalam kasus seperti itu, operasi dapat dilakukan dengan dua cara:

• melalui hidung - jenis intervensi umum, di mana manipulasi dilakukan melalui sayatan yang dibuat di septum hidung;
• melalui tulang frontal - metode yang diresepkan untuk tumor besar dan ketidakmampuan untuk melakukan operasi melalui hidung, digunakan dalam kasus yang jarang terjadi karena kemungkinan komplikasi dan cedera yang tinggi.

Konsekuensi

Ketika jaringan void otak yang muncul di rongga sadel Turki mulai tenggelam ke fossa hipofisis, dengan demikian menciptakan tekanan pada kelenjar hipofisis. Pada tahap pengabaian, proses ini dapat menyebabkan komplikasi serius dalam bentuk gangguan dalam pekerjaan sistem vital utama. Jika tidak diobati, pasien dapat mengalami konsekuensi berikut:

• sering sakit kepala;
• berulang mikro;
• perkembangan sejumlah gangguan neurologis yang secara nyata memperburuk kondisi kesehatan;
• kelainan hormon yang menyebabkan tidak adanya menstruasi, infertilitas, pertumbuhan tumor dari berbagai asal, impotensi seksual;
• defisiensi imun yang jelas;
• pembesaran kelenjar tiroid;
• penurunan penglihatan dengan kemungkinan kebutaan total saat ini.

Jangan ragu untuk mengajukan pertanyaan Anda di sini di situs. Kami akan menjawab Anda! Ajukan pertanyaan >>

Probabilitas konsekuensi dengan sindrom bawaan dari pelana Turki berkurang secara signifikan dibandingkan dengan patologi yang didapat. Dari sepuluh bayi, hanya tiga yang kemudian rentan terhadap penyakit ketika terpapar faktor-faktor buruk pada tubuh. Sisa anak-anak dapat sepenuhnya hidup, tidak menyadari adanya patologi tersembunyi.